山東版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十六烴及其衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（試題練）教學(xué)講練

1、高中化學(xué)專項復(fù)習(xí)PAGE PAGE 27機(jī)會只留給有準(zhǔn)備的人，加油哦！專題十六烴及其衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【考情探究】課標(biāo)解讀考點烴、鹵代烴醇、酚醛、羧酸、酯解讀1.掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)掌握醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán),能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)2.了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響3.掌握醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考情分析本專題所涉及的有機(jī)物常作為有機(jī)合成的原料及相互轉(zhuǎn)化過程中的中間產(chǎn)物。重點考查指定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式、有機(jī)反應(yīng)類型判斷、反應(yīng)條件選擇和有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫備考指導(dǎo)以官能團(tuán)為核心,結(jié)合代表物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)要求推測相關(guān)物質(zhì)是否具有對

2、應(yīng)的性質(zhì),并能進(jìn)行簡單定量計算。判斷有機(jī)物在合成與推斷中的作用,推斷有機(jī)反應(yīng)的類型、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與鑒別、酯化反應(yīng)生成酯的結(jié)構(gòu)【真題探秘】基礎(chǔ)篇固本夯基【基礎(chǔ)集訓(xùn)】考點一烴、鹵代烴1.三軸烯()(m)、四軸烯()(n)、五軸烯()(p)的最簡式均與苯相同。下列說法正確的是()A.m、n、p互為同系物B.n能使酸性KMnO4溶液褪色C.n和p的二氯代物均有2種D.m生成1 mol C6H14需要3 mol H2答案B2.工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛:下列說法正確的是()A.甲苯分子中所有原子都在同一平面內(nèi)B.反應(yīng)、的反應(yīng)類型相同C.一氯甲苯的同分異構(gòu)體有3種D.苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng)答案D3.化合物H是

3、一種抗病毒藥物,在實驗室中利用芳香烴A制備H的流程如下圖所示(部分反應(yīng)條件已略去):已知:有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;兩個羥基連在同一碳上不穩(wěn)定,易脫水形成羰基或醛基;RCHO+CH3CHO RCH CHCHO+H2O;。(1)有機(jī)物B的名稱為。(2)由D生成E的反應(yīng)類型為,E中官能團(tuán)的名稱為。(3)由G生成H所需的“一定條件”為。(4)寫出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(5)F酸化后可得K,X是K的同分異構(gòu)體,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為111,寫出2種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式: 。 設(shè)計由和丙醛合成的流程圖: (其他

4、試劑任選)。答案(1)對溴甲苯(或4-溴甲苯)(2)取代反應(yīng)羥基、氯原子(3)銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱)(4)+2NaOH+NaBr+H2O(5)、(6)考點二醇、酚4.二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法正確的是() A.分子式為C6H14O4B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)D.1 mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4 L H2答案B5.分子式均為C5H10O2的兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.二者都能使Br2的CCl4溶液褪色B.、分子中所有原子均可能處于同一平面C.等質(zhì)量

5、的和分別與足量鈉反應(yīng)生成等質(zhì)量的H2D.與互為同分異構(gòu)體的酯有8種(不考慮立體異構(gòu))答案C6.從牛至精油中提取的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是()A.a中含有2個手性碳原子(手性碳原子指連有四個不同基團(tuán)的碳原子)B.b分子存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體C.c分子中所有碳原子可能處于同一平面D.a、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)答案A考點三醛、羧酸、酯7.油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法錯誤的是()A.油酸的分子式為C18H34O2B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種C.天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)D.將

6、油酸甘油酯氫化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間答案B8.香豆素()是一種用途廣泛的香料,可用于配制香精以及制造日用化妝品和香皂等。下圖為合成香豆素的部分流程。下列說法中正確的是()香豆素A.N分子內(nèi)的所有原子都可能位于同一平面B.上述流程中,M和N所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型相同C.可用酸性KMnO4溶液鑒別M和ND.香豆素分子中苯環(huán)上的一氯代物只有2種答案A9.枸櫞酸是一種弱有機(jī)酸,是柑橘類水果中產(chǎn)生的一種天然防腐劑,也是食物和飲料中的酸味添加劑,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.枸櫞酸與乙二酸屬于同系物B.化學(xué)式為C7H8O7C.1 mol枸櫞酸最多消耗4 mol NaOHD.1 mo

7、l枸櫞酸最多能與3 mol乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)答案D綜合篇知能轉(zhuǎn)換【綜合集訓(xùn)】 1.(2019淄博二模,8)某防曬產(chǎn)品中含水楊酸乙基己酯(結(jié)構(gòu)簡式如圖)、丙烯酸(CH2CHCOOH)、甘油(丙三醇)、水等物質(zhì)。下列說法錯誤的是()A.甘油具有保濕作用B.水楊酸乙基己酯結(jié)構(gòu)中所有的碳原子均可共面C.水楊酸乙基己酯苯環(huán)上的一氯代物有4種D.丙烯酸可發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)答案B2.(2018泰安一模,7)萘普生片(M)用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的說法正確的是()A.分子式為C14H12O3B.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.1 mol M最多能消

