生物技術(shù)制藥試題及重點(diǎn)

1、填空題生物技術(shù)制藥的特征 高風(fēng)險(xiǎn) 、高收益 、長周期 。治療藥物 、 預(yù)防藥物 、 診斷藥物 ?，F(xiàn)代生物藥物已形成四大類型：一是應(yīng)用DNA 重組技術(shù)制造的 基因重組多肽、蛋白質(zhì)類治療劑 ；二是基因藥物；三是來自動物植物和微生物的 自然生物藥物 ；四是 合成與局部合成的生物藥物； 技術(shù)的進(jìn)展按其技術(shù)特征來看，可分為三個(gè)不同的進(jìn)展階段， 傳統(tǒng)生物技術(shù)階段 ；近代生物技術(shù)階段 ； 現(xiàn)代生物技術(shù)階段 。 5.選擇題生物技術(shù)的核心和關(guān)鍵是 AA 細(xì)胞工程B 蛋白質(zhì)工程C 酶工程D基因工程第三代生物技術(shù) A 的消滅，大大擴(kuò)大了現(xiàn)在生物技術(shù)的爭辯范圍A 基因工程技術(shù)B 蛋白質(zhì)工程技術(shù) C 海洋生物技術(shù) D

2、細(xì)胞工程技術(shù)以下哪個(gè)產(chǎn)品不是用生物技術(shù)生產(chǎn)的D A B C D 氯化鈉以下哪組描述 A 符合是生物技術(shù)制藥的特征A 高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長周期B 高技術(shù)、高投入、低風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長周期C 高技術(shù)、低投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長周期D 高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、低收益、短周期我國科學(xué)家擔(dān)當(dāng)了人類基因組打算 C 的測序工作1.生物技術(shù)制藥承受現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的制造一些條件，借助某些微生學(xué)藥品，稱為生物技術(shù)制藥。 2.生物技術(shù)藥物DNA 重組技術(shù)或其它生物技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來藥物稱為生物技術(shù)藥物。生物藥物生物技術(shù)藥物是重組產(chǎn)品概念 和生物制品一起歸類為生物生 物藥物。簡答題么？生物技術(shù)

3、藥物的特征是：分子構(gòu)造簡單具有種屬差異特異性治療針對性強(qiáng)、療效高穩(wěn)定性差免疫原性基因穩(wěn)定性體內(nèi)半衰期短受體效應(yīng)多效應(yīng)和網(wǎng)絡(luò)效應(yīng)檢驗(yàn)特別性段的技術(shù)特征和代表產(chǎn)品？1傳統(tǒng)生物技術(shù)的技術(shù)特征是釀造技術(shù)，所得產(chǎn)品的構(gòu)造較為簡潔，屬于微生物的初級近代生物技術(shù)階段的技術(shù)特征是微生物發(fā)酵技術(shù)，所得產(chǎn)品的類型多，不但有菌體的初級代謝產(chǎn)物、次級代謝產(chǎn)物，還有生物轉(zhuǎn)化和酶反響等的產(chǎn)品，生產(chǎn)技術(shù)要求高、規(guī)模巨大，技術(shù)進(jìn)展速度快。代表產(chǎn)品有青霉素，鏈霉素，紅霉素等抗生素，氨基酸，工業(yè)酶制劑等?，F(xiàn)代生物技術(shù)階段的技術(shù)特征是 DNA素和疫苗等。生物技術(shù)在制藥中有那些應(yīng)用?表達(dá)在以下幾個(gè)方面：基因工程制藥，利用基因工程技術(shù)

4、可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改進(jìn)現(xiàn)有發(fā)酵菌種，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，供給更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等。隨著基因技術(shù)的進(jìn)展，應(yīng)用前景會更寬闊。細(xì)胞工程和酶工程制藥能更有效的滿足人類安康方面的需求。發(fā)酵工程制藥造等。填空題基因工程藥物制造的主要步驟是： 目的DNA 重組體； 構(gòu)建工A10%B5%C1%D7%名詞解釋乙醇，乳酸，檸檬酸等?；?； 產(chǎn)品的檢驗(yàn) 。目的基因獲得的主要方法是反轉(zhuǎn)錄法 、反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反響法 和化學(xué)合成法。3.基因表達(dá)的微生物宿主細(xì)胞分為2 大類。第一類為原核細(xì)胞目前常用的主要有大腸桿菌、 枯草芽孢桿菌 、 鏈

