2022-2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號4

1、2022-2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.苯妥英鈉長期使用容易產(chǎn)生耐受性，其原因是其具有酶的（）(所屬 ，難度：3)正確答案:誘導(dǎo)作用2.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬 ，難度：2)A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:C,E3.單室模型藥物靜脈

2、滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。(所屬 ，難度：3)正確答案:越小4.在藥動學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運速率過程分為(所屬 ，難度：2)A、一級速率過程B、零級速率過程C、二級速率過程D、三級速率過程E、非線性速率過程正確答案:A,B,E5.下列因素與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程有關(guān)的是(所屬 ，難度：2)A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型正確答案:B,C,D,E6.機體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序為(所屬 ，難度：2)A、臀大肌大腿外側(cè)肌上臂三角肌B、上臂三角肌大腿外側(cè)肌臀大肌C、大腿外側(cè)肌臀大肌上臂三角肌D、上臂三角肌臀大肌大腿外側(cè)肌E、以上均不

3、對正確答案:B7.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素(所屬 ，難度：4)A、腎小管重吸收B、腎小球分泌C、腎小球濾過D、尿量E、尿液酸堿性正確答案:A8.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述錯誤的是(所屬 ，難度：4)A、8m，50沉積在喉部B、10m，沉積在上呼吸道中并很快被清除C、35m，到達(dá)下呼吸道D、23m，易通過呼吸排出E、20m，沉積在上呼吸道中并很快被清除正確答案:D9.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動力學(xué)分析的情況是(所屬 ，難度：4)A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性

4、物質(zhì)較多E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件正確答案:A,B,D,E10.關(guān)于等劑量間隔時間多次用藥，錯誤的是(所屬 ，難度：4)A、達(dá)到99%穩(wěn)態(tài)濃度，需要6.64個半衰期B、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與給藥的頻率有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍正確答案:B,E11.直腸的解剖與生理特點是(所屬 ，難度：4)A、直腸液體量2-3mLB、長12-20cmC、無絨毛、皺褶D(zhuǎn)、液體容量低，吸收面積小E、吸收緩慢，不是主要的吸收部位正確答案:A,B,C,D,E12.影響肺部藥物吸收的因素包括(所屬 ，難度：3)A、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程B、生理因素C、藥

5、物的理化性質(zhì)D、制劑因素E、病理因素正確答案:A,B,C,D,E13.可以采取下列哪些技術(shù)來提高藥物的分散度，以達(dá)到增加難溶性藥物溶出和吸收的目的(所屬 ，難度：5)A、微粉化B、納米化C、研磨D、攪拌E、固體分散技術(shù)正確答案:A,B,E14.藥物的排泄途徑包括(所屬 ，難度：2)A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄正確答案:A,B,C,D,E15.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注，C0=Css=K0/KV。（難度：3）正確答案:正確16.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為(所屬 ，難度：5)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、乙酰基轉(zhuǎn)移酶D

6、、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案:D17.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運時，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（ ）模型藥物(所屬 ，難度：1)正確答案:單室18.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物(所屬 ，難度：4)A、表觀分布容積大B、半衰期短C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)大E、半衰期長正確答案:A19.單室靜脈注射模型微分方程為(所屬 ，難度：4)A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正確答案:E20.類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物(所屬 ，難度：1)正確答案:低21.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和

7、血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。通過腦脊液轉(zhuǎn)運至腦組織內(nèi)時的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障正確答案:D22.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障(所屬 ，難度：4)A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥正確答案:A23.單室模型血管外給藥時，利用血藥濃度法求算K值，其方法包括(所屬 ，難度：4)A、W-N法B、速度法C、虧量法D、L-R法E、殘數(shù)法正確答案:E24.在二室模型中，中央室與周邊室的區(qū)別與部位。正確答案:藥物進(jìn)入體內(nèi)后，能很快進(jìn)入機體的某些部位，這些部位為中央室，但很難較快遞進(jìn)入另一些部位，

8、這些部位為周邊室。中央室一般是血流豐富既藥物分布能瞬時達(dá)到與血液平衡的部位（如心、肝、脾、肺、腎臟等）。與中央室比較，將血液供應(yīng)較少，藥物分布達(dá)到與血液平衡時間較長的部分（入骨骼、脂肪、肌肉等）為周邊室。25.一階矩為時間與血藥濃度的乘積-時間曲線下面積（難度：3）正確答案:正確26.藥物代謝一般產(chǎn)生(所屬 ，難度：2)A、水溶性減弱的化合物B、油/水分配系數(shù)較高的化合物C、極性增強的化合物D、酸性增強的化合物E、極性減小的化合物正確答案:C27.代表(所屬 ，難度：1)A、給藥劑量B、給藥間隔C、服藥時間D、靜滴時間E、靜注時間正確答案:B28.巴比妥衍生物的油/水分配系數(shù)與大鼠胃中的吸收負(fù)

9、相關(guān)（難度：3）正確答案:錯誤29.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側(cè)稱為（）相。(所屬 ，難度：3)正確答案:吸收30.與虧量法相比，速率法的特點有（）(所屬 ，難度：5)A、數(shù)據(jù)波動大B、數(shù)據(jù)波動小C、收尿時間比較短D、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/2E、必須收集全過程的尿樣正確答案:A,C,D31.淋巴系統(tǒng)對大分子藥物的吸收起著重要作用（難度：1）正確答案:正確32.關(guān)于第二相反應(yīng)的底物的正確描述為(所屬 ，難度：5)A、第一相反應(yīng)引入的極性基團(tuán)B、藥物本身所帶的極性基團(tuán)C、酚羥基比醇羥基具有更強的反應(yīng)活性D、若有兩個結(jié)合反應(yīng)部位時，很少會有兩個部位均起結(jié)合反應(yīng)E、若有兩個結(jié)合反應(yīng)部位時，通常是其中一個起結(jié)合反應(yīng)正確答案:A,B,C,D,E33.當(dāng)藥物的透膜速率大于血流速率時，血流是吸收的限速過程（難度：3）正確答案:正