2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)4_第1頁(yè)
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1、2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.下列醫(yī)療過程,屬于檢驗(yàn)中的是A、試驗(yàn)選擇/病人準(zhǔn)備B、標(biāo)本米集C、標(biāo)本分類、預(yù)處理D、室內(nèi)質(zhì)量控制(質(zhì)控圖)正確答案:E2.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)某次活動(dòng)中,對(duì)于血糖五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果,其中有 一個(gè)批號(hào)的結(jié)果超過規(guī)定的范圍,其得分應(yīng)為A、40%B、60%C、80%D、90%E、100%正確答案:C3.同一單位具有多臺(tái)尿液分析儀等檢測(cè)設(shè)備,確認(rèn)分析系統(tǒng)的有效性和性能指標(biāo)符 合要求后,應(yīng)至少使用20份臨床樣品(含正常和異常樣品),至少多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次比

2、對(duì)A、每個(gè)月進(jìn)行B、每?jī)蓚€(gè)月進(jìn)行C、每季度進(jìn)行D、每半年進(jìn)行E、每年進(jìn)行正確答案:D4.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)人員安全培訓(xùn)內(nèi)容可包括A、消防知識(shí)及消防設(shè)備的使用B、化學(xué)和放射安全防護(hù)知識(shí)C、安全相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)等D、生物因子危害、傳染的預(yù)防、急救知識(shí)E、實(shí)驗(yàn)室安全意外事故識(shí)別與處置措施的培訓(xùn)正確答案:A,B,C,D,E5.臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和器材的采購(gòu)可以采用哪兩種招標(biāo)方式?分析兩種招標(biāo)方式的優(yōu)缺點(diǎn)。正確答案:公開招標(biāo) 邀請(qǐng)招標(biāo)概念 以公告的方式邀請(qǐng)不特定的法人或者其他組織投標(biāo)。 以投標(biāo)邀請(qǐng)書的方式邀請(qǐng)?zhí)囟ǖ姆ㄈ嘶蛘咂浣M織投標(biāo)。優(yōu)點(diǎn) 充分地體現(xiàn)公開、公正、公平競(jìng)爭(zhēng)的招標(biāo)原則。 投標(biāo)有

3、效期大大縮短,可以減低投標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)和投標(biāo)價(jià)格。缺點(diǎn) 不能充分了解供應(yīng)商的資信,招標(biāo)程序和手續(xù)較為復(fù)雜,增加采購(gòu)成本。 過度限制供應(yīng)商數(shù)量,價(jià)格自由競(jìng)爭(zhēng)不能得到充分體現(xiàn)。6.對(duì)潛在的不符合采取消除原因的預(yù)防措施是下列哪個(gè)選項(xiàng)A、不符合B、識(shí)別不符合C、糾正措施D、預(yù)防措施E、設(shè)定目標(biāo)正確答案:D7.肌糖原分解成葡萄糖入血是空腹時(shí)血糖的直接來源。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:錯(cuò)誤8.MSDS正確答案:物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表,主要包括化學(xué)品的毒性作用、暴露途徑以及可能與操作和儲(chǔ)存這些化學(xué)品有關(guān)的危害。9.突發(fā)事件中的昏迷患者檢驗(yàn)申請(qǐng)單“姓名”項(xiàng)可填寫A、“無名氏”B、新生嬰兒可填寫“ x x x之子”C、保

4、密性體檢時(shí)可用阿拉伯?dāng)?shù)字編碼D、可空格E、可填家屬姓名正確答案:A,B,C10.根據(jù)我國(guó)原衛(wèi)生部醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法中闡述的定義,臨床實(shí)驗(yàn)室中不包含A、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室B、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室C、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室D、病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室E、細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室正確答案:D11.質(zhì)量管理體系正確答案:質(zhì)量管理體系是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系,通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)以及質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn)12.要保證檢測(cè)(結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是A、試劑的質(zhì)量B、標(biāo)本的質(zhì)量C、人員的素質(zhì)D、儀器的檔次E、病人的準(zhǔn)備正確答案:B13.腦脊液檢驗(yàn)完成后,其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5

5、?7天D、3天E、1天正確答案:B14.低血糖診斷主要依據(jù)多次連續(xù)測(cè)定空腹血漿葡萄糖濃度或在發(fā)作時(shí)測(cè)定血糖和OGTT、胰島素和C肽等其他相關(guān)指標(biāo)。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確15.低血糖是指血糖濃度低于空腹參考水平下限。臨床分為空腹性低血糖和反應(yīng)性低血糖。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確16.是一個(gè)全球性的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立、評(píng)價(jià)和持續(xù)改進(jìn)的管理標(biāo)準(zhǔn),該準(zhǔn)則給出了質(zhì)量管理體系的全部要素。正確答案:醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則(IS015189)17.實(shí)驗(yàn)室廢液根據(jù)成分的不同,有不同的處理方法,如物理法、化學(xué)法、 等。正確答案:生物法18.生物安全防護(hù)水平分級(jí), 級(jí)最高。正

6、確答案:四級(jí)19.多數(shù)GDM婦女在分娩后血糖將恢復(fù)正常水平,但大約有30%在510年后轉(zhuǎn)變?yōu)?型糖尿病。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確20.分析臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建設(shè)中應(yīng)考慮的基本因素有哪些。正確答案:1)臨床實(shí)驗(yàn)室的位置和空間設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與門診和病房之間保持合適的距離;臨床 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獨(dú)成一體,并遠(yuǎn)離居民區(qū);實(shí)驗(yàn)室周圍盡可能避免噪聲;保持合適的溫、濕度和潔凈度;盡可能不受電磁的污染。實(shí)驗(yàn)室的面積要求和功能分區(qū),臨床實(shí)驗(yàn)室??蓜澐譃榍鍧?區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)和緩沖區(qū)。實(shí)驗(yàn)室空間設(shè)計(jì)還包括通道的設(shè)計(jì)、儲(chǔ)存區(qū)(庫(kù)房)的設(shè)計(jì)和樣本儲(chǔ)存室的設(shè)計(jì)。2)臨床實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)計(jì)。3)臨床實(shí)驗(yàn)室用電的設(shè)計(jì)

