衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試(藥學(xué)專業(yè)知識)歷年真題試卷匯編1

1、衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）歷年真題試卷匯編1（總分：200.00，做題時間：90分鐘）一、單項選擇題（總題數(shù)：65，分?jǐn)?shù)：130.00）藥代動力學(xué)參數(shù)不包括（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）消除速率常數(shù)表觀分布容積半衰期半數(shù)致死量丿解析：解析：藥動學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。半數(shù)致死量不屬于藥動學(xué)參數(shù)。關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）可作矯味劑、助懸劑、片劑包糖衣材料蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制糖漿劑為高分子溶液丿冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

2、解析：解析：糖漿劑系指含有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的口服濃蔗糖水溶液，為低分子溶液。糖漿劑根據(jù)所含成分和用途的不同，可分為單糖漿、藥用糖漿、芳香糖漿。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良產(chǎn)氣味，改善口味，尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。主要制備方法包括：冷溶法、熱溶法以及混合法。其中冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺。復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀的作用是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）助溶劑丿增溶劑消毒劑極性溶劑解析：解析：加碘化鉀作助溶劑使形成KI3,能增加碘在水中的溶解度，并能使溶液穩(wěn)定。為了使配制時藥物溶解速度快，先將碘化鉀加適量蒸餾水配

3、制成濃溶液，然后加入碘溶解。在酸性染料比色法中，常用的指示劑是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）甲基紅酚酞溴麝香草酚藍丿溴麝香草酚酞解析：解析：在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)中，生物堿類藥物可與氫離子結(jié)合生成生物堿陽離子，酸性燃料如溴百里酚藍、溴酚藍等可解離成陰離子，而上述陽離子與陰離子定量結(jié)合成有機絡(luò)合物，用有機溶劑提取，在一定的波長處測定該溶液有色離子對的吸收度，即可計算出生物堿的含量。下列不屬于0-內(nèi)酰胺類抗生素的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）阿莫西林咲喃西林丿哌拉西林頭孢哌酮解析：解析：呋喃兩林是人工合成的呋喃類抗菌藥物。阿莫西林和哌拉兩林屬于青霉素類抗生素，頭孢哌酮是頭孢類抗牛素。均屬于0-內(nèi)酰胺類抗生素。藥物制劑

4、的含量用（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）百分比表示制劑的濃度表示制劑的重量或體積表示標(biāo)示量的百分比表示丿解析：解析：中國藥典規(guī)定藥物制劑的含量用標(biāo)示量的百分比表示。關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）處方藥可通過藥店直接購買處方藥是使用不安全的藥品非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)丿處方藥主要用于自我診斷、自我治療的輕微疾病解析：解析：處方藥需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購買、凋配和使用，不能通過藥店直接購買，也不是用于自我診斷和治療的藥品；處方藥和非處方藥通過正確的方法使用都是安全的藥品，處方藥和非處方藥都需要經(jīng)過同家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)?？诜苿┰O(shè)計一般不要求（）。（分?jǐn)?shù)：2.00

5、）藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好避免藥物對胃腸道的刺激作用藥物吸收迅速，能用于急救丿制劑易于吞咽解析：解析：口服制劑一般要求藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好；避免藥物對胃腸道的刺激作用；制劑易于吞咽；制劑應(yīng)具有良好的外部特征，但吸收較慢，不用于急救，急救時應(yīng)選擇注射劑。中華人民共和國藥典規(guī)定，凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再檢查（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）溶出度重量差異丿崩解時限硬度和脆碎度解析：解析：藥典規(guī)定，凡已經(jīng)按照規(guī)定檢查了含量均勻度的片劑，則不必再進行片重差異的檢查。因為如果它的含量均勻度是合格的，說明它每片的含量都是均衡的，因此不必再進行片重差異的檢查。抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）