5、霉素；其次 真菌 。基因工程菌在傳代過程中經(jīng)常消滅質(zhì)粒不性至少維持 25 代以上。培育 和 固定化培育 ；高密度發(fā)酵一般是制培育液中工程菌的濃度在 50gDCW/L 以上理論上的最高值可達(dá) 200g DCW/L。影響高密度發(fā)酵的因素有 培育基 ； 溶氧濃度 ； PH ； 溫度和 代謝副產(chǎn)物 。8.基因工程藥物的分別純化一般不應(yīng)超過 5 縮與初步純化 ；高度純化 和成品加工。9.在基因工程藥物分別純化過程中，分別細(xì) 胞碎片比較困難，可用 離心 ；膜過濾 和雙水相安排 的方法，使細(xì)胞碎片安排在一相，目標(biāo)藥物安排在另一相從而到達(dá)初步分別的目的。 核苷酸鏈的合成方向是 3 5，合成的 DNA5末端是

6、磷酸酯鍵， 3 末端是-OH選擇題1A 來分別蛋白組分。ABCD、解離狀態(tài)2lacA A、甘油 BC、甘露糖 D、飴糖和多肽藥物都是由相應(yīng)的 B 合成的ARNAB 基因 C 氨基酸D 激素首先必需獲得DAtRNABcDNArRNADmRNA那一類細(xì)菌不屬于原核細(xì)胞 CA 大腸桿菌 B 枯草芽孢桿菌C D 鏈霉菌基因工程菌的生長代謝與 D無關(guān)A 碳源 B RNA聚合酶C 核糖體 D 產(chǎn)物的分子量程菌的穩(wěn)定性至少要維持在B以上A20B 25C 30D40基因工程菌的高密度發(fā)酵過 為發(fā)酵培育基的碳源A 葡萄糖B 蔗糖C 甘油 D甘露醇基因工程藥物多為胞內(nèi)產(chǎn) D方法。 D 酶溶法10 以下那種色譜方法

7、是依據(jù)物CAB 親和色C 凝膠色譜 D 氣相色譜名詞解釋基因工程技術(shù)的目的基因插入載體、拼接、轉(zhuǎn)入的宿主細(xì)胞，構(gòu)建工程菌，實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組合，并使目的基因在工程菌內(nèi)進(jìn)展復(fù)制和表達(dá)的技術(shù)?；蚬こ趟幬锘蚬こ趟幬??；虮磉_(dá)翻譯以及全部加工過程。3.高密度發(fā)酵一般是指培育液中工程菌的菌體濃度在50gDCW/L 值可達(dá) 200gDCW/L。簡答題簡述基因工程生產(chǎn)藥品的優(yōu)點(diǎn)建立有效的保障；的應(yīng)用范圍；可以挖掘更多的內(nèi)源性生理活性物質(zhì)；進(jìn)展改造；源。依據(jù)真核基因在原核細(xì)胞中表達(dá)的特點(diǎn)，表達(dá)載體必需具備那些條件？表達(dá)載體必需具備以下條件：能夠獨(dú)立的復(fù)制；具有機(jī)敏的克隆位點(diǎn)和便利的篩選標(biāo)記，以利于外源基因

8、的克隆、鑒定和篩選；應(yīng)具有很強(qiáng)的啟動子，能為大腸桿菌的RAN聚合酶所識別；應(yīng)具有阻遏子應(yīng)具有很強(qiáng)的終止子所產(chǎn)生的mRNA必需具有翻譯的起始信號。簡述影響目的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素影響目的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素：外源基因的劑量外源基因的表達(dá)的表達(dá)效率表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性細(xì)胞的代謝負(fù)荷工程菌的培育條件為了提高基因工程菌的質(zhì)粒穩(wěn)定性，可承受那些主要方法？選擇適宜的宿主菌；選擇適宜的載體；選擇壓力；分階段把握培育；把握培育條件；固定化技術(shù)。影響基因工程菌培育工藝的主要因素有那些？主要因素有：培育基的影響接種量的影響溫度的影響溶解氧的影響誘導(dǎo)時(shí)機(jī)的影響誘導(dǎo)表達(dá)程序的影響PH 的影響建立基因工程藥物分

