醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識培訓(xùn)課件

1、醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識中華人民共和國藥品管理法 第一章總則第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理第五章藥品管理第六章藥品包裝的管理第七章藥品價格和廣告的管理第八章藥品監(jiān)督第九章法律責(zé)任第十章附則 共106條中華人民共和國藥品管理法 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識2中華人民共和國藥品管理法 第一章總則第二章藥品生產(chǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。無醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的，不得配制制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。 中華人民

2、共和國藥品管理法 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識3醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。中華人民共和國藥品管理法 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識4醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。中華

3、人民共和國藥品管理法 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識5有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)有下列情形之一，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。中華人民共和國藥品管理法 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識6有下列情形之一，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥

4、論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（三）超過有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 中華人民共和國藥品管理法 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識7藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。中華人民共和國藥品管理法 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知

5、識8非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。中華人民共和國藥品管醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得；對違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。中華人民共和國藥品管理法 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識9醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。 購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、

6、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期及國家藥局規(guī)定的其他內(nèi)容。 要采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識10購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。 二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會，監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識11醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫

7、行規(guī)定 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服藥事管理委員會的職責(zé)(一)認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法。按照藥品管理法等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；(二)確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊；(三)審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；(四)建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識12藥事管理委員會的職責(zé)(一)認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法藥事管理委員會的職責(zé)(五)定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安

8、全性，提出淘汰藥品品種意見；(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識13藥事管理委員會的職責(zé)(五)定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識14藥學(xué)部門要建立以病人為中心的

9、藥學(xué)管理工作模式，開展以合理用藥藥學(xué)部門應(yīng)建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識15藥學(xué)部門應(yīng)建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。臨床藥師的主要職責(zé)(一)深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見；(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議；(三)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案；(四)指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法

10、規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識16臨床藥師的主要職責(zé)(一)深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥臨床藥師的主要職責(zé)(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；(六)提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識；(七)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識17臨床藥師的主要職責(zé)(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，處方調(diào)配發(fā)現(xiàn)處方所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配；發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時報告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，上報衛(wèi)生行政部門。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不

11、得退換。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識18處方調(diào)配發(fā)現(xiàn)處方所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配；發(fā)現(xiàn)濫用藥第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標(biāo)采購。藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序。 第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識19第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標(biāo)采對醫(yī)生處方的要求 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量

12、、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用時，應(yīng)注明原因并再次簽名。不得自行編制藥品縮寫名或用代號。不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。 醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷。處方管理辦法（試行） 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識20對醫(yī)生處方的要求 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適處方期限處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。 每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。 處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可

13、適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由 。處方管理辦法（試行） 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識21處方期限處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應(yīng)分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角以文字注明。(毒性藥品處方？）普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2年，麻醉藥品處方保留3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。 處方管理辦法（試行） 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識22處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診

14、處方對藥師調(diào)配處方的要求取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。具有藥師以上任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。藥士從事處方調(diào)配工作，確因工作需要，經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，也可以承擔(dān)相應(yīng)的藥品調(diào)劑工作。發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。處方管理辦法（試行） 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識23對藥師調(diào)配處方的要求取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑藥師審核處方的內(nèi)容（一）對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定； （二）處方用藥與臨床診斷的相符性； （三）劑量、用法； （四）劑型與給藥途徑； （五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象； （六）是

15、否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。 處方管理辦法（試行） 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識24藥師審核處方的內(nèi)容（一）對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否四查十對查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。處方管理辦法（試行） 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識25四查十對查處方，對科別、姓名、年齡；處方管理辦法（試行） 醫(yī)麻醉藥品和精神藥品管理條例一共有九章八十九條第一章總則第二章種植、實驗研究和生產(chǎn)第三章經(jīng)營第四章使用第五章儲存第六章運輸?shù)谄哒聦徟绦蚝捅O(jiān)督管理第八章法律責(zé)任第九章附則 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識

16、26麻醉藥品和精神藥品管理條例一共有九章八十九條醫(yī)院藥事醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買的麻醉、精神藥品只限于在本單位臨床使用，醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間不能相互轉(zhuǎn)讓和借用。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。 麻醉藥品、精神藥品將逐步實行全國統(tǒng)一零售價。 列情形之一的，由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的

17、處分： 麻醉藥品和精神藥品管理條例醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識27醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買的麻醉、精神藥品只限于在本單位臨床使用，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識培訓(xùn)課件主要字眼銀行轉(zhuǎn)帳方式、雙人開箱驗收（最小包裝）、雙人簽字、五專管理、批號管理（追蹤）處方管理、固定發(fā)放窗口、空安瓿（廢貼）回收、銷毀、處方、帳冊保存年限無償回收、醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識29主要字眼銀行轉(zhuǎn)帳方式、醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識29麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識30麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識3麻卡使用麻醉藥品專用卡時需填寫卡號、取藥人姓名、身份證號。 憑麻醉藥

18、品專用卡開具的處方不得在急診藥房配藥。門診不宜為持有麻醉藥品專用卡的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方。 鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療。 鹽酸二氫埃托啡片只能用于住院患者，不得發(fā)給門診患者使用；禁止憑麻醉藥品專用卡調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片；麻醉及一類精神藥品管理規(guī)定醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識31麻卡使用麻醉藥品專用卡時需填寫卡號、取藥人姓名、身份證號主要字眼注射劑處方、其他劑型、控緩釋制劑、第二類精神藥品處方癌痛、慢性中、重度非癌痛患者鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替啶、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 身份證、復(fù)診（隨診）、病歷醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識32主要字眼注射劑處方、其他劑型、控緩釋制

19、劑、醫(yī)院藥事管理法規(guī)概醫(yī)療用毒性藥品管理辦法醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方次有效，取藥后處方保存二年備查。醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識33醫(yī)療用毒性藥品管理辦法醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名現(xiàn)有毒性藥品目錄三氧化二砷、升汞 、砒石、砒霜、水銀、紅粉、斑蝥、輕粉、雪上一枝蒿、洋金花、雄黃、鬧羊花、青娘蟲、紅娘蟲、生白附子、

20、生半夏、生天南星、白降丹、生馬錢子、生川烏、生草烏、生巴豆、生附子、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、天仙子醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識34現(xiàn)有毒性藥品目錄三氧化二砷、升汞 、砒石、砒霜、水銀、紅粉、中華人民共和國藥典中華人民共和國藥典2005年版，于2005年7月1日起執(zhí)行。 藥典是規(guī)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國家法典。中國藥典2005年版，分為三部： 一部為：中藥 二部為：化學(xué)藥品 三部為：生物制品（2005版新增）藥典的具體內(nèi)容另外組織學(xué)習(xí)。 醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識35中華人民共和國藥典中華人民共和國藥典2005年版，于三基內(nèi)容要求：處方調(diào)配不良反應(yīng)監(jiān)測特殊藥品管理（略）藥品貯存醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識36三基內(nèi)容要求：處方調(diào)配醫(yī)院藥事管理法規(guī)概述醫(yī)學(xué)知識36處方調(diào)配程序一 審查處方A前