6、亞硝基脲類烷化劑丿氮芥類烷化劑嘧啶類抗代謝物嘌呤類抗代謝物解析：解析：卡莫司汀屬于亞硝基脲類烷化劑，通過烷化作用與核酸交鏈，產(chǎn)生抗腫瘤作用，本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈，亦有可能因改變蛋白而產(chǎn)生抗癌作用。在體內(nèi)能與DNA聚合酶作用，對增殖期細胞各期都有作用，對兔子及小鼠有致畸性。a-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄影響細胞膜的滲透性抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細胞壁的合成丿為二氫葉酸還原酶抑制劑解析：解析：0-內(nèi)酰胺類抗牛素的結(jié)構(gòu)與細胞壁的成分粘肽結(jié)構(gòu)中的D-阿氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉(zhuǎn)肽酶，阻礙粘肽的形成，造成細胞壁的缺損，使細菌失去細

7、胞壁的滲透屏障，對細菌起到殺滅作用。阿司匹林片含量測定時，為避免酒石酸或檸檬酸等輔料的干擾，應(yīng)選用（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）直接酸堿滴定法電位滴定法雙相酸堿滴定法兩步酸堿滴定法丿解析：解析：阿司匹林片和阿司匹林腸溶片采用兩步酸堿滴定法進行含量測定，第一步滴定是為了中和所有的酸，含量以第二步樣品水解時消耗的氫氧化鈉計算。維生素C具有酸性，是因為其化學(xué)結(jié)構(gòu)上有（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）羰基無機酸根多羥基連二烯醇丿解析：解析：因為在維牛素C結(jié)構(gòu)中，羥基是與碳碳雙鍵相連，所以維牛素C中存在烯二醇結(jié)構(gòu)，所以維生素C具有一定酸性，又叫“抗壞血酸”。靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）紅細胞死亡溶

8、血丿血漿蛋白質(zhì)沉淀紅細胞聚集解析：解析：在低滲溶液中，水分子穿過細胞膜進入紅細胞，使得紅細胞脹大破裂，造成溶血現(xiàn)象大量注入低滲溶液，會使人感到頭脹、胸悶，嚴(yán)重的可發(fā)乍麻木、寒戰(zhàn)、高熱，甚至尿中出現(xiàn)血紅蛋白。高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）產(chǎn)生絮凝作用產(chǎn)生凝膠鹽析丿膠體帶電，穩(wěn)定性增加解析：解析：向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，由于電解質(zhì)的強水化作用而破壞高分子溶液的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，稱為鹽析。屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）乙胺嘧啶丿氯喹伯氨喹奎寧解析：解析：本晶可抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，因而干擾瘧原蟲的葉酸正常代謝，對惡性瘧及間日

9、瘧原蟲紅細胞前期有效，常用作病因性預(yù)防藥。某藥按一級動力學(xué)消除時，其半衰期（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）隨藥物劑型而變化隨給藥次數(shù)而變化隨給藥劑量而變化同定不變丿解析：解析：藥物按照一級動力學(xué)消除，單位時間內(nèi)消除的體內(nèi)藥物量與血漿藥物濃度成正比，藥物的消除半衰期固定不變，與給藥劑量等因素?zé)o關(guān)。嗎啡的藥理作用是()。(分?jǐn)?shù)：2.00)鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳丿鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹鎮(zhèn)痛、呼吸興奮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、散瞳解析：解析：嗎啡屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳和催眠等作用。其衍生物鹽酸嗎啡是臨床上常用的麻醉劑，有極強的鎮(zhèn)痛作用，而且它的鎮(zhèn)痛作用有較好的選擇性，多用于創(chuàng)傷、手術(shù)、燒傷等引起的劇痛，也用于心

