化驗(yàn)室管理制度

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)化驗(yàn)員崗位職責(zé)1.化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)瑾廉潔，切實(shí)把好原料、產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。2. 負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣，感官檢驗(yàn)。3.負(fù)責(zé)成品及原料的常規(guī)檢化驗(yàn)工作。4.每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中人員及設(shè)備衛(wèi)生監(jiān)督、消毒、抽檢、化驗(yàn)工作。6.負(fù)責(zé)配料、灌裝、殺菌、包裝工序的質(zhì)量控制及抽檢工作。7.檢驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每批次至少檢驗(yàn)一次。8.每批次原料檢驗(yàn)及成品檢驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查，所有檢驗(yàn)記錄不得隨意涂改。9.化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)

2、自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)者姓名。10.做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。11.觀察并記錄成品留樣觀察記錄。12.做好化驗(yàn)室儀器、藥品的使用管理工作，嚴(yán)格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程，認(rèn)真填寫使用記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)。13.保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作臺(tái)每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆放?；?yàn)室安全操作制度化驗(yàn)室需裝備各種必備的安全設(shè)施（通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等）。對(duì)消防滅火器材定期檢查，不能任意挪用，保證隨時(shí)可取用。經(jīng)常對(duì)化驗(yàn)室人員進(jìn)行安全防火教育，保

3、證化驗(yàn)室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材?；?yàn)室內(nèi)各種儀器設(shè)備都應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得任意移動(dòng)。各種標(biāo)簽要保證清晰完整，避免拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。使用任何一種儀器設(shè)備必須嚴(yán)格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程，認(rèn)真填寫使用記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)。用電、勇氣、用火時(shí)，必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全?；?yàn)室發(fā)生意外安全事故時(shí)，應(yīng)迅速切斷電源或氣源，立即采取措施及時(shí)處理，并上報(bào)廠領(lǐng)導(dǎo)。下班底，應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣、報(bào)警器等，避免因疏忽大意造成損失?；?yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃零食、存放于化驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品?；?yàn)室儀器設(shè)備使用管理制度1精密儀器及貴重器皿需有專人保管，并做好相關(guān)記錄。2.精密儀器的安裝、

4、調(diào)試和保養(yǎng)維修，均應(yīng)嚴(yán)格遵照儀器說(shuō)明書的要求進(jìn)行。3.使用儀器前，要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí)，要查清原因，排除故障后方可繼續(xù)使用，決不允許儀器帶病運(yùn)行。4.儀器用完后，要擺放到所要求的位置，做好清潔工作，蓋好防塵罩。5.計(jì)量?jī)x器要定期校驗(yàn)、標(biāo)定，以保證測(cè)量值的準(zhǔn)確度。6.化驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備要妥善保管，經(jīng)常檢查，及時(shí)維修保養(yǎng)，使之隨時(shí)處于完好狀態(tài)?；?yàn)室試劑藥品使用管理制度化驗(yàn)室內(nèi)使用的試劑藥品應(yīng)有專人保管，分類存放，并定期檢查使用及保管情況。加強(qiáng)對(duì)劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理，將其放在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)陰涼處，不準(zhǔn)在化驗(yàn)室內(nèi)任意存放。凡屬危險(xiǎn)品必須專人保管。劇毒藥品或試

5、劑應(yīng)存儲(chǔ)于保險(xiǎn)柜中。要嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，嚴(yán)格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄。取用化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈，分開(kāi)使用。倒出的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回，以免沾污。使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì)，再遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。配制各種試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標(biāo)簽，以免拿錯(cuò)用錯(cuò)，不得使用過(guò)期試劑。揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免與明火接觸。純度不符合要求的試劑，必須經(jīng)提純后再用。化驗(yàn)室樣品管理制度化驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)取樣、留樣，并進(jìn)行登記，保證所取樣品具有代表性盒真實(shí)性。所取樣品不符合要求應(yīng)補(bǔ)取樣品。取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品

6、標(biāo)簽。標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。樣品驗(yàn)收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行分析測(cè)試，同時(shí)做好原始記錄，保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和可追溯性，便于抽查、復(fù)查。樣品測(cè)試完畢后，除有特殊要求需繼續(xù)保存外，要及時(shí)將不需保存的樣品處理掉，并徹底清洗出來(lái)采樣瓶，供下次采樣使用。保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，按批次或先后順序擺放整齊以便查找。保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理?；?yàn)室衛(wèi)生管理制度化驗(yàn)室應(yīng)保持清潔、整齊、明亮。各組成員每天清除本組各個(gè)崗位的工作臺(tái)、試驗(yàn)臺(tái)、儀器設(shè)備及器皿上的灰塵，保持清潔。室內(nèi)窗戶、墻壁自覺(jué)擦拭，保持清潔。分析測(cè)試人員在分析結(jié)束后將儀