9、別純化工藝時(shí)，應(yīng)當(dāng)考慮那些因素？應(yīng)考慮以下因素：含目的的產(chǎn)物的初始物料的特點(diǎn)；物料中雜質(zhì)的種類和性質(zhì)；目的產(chǎn)物特性；產(chǎn)品的質(zhì)量要求基因工程技術(shù)生產(chǎn)的目標(biāo)產(chǎn)物是多肽和蛋白質(zhì)類化合物，這些產(chǎn)品有什么特點(diǎn)？量低成簡單對酸堿熱等外界因素敏感；種類繁多產(chǎn)品的質(zhì)量要求分別純化基因工程藥物常用理是什么？膠過濾色譜；劑為固定相，依據(jù)流淌相中的組分別子和交換劑上的平衡離子進(jìn)展可擬交換時(shí)的結(jié)合力大小的差異而進(jìn)展分別的一種色譜方法；組分進(jìn)展分別的色譜方法； 理分別純化蛋白質(zhì)；相色譜方法。那些？培育基優(yōu)化。溶氧濃度罐的通氣量和攪拌速度。PH在高密度發(fā)酵的過程中，PH 的轉(zhuǎn)變會影響細(xì)胞的表達(dá)和基因產(chǎn)物的表達(dá)，因此肯定要

10、考PH 范圍。溫度菌體的生物量。代謝副產(chǎn)物的抑制作用。填空題1. 發(fā)酵工業(yè)的生產(chǎn)水平取決于三個(gè)要素，分2.發(fā)酵工程產(chǎn)品開發(fā)的關(guān)鍵是篩選到高效菌微生物誘變育種導(dǎo)致遺傳物質(zhì)DNA 構(gòu)造上生物 等因素進(jìn)展對微生物的誘變。誘變育種的機(jī)制是導(dǎo)致微生物DNA 的微細(xì)構(gòu)造發(fā)生變化，主要分為 微小損傷突變 、三種類型。子餅粉X -射線 、 超聲波 、 -射線 ，其中以 紫外線 應(yīng)用最廣。在制備大量微生物菌體或其代謝產(chǎn)物時(shí)，可承受不同的發(fā)酵方式。微生物的發(fā)酵方式發(fā)酵 。淀法 、 溶劑萃取法 、離子交換法。用人工方法來誘發(fā)突變是加速基因突變的重要手段,因此突變后性狀能穩(wěn)定的遺傳.在發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)中,過去是直接假設(shè)酸

11、或PH 值,現(xiàn)在常用 生理酸性NH42SO4 選擇題個(gè)產(chǎn)品DA 葡萄酒 B C D 青霉素存，一般保存溫度范圍是A A0-4 B 5-10C 10-15D 15-20，菌種的接種量一般為 CA1-5%B 5-10%C5-20%D10-30%的生活環(huán)境C A 分批發(fā)酵 B 補(bǔ)料分批發(fā)酵C 連續(xù)發(fā)酵 B 是速效氮源A 黃豆餅粉 B 玉米漿 CD 棉種方法是B A劑萃取法 離子交換法C溶劑萃取法 過濾法的典型特征是D A 高G-CG,CBA-TG,CCG-CA,TDG-CG,C產(chǎn)中培育基的成分是(B)A 碳源氮源和水水C碳源硫源無機(jī)鹽和水碳源氮源堿土金屬元素和水中散失熱能的因素AABC 輻射熱 D