10、肌梗死引起的心絞痛，還可作為鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和止瀉劑；嗎啡的二乙酸酯又被稱為海洛因，其最大缺點是易成癮。下列哪個藥物能與三氯化銻的氯仿溶液顯紫紅色?()(分?jǐn)?shù)：2.00)維生素A丿維生素B1維生素B2維生素B6解析:解析：維生素A在氯仿溶液中能與三氯化銻生成不穩(wěn)定的藍紫色物質(zhì)，此反應(yīng)稱為Carr-price反應(yīng)，可用于維生素A的定性鑒定和定量測定，所生成的顏色的深淺與溶液中維生素A的量成止比，在一定時間內(nèi)可用分光光度計在620nm波長下測定其吸光度。下列屬于前藥的是()。(分?jǐn)?shù):2.00)長春新堿卡莫斯汀氮芥環(huán)磷酰胺丿解析:解析:前藥指體外無生物活性或生物活性低的化合物，經(jīng)過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，形成具有治

11、療作用的藥物。環(huán)磷酰胺在體外無抗腫瘤活性，進入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。阿司匹林防止血栓形成的機制是()。(分?jǐn)?shù):2.00)抑制血栓素A合成丿2促進前列環(huán)素的合成促進血栓素A合成2抑制前列環(huán)素的合成解析:解析:阿司匹林可以進入血小板，使血小板內(nèi)的環(huán)氧酶活性中心的絲氨酸殘基發(fā)牛不可逆的乙?；种骗h(huán)氧酶，從而抑制環(huán)內(nèi)過氧化物及血栓素A的合成，由于血小板沒有細胞核，不能再合成環(huán)氧酶，2因此對該酶的抑制是不可逆的。小劑量的阿司匹林可以完全抑制血栓素A達到預(yù)防血栓的作用。2形成脂質(zhì)體的雙分子層膜

12、材為()。(分?jǐn)?shù):2.00)磷脂與膽固醇丿蛋白質(zhì)多糖HPMC解析:解析:當(dāng)兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集存一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層結(jié)構(gòu)的封閉囊泡，稱為脂質(zhì)體。脂質(zhì)體雙分子層膜材主要由磷脂和膽同醇構(gòu)成。胺碘酮的作用是()。(分?jǐn)?shù):2.00)阻滯鈉通道阻滯0受體促進K+外流選擇性延長復(fù)極過程（APD）丿解析：解析：胺碘酮為第三類抗心律不齊藥，經(jīng)由阻斷K+通道，延長心肌有效不應(yīng)期，而用于治療（陣發(fā)性）上心室性心律不整及心室性心律不整。胺碘酮具有輕度非競爭性的a及0腎上腺素受體阻滯作用，且具輕度I及IV類抗心律失常藥性質(zhì)。CMC指的是（）。（分

13、數(shù)：2.00）膠束臨界膠束濃度丿表觀油水分配系數(shù)親水親油平衡值解析：解析：CMC是臨界膠束濃度的縮寫，是表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。表觀油水分配系數(shù)指藥物在油相和水相中溶解的分配率。親水親油平衡值縮寫為HLB，表示表而活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。25.2015版中華人民共和國藥典藥品在陰涼處貯存，指的是溫度（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）28C1020C不超過20C丿不超過25C解析：解析：2015版中華人民共和國藥典規(guī)定，冷處系指210C；陰涼處系指溫度不超過20C；涼暗處系指避光并不超過20C；常溫系指1030C。芳基烷酸類藥物如布洛芬，在臨床上的作用

14、是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）中樞興奮利尿降壓消炎、鎮(zhèn)痛、解熱丿解析：解析：芳基烷酸類藥物多屬于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥，通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用，導(dǎo)致白細胞活動及溶酶體酶釋放被抑制，臨床常用于消炎、鎮(zhèn)痛、解熱。能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）苯巴比妥司可巴比妥丿異戊巴比妥硫噴妥鈉解析：解析：能使高錳酸鉀褪色的巴比妥類藥物應(yīng)具有不飽和基團，司可巴比妥具有內(nèi)烯基，可與高錳酸鉀反應(yīng)使其褪色。治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）M受體激動藥N受體激動藥a受體阻斷藥丿0受體阻斷藥解析：解析：a受體阻斷藥酚妥拉明，能夠擴張血管，用于血管痙攣性疾病

