2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案5

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是(所屬 ，難度：2)A、需要載體B、不需要載體C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不消耗機(jī)體能量E、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:D,E2.以下可影響膽汁排泄的包括(所屬 ，難度：3)A、腸肝循環(huán)B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、藥物極性大小正確答案:A,B,C,D,E3.單室模型口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)(所屬 ，難度：2)A、kB、X0C、CmaxD、kaE、F正確答案:A,D4.下列組織中藥物分布最慢的組織是(所屬 ，難度：

2、3)A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、組織液正確答案:B5.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱(chēng)為（），用DF表示。(所屬 ，難度：2)正確答案:波動(dòng)度6.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個(gè)部位更易吸收(所屬 ，難度：3)A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時(shí)胃中E、皮膚正確答案:B7.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達(dá)峰時(shí)間越短。（難度：2）正確答案:正確8.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散下列敘述中不是其特點(diǎn)的是(所屬 ，難度：2)A、藥物多以不解離型通過(guò)生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對(duì)正確答案:C9.肺部

3、給藥以被動(dòng)擴(kuò)散為主要吸收方式。吸入氣霧劑的微粒大小在58m最適宜（難度：4）正確答案:錯(cuò)誤10.影響藥物脂肪組織分布的因素(所屬 ，難度：4)A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量正確答案:A,B,C11.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越小，達(dá)坪濃度越快。（難度：2）正確答案:正確12.磺胺類(lèi)藥物的乙?；磻?yīng)后的變化是(所屬 ，難度：3)A、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)E、極性降低，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)正確答案:C

4、13.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過(guò)程描述不正確的是(所屬 ，難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機(jī)體各個(gè)組織、器官和體液中B、藥物的消除速率與體內(nèi)該時(shí)的藥物量（或藥物濃度）成正比關(guān)系C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過(guò)程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過(guò)程E、藥物在體內(nèi)只有消除過(guò)程正確答案:C14.新藥臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本要求不正確的是(所屬 ，難度：3)A、給藥途徑和給藥劑量應(yīng)盡可能與臨床用藥一致B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗(yàn)藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗(yàn)動(dòng)物D、采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到35個(gè)半衰期E、吸收相：23個(gè)采樣點(diǎn)正確答案:C15.肺部給藥能夠起（）作用和局部治療作用。(

5、所屬 ，難度：1)正確答案:全身治療16.參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于(所屬 ，難度：5)A、血漿B、微粒體C、線(xiàn)粒體D、細(xì)胞漿E、細(xì)胞核正確答案:C17.藥物的表觀(guān)分布容積降低(所屬 ，難度：3)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確正確答案:A18.對(duì)殘數(shù)法求k和ka 的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、殘數(shù)法是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線(xiàn)分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱(chēng)“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、凡是血藥濃度曲線(xiàn)由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可用“殘數(shù)法” 逐個(gè)求出各指數(shù)項(xiàng)的參數(shù)D、在單室模

6、型或雙室模型中均普遍應(yīng)用E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)正確答案:A,B,C,D,E19.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，對(duì)藥動(dòng)學(xué)模型無(wú)要求。（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤20.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為(所屬 ，難度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）正確答案:E21.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。(所屬

7、，難度：3)正確答案:越小22.達(dá)到峰濃度的時(shí)間稱(chēng)為（ ）。(所屬 ，難度：1)正確答案:達(dá)峰時(shí)間23.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說(shuō)法正確的是(所屬 ，難度：1)A、與t1/2的長(zhǎng)短有關(guān)B、以上都不對(duì)C、與K的大小有關(guān)D、不同的藥物不一樣E、與t1/2的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)正確答案:E24.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（ ）決定，因?yàn)橐话闼幬锏膋和v參數(shù)基本上是恒定的。(所屬 ，難度：4)正確答案:k025.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為(所屬 ，難度：4)A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄正確答案:D26.替加氟為5-氟尿嘧

8、啶的前藥，其實(shí)替加氟本身具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為5-氟尿嘧啶而發(fā)生作用（難度：5）正確答案:錯(cuò)誤27.胎盤(pán)屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大越難透過(guò)（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤28.藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利于從體內(nèi)排出（難度：3）正確答案:正確29.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是(所屬 ，難度：2)A、唾液腺B、汗腺C、膽汁D、呼吸系統(tǒng)E、呼吸正確答案:C30.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬 ，難度：4)A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基正確答案:B31.水楊酸、保泰松與華法林合用出現(xiàn)出血傾向?qū)儆?所屬 ，難度：5)A、排泄

9、過(guò)程中藥物的相互作用B、代謝過(guò)程中藥物的相互作用C、分布過(guò)程中藥物的相互作用D、吸收過(guò)程中藥物的相互作用E、以上均正確正確答案:C32.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是(所屬 ，難度：4)A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室D、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)E、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的正確答案:E33.生物樣本因?yàn)槿恿可?、藥物濃度低、干擾物質(zhì)多以及個(gè)體差異大，因此最常采用免疫學(xué)方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法等進(jìn)行測(cè)定。（難度：4）正確

10、答案:錯(cuò)誤34.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率(所屬 ，難度：3)A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVE、FX1/AUC正確答案:A,B,C35.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱(chēng)為(所屬 ，難度：3)A、腎清除力B、腎清除率C、腎排泄速率D、腎小管分泌E、腎小球過(guò)濾速度正確答案:B36.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)(所屬 ，難度：5)正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過(guò)生物膜而被吸收的過(guò)程，可分為促進(jìn)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。37.屬于口腔給藥的特點(diǎn)為(所屬 ，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過(guò)作用B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過(guò)作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過(guò)程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過(guò)作用正確答