8、耗1 mol NaHCO3D.萘環(huán)()上與M的取代基完全相同的M的同分異構(gòu)體共有12種答案C3.(2018青島二模,10)抗凝血藥物華法林(M),可由有機(jī)物F在一定條件下合成。有機(jī)物E+FM下列說法正確的是()A.M分子中所有碳原子可能在同一平面B.M最多能消耗4 mol NaOHC.F的分子式為C10H10O,1 mol F最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上直接連有醛基且另一個取代基為鏈狀取代基的F的同分異構(gòu)體有9種(不考慮立體異構(gòu))答案D應(yīng)用篇知行合一【應(yīng)用集訓(xùn)】1.(2019濰坊一模,11)三種常見單萜類化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.香葉醇和龍腦互為同分異構(gòu)體

9、,分子式均為C10H20OB.可用金屬鈉鑒別香葉醇和月桂烯C.龍腦分子中所有碳原子在同一個平面上D.1 mol月桂烯最多能與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)答案B2.(2019濟(jì)寧一模,36)合成抗癌新藥鹽酸埃克替尼的關(guān)鍵中間體G的一種合成路線如下圖:已知:A分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;TsCl為(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)E的分子式為;G中的含氧官能團(tuán)的名稱有。(3)由E生成F的反應(yīng)類型是。(4)W是D的同分異構(gòu)體,W是三取代芳香族化合物,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);1 mol W最多可與4 mol NaOH反應(yīng),W的同分異構(gòu)體有種;若W的核磁共振氫譜只有4組

10、峰,則W的結(jié)構(gòu)簡式為:。(5)參照上述合成路線,以和鄰二苯酚為原料(其他試劑任選),設(shè)計制備的合成路線。答案(1)(2)C13H16O6醚鍵和羧基(3)取代反應(yīng)(4)6、(5)【五年高考】考點一烴、鹵代烴1.(2019江蘇單科,17,15分)化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下:(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為和。(2)AB的反應(yīng)類型為。(3)CD的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫

11、原子數(shù)目比為11。(5)已知:RClRMgCl(R表示烴基,R和R表示烴基或氫)寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(15分)(1)(酚)羥基羧基(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO2.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為,E中官能團(tuán)的名稱為。(2)AB的反應(yīng)類型為,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為。(3)CD的化學(xué)方程式為。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1 mol W最

12、多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為。 (5)F與G的關(guān)系為(填序號)。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為,X的結(jié)構(gòu)簡式為;試劑與條件2為,Y的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)(3)(4)5(5)c(6)(7)HBr,O2/Cu或Ag,3.(2018北京理綜,25,17分)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重

13、要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。8-羥基喹啉已知:.+.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團(tuán)分類,A的類別是。(2)AB的化學(xué)方程式是。(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)CD所需的試劑a是。(5)DE的化學(xué)方程式是。(6)FG的反應(yīng)類型是。(7)將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整:(8)合成8-羥基喹啉時,L發(fā)生了(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。反應(yīng)時還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為。答案(1)烯烴(2)CH2CHCH3+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl(3)HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH,H2O(5)HOCH2CH(OH

14、)CH2OH+2H2O(6)取代反應(yīng)(7)(8)氧化314.(2016課標(biāo),38,15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:A C8H10BC16H回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的化學(xué)名稱為。(2)和的反應(yīng)類型分別為、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫

15、,數(shù)目比為31,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線 。答案(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反應(yīng)(1分)消去反應(yīng)(1分)(3)(2分)4(1分)(4)(2分)(5)、(任意三種)(3分)(6)(3分)考點二醇、酚5.(2019課標(biāo),36,15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中的官能團(tuán)名稱是。(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時,該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式,用星號(*)標(biāo)出B中的手性碳。(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(不考慮立體異構(gòu),只需寫出

16、3個)(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是。(5)的反應(yīng)類型是。(6)寫出F到G的反應(yīng)方程式。(7)設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。答案(1)羥基(2)(3) (4)C2H5OH/濃H2SO4、加熱(5)取代反應(yīng)(6) (7)C6H5CH3 C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H5 6.(2019上海選考,三,15分)白藜蘆醇是一種抗腫瘤的藥物,合成它的一種路線如下:30.A的結(jié)構(gòu)簡式。的反應(yīng)類型 。31.B的芳香類同分異構(gòu)體中可以發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)簡式為,在酸性條件下水解的產(chǎn)物為。32.檢驗官能團(tuán)G所用的試劑是。33.根據(jù)已有知識并結(jié)合相