15、，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾病）、手足發(fā)紺癥等。感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等。用于室性早搏亦有效。新斯的明的作用機制是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）激動M膽堿受體激動N膽堿受體可逆性地抑制膽堿酯酶丿難逆性地抑制膽堿酯酶解析：解析：新斯的明為易逆性膽堿酯酶抑制劑，能可逆地與膽堿酯酶結(jié)合，使其失去活性，多用于重癥肌無力及腹部手術(shù)后的腸麻痹、片劑硬度不合格的主要原因之一是()。(分?jǐn)?shù)：2.00)壓片力太小丿崩解劑不足黏合劑過量潤滑劑不足解析：解析：片劑硬度不夠，常表現(xiàn)為松片，主要原因可能是黏性力差，壓縮壓力不足；選用黏合劑不當(dāng)；原、輔料含水量不當(dāng)；潤滑劑使用過多等造成的。配制溶液時進行攪拌的目的

16、是()。(分?jǐn)?shù)：2.00)增加藥物的溶解度增加藥物的潤濕性增加藥物的穩(wěn)定性增加藥物的溶解速率丿解析：解析：攪拌可以增加藥物在溶劑中的溶解速度，但是通過攪拌并不能改變其溶解度。支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用()。(分?jǐn)?shù)：2.00)異丙腎上腺素氣霧吸入丿麻黃堿口服色甘酸鈉吸入阿托品肌注解析：解析：支氣管哮喘急性發(fā)作時應(yīng)選擇吸入給藥，起效迅速，直達作川部位。異丙腎上腺素用于支氣管哮喘急性發(fā)作效果好。下列屬丁尼泊金類防腐劑的是()。(分?jǐn)?shù)：2.00)山梨酸苯甲酸鹽羥苯乙酯丿二氯叔丁醇解析：解析：尼泊金類，即塒羥基苯甲酸酯類，可以破壞微生物的細胞膜，使細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)變性，并可抑制微生物細胞的呼吸酶系與電子

17、傳遞酶系的活性。羥苯乙酯屬于此類防腐劑最適合做OW型乳化劑的HLB值一般在()。(分?jǐn)?shù)：2.00)TOC o 1-5 h z79520816V38解析：解析：一般HLB值在816的表面活性劑可用作0/W型的乳化劑；HLB值在38的表面活性劑可用作W/0型的乳化劑。青霉素引起過敏性休克時，首選藥物是()。(分?jǐn)?shù)：2.00)多巴胺去甲腎上腺素c.腎上腺素vD.葡萄糖酸鈣解析：解析：腎上腺素可以促使機體外周毛細血管以及胃腸黏膜血管收縮，血管床容積減小，同時其對于大血管（主動脈、冠脈等）具有一定的舒張作用可以增加血容量，同時改善心肌缺血。腎上腺素對心臟有正性肌力作用，增加心輸血量，增強心肌收縮力，加快

18、心率，可以促進休克的恢復(fù)，是青霉素過敏引起休克時搶救的首選藥。關(guān)于藥物相互作用說法錯誤的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）只有兩種或兩種以上藥物同時應(yīng)用時才出現(xiàn)v可能表現(xiàn)為藥理作用的改變c.有時表現(xiàn)為毒性反應(yīng)的增強D.可改變藥物的體內(nèi)過程解析：解析：藥物相互作用是指病人同時或在一定時間內(nèi)由先后服用兩種或兩種以上藥物后所產(chǎn)生的復(fù)合效應(yīng)，可使藥效加強或副作用減輕，也可使藥效減弱或出現(xiàn)不應(yīng)有的毒副作用。作用加強包括療效提高和毒性增加，作用減弱包括療效降低和毒性減少。因此，臨床上在進行聯(lián)合用藥時，應(yīng)注意利用各種藥物的特性，充分發(fā)揮聯(lián)合用藥中各個藥物的藥理作用，以達到最好的療效和最少的藥品不良反應(yīng)，從而提高用藥

