醫(yī)院藥品器材供應(yīng)管理工作制度

1、醫(yī)院藥品器材供應(yīng)管理工作制度一、藥劑科工作(一)調(diào)劑室工作制度 1、收到處方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。 2、配方時有關(guān)處方事項，應(yīng)遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。 3、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。 4、配方時應(yīng)細心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計取藥，調(diào)配西藥處方時，禁止用手直接接觸藥物。 5、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。 6、配方時必須使用符合藥用規(guī)定的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽

2、模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。 7、處方調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出。處方調(diào)配人及核對檢查人、均須在處方上簽字。 8、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。 9、發(fā)藥前耐心向病員說明，服用方法及注意事項，防止發(fā)生意外。 10、急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)。 1l、調(diào)劑室應(yīng)保持整潔、肅靜，禁止吸煙，工作時衣帽整齊，其他人員非公不得進入調(diào)劑室。(二)藥品供應(yīng)保管制度 1、藥品采購： 藥品的供應(yīng)計劃，應(yīng)根據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄，季節(jié)發(fā)病情況，儲備定額為基礎(chǔ)，由藥劑科編定初步

3、計劃，經(jīng)藥劑科主任報分管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。 計劃應(yīng)為三份，一份送醫(yī)藥公司，一份存藥庫，一份采購留存?zhèn)洳椤?購入、調(diào)進的藥品，應(yīng)由采購經(jīng)手人，根據(jù)原始單據(jù)填入庫單，則由庫房保管人員負責(zé)驗收入庫。 驗收時如發(fā)現(xiàn)實物與原始單據(jù)所記載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換。 驗收入對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負責(zé)檢查，必要時，進行分析化驗或檢驗。 購回之藥品應(yīng)及時(最多不超過3日)辦理驗收入庫手續(xù)。 2、藥品保管： 藥庫應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管，注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞、變質(zhì)。 按性質(zhì)分類的藥品應(yīng)分別保管，編號管理，并設(shè)立賬卡，隨時登記，保證帳物相符。 各種收支憑證

4、，應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤?藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，設(shè)消防設(shè)施，嚴(yán)禁吸煙，防止火災(zāi)。 有關(guān)毒、限劇藥的保管，按“毒、限劇藥管理制度”執(zhí)行。 3、藥品領(lǐng)發(fā) 科室向藥庫領(lǐng)取藥品、除特殊情況外，一律應(yīng)定期領(lǐng)取。 應(yīng)填寫正式領(lǐng)物單，方可領(lǐng)取。 領(lǐng)物單應(yīng)填一式二份，一份作藥庫登記憑單，一份由領(lǐng)用單位存查，發(fā)出藥品應(yīng)及時登錄帳卡。 有關(guān)毒、限劇藥的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按“毒，限劇藥管理制度”的規(guī)定執(zhí)行。 4、藥品統(tǒng)計藥品統(tǒng)計報銷表應(yīng)做到正確、及時、按期報送規(guī)定的部門和領(lǐng)導(dǎo)。藥品統(tǒng)計，以實際消耗為準(zhǔn)，進行日清、月結(jié)、季盤。毒藥、限劇藥的統(tǒng)計報銷，按“毒、限劇藥管理制度”的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 有關(guān)麻醉藥品的統(tǒng)計報銷，應(yīng)按國家有關(guān)管理

5、麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。 負責(zé)采購、保管的人員、在調(diào)整工作時，必須辦理交接手續(xù)。二、醫(yī)療器械設(shè)備管理制度(一)大額、大型設(shè)備儀器，由醫(yī)院統(tǒng)一進行采購、調(diào)配、供應(yīng)、管理。(二)根據(jù)各科請購計劃進行采購。(二)凡購入物品，必須履行出入庫手續(xù)，按規(guī)定進行驗收，上帳立卡，建立儀器設(shè)備檔案，有關(guān)使用科室應(yīng)制定使用和管理制度。(四)器械庫要按器械的性質(zhì)分類保管、要求帳物相符。要注意通風(fēng)防潮，保持整潔，防止損壞丟失。(五)各種醫(yī)療器械的請領(lǐng)和保管，須由專人負責(zé)，貴重儀器應(yīng)指定專人使用，定期維護保養(yǎng)。(六)失去效能的各種器械，要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。貴重儀器報廢、報損、變價、調(diào)撥由科室填寫申請，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可執(zhí)行

6、。(七)醫(yī)療設(shè)備定期保養(yǎng)： 1、日常保養(yǎng)：由儀器設(shè)備使用人負責(zé)，主要有：表面清潔。 2、一級保養(yǎng)：由儀器使用人按計劃進行，主要為檢查有無異常情況，局部檢查調(diào)整。 3、二級保養(yǎng)：是一種預(yù)防性修理，由儀器設(shè)備維修專職人員進行、檢查設(shè)備主體部件及其運轉(zhuǎn)情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時解決。(八)貴重精密儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)，專門進行，同時要填寫維修登記表。三、麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品管理制度(一)麻醉藥品的品種，系指中華人民共和國麻醉藥品管理條例所規(guī)定的品種，如鴉片類、嗎啡類、可卡因類等和衛(wèi)生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及其制劑。毒性藥品與精神藥品的品種，系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關(guān)規(guī)定的

7、品種，均應(yīng)列入。(二)麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品，必須遵照國家公布的麻醉藥品管理辦法及其施行細則和醫(yī)療性毒性藥品管理辦法、精神藥品管理辦法的規(guī)定進行管理。(三)藥劑科必須嚴(yán)格監(jiān)督各科室合理使用麻醉藥品，如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā)，并應(yīng)直接向院長和醫(yī)務(wù)科報告，以便及時檢查、處理。(四)藥劑科和各科室，均必須建立健全麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品的管理制度，設(shè)置加鎖專柜、具有明顯標(biāo)志的專用瓶簽，指定專人負責(zé)管理。(五)藥劑科對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品，應(yīng)定期清查。取用麻醉藥品后應(yīng)按處方隨時登記注銷(按專用帳卡)。每日對用量與存量核對一次，統(tǒng)計人員應(yīng)定期查核。(六)處方中的麻醉藥品、醫(yī)療

8、用毒性藥品和精神藥品名稱不得簡化。調(diào)配人員接方后須嚴(yán)格認真審查，配方后須經(jīng)另一人核對方準(zhǔn)發(fā)出。(七)只有取得麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，方可進行麻醉藥品開方。(八)麻醉藥品、醫(yī)療性毒性藥品與精神藥品處方，一次劑量一般不超過常用量，麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品一次處方總量不得超過一日極量，毒性中藥不得超過二日極量。(九)麻醉藥品注射劑，只限一次用量。(十)醫(yī)院臨床確診的晚期癌癥患者，確需連續(xù)使用麻醉藥品時，可去定點醫(yī)療機構(gòu)辦理麻醉藥品應(yīng)用卡。(十一)哮喘、神經(jīng)官能癥、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者，需連續(xù)使用或超量使用醫(yī)療性毒性藥品、精神藥品時，必須由科主任在處方上簽署意見，方可處理。(十二)調(diào)劑室的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品實行定額管理。在交接班時，應(yīng)嚴(yán)格履行交接手續(xù)。保管人員工作調(diào)出時，要履行交接手續(xù)。(十三)對少數(shù)破損、短少等麻醉藥品的處理，可按規(guī)定進行處理。(十四