藥房中藥飲片處方審核調(diào)配核對的管理制度_第1頁
藥房中藥飲片處方審核調(diào)配核對的管理制度_第2頁
藥房中藥飲片處方審核調(diào)配核對的管理制度_第3頁
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文檔簡介

1、藥房中藥飲片處方審核調(diào)配核對的管理制度1.目的：為加強(qiáng)對中藥材、中藥飲片銷售的管理，規(guī)范中藥材、中藥飲片的銷售行為，制定本程序。2.依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3.范圍：適用于本企業(yè)各門店的中藥材、中藥飲片零售工作。4.職責(zé)：門店相關(guān)人員對本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)。5.內(nèi)容：5.1.門店必須貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴(yán)禁銷售假藥劣藥和質(zhì)量不合格的中藥材或中藥飲片。5.2.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中醫(yī)藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格，并經(jīng)過公司織的專業(yè)培訓(xùn)。5.3.銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確；銷售中藥飲片時，應(yīng)向顧客告知煎服方法及注意事項(xiàng)5.4.調(diào)配中藥處方時，

2、應(yīng)執(zhí)行以下規(guī)定：5.4.1.審方：5.4.1.1調(diào)配中藥處方時，處方必須經(jīng)藥師或執(zhí)業(yè)藥師審核后方可進(jìn)行調(diào)配。5.4.1.2.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配；如需調(diào)配，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字確認(rèn)后方可調(diào)配和銷售，以防止差錯和事故發(fā)生。5.4.2調(diào)配：5.4.2.1.按處方所列品名、炮制要求、劑量，從各個藥斗中抓取飲片。5.4.2.2.在調(diào)劑工作臺上準(zhǔn)確稱取飲片，按劑數(shù)分發(fā)，裝入適用的包裝袋。5.4.3核對：5.4.3.1處方調(diào)配后，交復(fù)核人員核對無誤后封口交與顧客。5.4.3在進(jìn)行上述操作時，處方審核、調(diào)配或銷售人員必須在處方上簽字或蓋章。處方按規(guī)定保存5年備查。5.4.4清場：稱取完畢，應(yīng)清理現(xiàn)場，包裝用品及余下的

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