19、安全。局麻藥的作用機制是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）局麻藥阻礙ca2+內(nèi)流，阻礙復(fù)極化局麻藥促進Na+內(nèi)流，產(chǎn)生持久去極化c.局麻藥促進K+內(nèi)流，促進復(fù)極化D.局麻藥阻礙Na+內(nèi)流，阻礙去極化v解析：解析：局麻藥作用于神經(jīng)細胞膜Na+通道內(nèi)側(cè)，抑制Na+內(nèi)流，阻止動作電位的產(chǎn)生和傳導(dǎo)，在保持意識清醒的情況下，可逆地引起局部組織痛覺消失。一般的，局麻藥的作用局限于給藥部位并隨藥物從給藥部位擴散而迅速消失。根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，以下按假藥論處的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）超過有效期的變質(zhì)的vc.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的D.不注明或更改生產(chǎn)批號的解析：解析：根據(jù)藥品管理法，藥品變質(zhì)的按假藥論

20、處；藥品超過有效期的，擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的，不注明或者更改生產(chǎn)批號的按劣藥論處。根據(jù)藥品召回管理辦法，藥品召回的主體是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）藥品監(jiān)督管理部門藥品研究機構(gòu)c.藥品生產(chǎn)企業(yè)vD.藥品經(jīng)營企業(yè)解析：解析：藥品召回管理辦法規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品。下列不屬于片劑包衣目的的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）促進藥物在胃內(nèi)的崩解V增加藥物的穩(wěn)定性c.掩蓋藥物的不良氣味D.使片劑外觀光潔美觀，便于識別解析：解析：片劑包衣的目的包括避光、防潮，提高藥物穩(wěn)定性；遮蓋藥物的

21、不良氣味；隔離配伍禁忌成分；采用不同顏色。增加識別能力，提高安全性；包衣片表面光潔，提高流動性；改變藥物釋放的位置及速度等，但包衣不能促進片劑在胃內(nèi)的崩解。舌下給藥的優(yōu)點是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）經(jīng)濟方便不被胃液破壞吸收規(guī)則避免首過消除丿解析：解析：舌下給藥指使藥劑直接通過舌下毛細血管吸收入血，完成吸收過程的一種給藥方式，藥物可以直接進入血液，避免胃腸道吸收的首過消除作用。能形成W/0型乳劑的乳化劑是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）PluronicF-68吐溫80膽固醇丿十二烷基疏酸鈉解析：解析：乳化劑是能夠改善乳濁液中各種構(gòu)成相之間的表面張力，使之形成均勻穩(wěn)定的分散體系或乳濁液的物質(zhì)。W/0型乳化劑

22、一般要求HLB值在38之間，選項中膽同醇符合此條件。以下各項中，對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）藥物的極性藥物的晶型溶劑的量丿溶劑的極性解析：解析：藥物的理化性質(zhì)（極性、品型等）以及溶劑的性質(zhì)都會對藥物的溶解度產(chǎn)生影響。但溶劑的量不影響藥物溶解度。阿托品不會引起哪種不良反應(yīng)?（）（分?jǐn)?shù)：2.00）惡心、嘔吐V視力模糊口干排尿困難解析：解析：阿托品阻斷M膽堿受體，可能引起視力模糊、瞳孔散大、口干、排尿困難等不良反應(yīng)。0.5mg：輕微心率減慢，略有口干及乏汗；lmg：口干，心率加速，瞳孔輕度擴大；2mg：心悸，顯著口干，瞳孔擴大，有時出現(xiàn)視近物模糊；5mg：上述癥狀加重，語

