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文檔簡介

1、醫(yī)療器械倉儲、保管、盤點管理制度保證在庫醫(yī)療器械質(zhì)量安全。辦法 醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章。適用范圍:適用于本公司醫(yī)療器械的倉儲、保管和盤點工作。.制度內(nèi)容:醫(yī)療器械保管管理制度適當(dāng),堆碼規(guī)范,無倒置現(xiàn)象根據(jù)產(chǎn)品性能要求,分別儲存相應(yīng)條件的庫房,保證產(chǎn)品的儲存一次性無菌使并根據(jù)具體情況及時調(diào)節(jié)溫濕度,確保儲存安全。醫(yī)療器械倉儲盤點管理制度倉庫每年進行一次大盤點,盤點時間一12 禁止目測數(shù)量、估計數(shù)量。盤點過程中“”,計劃中需要對盤點具體時間、倉庫停止作業(yè)時間、帳包括盤點作業(yè)流程培訓(xùn)、上次制定以后的工作改善措施,寫成盤點總結(jié)和報告,分別報質(zhì)管部和總經(jīng)理審核。倉庫管理規(guī)程一、目的:

2、定本規(guī)定。二、適用范圍:本制度適用于所有原材料、包裝材料及成品的貯存管理。三、管理制度:1倉庫重地,嚴(yán)禁非倉庫工作人員隨意出入;有事須進庫房時必須有庫房人員陪同。2203溫濕度異常應(yīng)及時向有關(guān)部門反饋采取措施。45不合格區(qū)為紅色。6、倉庫內(nèi)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,應(yīng)及時報質(zhì)管人員確認(rèn)和處理,將有問題的產(chǎn)品放入不合格區(qū)存放,待查明原因后,作退貨或銷毀處理,處理結(jié)果應(yīng)有記錄。7防蟲、防塵設(shè)施,做好防盜、防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠、防污染工作。8、對各類養(yǎng)護儀器及設(shè)備設(shè)施應(yīng)定期檢查。9、酒精等化學(xué)品必須進行隔離存放,搬運酒精等易燃易爆物品時,嚴(yán)禁煙火,做好防護措施。1 化學(xué)品管理職采購部負(fù)責(zé)公司化學(xué)品采

3、2 化學(xué)品管理規(guī)定細(xì)則:標(biāo)識卡片等必須標(biāo)注生產(chǎn)日期,以生產(chǎn)日期庫?;瘜W(xué)品存放地點應(yīng)避免高溫線照射,溫度過高應(yīng)采取通風(fēng)降溫措施。10、物品入庫出庫管理:10。1所有原材料、包裝材料及成品必須經(jīng)檢驗合格后方可入庫,由庫管員辦理入庫手續(xù),填寫物料卡片,原材料和配件要填寫該批料的生產(chǎn)日期和有效期,填寫倉庫物料標(biāo)示.卡10.2成品必須檢驗合格后方可入時填寫有關(guān)帳、10.3庫存物品按先進先出的原則出庫。發(fā)放的物料必須是檢驗合格10.4原材料、包裝材料出庫時,由領(lǐng)用部門填寫領(lǐng)用單,到庫房領(lǐng)用,庫管員根據(jù)審核后的領(lǐng)用單進行發(fā)貨。10.5成品出庫時,庫管員根據(jù)銷售部提供的出庫單進行發(fā)貨,詳細(xì)發(fā)記錄貨數(shù)量,編號及貨物流向。10。6所有存貨每季度盤點一次,及時填寫有關(guān)帳,卡必須做到帳卡物相符。10.7)說明報告,如數(shù)額巨10.8對于退回的不合格品,庫管

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