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1、2022-2023年(備考資料)住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)-住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)(皮膚科)考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.我國傳染病實(shí)行分類管理,分為( )A、3類B、4類C、6類D、8類E、10類正確答案:A2.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違反醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例規(guī)定,導(dǎo)致傳染病傳播,給他人造成損害的,應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)A、行政責(zé)任B、行政賠償責(zé)任C、刑事責(zé)任D、刑事賠償責(zé)任E、民事賠償責(zé)任正確答案:E3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí),對(duì)病源攜帶者、疑似病人的密切接觸者,應(yīng)依法及時(shí)采取的措施是( )A、在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察B、進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察C、采取預(yù)防措施D、予以隔離治療E、確診前在指定場(chǎng)所進(jìn)行單獨(dú)
2、隔離治療正確答案:A4.下列按照假藥論處的是A、超過有效期的藥品B、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品C、更改有效期的藥品D、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品E、未注明有效期的藥品正確答案:B5.甲醫(yī)院是某市三級(jí)甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu),下列是甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)用血的一些做法,除了哪項(xiàng)外都符合獻(xiàn)血法的規(guī)定A、甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)在供血充足的情況將無償獻(xiàn)血者的血液出售給血液制品生產(chǎn)單位B、甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極推行按血液成分針對(duì)醫(yī)療實(shí)際需要輸血C、甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床用血進(jìn)行核查,將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液棄之不用D、甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定臨床用血計(jì)劃,并由市衛(wèi)生局指定的血站供給E、甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
3、和要求正確答案:A6.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定,毒性藥品每次處方劑量不得超過A、2日極量B、3日極量C、4日極量D、5日極量E、7日極量正確答案:A7.定期考核不合格的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)期滿,再次考核仍不合格的A、試用3年B、再次接受培訓(xùn)C、在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)D、暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)3年E、注銷注冊(cè),收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書正確答案:E8.增加甲類傳染病病種由以下哪個(gè)部門決定( )A、國務(wù)院B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、省級(jí)政府D、省級(jí)衛(wèi)生行政部門E、省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)正確答案:A9.某醫(yī)生在門診值班時(shí)發(fā)現(xiàn)一霍亂患者,必須在哪一個(gè)規(guī)定時(shí)限內(nèi)報(bào)告A、城鎮(zhèn)于12小時(shí)內(nèi),農(nóng)村于24小時(shí)內(nèi)B、城鎮(zhèn)于6小時(shí)內(nèi),
4、農(nóng)村于12小時(shí)內(nèi)C、城鎮(zhèn)于6小時(shí)內(nèi),農(nóng)村于24小時(shí)內(nèi)D、城鎮(zhèn)于12小時(shí)內(nèi),農(nóng)村于12小時(shí)內(nèi)E、城鎮(zhèn)于12小時(shí)內(nèi),農(nóng)村于36小時(shí)內(nèi)正確答案:B10.各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)對(duì)傳染病預(yù)防控制的職責(zé),除了A、收集、分析和報(bào)告?zhèn)魅静”O(jiān)測(cè)信息,預(yù)測(cè)傳染病的發(fā)生、流行趨勢(shì)B、開展對(duì)傳染病疫情和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的流行病學(xué)調(diào)查、現(xiàn)場(chǎng)處理及其效果評(píng)價(jià)C、實(shí)施免疫規(guī)劃D、發(fā)布疫情信息E、負(fù)責(zé)預(yù)防性生物制品的使用管理,正確答案:D11.下列關(guān)于參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試條件的表述正確的是A、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專科學(xué),在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿6個(gè)月B、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)??茖W(xué),在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿18個(gè)月C
5、、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)??茖W(xué),在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年D、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)??茖W(xué),在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿2年E、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)??茖W(xué),在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿3年正確答案:C12.負(fù)責(zé)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理的部門是( )A、衛(wèi)生部B、省級(jí)衛(wèi)生行政部門C、中醫(yī)藥主管部門D、地方政府E、地方衛(wèi)生行政部門正確答案:C13.衛(wèi)生行政部門決定不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的。申請(qǐng)人有異議時(shí)A、只能申請(qǐng)復(fù)議B、只能向人民法院起訴C、可隨時(shí)申請(qǐng)復(fù)議或向人民法院起訴D、可自收到通知之日起10日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)議或向人民法院起訴E、可自收到不予注冊(cè)通知之日起15日內(nèi),申請(qǐng)復(fù)議或向人民法院起訴正確答案
6、:E14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員,配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過A、學(xué)歷認(rèn)定B、資歷認(rèn)定C、資格認(rèn)定D、資質(zhì)認(rèn)定E、執(zhí)業(yè)認(rèn)定正確答案:C15.產(chǎn)婦鄭某住院分娩,分娩過程中由于醫(yī)護(hù)人員操作錯(cuò)誤,造成鄭某大出血死亡。此后其家屬所采取的下列哪項(xiàng)行為是不恰當(dāng)?shù)腁、要求醫(yī)院方就患者死亡給出合理解釋B、要求死者家屬在場(chǎng)的情況下封存病歷C、要求將死者尸體凍存在醫(yī)院停尸房,待5天后進(jìn)行尸檢D、要求死者生前的主治醫(yī)生先行賠付E、要求進(jìn)行醫(yī)療事故鑒定正確答案:D16.2004年8月28日修訂通過中華人民共和國傳染病防治法,開始施行日期A、2004年9月1日B、2004年10月1日C、2004年11月1日D、20