23、言不清，煩躁不安，皮膚干燥發(fā)熱，小便困難，腸蠕動減少；10mg以上：上述癥狀更重，脈速而弱，中樞興奮現(xiàn)象嚴(yán)重，呼吸加快加深，出現(xiàn)譫安、幻覺、驚厥等。嚴(yán)重中毒時，可由中樞興奮轉(zhuǎn)入抑制，產(chǎn)生昏迷和呼吸麻痹等。決定每天給藥次數(shù)的主要原因包括（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）血漿蛋白結(jié)合率吸收速度消除速度V作用強弱解析：解析：藥物給藥間隔主要與藥物的消除速度有關(guān)，通常是根據(jù)藥物的消除半衰期來確定給藥的間隔長短。伴有糖尿病的水腫患者，不適合用（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）氫氯噻嗪V咲塞米螺內(nèi)酯乙酰唑胺解析：解析：氫氯噻嗪可能抑制胰島素釋放，引起血糖升高，故伴有糖尿病的水腫患者不宜使用，使用后會增加高血糖的風(fēng)險。下列屬于

24、乙二胺類抗過敏藥物的是()。(分?jǐn)?shù)：2.00)曲吡那敏丿氯苯海拉明氯苯那敏賽庚啶解析：解析：曲吡那敏屬于乙二胺類組胺H1受體拮抗劑，抗組胺作用比苯海拉明略強且持久，嗜睡等副作用較少。用于過敏性皮炎、濕疹、過敏性鼻炎、哮喘等。吸入氣霧劑藥物的主要吸收部位是()。(分?jǐn)?shù)：2.00)氣管咽喉黏膜肺泡丿解析：解析：吸入氣霧劑主要通過肺部進行吸收，肺泡吸收面積巨大，作用起效速度快，與靜脈注射相當(dāng)，同時肺部給藥還可以避免首過效應(yīng)，能夠增加藥物的生物利用度，尤其適合肺部疾病。依據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，藥品的標(biāo)簽說明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的()。(分?jǐn)?shù)：2.00)通用名稱丿商品名稱別名化學(xué)名稱解析：解析

25、：常見的藥品名稱包括通用名、商品名、化學(xué)名等。其中通用名是由藥典委員會組織制定并報衛(wèi)生部備案的藥品的法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強制性和約束性。因此，凡上市流通的藥品的標(biāo)簽、說明書或包裝上必須要用通用名稱。根據(jù)藥物性質(zhì)、用藥目的、給藥途徑，將原料藥加工成適合于診斷、治療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為()。(分?jǐn)?shù)：2.00)成藥湯劑制劑劑型丿解析：解析：劑型是指根據(jù)不同給藥方式和不同給藥部位等要求，將藥物制成適宜應(yīng)用的形式。制劑指藥物劑型中的具體品種。具有抗炎作用，用于治療胃潰瘍的活性成分為()。(分?jǐn)?shù)：2.00)人參皂苷甘草皂苷和甘草次酸丿薯蕷皂苷元羽扇豆烷醇解

26、析：解析：甘草皂苷和甘草次酸用于治療胃潰瘍。人參皂苷抗腫瘤。薯蕷皂苷苷元是生產(chǎn)甾體激素類藥物的重要基礎(chǔ)原料。目前常用的抗膽堿藥是()。(分?jǐn)?shù)：2.00)阿托品丿b.異丙托品特布他林溴己新解析：解析：阿托品為抗膽堿藥，特布他林為02激動劑受體，溴己新為祛痰藥，異丙托品是一種對支氣管平滑肌有較高選擇性的強效抗膽堿藥，松弛支氣管平滑肌作用較強，對呼吸道腺體和心血管系統(tǒng)的作用不明顯。樂果口服中毒者，可選用的洗胃液是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）2%碳酸氫鈉溶液丿3%碳酸氫鈉溶液4%碳酸氫鈉溶液5%碳酸氫鈉溶液解析：解析：樂果屬有機磷酸酯類農(nóng)藥，在臨床上發(fā)現(xiàn)患者經(jīng)口中毒較多，南于其毒性大，在體內(nèi)遇條件變化可以