17、關(guān)信息,寫出以HOCH2CH2CH2CH2OH和CH3OH為原料制備CH3OOCCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。(已知RCN RCOOH)合成路線流程圖如下:(甲 乙 目標(biāo)產(chǎn)物)答案30.取代反應(yīng)31.HCOOH、32.新制Cu(OH)2懸濁液33.7.(2017課標(biāo),36,15分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:已知以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)。回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)

18、簡式為。(2)B的化學(xué)名稱為。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為。(5)G的分子式為。(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng),L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為、。答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)+H2O(4)取代反應(yīng)(5)C18H31NO4(6)6考點三醛、羧酸、酯8.(2019浙江4月選考,16,2分)下列表述正確的是()A.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)

19、物是CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O答案D9.(2015山東理綜,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()分枝酸A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同答案B10.(2019浙江4月選考,26,6分)以煤、天然氣和生物質(zhì)為原料制取有機(jī)化合物日益受到重視。E是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì)):請回答:(

20、1)AB的反應(yīng)類型,C中含氧官能團(tuán)的名稱。(2)C與D反應(yīng)得到E的化學(xué)方程式 。(3)檢驗B中官能團(tuán)的實驗方法。答案(1)氧化反應(yīng)(1分)羧基(1分)(2)+CH2CHCOOH+H2O(1分)+CH2CHCOOH+H2O(1分)(3)加過量銀氨溶液,加熱,出現(xiàn)銀鏡,說明有醛基;用鹽酸酸化,過濾,濾液中加入溴水,若溴水褪色,說明有碳碳雙鍵(2分)11.(2019北京理綜,25,16分)抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。已知:.有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不

21、產(chǎn)生CO2;B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型是。(2)D中含有的官能團(tuán):。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)F是一種天然香料,經(jīng)堿性水解、酸化,得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)M是J的同分異構(gòu)體,符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是。包含2個六元環(huán)M可水解,與NaOH溶液共熱時,1 mol M最多消耗2 mol NaOH(6)推測E和G反應(yīng)得到K的過程中,反應(yīng)物L(fēng)iAlH4和H2O的作用是。(7)由K合成托瑞米芬的過程:KN 托瑞米芬C26H28NOCl托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式是 。答案(1)+ +H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)羥基、羰基(3)(4

22、)(5)(6)還原(加成)(7)12.(2018課標(biāo),36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)的反應(yīng)類型是。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為。(4)G的分子式為。(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為11)。(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。答案(1)氯乙酸(2)取代反應(yīng)(3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)C12H18O3(5)羥基、醚鍵(6)(7)教師專用題組考點一烴、鹵代烴1.(2015安徽理綜,2

23、6,16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):(1)A的名稱是;試劑Y為。(2)BC的反應(yīng)類型是;B中官能團(tuán)的名稱是;D中官能團(tuán)的名稱是。(3)EF的化學(xué)方程式是。(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:。(5)下列說法正確的是。a.B的酸性比苯酚強(qiáng)b.D不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴答案(1)甲苯酸性KMnO4溶液(2)取代反應(yīng)羧基羰基(3)+NaOH+NaBr(4

24、)、(5)ad2.(2014課標(biāo),38,15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:已知以下信息: R1CHO+1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫RNH2+ +H2O回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型為。(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6221的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯及化合

25、物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺: H I J 反應(yīng)條件1所選用的試劑為,反應(yīng)條件2所選用的試劑為,I的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)+NaOH +NaCl+H2O消去反應(yīng)(2)乙苯+HNO3+H2O(3)(4)19或或(5)濃硝酸、濃硫酸鐵粉/稀鹽酸考點二醇、酚3.(2014山東理綜,11,5分)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法正確的是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體答案A4.(2014福建理綜,7,6分)下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是()A.可用纖維素

26、的水解產(chǎn)物制取B.可由乙烯通過加成反應(yīng)制取C.與乙醛互為同分異構(gòu)體D.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯答案C5.(2013課標(biāo),8,6分)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如右:下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)答案A6.(2017北京理綜,25,17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是。B中所含的官能團(tuán)是。(2)CD的反應(yīng)類型是。(3)E屬于酯類。

27、僅以乙醇為有機(jī)原料,選用必要的無機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式: 。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反應(yīng)(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)考點三醛、羧酸、酯7.(2014重慶理綜,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則