7、器、器皿等排列整齊，清洗干凈，一切廢物要做到入紙簍或廢物箱內(nèi)，并及時(shí)處理?；?yàn)室衛(wèi)生劃分衛(wèi)生分擔(dān)區(qū)，實(shí)行責(zé)任承包到人。對(duì)于分擔(dān)區(qū)的衛(wèi)生要每天清掃，不得留死角。遇大檢查時(shí)衛(wèi)生有當(dāng)日值日人員負(fù)責(zé)?；?yàn)室工作人員上崗檢測(cè)時(shí)，要穿戴好工作服、帽等。將不定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查，檢查不合格的，應(yīng)馬上清掃?；?yàn)室蒸汽滅菌鍋安全使用制度注意用電安全，鍋內(nèi)水位要在標(biāo)準(zhǔn)水位以上方可通電使用。鍋內(nèi)帶菌物品不得超過(guò)滅菌鍋容積的2/3.滅菌過(guò)程中工作人員不得離開(kāi)，如果因工作需要室內(nèi)有班組其他工作人員，要予以提醒，并做好看護(hù)，以防燙傷。滅菌完畢后要緩慢放氣，必須要在壓力表的指針回到“0”以后，放氣閥完全打開(kāi)，待鍋內(nèi)蒸汽放盡后，

8、方可開(kāi)蓋。滅菌鍋的壓力表按時(shí)送檢。 化驗(yàn)室廢液、固體廢物管理規(guī)定化驗(yàn)室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒，必須按規(guī)定處理或收集后統(tǒng)一處理?；?yàn)室廢液或固體廢物處理時(shí)，需配備消防器材，防止發(fā)生化學(xué)火災(zāi)。廢液儲(chǔ)存容器場(chǎng)所應(yīng)能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。儲(chǔ)存容器必須維持密封狀態(tài)，不泄露且與廢物相容。廢液應(yīng)分類存放，不相容廢液不的混合儲(chǔ)存，且廢物容器上須有明顯之標(biāo)識(shí)。特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應(yīng)在低溫下儲(chǔ)存。對(duì)于某些廢酸廢堿要經(jīng)過(guò)中和后在進(jìn)行排放處理。對(duì)汞液的處理要撒上硫粉，形成硫化汞再進(jìn)行處理。對(duì)于廢棄培養(yǎng)基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理?；?yàn)室內(nèi)廢液槽、廢液必須排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理或收

9、集后由有關(guān)部門處理，不得任意排放?；?yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品管理制度需要采購(gòu)危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)，化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測(cè)工作需要，每年度提出采購(gòu)申請(qǐng)，緊急情況時(shí)可追加計(jì)劃，統(tǒng)一報(bào)公司經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意批準(zhǔn)后（其中劇毒品需經(jīng)公司經(jīng)保大隊(duì)、市公安局審批同意），統(tǒng)一由器材站按采購(gòu)程序購(gòu)買。化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、技術(shù)員、材料員、保管員負(fù)責(zé)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)物品的驗(yàn)收?；?yàn)室存放的危險(xiǎn)化學(xué)品，不宜過(guò)多，滿足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險(xiǎn)化學(xué)品的特性，按要求使用。揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免明火，絕不可以用明火加熱。危險(xiǎn)化學(xué)品的存放和使用場(chǎng)所應(yīng)配備消防器材。危險(xiǎn)化學(xué)品的存放房間由專人負(fù)責(zé)，分

10、類保管，經(jīng)常檢查門窗，做好防盜工作。化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1.按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記盒標(biāo)識(shí)。2.采樣作業(yè)，要執(zhí)行化驗(yàn)室采樣、留樣室及樣品室管理制度。3.采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)盒試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品并做好標(biāo)識(shí)。4.檢驗(yàn)過(guò)程要嚴(yán)格遵守化驗(yàn)檢驗(yàn)操作規(guī)程，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃，溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及一起的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。5.檢測(cè)過(guò)程中 ，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)定，有效數(shù)字不得隨

11、意舍棄。6.若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性的進(jìn)行復(fù)檢。7.要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。8.質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。9.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄等保存3年。10.質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要

