水處理微生物學課件

1、關于水處理微生物學課件課件課件第一張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月原核微生物細菌門藍細菌門細菌、古菌、粘細菌、放線菌衣原體、支原體、立克次氏體、螺旋體藍細菌指一類細胞核無核膜包裹，只存在稱作原核（擬核）的裸露DNA的原始單細胞生物分類：定義：第二張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月一、定義 細菌是一類細胞細而短（細胞直徑約0.5m，長度約0.55m）、結構簡單、細胞壁堅韌、主要以二等分裂方式繁殖和水生性較強的原核微生物 是給水與廢水處理中最重要的一類微生物！第一節(jié) 細菌第三張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月二、細菌的個體形態(tài)和大小1.細菌的形態(tài)（1）球狀（2

2、）桿狀（3）螺旋狀（4）絲狀（僅有少數(shù)）細菌基本形態(tài)，是鑒定絲狀菌種的依據(jù)之一第四張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）球菌根據(jù)分裂方向及相互間連接方式又分為單球菌、雙球菌、鏈球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌、葡萄球菌等。是分類的一個依據(jù)。右圖自上而下： 雙球菌、鏈球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌、葡萄球菌第五張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月電鏡下的球菌葡萄球菌球菌的形態(tài)第六張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）桿菌細胞呈桿狀或圓柱形，一般其粗細（直徑）比較穩(wěn)定，而長度則常因培養(yǎng)時間、培養(yǎng)條件不同而有較大變化。 桿菌的幾種形態(tài)球桿菌鏈桿菌雙桿菌單桿菌第七張，PPT共一

3、百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月電鏡下的桿菌桿菌的形態(tài)梭狀芽孢桿菌乳酸桿菌第八張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月桿菌 長桿菌，如 Bactillus subtilis 短桿菌，如Escherichia coli第九張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）螺旋菌霍亂弧菌螺旋菌弧菌（vibrio)：螺旋周數(shù)不足一圈細菌螺菌（spirillum)：26圈小型、堅硬的螺旋狀細菌螺旋體（spirochaeta)：螺旋周數(shù)超6周，體長柔軟第十張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）絲狀菌 分布在水生境，潮濕土壤和活性污泥中。絲狀體是絲狀菌分類的特征。水處理中的絲狀菌第十

4、一張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月單位： m（微米）球菌：直徑（ 0.52.0 m ）桿菌：寬度（直徑： 0.51.0 m ）長度（ 1.05.0 m ）螺旋菌：寬度（直徑： 0.251.7 m ）彎曲長度（2.060 m） 大小受各種因素影響而變化如：E.Coli長2 m，寬0.5 m ，1500個相當一粒芝麻長 2 .細菌的大小第十二張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月最大細菌：1997年在納米比亞海岸沉積物中發(fā)現(xiàn)的硫細菌（Thiomargarita namibiensis）0.10.3mm，肉眼可見。 最小細菌：1998年芬蘭學者E.O.Kajander發(fā)現(xiàn)引起尿

5、結石的納米細菌（Nanobacteria），直徑僅50nm，為E.Coli的1/10，與病毒大小類似。分裂緩慢，三天才分裂一次，是目前所知最小的具有細胞壁的細菌。第十三張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月三、細菌的細胞結構細菌是單細胞微生物。所有細菌的結構：細胞壁，原生質體。原生質體包括：細胞質膜，細胞質及其內含物，擬核 部分細菌的特殊結構：芽孢、鞭毛、莢膜、粘液層、菌膠團、衣鞘及光合作用片層第十四張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細菌細胞構造模式圖 在細菌細胞內，雖然沒有細胞核，仍然有核物質，核物質 DNA 盤繞成一團，用染色方法可以看到，稱擬核。第十五張，PPT共一百

6、二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 細胞壁（cell wall） 細胞外面一層堅韌厚實的外被， 主要由肽聚糖構成。 細胞壁的生理功能： 1）維持外形，提高機械強度 2）為細胞生長、分裂、和鞭毛運動必需 3）阻礙大分子有害物質進入細胞4）賦予抗原性、對抗生素和噬菌體的敏感性 第十六張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細胞壁的化學組成和結構丹麥醫(yī)生C.Gram（革蘭）于1884年 發(fā)明的一種鑒別不同類型細菌的 染色方法。根據(jù)此染色法，細菌可分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌第十七張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 革蘭氏陽性和陰性細菌細胞壁構造的比較肽聚糖磷壁酸多糖孔蛋白質脂質外

