藥理總論練習(xí)題課件

1、藥 理 總論練習(xí)題1根據(jù)藥物是否吸收入血，藥物作用可分：A防治作用和不良反應(yīng)B選擇作用和普遍細(xì)胞作用C局部作用和吸收作用D興奮作用和抑制作用 E副作用和毒性反應(yīng)2藥物的特異質(zhì)反應(yīng)出現(xiàn)于下列那種情況？ A藥物劑量過大引起B(yǎng)長期用藥所產(chǎn)生 C遺傳缺陷的病人使用某藥 D過敏體質(zhì)的病人使用某藥 E藥物在停藥后的反應(yīng)3藥物的副作用是在下列哪種情況下發(fā)生的？A極量 B治療劑量 C最小中毒量D病人體質(zhì)特異 ELD504受體激動劑的特點是：A具有親和力B具有內(nèi)在活性C具有親和力而無內(nèi)在活性 D兼有親和力和內(nèi)在活性E不具有親和力和內(nèi)在活性6藥物的吸收是指：A藥物進入胃腸道 B藥物隨血液分布到各組織或器官C藥物從

2、給藥部位進入血液循環(huán) D藥物與作用部位結(jié)合E靜脈給藥7藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化和被機體排出體外統(tǒng)稱為A代謝 B消除 C解毒 D滅活 E排泄9. 主要影響藥物作用強度的是A. 肝功能B. 吸收的快慢 C. 藥物的性狀 D. 藥物的劑量E. 給藥方法10臨床常用治療量是某藥的A極量和最小中毒量之間的范圍 B最小有效量與極量之間的范圍C常用量與極量之間范圍 D最小有效量與最小中毒量之間的范 圍E常用量與最小中毒之間的范圍11當(dāng)甲藥的 LD50比乙藥大，則說明: A甲藥毒性比乙藥小 B甲藥的毒性比乙藥大 C甲藥的效價比乙藥小D甲藥的半衰期比乙藥長 E甲藥的作用強度比乙藥大13藥物在體內(nèi)消除的速度可決定藥

3、物A藥效發(fā)生的快慢 B不良反應(yīng)的多少 C自消化道吸收的速度D作用持續(xù)時間的久暫 E臨床應(yīng)用價值的大小14弱酸性藥物在堿性環(huán)境中:A解離度降低 B脂溶性增加 C易通過血腦屏障D易被腎小管重吸收 E經(jīng)腎排泄加快16強心苷加強心肌收縮力是屬于:A. 興奮作用B. 先興奮后抑制作用 C. 抑制作用D. 原有功能不變E. 產(chǎn)生新的功能17甲乙兩藥產(chǎn)生50%效應(yīng)時，甲藥比乙藥的用藥劑量大若干倍，說明 A 甲藥較乙藥的效能高 B 甲藥較乙藥的效能低 C 甲藥較乙藥的藥理效應(yīng)強 D 甲藥較乙藥的效價強度大 E 甲藥較乙藥的效價強度小 18血藥濃度達(dá)到坪值（穩(wěn)態(tài)血藥濃度）時意味著A藥物的吸收過程達(dá)到平衡 B.

4、藥物的體內(nèi)分布達(dá)到平衡 C藥物的作用最強 D藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E藥物的消除過程已經(jīng)開始19藥物血漿半衰期對臨床用藥的參考價值是A 決定用藥劑量 B 決定給藥間隔 C 決定選用藥物劑型 D 決定給藥途徑 E 估計藥物安全性20.藥物的吸收速度決定藥物作用的A.持續(xù)時間 B.起效快慢C.與受體親和力的大小D.效價強度 E.內(nèi)在活性21藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是可逆的B.加速藥物在體內(nèi)的分布 C.是永久性的D.對藥物主動轉(zhuǎn)動有影響E.促進藥物排泄23最小有效量與最小中毒量的距離，決定了A 藥物的半衰期 B 藥物的安全范圍C 藥物的療效大小 D 藥物的給藥方案 E 藥物的毒性性質(zhì)24藥物作