7、04年12月1日E、1989年12月31日正確答案:D17.當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)A、4日B、5日C、6日D、7日E、10日正確答案:D18.門診處方常用量一般為( )A、不得超過7日B、不得超過5日C、不得超過3日D、不得超過2日E、不得超過1日正確答案:A19.中華人民共和國藥品管理法規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行( )A、藥品購進(jìn)計(jì)劃B、招標(biāo)采購計(jì)劃C、不得在市場(chǎng)銷售的規(guī)定D、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度E、藥品廣告管理規(guī)定正確答案:D20.中華人民共和國傳染病防治法規(guī)定,國家建立傳染病疫情( )A、預(yù)防接種制度B、全民預(yù)防措
8、施C、信息公布制度D、菌種運(yùn)輸管理制度E、鑒定制度正確答案:C21.依照處方管理辦法規(guī)定,在全國一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是( )A、2004年9月1日B、2004年12月31日C、2004年10月1日D、2005年1月1日E、2005年8月10日正確答案:D22.保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必須( )A、重視的權(quán)利B、履行的法定義務(wù)C、告之患者的義務(wù)D、關(guān)注的社會(huì)責(zé)任E、審方配藥的內(nèi)容正確答案:B23.甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進(jìn)入該市某三級(jí)甲等醫(yī)院,就給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元,后被人舉報(bào),此時(shí)工商行政管理部門對(duì)該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是A、
9、罰款5萬元B、罰款10萬元C、罰款5000元D、沒收違法所得E、罰款20萬元正確答案:C24.發(fā)生重大醫(yī)療過失行為,導(dǎo)致患者死亡的事故,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在多少小時(shí)內(nèi)報(bào)告A、3hB、6hC、12hD、24hE、48h正確答案:C25.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)( )A、大學(xué)畢業(yè)后即取得B、實(shí)習(xí)一年后即取得C、醫(yī)師資格考試合格后取得D、在經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得E、到任何聘用單位就有處方權(quán)正確答案:D26.根據(jù)藥品管理法規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括A、變質(zhì)的B、被污染的C、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的正確答案:D27.哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)
10、責(zé)全國處方的開具、調(diào)劑、保管等相關(guān)工作A、國務(wù)院B、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D、國務(wù)院疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)E、國務(wù)院辦公廳正確答案:B28.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合哪個(gè)部門的規(guī)定A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門D、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門E、國務(wù)院正確答案:D29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或者配備專(兼)職人員,具體負(fù)責(zé)下列工作,除了A、監(jiān)督本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)療服務(wù)工作B、檢查醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)情況C、接受患者對(duì)醫(yī)療服務(wù)的投訴D、向患者提供咨
11、詢服務(wù)E、對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行培訓(xùn)正確答案:E30.按照處方管理辦法文件,處方是醫(yī)師為患者開具的一種( )A、醫(yī)療診斷證明B、患者用藥憑證的醫(yī)療文書C、用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范D、用藥的技術(shù)規(guī)范E、資質(zhì)證明文件正確答案:B31.下列按照劣藥論處的是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品B、變質(zhì)的藥品C、未注明有效期的藥品D、所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品E、被污染的藥品正確答案:C32.下列除了哪類人,均應(yīng)該追究刑事責(zé)任A、二級(jí)醫(yī)療責(zé)任事故B、一級(jí)醫(yī)療技術(shù)事故C、銷售假藥,致患者死亡的D、未通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格審定,擅自為他人進(jìn)行節(jié)育復(fù)通手術(shù)的E、從事傳染病防治的政府衛(wèi)生行政部門的工作人員嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任,導(dǎo)致
12、傳染病傳播或者流行,情節(jié)嚴(yán)重的正確答案:A33.麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例正式實(shí)施的時(shí)間是A、2003年10月1日B、2004年11月1日C、2005年10月1日D、2005年11月1日E、2006年11月1日正確答案:D34.有下列情形之一的,不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè),除了A、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起至申請(qǐng)注冊(cè)之日止不滿一年的B、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起不滿二年的C、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起滿二年不滿三年D、受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請(qǐng)注冊(cè)之日止不滿一年的E、受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請(qǐng)注冊(cè)之日止不滿二年的正確答案:C3
13、5.醫(yī)療事故處理?xiàng)l例第四十九條規(guī)定了醫(yī)療事故賠償應(yīng)當(dāng)考慮的因素。下列各項(xiàng)中,哪一項(xiàng)是在該條款中沒有規(guī)定,而在實(shí)行中又必須充分考慮A、醫(yī)療事故等級(jí)B、醫(yī)療事故損害后果C、醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度D、醫(yī)療事故發(fā)生地的人均收入水平和個(gè)人收入水平E、醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系正確答案:D36.修改后的中華人民共和國傳染病防治法的施行日期是A、1989年2月21日B、1989年12月21日C、1998年12月29日D、2004年8月28日E、2004年12月1日正確答案:E37.按照中華人民共和國傳染病防治法地方各級(jí)人民政府在傳染病暴發(fā)、流行時(shí),履行以下職責(zé),除了A、及時(shí)組織救治B、采取控制措施C、切斷傳染病的傳播途徑D、必要時(shí),封閉可能造成傳染病擴(kuò)散的場(chǎng)所E、決定并宣布跨省、自治區(qū)、直轄市的疫區(qū)正確答案:E38.對(duì)制售假藥行為的行政處罰有A、沒收藥品和違法所得B、并處違法制售藥品貨值金額5倍以上7倍以下的罰款C、情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn),停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D、情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動(dòng)E、對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、予以沒收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥而為其提供運(yùn)
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