基因在染色體上及伴性遺傳優(yōu)質(zhì)課

1、基因在染色體上及伴性遺傳南中高二備課組類比推理 由兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相同的現(xiàn)象，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨弦蚕嗤囊环N推理方法。 加拿大外交官朗寧曾在競(jìng)選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過(guò)中國(guó)奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說(shuō)他身上一定有中國(guó)血統(tǒng)。朗寧反駁說(shuō)：“你們是喝牛奶長(zhǎng)大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?薩頓的假說(shuō)基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來(lái)源形成配子時(shí)的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對(duì)成對(duì)成單成單一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過(guò)程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間

2、具有平行關(guān)系推論：基因在染色體上看不見(jiàn)染色體基因看得見(jiàn)D dD d推理基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題提出假設(shè)P XWXWXwYF1 XWXwXWY F2 XWXW XWXw(紅雌) XWY(紅雄) XwY(白雄)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)論控制白眼的基因在X染色體上，Y上無(wú)它的等位基因 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是女孩？(一) 性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類型與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體男性：XY 女性：XX型性別決定：如人類，男性的精子的染色體組成是22+X或

3、22+Y；女性的卵細(xì)胞的染色體組成是22+X型性別決定如鳥(niǎo)類，雌性的染色體組成是ZW雄性的組成是ZZ性染色體：XYX同源區(qū)段非同源區(qū)段同型同源染色體異型同源染色體返回思考：位于性染色體上的等位基因遵循基因的分離定律嗎？Bb有與之相對(duì)應(yīng)的基因嗎？(二) 伴性遺傳拓展：伴性遺傳特點(diǎn)比較類型伴隱性遺傳伴顯性遺傳伴Y遺傳特點(diǎn) 、男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳、女性患者多于男性患者、連續(xù)相傳只傳男不傳女（限雄遺傳）4、女患者的父親及兒子必為患者3、男患者的母親及女兒必為患者人類單基因遺傳病類型的判斷：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病父正非伴性，父子都病為伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病

4、。男病母正非伴性，母女都病為伴性。（1995上海）下圖是一個(gè)家庭中某種遺傳病的遺傳系譜，請(qǐng)分析回答：（1）此遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬 性遺傳病。1234567正常男性患病女性患病男性正常女性8910常隱1、遺傳病類型的判斷123465（1998上海）右圖是某遺傳病系譜圖。如果III-6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是（ ）A、1/4B、1/3C、1/8D、1/6IIIIIID苯丙酮尿癥 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良白化病多指癥多指并指軟骨發(fā)育不全下肢X光片顯示骨骼的變形 唇裂外耳道多毛21三體綜合征響譽(yù)世界的著名“天才”音樂(lè)指揮家舟舟 請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？（1）苯丙酮尿癥 A.常顯（2）21三體綜合征 B.常隱（3）抗維生素D佝僂病 C.X顯（4）軟