27、轉(zhuǎn)變成毒性更大的氧化樂果而難以搶救和治療（禁用高錳酸鉀洗胃）。社會藥房的任務(wù)是（）（分?jǐn)?shù)：2.00）正確地發(fā)配藥品做好非處方藥的銷售監(jiān)控全店的藥品質(zhì)量，向購藥者提供咨詢服務(wù)以上皆是丿解析：解析：襯會藥房的任務(wù)：認真做好處方藥配發(fā)：做好非處方藥銷售；認真做好藥品的質(zhì)量監(jiān)控；積極開展咨詢服務(wù)；積極組織藥學(xué)人員業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)；宣傳科普知識；積極做好思想工作。在服藥過程中，應(yīng)定期復(fù)查肝功能的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）西立伐他汀煙酸丿泛硫乙胺普羅布考解析：解析：煙酸嚴(yán)重的副作用是可引起消化性潰瘍；還能使血尿酸增多；偶見肝功能受損。在服藥過程中，應(yīng)定期復(fù)查肝功能、血糖及尿酸等，明顯異常時應(yīng)及時減低劑量或停藥

28、。一般老年人用藥的劑量應(yīng)為（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）小兒劑量按體重計算成人劑量的3/4丿成人劑量解析：解析：老年人肝臟代謝率低下，腎臟排泄功能下降，因此藥物在體內(nèi)的蓄積現(xiàn)象隨年齡的增長而加劇。除使用抗生素外，老年人的用藥劑量一般要減少，6080歲的老人用藥劑量為成年人的3/4-4/5；80歲以上的老人應(yīng)為成年人的1/2。關(guān)于二室模型的藥物及其分布情況下列哪項正確?（）（分?jǐn)?shù)：2.00）中央室與周邊室丿血液與尿液體液與尿液心臟與肝臟解析：解析：在藥理學(xué)研究中，房室模型中房室數(shù)目的確定是以藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運速率的特點進行劃分。藥物在某些部位的藥物濃度可以和血液中的濃度迅速達到平衡，而在另一些部位中的轉(zhuǎn)運

29、有一延后的，但彼此近似的速率過程，迅速和血液濃度達到平衡的部位被歸并為中央室，隨后達到平衡的部位則歸并為周邊室，稱開放性二室模型。病情嚴(yán)重的過敏性休克患者可靜脈滴注腎上腺皮質(zhì)激素，肌注（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）谷胱甘肽異丙嗪丿腎上腺皮質(zhì)激素貝美格解析：解析：過敏性休克的治療必須爭分奪秒，就地搶救，切忌延誤時機。腎上腺素是治療過敏性休克的首選藥物。病情嚴(yán)重者可靜脈滴注腎上腺皮質(zhì)激素，肌注異丙嗪治療。發(fā)生心跳呼吸驟停者，立即按心肺復(fù)蘇搶救治療。適用于高血壓合并糖尿病或并發(fā)心臟功能不全，腎損害且有蛋白尿的患者的降壓藥物是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）氫氯噻嗪阿替洛爾維拉帕米依那普利丿解析：解析：ACEI類藥

30、物適用于高血壓合并糖尿病，或者并發(fā)心臟功能不全，腎損害有蛋白尿的患者。妊娠和腎動脈狹窄，腎功能衰竭患者禁用的是ACEI類藥物。屬于癌癥病人第一階段止痛藥的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）布洛芬丿曲馬多可待因哌替啶解析：解析：癌癥三級止痛，其中I級止痛適用于一般疼痛。使用非麻醉止痛劑加減輔佐劑（非類固醇類）。即阿司匹林2001000毫克。II級止痛適用于中度持續(xù)疼痛或疼痛加重。使用弱麻醉劑加減非麻醉止痛劑加減輔佐劑。即可待因30毫克加阿司匹林650毫克（約等于可待因30毫克）。111級止痛適用于強烈持續(xù)疼痛。使用強麻醉劑加非麻醉止痛劑加輔佐劑。即嗎啡001克加阿司匹林，直到疼痛消減。治療軍團菌病的首選