12、顯熱10范圍是( C )A 1-7 B 2-5 C 3-6 D 9-10業(yè)原料與工業(yè)產(chǎn)品，并供給效勞的技術(shù)。 誘變劑自發(fā)突變水平的物理化學(xué)因子都稱為誘變 劑。簡答題發(fā)酵工程進(jìn)展大體上可分為四個(gè)階段，簡述各階段的技術(shù)內(nèi)容，代表人物和主要產(chǎn)品第一階段：20世紀(jì)以前時(shí)期，人類利用傳統(tǒng)的微生物發(fā)酵技術(shù)來生產(chǎn)葡萄酒、酒、醋，醬、奶酪等，生產(chǎn)規(guī)模小，主要憑閱歷把握生產(chǎn)過程。代表人物巴斯德。術(shù)不斷進(jìn)步，有力的推動了發(fā)酵工業(yè)的快速進(jìn)展，能排解培育體系中的有害微生物，能進(jìn)展大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)發(fā)酵過程。代表產(chǎn)品是丙酮、丁醇，甘油，乳酸，檸檬酸等。 物進(jìn)展深層培育，可承受純種發(fā)酵，無菌操作技術(shù)成熟，生產(chǎn)規(guī)模巨大，生產(chǎn)

13、過程能有效把握，相應(yīng)的承受較簡單的工藝和設(shè)備。代表產(chǎn)品如青霉素，鏈霉素，紅霉素，氨基酸等。代表人物是覺察青霉素的英國科學(xué)家Fleming.代生物技術(shù)的進(jìn)展是人們加深了對微生物代謝產(chǎn)物合成的遺傳學(xué)與調(diào)整機(jī)制的了解，為DAN雙螺旋構(gòu)造限制酶和連接酶的應(yīng)用，為人類把握生物體生物代謝過程供給了強(qiáng)大的工具，使發(fā)酵技術(shù)能為人類供給需要的產(chǎn)品。代表產(chǎn)品胰島素，干擾素等， 人物如沃森、克里克等。簡述培育基對發(fā)酵的影響會影響到提取工藝和產(chǎn)品質(zhì)量。微生物的生長需要較多供給有機(jī)碳架的碳 微量元素和水分等。碳源是構(gòu)成微生物細(xì)胞和各種代謝產(chǎn)物碳架的養(yǎng)分物質(zhì)，同時(shí)碳源在微生物的代謝 式貯存于細(xì)胞內(nèi)，供給微生物生命活動所需

14、的能量。無機(jī)鹽和微量元素是構(gòu)成菌體原生質(zhì)的壓和PH，參與產(chǎn)物的合成等。用。簡述溫度對發(fā)酵的影響，如何把握溫度可提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率？向。溫度。這樣變溫發(fā)酵所得產(chǎn)物的產(chǎn)量是比較抱負(fù)的。但在工業(yè)發(fā)酵過程中，由于發(fā)酵液的體積很大，升降溫度都比較的往往承受一個(gè)比較適合的培育何把握溶氧濃度可提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率？大局部工業(yè)微生物需要在有氧環(huán)境中生長，培育這類微生物需要實(shí)行通氣發(fā)酵，適量的溶解氧可維持其呼吸代謝和代謝來說，供氧缺乏會造成代謝特別，降低產(chǎn)物產(chǎn)量。因此，保證發(fā)酵液中溶氧和加速氣相、液相和微生物之間的物質(zhì)傳遞對于提高發(fā)酵的效率是至關(guān)重要的。發(fā)酵液的溶氧濃度，是由供氧劑來改善溶氧水平。PH PH 可提

15、高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率發(fā)酵培育基的 PH 對微生物的生長具有酶活的重要因素，由于 PH 不當(dāng)，可能嚴(yán)峻生物發(fā)酵來講，有最適生長 PH 和最適生產(chǎn)PH。在了解發(fā)酵過程中的最適PH的要求后，就要實(shí)行各種方法來把握。首先要使培育基在發(fā)酵過程中的 PH 變化在適宜的范圍內(nèi)， 一般把握培育基 PH 變化的力量有限，在不能滿足要求的前提下，可在發(fā)酵過程中直接加堿或酸性物質(zhì)的方法來把握。簡述抗生素生物合成基因的特點(diǎn)？ 抗生素合成基因的特點(diǎn)是：抗生素合成基因的一個(gè)典型特點(diǎn)是高G-C70%；三聯(lián)體密碼子G-C比例極高；覺察他們大多處在一個(gè)基因簇中；還覺察定位在質(zhì)粒上。利用基因工程如何提高抗生素的產(chǎn)量？ 產(chǎn)量：數(shù)；通過