7、膜磷壁酸肽聚糖薄，結構復雜外壁層：最外層脂多糖 中間層脂質雙層 內層脂蛋白內壁層：肽聚糖厚，結構簡單革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌第十八張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月特征G G+強度疏松堅韌厚度薄，510nm厚，2080nm肽聚糖層數(shù)少，13層多，多達50層肽聚糖含量少（1020）高（4090）磷壁酸脂多糖脂肪高（1122）低（14）蛋白質約60約20 革蘭氏陽性和陰性細菌細胞壁構造的比較第十九張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 原生質體（1）細胞質膜（protoplasmic membrane）A. 細胞質膜及化學組成： 緊貼在細胞壁內側，包圍細胞質的一層薄膜，柔軟

8、而富有彈性，半滲透膜。 含6070的蛋白質，含3040的脂類，約2的多糖。 第二十張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細胞質膜第二十一張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細胞質膜的蛋白質具運輸作用的整合蛋白（integral protein)或內在蛋白（intrinsic protein）具酶促作用的周邊蛋白（peripheral protein）或膜外蛋白（ extrinsic protein）第二十二張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月脂類是磷脂，由磷酸、甘油和脂肪酸組成細胞質膜的磷脂第二十三張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細胞膜的結構：液態(tài)鑲嵌

9、模型（fluid mosaic model）1）膜主體磷脂雙分子層 ，親水基團在表面，疏水基團在內部2）蛋白鑲嵌或貫穿或浮在表面3）雙分子層有流動性4）不對稱性1972年，辛格和尼科爾森提出該模型第二十四張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月1）選擇運輸 2）維持滲透壓 3）合成細胞壁和糖被重要基地 4）細胞產(chǎn)能場所（電子傳遞體系）5）酶附著基地 6）鞭毛基粒著生點和旋轉供能7）內陷生成中間體B.細胞質膜的生理功能 不同種類細菌的膜在其結構和功能方面存在很大差異，這種差異具有特征性，因此膜化學可被用于對細菌進行鑒定。 第二十五張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月間體（meso

10、some）由細胞膜內褶形成的一種管狀、層狀或囊狀結構，一般位于細胞分裂部位或其鄰近。功能：（1）促進細胞間隔的形成并與 遺傳物質的復制及其相互分離有關（2）有細胞色素，參與呼吸作用，擬線粒體第二十六張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細胞質（cytoplasm)：除核區(qū)外的半透明、膠狀、 顆粒狀物質總稱。含水量80左右。 內含物（inclusion body）：顆粒狀構造，如：貯藏 物、氣泡等。（2）細胞質及內含物細胞質主要成分為核糖體、貯藏物、多種酶類和中間代謝物、質粒、各種營養(yǎng)物和大分子的單體等。第二十七張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月核糖體 (1) 化學組成：由核

11、糖核酸（RNA）和蛋白質兩種化學成分組成。 (2) 染色特性：核糖體易被堿性染料染色，在光鏡下細胞質中核糖體豐富的部位嗜堿性較強。 (3) 電鏡結構：是近似球形的致密顆粒，直徑為20nm。 (4) 功能：合成蛋白質。核糖體結構模式圖第二十八張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 貯藏物（reserve materials）不同化學成分累積成的不溶沉淀顆粒，貯藏營養(yǎng)物。 貯藏物碳源及能源 氮源： 藍細菌的藻青素、藻青蛋白 磷源（異染粒）：聚磷菌、白喉棒桿菌、結核分枝桿菌 糖原：E.Coli、芽孢桿菌、藍細菌等 PHB：固氮菌、產(chǎn)堿菌、腸桿菌 硫粒：紫硫細菌、絲硫細菌、貝氏硫桿菌 第二十九

