伴性遺傳【新教材】人教版高中生物必修二課件

1、 第3節(jié) 伴性遺傳 第3節(jié) 伴性遺傳伴Y遺傳伴X遺傳伴性遺傳一、概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段(A)二、種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 伴Y遺傳伴X遺傳伴性遺傳一、概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段(A)1、色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳色盲基因：Xb色覺正常基因：XB查一查！同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C) X Y伴性遺傳【新教材】人教版高中生物必修二課件伴性遺傳【新教材】人教版高中生物必修二課件2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（

2、2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課你的 色覺 正常嗎？2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)你的2.3伴性

3、遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修男性患者女性患者2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)男性患者女性患者2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成男孩，有的發(fā)育成女孩？我為什么是女孩？2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的正常男性的染色

4、體分組圖正常女性的染色體分組圖2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖2.3伴性遺傳 XY型性別決定 22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)精子卵細(xì)胞22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY子代1 ： 12.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)XY型性別決定 22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(

5、常)+X道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程給我們的啟示不放過身邊的小事，對(duì)心中的疑惑進(jìn)行認(rèn)真的分析和研究，對(duì)待科學(xué)具有認(rèn)真的態(tài)度。勇于承認(rèn)自己是色盲患者，并將自己的發(fā)現(xiàn)公布于眾，具有現(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程給我們的啟示2.3伴性遺傳 【新教材紅綠色盲的遺傳系譜圖 1、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是Y染色體上？ 2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張

6、PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)紅綠色盲的遺傳系譜圖 1、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是Y 你了解色盲嗎？經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT) 你了解色盲嗎？2.3伴性遺傳 【新X XBbX XBBX XbbX YBX Yb設(shè)色盲基因?yàn)閎，正常基因?yàn)锽，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表

7、現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)X XBbX XBBX XbbX YBX 關(guān)于色盲的6種婚配方式 XBXBXBY123546XBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY關(guān)于色盲的6種婚配方式 XBXBXBY123546XBXb人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者 正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者 男性紅綠色

8、盲（遺傳圖解及解釋）4.女性紅綠色盲 正常男性（遺傳圖解及解釋）人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子 男性 伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：2.患者男性多于女性 1.通常為隔代交叉遺傳 典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。 3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：2.患者男性多于女性 1.通常 1、如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 2、如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 思考、討論 1、如果某顯性致病基因 2、如果某致病基因位于Y染色二、抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律1、疾病類型伴X顯性遺傳病2、基因型和表現(xiàn)型女

9、 性男 性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患 病患 病正常患 病正常3、抗維生素D佝僂病的幾種遺傳方式（2）正常女性與男性患者婚配（1）女性雜合子與正常男性婚配二、抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律1、疾病類型伴X顯性遺傳病2、配子 XD Xd Xd Y F XDXd XdXd XDY XdY表現(xiàn)型 女性 女性 男性 男性 患者 正常 患者 正常比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 XDXd XdYP 女性患者 正常男性配子 Xd XD Y F XDXd XdY XdXd XDYP女性正常 男性患者比例 1 ： 1表現(xiàn)型 女性患者 男性正常配子 XD Xd Xd Y F 你能推算出該病的遺

10、傳規(guī)律嗎？2、女性患者多于男性患者1、世代相傳，交叉遺傳3、男性患者的女兒和母親都是患者。 （父患女必患，子患母必患） 你能推算出該病的遺傳規(guī)律嗎？2、女性患者多于男性患者1、世代 患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，” 。 伴 Y遺傳病：外耳道多毛癥 患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男ZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代Zb ZBWZBZb蘆花雄雞非蘆花雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 ZbW2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）

11、高中生物必修二課件(共35張PPT)ZBW ZbZb非蘆花雄雞 血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長，或出血不止。 血友病也是一種染色體上的 隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色 盲完全一樣。 2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故2.3伴性遺傳 【網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建伴Y遺傳：患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，” 。伴X隱性遺傳：患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。伴X遺傳伴X顯性遺傳：患者女性

12、多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患； 伴性遺傳2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建伴Y遺傳：患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯?、子傳孫2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。 1.判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 3.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色

13、盲基因攜帶者的可能性是_。 21/22.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_1.判斷題：4、下圖為某家族色盲遺傳圖，患者 “7”的色盲基因的遺傳可能是從哪 一代傳來的？ 1 2 3 4 5 6 75、“5”、“6”、“7”的基因型是什么？2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)4、下圖為某家族色盲遺傳圖，患者 5、“5”、

14、“6” 5、請(qǐng)你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰遺傳的？ 6、（1）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩 （2）一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩 AB2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)6、（1）

15、一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是7、抗維生素D佝僂?。˙）只位于X性染色體上，現(xiàn)有一個(gè)女性雜合體與正常男性結(jié)婚，該男性的基因型為；該女性的基因型為；子女的基因型為 。子女中患病與不患病的比例為；1：1X YbX XB bXBXb XbXb XBYXbY2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)7、抗維生素D佝僂?。˙）只位于X性染色體上，現(xiàn)有一個(gè)女性雜1、色覺正常的女性純合子和男性紅綠色盲患者婚配配子 XB Xb Y F XBXb XBY表現(xiàn)型 女性攜帶者 男

16、性正常比例 1 ： 1 XBXB XbYP女性正常 男性色盲分析？紅綠色盲基因由_傳給了_子代中兒子都表現(xiàn)_；女兒都表現(xiàn)_，但是一定都是雜合子，即是_的攜帶者。父親女兒正常正常色盲基因2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)1、色覺正常的女性純合子和男性紅綠色盲患者婚配配子 2、女性紅綠色盲基因的攜帶者和正常男性婚配配子 XB Xb XB Y F XBXB XBXb XBY XbY表現(xiàn)型 女性 女性 男性 男性 正常 攜帶者 正常 色盲比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBX

17、b XBYP女性攜帶者 男性正常分析？紅綠色盲基因由_傳給了_;使_患病子代中兒子表現(xiàn)_；女兒表現(xiàn)_，有_（比例）的攜帶者。母親兒子和女兒1/2紅綠色盲正常1/2兒子2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2、女性紅綠色盲基因的攜帶者和正常男性婚配配子 XB 3、女性紅綠色盲基因的攜帶者和男性紅綠色盲基因的患者婚配配子 XB Xb Xb Y F XBXb XbXb XBY XbY表現(xiàn)型 女性 女性 男性 男性攜帶者 色盲 正常 色盲比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbYP女性攜帶者 男性色盲分析？母親的紅綠色盲基因傳給_，直接導(dǎo)致_患病，父親的紅綠色盲基因只能傳給_。子代中兒子表現(xiàn)_；女兒表現(xiàn)_。女兒和兒子兒子女兒1/2是色盲患者 1/2是攜帶者,1/2是色盲患者2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件(共35張PPT)2.3伴性遺傳 【新教材】人教版（2019）高中生物必修二課件