28、該試劑是() A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBr D.H2答案A8.(2014大綱全國,8,6分)下列敘述錯誤的是()A.SO2使溴水褪色與乙烯使KMnO4溶液褪色的原理相同B.制備乙酸乙酯時可用熱的NaOH溶液收集產(chǎn)物以除去其中的乙酸C.用飽和食鹽水替代水跟電石反應(yīng),可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率D.用AgNO3溶液可以鑒別KCl和KI答案B9.(2016浙江理綜,26,10分)化合物X是一種有機(jī)合成中間體,Z是常見的高分子化合物,某研究小組采用如下路線合成X和Z:已知:化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基RCOOR+RCH2COOR 請回答:(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式,F中官能

29、團(tuán)的名稱是。(2)Y Z的化學(xué)方程式是 。(3)G X的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型是。(4)若C中混有B,請用化學(xué)方法檢驗B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論) 。答案(1)CH2 CH2羥基(2) (3)+CH3CH2OH取代反應(yīng)(4)取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在10.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題:+A+E已知:RCHO+ROH+ROH(1)A的名稱是;B分子中的共面原子數(shù)目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個基團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的

30、氫原子共有種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是,寫出檢驗該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(3)E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有:。a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫出F所有可能的結(jié)構(gòu): 。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。目標(biāo)化合物(6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是 。答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)(5) CH3(CH2)4CHO(6)保護(hù)醛基(或其他合理

31、答案)【三年模擬】時間:40分鐘分值:60分一、選擇題(每題2分,共22分。每小題只有一個選項符合題意)1.(2020屆山東等級考模擬,5)Calanolide A是一種抗HIV藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于Calanolide A的說法錯誤的是()A.分子中有3個手性碳原子B.分子中有3種含氧官能團(tuán)C.該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時消耗1 mol NaOH答案D2.(2020屆聊城莘縣高三復(fù)習(xí)測試,2)科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中的一種,其結(jié)構(gòu)如下。下列關(guān)于A的說法正確的是()A.化合物A的分子式為C15H22O

32、3B.與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C.1 mol A最多可以與2 mol Cu(OH)2反應(yīng)D.1 mol A最多與1 mol H2加成答案A3.(2020屆濟(jì)南高三復(fù)習(xí)測試,1)如圖是立方烷的球棍模型,下列有關(guān)說法不正確的是()A.其一氯代物只有一種B.其二氯代物有三種結(jié)構(gòu)C.它的分子式不符合CnH2n+2,所以它不是飽和烴D.它與苯乙烯(C6H5CHCH2)互為同分異構(gòu)體答案C4.(2019臨沂期末,12)有機(jī)物甲和丙均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,甲與乙反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為丙(如圖所示)。下列說法正確的是()+ 甲乙丙A.甲和乙分子中所有原子均一定位于同一平面B.甲和丙都不能使酸性

33、高錳酸鉀溶液褪色C.丙的一氯代物有3種D.上述反應(yīng)的另一種產(chǎn)物屬于共價化合物答案C5.(2019青島二中期末,12)法國、美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計與合成”獲得諾貝爾化學(xué)獎。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”,芳香化合物a、b、c是合成輪烷的三種原料,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法不正確的是()abcA.b、c互為同分異構(gòu)體B.a、c分子中所有碳原子有可能均處于同一平面上C.a、b、c均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.a、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色答案C6.(2019菏澤一模,8)某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()A.X的分子式為C9

34、H12O3B.X中所有碳原子均可能共面C.X可與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)D.1 mol X最多能消耗2 mol NaOH答案C7.(2019濰坊二模,11)有機(jī)化合物甲與乙在一定條件下可反應(yīng)生成丙:下列說法正確的是()A.甲與乙生成丙的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲分子中所有原子共平面C.乙的一氯代物有2種D.丙在酸性條件下水解生成和CH318答案D8.(2019日照一模,9)關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說法正確的是()A.a、b互為同分異構(gòu)體B.b、c均屬于芳香族化合物C.c分子中所有碳原子共平面D.a、b、c均能與溴水反應(yīng)答案A9.(2019聊城一模,10)有關(guān)制備抗凝血藥的醫(yī)藥中間體H(結(jié)構(gòu)簡

35、式為)的說法正確的是()A.屬于芳香族化合物,含有4種官能團(tuán)B.所有碳原子均可在同一平面上C.1 mol H最多可消耗1 mol NaOHD.苯環(huán)上的二氯取代物有5種答案B10.(2019德州二模,9)M是一種治療疥瘡的新型藥物,合成路線如下:下列說法不正確的是()A.Y生成M的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.可用NaHCO3溶液或溴水鑒別X和MD.X與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的有機(jī)物的分子式為C12H20O2答案C11.(2019四校聯(lián)考,10)乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品,工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多,示例如下:下列說法正確的是()A.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有3種B.反應(yīng)、均為取代反應(yīng)C.乙醇、乙醛兩種無色液體可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別