31、藥物是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）羥氨芐青霉素紅霉素丿頭孢他啶克拉維酸解析：解析：紅霉素，臨床主要應(yīng)用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染，以上適用于不耐青霉素的患者，對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應(yīng)用。尚可應(yīng)用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等?？珊慕吣I上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）可樂定美加明利血平丿卡托普利解析：解析：利血平主要通過影響交感神經(jīng)末梢中去甲腎上腺素攝取進入囊泡而致使其被單胺氧化酶降解。耗盡去甲腎上腺素的貯存，妨礙交感神經(jīng)沖動的傳遞，因而使血管舒張

32、、血壓下降、心率減慢，中樞神經(jīng)的鎮(zhèn)靜和抑制作用可能是利血平進入腦內(nèi)，耗竭中樞兒茶酚胺貯存的結(jié)果?？僧a(chǎn)生“灰嬰綜合征”的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）青霉素氯霉素丿紅霉素土霉素解析：解析：氯霉素是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素，屬抑菌性廣譜抗生素，是治療傷寒、副傷寒的首選藥，治療厭氧菌感染的特效藥物之一。其次用于敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療。此藥對造血系統(tǒng)有嚴(yán)重不良反應(yīng)者，需慎重使用?；覌刖C合征是氯霉素特有的不良反應(yīng)，主要發(fā)生在新生兒、早產(chǎn)兒。氣霧吸入給藥優(yōu)于其他給藥途徑且對心臟影響最小的是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）沙丁胺醇丿克倫特羅特布他林福莫特羅解析：解析：沙丁胺醇是一種短效02腎上腺素能受

33、體激動劑，故對心臟影響小，通過氣霧吸入給藥用作平喘藥，能有效地抑制組胺等致過敏性物質(zhì)的釋放，防止支氣管痙攣。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、支氣管痙攣、肺氣腫等癥。醫(yī)學(xué)人道觀與一般人道思想最本質(zhì)的區(qū)別是（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）對人的價值觀念不同運用領(lǐng)域不同價值追求不同追求的目標(biāo)不同丿解析：解析：醫(yī)學(xué)人道觀是指在醫(yī)學(xué)活動中，特別是在醫(yī)患關(guān)系中表現(xiàn)出來的同情和關(guān)心患者、尊重患者的人格與權(quán)利、維護患者利益、珍視人的生命價值和質(zhì)量的倫理思想和權(quán)利觀念。一般人道思想追求人類的完善。二、多項選擇題（總題數(shù)：30，分?jǐn)?shù)：60.00）藥物劑型的重要性包括（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）劑型可改變藥物的作用性質(zhì)丿劑型

34、可改變藥物的作用速度丿劑型可降低（或消除）藥物的毒性丿劑型可產(chǎn)生靶向作用丿解析：解析：藥物劑型的重要性主要包括：劑型可改變藥物的作用性質(zhì)；劑型能改變藥物的作用速度；改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用；劑型可產(chǎn)生靶向作用；劑型可影響療效。藥物的排泄途徑有（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）淚水丿乳汁丿腎臟丿膽汁丿解析：解析：藥物在體內(nèi)排泄的主要途徑是腎臟，還有膽、肺、唾液腺及汗腺等。多數(shù)藥物經(jīng)代謝后變?yōu)闃O性大的化合物排出體外，也有些藥物以原型排出體外，或部分以原型、部分以代謝物排泄。膽汁排泄可能產(chǎn)生腸-肝循環(huán)。直腸給藥的優(yōu)點有（）。（分?jǐn)?shù)：2.00）降低藥物的毒性減少腸胃道的刺激丿避免首過消除丿提高藥物的療效解析：解析：直腸給藥，藥物可以避免胃腸道吸收的首過效應(yīng)，也減少了對胃腸道的刺激性、此外還有以下優(yōu)點：腸道給藥簡便易行，又安全有效，提高了給藥的順應(yīng)性：減少了打針、住院的時間，節(jié)約了有限的衛(wèi)生資源：直腸給藥可“減打針