16、調(diào)整基因的作用；增加抗性基因；基因工程在抗生素生產(chǎn)中有那些應(yīng)用？ 有效的產(chǎn)品，主要表達(dá)在以下幾方面：提高抗生素的產(chǎn)量改善抗生素的組分改進(jìn)抗生素的生產(chǎn)工藝；產(chǎn)生雜合抗生素，供給的藥物來源，用組合生物合成方法合成簡單化合物發(fā)酵工程的爭辯內(nèi)容包括那些？產(chǎn)品的分別純化和精制等。抱負(fù)的發(fā)酵罐應(yīng)當(dāng)具有那些特點(diǎn)？制造發(fā)酵罐的材料穩(wěn)定性好，對微生物無毒性密封性良好良好的傳質(zhì)傳熱和混合性能內(nèi)壁平坦光滑，連接接口無死角死腔；論述題,在國內(nèi)外的進(jìn)呈現(xiàn)狀,分析該制藥技術(shù)在我國的進(jìn)展前景. 第三章 動物細(xì)胞制藥填空1、動物與微生物、植物細(xì)胞培育生長條件最明顯的區(qū)分是動物細(xì)胞需要貼壁生長 生長。2、生產(chǎn)用動物細(xì)胞為 原代

17、 細(xì)胞、 二倍休 細(xì)胞系、 轉(zhuǎn)化 細(xì)胞系 以及 工程細(xì)胞系。3、按我國和美國FDA的規(guī)定，用于生產(chǎn)的工程細(xì)胞必需建立 原始細(xì)胞庫 和工作細(xì)胞庫 兩個(gè)細(xì)胞庫。4培育 和 固體培育 。5、從生產(chǎn)實(shí)際看，動物細(xì)胞的大規(guī)模培育主選擇題人胚成纖維細(xì)胞約可以培育C代。A30B40C50D60動物細(xì)胞培育時(shí)買的玻璃器 材 在 使 用 前 必 須 先A。A泡酸B清洗消毒D刷洗 3動物細(xì)胞培育的最適PH 為D。A6.5-6.8B6.8-7.0C7.0-7.2D 7.2-7.4目前衛(wèi)生部對生物工程的產(chǎn)品一般要求純度在 C 以上。A95%B97%C98%D99%載體導(dǎo)入動物細(xì)胞最常用有方法是(D)。A 細(xì)胞融合法和

18、微細(xì)胞介導(dǎo)法。 B導(dǎo)法和染色體介導(dǎo)法C 顯微注射法和基因槍法D 磷酸鈣沉淀法和電穿孔法攪拌的作用在于使罐內(nèi)物料有利于養(yǎng)分物和氧的動物細(xì)胞培育中攪拌速度一般把握在Dr/min.A.400B4060D 100子質(zhì)量較小的雜質(zhì)分開最常用的方法是 A 。A 透析B親和層析C 高壓液相層析D 離心名詞解釋灌流式操作 ： 當(dāng)細(xì)胞和培育基一起參加反響培育基。分批式操作將細(xì)胞和培育基一次性參加反響法。半連續(xù)操作 細(xì)胞工程組織培育： 將組織或細(xì)胞從機(jī)體取出，在生存和生長。分泌或培育基中供給的貼附因子才能在該表 胞型簡答題生理特點(diǎn)？無血清培育基有何優(yōu)點(diǎn)？提高重復(fù)性削減微生物污染供給充分穩(wěn)定產(chǎn)品易純化避開血清因素對

19、細(xì)胞的毒性削減血清中蛋白對生物測定的干擾3，包埋或微囊培育法有何優(yōu)點(diǎn)？可以獲得較高的細(xì)胞密度。當(dāng)把握微囊膜的孔徑后，可使產(chǎn)品濃縮在微囊中，從而有利于下游產(chǎn)品的純化。抱負(fù)的動物細(xì)胞生物反響器必需具備哪些A 淋巴細(xì)胞B肝細(xì)胞可消退免疫源性。根本要求？無毒。生物反響器的構(gòu)造必需使之具能；密封性能良好；對培育環(huán)境中多種物理化學(xué)參的均一；可長期連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)；C脾細(xì)胞D 骨髓瘤細(xì)胞生物藥物檢驗(yàn)要 DA 要求有理化檢驗(yàn)指標(biāo) B生物活性指標(biāo) C動力學(xué)指標(biāo)D一不行于基因產(chǎn)品液態(tài)保存的方法是 B第五章胞工程制藥填空微生物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞具有 細(xì)胞壁 、液泡 和質(zhì)體。植物細(xì)胞的懸浮培育分為 靜止振蕩。生長素和 分裂素