12、遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。檢測(cè)事故分析報(bào)告制度一、凡屬下列情況之一者均視為檢測(cè)事故樣品丟失損壞或因保管不當(dāng)，樣品性能喪失下降；未事先協(xié)商，不按標(biāo)準(zhǔn)方法或不采用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行檢測(cè)；檢測(cè)時(shí)未及時(shí)讀數(shù)，未填寫原始記錄或漏檢項(xiàng)目而不出檢驗(yàn)結(jié)果；由于人員、儀器設(shè)備、環(huán)境條件不符合檢測(cè)工作要求，使檢測(cè)結(jié)果達(dá)不到要求的精度；已發(fā)出的檢測(cè)報(bào)告，其檢測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算錯(cuò)誤或結(jié)論不正確；檢測(cè)報(bào)告、原始記錄丟失、檢測(cè)資料失密；檢測(cè)過(guò)程中發(fā)生人身傷亡事故或儀器設(shè)備損壞。二、凡違反上述規(guī)定均為責(zé)任事故，按經(jīng)濟(jì)損失的大小，人身傷亡情況分成小事故、大事故和重大事故。三、一旦發(fā)生事故，應(yīng)立即報(bào)告化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，并在統(tǒng)一格式的事故登記表

13、登記。事故發(fā)生后，應(yīng)立即采取措施，防止事態(tài)擴(kuò)大，并保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，通知有關(guān)人員處理事故。四、對(duì)事故應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查，查清事實(shí)，由負(fù)責(zé)人主持召開(kāi)有關(guān)人員參加會(huì)議，分析事故原因及性質(zhì)，對(duì)事故責(zé)任者給予批評(píng)教育或處理，總結(jié)教訓(xùn)，杜絕此類事故重復(fù)發(fā)生；同時(shí)應(yīng)迅速采取糾正措施，保證檢測(cè)質(zhì)量，減少不必要的損失。五、重大事故發(fā)生后，化驗(yàn)室應(yīng)及時(shí)向上遞交事故專題報(bào)告，并積極配合上級(jí)部門的進(jìn)一步調(diào)查處理。微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度一、無(wú)菌室的門要隨手關(guān)閉，以防外界微生物的進(jìn)入。二、微生物室內(nèi)應(yīng)保持清潔，不得存放與實(shí)驗(yàn)室無(wú)關(guān)的物品。三、進(jìn)入無(wú)菌室前要更換經(jīng)過(guò)滅菌的專用工作衣帽鞋。四、無(wú)菌室內(nèi)應(yīng)備有體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精棉球，以

14、便樣品表面及意外污染消毒。五、無(wú)菌室內(nèi)應(yīng)備有鑷子剪刀接種針接種環(huán)，每次使用前后應(yīng)在酒精燈火焰上灼燒至無(wú)菌。六、檢驗(yàn)人員在操作過(guò)程中需嚴(yán)格按照要求進(jìn)行操作，不得隨意減少工序。七、無(wú)菌室禁止交談，操作過(guò)程中不得用手觸摸其他未消毒滅菌的區(qū)域，與該工作無(wú)關(guān)人員不得隨便進(jìn)出無(wú)菌室。八、微生物（無(wú)菌室緩沖間）每次使用前，用紫外燈照射30min，要每周堅(jiān)持一次室內(nèi)空氣清潔度，確保其符合實(shí)驗(yàn)條件。每周對(duì)微生物室進(jìn)行至少一次2h以上紫外燈消毒。微生物室內(nèi)的菌種總數(shù)5cfu/平皿時(shí)，需要對(duì)無(wú)菌室緩沖間用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精徹底對(duì)潔凈室緩沖間及其內(nèi)所有設(shè)備物品進(jìn)行清洗，后對(duì)無(wú)菌室緩沖間進(jìn)行半小時(shí)以上紫外線消毒，結(jié)束后，驗(yàn)證室內(nèi)空氣清潔度是否合格，仍不合格，則可加大紫外線滅菌時(shí)間。九、每次微生物實(shí)驗(yàn)紫外燈滅菌前，需將所用的吸頭剪刀紗布等物品浸泡于消毒劑中。十、實(shí)驗(yàn)前所用的試管平皿及培養(yǎng)基必須經(jīng)消毒滅菌，打開(kāi)包裝，未使用完的器皿，不能再繼續(xù)使用，金屬用具應(yīng)高壓滅菌或用酒精燈過(guò)火三次后方可使用。十一、切忌用手直接接觸樣品及已滅菌的器材內(nèi)部，打開(kāi)瓶塞或管塞時(shí)，應(yīng)夾持在手中適當(dāng)位置，避免污染。使用完畢的吸管三角瓶樣品等應(yīng)及時(shí)撤離，不可隨意放在潔凈工作臺(tái)內(nèi)。十二、微生物檢驗(yàn)每批必須做空白對(duì)照試驗(yàn)，同時(shí)記錄。當(dāng)有菌生長(zhǎng)時(shí)必須保留樣品及時(shí)匯報(bào)，分析原因在做處理，如果空白實(shí)驗(yàn)不符合要求，