12、張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 聚-羥丁酸功能:儲藏能源和碳源維持細胞中性環(huán)境，避免酸性增高降低細胞滲透壓 由-丁酸單位形成的直鏈聚合物，集合成高度折射性的小球狀物，隨細胞老化更加突出。第三十張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 異染顆粒主要成分偏聚磷酸鹽多聚磷酸鹽異染現(xiàn)象 這些顆粒可以用很多堿性染料染色。如用甲苯胺藍染色時同多聚磷酸鹽結合成淡紅紫色儲藏能源和磷源降低滲透壓菌種鑒定功能第三十一張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月硫粒含硫粒的細菌能利用H2S做能源，氧化H2S為硫粒積累在菌體內。當缺乏營養(yǎng)時，氧化體內硫粒為SO42-，從中取得能量。硫粒具有強的

13、折光性，在光學顯微鏡下極易看到。含硫粒的細菌，可以處理含H2S類的污染物。第三十二張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 由一層膜包起來，該膜由蛋白質組成，含有重復的蛋白質亞單位。功能使細胞具浮力有利于吸收溶解氧氣泡第三十三張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月定義：又叫核質體、原始核、細菌染色體，無核膜核仁的原始細胞核結構。 組成：DNA纖維，少量蛋白結合。環(huán)狀ds-DNA高度折疊纏繞而成。 例如：大腸桿菌體長12微米，DNA長度1100微米功能：攜帶遺傳信息，決定遺傳性狀和傳遞遺傳性狀。 （3）擬核第三十四張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 特殊結構（1）莢

14、膜（capsule） 定義：某些細菌在其表面分泌的一種粘性物質，把細胞壁完全包圍封住。 化學組成：含水率9098，有的含多糖、或多肽，還有的含脂類或脂類蛋白復合體。 莢膜一般很厚，有的細菌莢膜很薄，在200m以下，稱為。 莢膜是分類特征之一，可作為分類鑒定的依據(jù)。第三十五張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 莢膜第三十六張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月莢膜的功能：保護致病菌免受宿主吞噬細胞的吞噬， 保護細胞免受干燥的影響；B. 可作為碳源和能源或氮源；C. 廢水處理中，細菌莢膜有吸附作用。第三十七張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）黏液層（slime l

15、ayer） 為粘性多糖，疏松的附著在細菌細胞壁表面， 與外界沒有明顯的邊緣。 廢水生物處理中，有吸附作用，在曝氣池中因曝氣攪拌和水的沖擊力容易把細菌粘液沖刷入水中，增加水中有機物，可被其他微生物利用第三十八張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）菌膠團（zoogloea）定義：有些細菌由于其遺傳特性決定， 細菌之間按一定的排列方式互相 粘集在一起，被一個公共莢膜包 圍形成一定形狀的細菌集團。 活性污泥中常有細菌膠團。菌膠團第三十九張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）芽孢（spore）定義：某些細菌在其生長發(fā)育后期或在遇到外界 不良環(huán)境時，可在細胞內形成一個圓形或 橢

16、圓形抗逆性休眠體。 多在桿菌中產(chǎn)生，是分類鑒定依據(jù)之一 芽孢是細菌的休眠體，條件適宜可萌發(fā)芽孢萌發(fā)：由休眠狀態(tài)的芽孢變?yōu)闋I養(yǎng)狀態(tài)的細菌過程。第四十張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月一、芽孢的形態(tài)及結構圓形或橢圓形位置和大小因菌而異（梭狀、鼓槌狀等）第四十一張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十二張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月二、芽孢的特點（1）含水率低，3840（2）芽孢壁厚致密，分3層： 外層：芽孢外殼蛋白質 中層：肽聚糖（2，6吡啶二羧酸） 內層：孢子壁肽聚糖（3）酶代謝活力低，休眠狀態(tài)（4）耐熱、低溫、輻射、干燥、化學試劑，等不良環(huán)境如：營養(yǎng)細胞