7、。4)臨床實(shí)驗(yàn)室用水,除考慮實(shí)驗(yàn)用水的種類和要求外5還應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)室的廢液處理及 污水排放。5)實(shí)驗(yàn)室生物安全的設(shè)計(jì)要求。6)實(shí)驗(yàn)室通訊信息系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。21.繪制室內(nèi)質(zhì)控圖時(shí),以最初的20個(gè)數(shù)據(jù)和3?5個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值,作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的A、暫定中心線B、常規(guī)中心線C、幾何平均數(shù)D、算術(shù)平均數(shù)E、質(zhì)控界限正確答案:B22.標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)有A、標(biāo)本標(biāo)簽信息與檢驗(yàn)申請(qǐng)單信息不一致B、標(biāo)本量不準(zhǔn)確C、抗凝標(biāo)本凝固D、標(biāo)本容器破損E、溶血和脂血標(biāo)本正確答案:A,B,C,D,E23.涉及到血液學(xué)、體液學(xué)、微生物學(xué)、組織病理學(xué)、骨髓形態(tài)學(xué)、免疫熒光鏡檢讀片等專業(yè)崗位人員應(yīng)作以下哪項(xiàng)檢查合格才能上

8、崗A、肝腎功能檢查B、顏色視覺辨色檢查C、HIV檢查D、丙型肝炎抗體檢查E、以上都不對(duì)正確答案:B24.國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的噪聲一般以多少分貝為宜A、10 ?20B、20 -30C、30 ?40D、40 ?50E、50 ?60正確答案:D25.糖化血紅蛋白包括HbA1和HbA0(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確26.實(shí)驗(yàn)室安全意外事故識(shí)別與處置措施的培訓(xùn)屬于A、檢驗(yàn)前過程質(zhì)量控制B、檢驗(yàn)中質(zhì)量控制C、檢驗(yàn)后質(zhì)量控制D、崗位人員專業(yè)崗位培訓(xùn)E、實(shí)驗(yàn)室人員安全培訓(xùn)正確答案:E27.關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室用電哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A、要有合理的用電回路B、要配備應(yīng)急電源系統(tǒng)C、應(yīng)充分考慮計(jì)算機(jī)所需插座D、電壓必須穩(wěn)定

9、在220VE、要有防雷及接地系統(tǒng)正確答案:D28.在等級(jí)醫(yī)院評(píng)審條例中,國(guó)內(nèi)一些省份一般要求三級(jí)綜合性醫(yī)院的臨床實(shí)驗(yàn)室面積在 以上,二級(jí)綜合性醫(yī)院的臨床實(shí)驗(yàn)室面積在 以上。正確答案:1200m2800m229.“患者準(zhǔn)備”是A、檢驗(yàn)程序內(nèi)容B、檢驗(yàn)前程序內(nèi)容C、預(yù)防措施D、檢驗(yàn)后程序內(nèi)容E、檢驗(yàn)咨詢內(nèi)容正確答案:B30.常規(guī)方法正確答案:指性能指標(biāo)符合臨床需要,有足夠的正確度、準(zhǔn)確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?jīng)濟(jì)實(shí)用的臨床常規(guī)檢驗(yàn)方法。31.簡(jiǎn)述臨床實(shí)驗(yàn)室廢水的處理方法。正確答案:實(shí)驗(yàn)室廢液的成分比較復(fù)雜,如試驗(yàn)過程所用的原料、化學(xué)試劑、儀器的沖洗液、緩沖液 和燃料等。根據(jù)廢液的成分不同,有不

10、同的處理方法,如物理法、化學(xué)法、生物法等。物理法 主要利用物理作用以分離廢液中的懸浮物,化學(xué)法主要利用化學(xué)反應(yīng)的作用來處理廢液中 的溶解物質(zhì)或膠體物質(zhì),生物法是利用微生物的作用去除廢液中的膠體和溶解的有機(jī)物質(zhì)。32.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估正確答案:指評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的大小以及確定風(fēng)險(xiǎn)是否可接受的全過程。為降低風(fēng)險(xiǎn)而采取的綜合措施稱為風(fēng)險(xiǎn)控制。33.分析后階段正確答案:分析后階段是指患者標(biāo)本分析后檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)出直至臨床應(yīng)用這一階段。分析后過程包括系統(tǒng)評(píng)審,規(guī)范格式和解釋,授權(quán)發(fā)布、報(bào)告結(jié)果和傳送結(jié)果。34.原始標(biāo)本正確答案:是指采集后送至實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本,如采取的靜脈血為原始標(biāo)本。35.臨床上測(cè)總蛋白最敏感的方法是酚試劑法。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確36.菌種、蛋白質(zhì)、核酸標(biāo)本常保存在A、0OCB、4?8 OCC、20?30 OCD、-20 OCE、-70 OC正確答案:E37.一個(gè)患者是否需做實(shí)驗(yàn)檢查項(xiàng)目由A、患者自己決定B、臨床醫(yī)生根據(jù)患者病情決定C、檢驗(yàn)醫(yī)師決定D、患者家屬?zèng)Q定E、掛號(hào)工作人員決定正確答案:B38.新上崗人員正確答案:是指新參加工作的人員、輪轉(zhuǎn)學(xué)習(xí)人員、外單位或外科

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