20、 的比例。4大多數(shù)植物細(xì)胞的培育基中的氮都是以容器加工制造時(shí)要求內(nèi)外表光NH+43形式供給的。物的沉積；壓蒸汽消毒，便于修理；設(shè)備本錢盡可能低；5灌流式操作有何優(yōu)點(diǎn)？較好，有害代謝廢物濃度較低?？蓸O大地提高細(xì)胞密度。低溫下保存，有利于產(chǎn)品質(zhì)量。提高，生產(chǎn)本錢明顯降低。填空1Ig 分子是由 二硫鍵連接起來的 4條兩對條多肽鏈構(gòu)成的。 2單克隆抗體制備時(shí)對動物的免疫方法分為體內(nèi)免疫 和 體外免疫 。3一般來說PEG的相對分子質(zhì)量和 濃度越大，細(xì)胞的融合率越高。1.Ig分子的抗原結(jié)合部位是 B共同構(gòu)成。AV和C區(qū)BV和V的CDR區(qū)CLLLHA 低溫保存 B 低濃度保存C 在穩(wěn)定pH D 加保護(hù)劑保存

21、5.目前預(yù)防乙型肝炎使用的生物制品屬于 A。單克隆抗體由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成針對一種 抗單克隆抗體由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成針對一種 抗體。多克隆抗體 病原微生物含有多這些抗體制劑也是多種抗體的混合物，故稱多克隆抗體?？贵w是指能與相應(yīng)抗原特異有免疫功能的球蛋白。免疫球蛋白 將具有抗體活性及化學(xué)構(gòu)造與抗體相像的球蛋 白統(tǒng)稱為免疫球蛋白改形抗體 Ig 分子中參與構(gòu)LVCDR區(qū)H常用的對植物組織培育的外表滅菌劑是 次氯酸鈣 、 次氯酸 鈉 和 氯化汞 。植物培育細(xì)胞重量的增加主要取決于數(shù)期，而次級代謝產(chǎn)物的累積則主要在穩(wěn)定期。解釋次

22、級代謝作用 由特異蛋白質(zhì)調(diào)控產(chǎn)生的內(nèi)程.次級代謝產(chǎn)物除了核酸、核苷、核苷酸、蛋白質(zhì)及糖類以外，具有如下特征的成分成為次級代謝產(chǎn)物有明顯的分類學(xué)區(qū)域合成需在肯定的條件下才能發(fā)生；缺乏明確的生理功能；是生命的多余成分。繼代培育由最初的外植體上切下的增，培育一代稱為“第一代培育”，連續(xù)多代的培育就稱為繼代培育。植物激素是植物代謝過程中形成的生長調(diào)整質(zhì)，在極低濃度小于1微摩時(shí)即能物的生育過程并能從合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部位而發(fā)揮作用。固體培育是在培育基中參加肯定量的凝VCL區(qū) DV和 C區(qū)HLLCDR，其它部CDR冷卻后分散成固體培育基。2.制備單克隆抗體時(shí)一般承受與 D供體同一品系的動物進(jìn)展免疫。IgC

23、DR列，則可使人的 Ig 分子具有鼠源單抗的抗原結(jié)合特異性。簡答影響植物次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)生和累積的主要因素有哪些？影響次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)生和累積的因素主要有：、生物條件：外植體、季節(jié)、休眠、分化等；、光質(zhì)、通氣氧氣、酸度和滲透壓；、化學(xué)條件：無機(jī)鹽、碳源、物質(zhì)生長物質(zhì)和前體等；、工業(yè)培育條件：培育罐類型、通氣、攪拌和培育方式。各種植物細(xì)胞培育的生物反響器的特點(diǎn)是什么？機(jī)械攪拌式生物反響器；優(yōu)點(diǎn)是：反響PH其他反響器更易把握；缺點(diǎn)是：攪拌產(chǎn)生的剪切力對細(xì)胞造成損害、抑制植物細(xì)胞生長和次級代謝物產(chǎn)生。鼓泡塔生物反響器；優(yōu)點(diǎn)：操作不易染菌，供給了較高的熱量和質(zhì)量傳遞，放大相對簡潔；缺點(diǎn)是：流體流淌形式難以