17、7080下10分鐘死亡，芽孢120140 下存活幾小時；芽孢抗紫外線一般是營養(yǎng)細胞的一倍。第四十三張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月1. DNA濃縮成束狀2. 細胞膜內陷，不對稱分裂， 小的為前芽孢3. 前芽孢雙層隔膜形成4. 肽聚糖合成，形成皮層，脫水 5. 芽孢壁、芽孢衣等合成， 芽孢成熟 6. 芽孢囊裂解 三、芽孢形成（了解內容）第四十四張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（5）鞭毛（flagella） 定義：由細胞質膜上的鞭毛基粒長出，穿過細胞壁伸向體 外的一條纖細的波浪狀的絲狀物。 是分類上重要特征之一。偏端單毛菌類兩端單毛菌類偏端叢毛菌類 兩端叢毛菌類 周毛菌

18、類 ACDBE第四十五張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月鞭毛（flagellum）結構-陽性與陰性菌不同細菌鞭毛著生于細胞膜上，但運動支點由細胞壁提供。第四十六張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 鞭毛大?。褐睆?.0010.02m，長度在250m鞭毛運動機制具有鞭毛的細菌能運動，不具鞭毛的細菌一般不能運動。鞭毛的運動是靠細胞質膜上的ATP酶水解ATP提供能量。運動方式：旋轉運動第四十七張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月四、細菌的繁殖1、細菌繁殖的條件（1）營養(yǎng)物質：充足才能提供必需的原料和足夠的能量 主要包括：水，無機鹽類，蛋白質，糖類等；有的還需要：氨基酸

19、，生長因子，血液等（2）溫度：最適溫度（1020），噬溫菌（2040 ），噬熱菌（5060 ），噬冷菌（0 以下）（3）酸堿度：主要是影響酶活性。最適pH（7.2-7.6），噬堿菌（8以上），噬酸菌（7以下）（4）氣體：主要是O2和CO2（5）濕度：干燥對細菌有害（6）滲透壓：一般加入0.5%氯化鈉第四十八張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 主要為裂殖，是無性繁殖，一個母細胞分裂成兩個子細胞二等分裂 細菌分裂過程： 核復制后分裂 形成橫隔子細胞分離2、細菌生長繁殖的方式第四十九張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月五、細菌

20、的培養(yǎng)特征（1）固體培養(yǎng)基上的培養(yǎng)特征（2）明膠培養(yǎng)基上的培養(yǎng)特征（3）半固體培養(yǎng)基上的培養(yǎng)特征（4）液體培養(yǎng)基上的培養(yǎng)特征第五十一張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）固體培養(yǎng)基上的培養(yǎng)特征凝固劑：瓊脂(1%-2%)，明膠，硅膠 菌落：由一個細菌繁殖起來的，由無數(shù)細菌組 成具有一定形態(tài)特征的細菌集團。 可用稀釋平板法和平板劃線法接種形成菌落。 菌落特征：細菌在固體培養(yǎng)基上的培養(yǎng)特征。第五十二張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 凝膠狀、一般表面較光滑、濕潤、與培養(yǎng)基結合不緊密，易挑取，正反顏色一致。 細菌菌落一般特點 第五十三張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年

21、6月菌落的特征是分類鑒定的依據(jù)?？梢詮娜矫婵淳涞奶卣鳎海?）菌落的形態(tài)特征（2）菌落的表面特征（3）菌落的邊緣特征第五十四張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月不同種的細菌菌落特征第五十五張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月光滑型菌落肺炎克雷伯氏菌在DHL培養(yǎng)基上菌落形態(tài) 粘膜肺炎球菌在血瓊脂平板上菌落 第五十六張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月枯草芽孢桿菌菌落形態(tài)粗糙型菌落第五十七張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月菌苔大量細胞密集地接種到固體培養(yǎng)基表面，結果長成的“菌落”連成一片。菌苔是由許多菌體繁殖形成。同一菌體的菌苔特征和菌落特征是相同的，若

22、有異樣，則菌體受污染或變異，應分離純化。第五十八張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月2.明膠培養(yǎng)基中的培養(yǎng)特征 用穿刺接種法將細菌接種在明膠培養(yǎng)基中培養(yǎng)，能產(chǎn)生明膠水解酶水解明膠，不同的細菌將明膠水解成不同形態(tài)的溶菌區(qū)，依據(jù)這些不同形態(tài)，可將細菌進行分類。第五十九張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月3.半固體培養(yǎng)基中的培養(yǎng)特征凝固劑：瓊脂(0.2%-0.7%)穿刺接種，根據(jù)細菌的生長狀態(tài)判斷細菌的呼吸類型和鞭毛有無，能否運動。第六十張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月4.液體培養(yǎng)基中的培養(yǎng)特征細菌在液體培養(yǎng)基中的培養(yǎng)特征也是分類依據(jù)之一 細菌自由擴散生長，生長狀態(tài)