5、用的兩重性是指A. 藥物有效與無效 B. 量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng) C. 興奮作用與抑制作用D. 治療作用與不良反應(yīng) E. 高指敏性與耐受性26能使機體機能活動增強的藥物作用稱為A. 防治作用 B治療作用 C興奮作用 D抑制作用E預(yù)防作用27鏈霉素引起的永久性耳聾屬于A副作用 B毒性作用 C后遺作用 D過敏作用 E繼發(fā)反應(yīng)28主動轉(zhuǎn)運的特點是A需要載體并耗能 B需要載體但不耗能C不需要載體和能量D耗能但不需要載體E以上都不是29酸化尿液可使弱堿性藥經(jīng)腎排出時A解離再吸收排出 B解離再吸收排出C解離再吸收排出D解離再吸收排出 E解離再吸收排出30.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高者A起效快，作用長 B起效慢，作用短

6、 C起效快，作用短D起效慢，作用長 E起效快，作用時間不變31藥物的治療量系指藥物劑量A. 最小有效量與最小致死量之間 B. 常用量和極量之間 C. 最小有效量與最小中毒量之間 D. 最小有效量與極量之間 E. 常用量與最小中毒量之間32藥物出現(xiàn)作用最快的給藥途徑是A肌肉注射B皮下注射 C靜脈注射 D口服 E灌腸33反復(fù)用藥后病人對藥物敏感性降低稱A耐受性B耐藥性 C依賴性D成癮性 E習(xí)慣性35一般常說的藥物半衰期是指A藥物被吸收一半所需的時間 B藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間C藥物被破壞一半所需的時間 D藥物排出一半所需的時間E藥物毒性減弱一半所需的時間36藥物的副作用是指A用量過大引起

7、的反應(yīng)B長期用藥引起的反應(yīng)C治療量時產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的作用 D用藥后產(chǎn)生的免疫反應(yīng)E對機體產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害的反應(yīng)37注射給藥的優(yōu)點不包括A顯效快 B吸收完全C作用強 D不受消化液和消化酶的影響 E安全性大38對胃刺激大的藥物服藥時間應(yīng)在A飯前B飯后C飯時 D空腹 E睡時39藥物的肝腸循環(huán)可影響A藥物作用的強度 B藥物作用的快慢 C藥物作用的長短D藥物的分布 E藥物的吸收40藥物達(dá)到坪值的時間需經(jīng)過A12個t1/2 B34個t1/2 C45個t1/2 D67個t1/2E10個t1/241.受體阻斷藥的特點是與受體A有親和力也有內(nèi)在活性B有親和力無內(nèi)在活性C無親和力有內(nèi)在活性D無親和力也無內(nèi)在活性E

8、有較大的親和力和較弱的內(nèi)在活性42弱堿性藥物在胃中A全部吸收 B不被吸收 C吸收較多 D吸收較少 E上述都不是43.藥物進入血循環(huán)后所出現(xiàn)的作用是A吸收作用 B局部作用 C選擇作用 D后遺作用 E普遍細(xì)胞作用44.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運的因素不包括A. 體液的pH值B. 藥物的酸堿度C. 藥物的解離度 D. 藥物的脂溶性 E. 藥物的濃度45影響藥物分布的因素不包括A藥物的理化性質(zhì)和體液的PhB藥物與血漿蛋白結(jié)合率 C藥物與組織的親和力D體內(nèi)某些屏障 E不同的給藥途徑46參與體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的酶主要是A溶酶體酶 B乙?；?C葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 D肝微粒體酶 E單胺氧化酶47藥物的血漿半衰期不可A表示

9、藥物在體內(nèi)消除的速度 B作為間隔給藥時間的依據(jù)C預(yù)計藥物顯效的時間D預(yù)計藥物消除的時間 E預(yù)計藥物的生物利用度48藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于A舌下給藥后 B吸入給藥后 C口服給藥后 D靜脈給藥后 E皮下給藥后49為了維持藥物的療效，應(yīng)該A加倍劑量B每天三次或三次以上給藥 C根據(jù)藥物半衰期確定給藥間隔時間D每2小時用藥一次E不斷用藥51藥物或其代謝物排泄的主要途徑是A腎 B膽汁 C乳汁 D汗腺E呼吸道52藥物的半衰期短，說明該藥A作用強 B作用快 C吸收少 D消除慢 E消除快 53藥物的效價是指A藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量 B引起藥理效應(yīng)的最小劑量C引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量 D藥物的最大效應(yīng) E治療量的最大極限54決定大多數(shù)藥物給藥間隔時間將取決于A. 吸收快慢的時間 B.藥物完全代謝的時間C.藥物完全排泄的時間 D.血藥濃度達(dá)到“坪值”的時間 E.血藥濃度下降致一半所需的時間 總 論1. 試述藥理學(xué)在生命科學(xué)中的作用和地位。