24、確定，混合不均，缺乏有關(guān)反響器內(nèi)的非牛頓流體的流淌與傳遞的數(shù)據(jù)。氣升式生物反響器；優(yōu)點(diǎn)：在低剪切力下到達(dá)較好的混合和較高的氧傳遞效果，運(yùn)動部件不易染菌，操作費(fèi)用低；缺點(diǎn)：高密度培育時(shí)混合不夠均勻；轉(zhuǎn)鼓式生物反響器；優(yōu)點(diǎn)：在高密度規(guī)模操作，放大困難。固定化細(xì)胞生物反響器；優(yōu)點(diǎn)：在肯定程度上抑制了植物細(xì)胞遺傳和生理特性的不穩(wěn)定，細(xì)胞大小的不全都性、高產(chǎn)細(xì)胞系的低產(chǎn)率等植物細(xì)胞培育中的突出難題，提高產(chǎn)物的產(chǎn)率。缺點(diǎn)：固定化細(xì)胞培育的先決條件是細(xì)胞代謝產(chǎn)物必需分泌到胞外，植物組織的固體培育有何缺點(diǎn)？外植體或愈傷組織僅有一局部與培育基接觸，造成培育基中養(yǎng)分物質(zhì)的濃度差，導(dǎo)致生長的不平衡；外植體的基部插入

25、培育基中，因此該處呈現(xiàn)氣體交換不暢，阻礙了組織呼吸作用的正常進(jìn)展，同時(shí)也積存生長過程中排出的有害物質(zhì)。簡潔消滅極化現(xiàn)象，導(dǎo)致細(xì)胞群體的不均勻。一些生理特別化指標(biāo)不便利。方法及其特點(diǎn)是什么？成批培育法 最適于植物個(gè)用于次級代謝產(chǎn)物的生產(chǎn)。半連續(xù)培育法在反響器中投料和接種培育一一種具有定時(shí)進(jìn)出裝置的成批培育系統(tǒng)。連續(xù)培育法 生產(chǎn)力量較高，但技術(shù)條件要求苛刻。固定化培育法 固定化的高密度細(xì)胞群體和維持細(xì)胞間級代謝產(chǎn)物。些主要成分組成？植物細(xì)胞或組織培育基常含有 生長激素、維生素等成分。無機(jī)鹽 有大量元素和微量鋅。碳源 常用碳源為碳水化合織的誘導(dǎo)和培育也有重要意義。植物生長調(diào)整劑 常見的霉素、脫落酸、

26、乙烯。有機(jī)氮源 常用蛋白質(zhì)水參加是為了代替或增加氮源的供應(yīng)。不能滿足需要填空1酶的固定化方法為 載體結(jié)合法、 交聯(lián)法 和包埋法。2，酶的載體結(jié)合法依據(jù)結(jié)合形式的不同分為物理吸附法、 離子結(jié)合法和 共價(jià)結(jié)合法 。3 目前工業(yè)常的酶一般是以 微生物為主要來源。篩選產(chǎn)酶菌的方法主要包括以下 菌樣采集 。 菌種的初篩 、 純化復(fù)篩 、和生產(chǎn)性能鑒定等步驟。酶在醫(yī)藥領(lǐng)域有應(yīng)用主要包括 疾病診斷、 疾病治療、 藥物生產(chǎn) 和分析檢測 四個(gè)方面的運(yùn)用。中應(yīng)用最多，最有效的方法是 包埋法。酶和細(xì)胞的固定化載體主要有 吸附載選擇酶和細(xì)胞固定化方法時(shí)應(yīng)考慮 應(yīng)用的安全性 、 操作中的穩(wěn)定性 及 固定化本錢 。依據(jù)固定化酶的反響系統(tǒng)，其活力的測定可以分為 分批測定法和 連續(xù)測定法 兩種。固定化酶的偶聯(lián)率 小于 ，集中限制對酶