23、與細菌種類有關。 表面生長形成粘稠的膜，菌液不混濁枯草芽孢桿菌 菌液混濁，菌體均勻分布于培養(yǎng)基 細菌凝聚成顆粒物，沉降在管底，培養(yǎng)基清第六十一張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細菌表面電荷和等電點細菌懸液的穩(wěn)定性細菌懸液的混濁度細菌的多相膠體性質細菌的比表面積細菌的相對密度和質量六、細菌的物理化學性質第六十二張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 細菌表面電荷和等電點定義：等電點：氨基酸所帶的正電荷和負電荷相等時的pH值，稱為該氨基酸的等電點。細菌體蛋白質（50以上）氨基酸兩性電解質 負電荷（pH高的溶液） 正電荷（ pH低的溶液）第六十三張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作

24、于2022年6月 細菌的等電點在pH為25；革蘭氏陽性菌的等電點在pH為23；革蘭氏陰性菌的等電點在pH為45： pH為34之間的為革蘭氏染色不穩(wěn)定性菌； 一般培養(yǎng)中，細菌所處的pH值（6）都高于細菌的等電點，表面帶負電荷。（1）細菌的等電點第六十四張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細菌細胞微小透明，染色后易于觀察。 細菌在通常培養(yǎng)情況下總是帶負電荷，故用帶正電的堿性染料染色。（2）細菌的染色原理及染色方法第六十五張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月A 簡單染色：用一種染液染色菌體。一般菌體被染上染料的顏色。常用來觀察細菌的形態(tài)、大小和排列方式。 B 復合染色法：兩種染料

25、染色，以區(qū)別細菌的革蘭氏染色反應或抗酸性反應，或將菌體和某一結構染成不同顏色。常用的染色法有：第六十六張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月復合染色之革蘭氏染色1884年丹麥細菌學家C. Gram 創(chuàng)造了革蘭氏染 色法。將一大類細菌染上色，而另一類染不上色，以便將兩大類細菌分開，作為分類鑒定的重要依據(jù)。也稱為鑒別染色法。第六十七張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月1234第六十八張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月陽性菌陰性菌第六十九張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月金黃色葡萄球菌大腸桿菌第七十張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月革蘭氏染色機制

26、：（1）與等電點有關： 革蘭氏陽性菌pH23，陰性菌pH45，加碘碘化鉀（弱氧化劑）媒染，等電點降低，陽性菌降低的更低，與結晶紫（堿性染料）結合得更牢固；陰性菌結合力弱，易被乙醇脫色。第七十一張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）與細胞壁有關： 革蘭氏陰性菌細胞壁薄、脂類物質高，易被乙醇溶解增加細胞通透性；革蘭氏陽性菌細胞壁厚、肽聚糖含量高、脂類物質含量低，肽聚糖被乙醇脫水使降低細胞通透性； 因此復染后表現(xiàn)不同的染色效果。第七十二張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 細菌懸液的穩(wěn)定性兩種狀態(tài)：穩(wěn)定S型，不穩(wěn)定R型。S型菌均勻分布于培養(yǎng)基中，不發(fā)生凝聚，菌液混濁，只在電解質濃度高時才發(fā)生凝聚；R型很容易發(fā)生凝聚而沉淀在瓶底，菌液清澈。第七十三張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月菌懸液穩(wěn)定性與水處理 污水、廢水生物處理中的二沉池，沉淀效果與細菌懸液的穩(wěn)定性密切相關； 可采取投加強電解質等方式改善活性污泥的沉淀效果第七十四張，PPT共一百二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 細菌懸液的混濁度 細菌體半透明狀態(tài)，一部分光線投射，一部 分折射，細菌懸液呈現(xiàn)混濁現(xiàn)象。 比濁計，比色計測濁度可略知細菌數(shù)目。第七十五張，