如何編寫《質(zhì)量手冊(cè)》《程序文件》

1、如何編寫質(zhì)量手冊(cè)程序文件如何編寫質(zhì)量手冊(cè)程序文件管理體系文件的架構(gòu)一般從上到下分為 管理體系文件的架構(gòu)一般從上到下分為 質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表格 4 個(gè)層次，也有將作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格合并為 1 個(gè) 3 個(gè)層次。如何編寫實(shí)驗(yàn)室體系文件呢？一起來(lái)看！具體的編寫原則為：滿足和充分體現(xiàn)國(guó)際和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求；符合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際水平和特點(diǎn)，從管理體系的整體出發(fā)，層次分明，具體的編寫原則為：滿足和充分體現(xiàn)國(guó)際和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求；符合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際水平和特點(diǎn)，從管理體系的整體出發(fā)，層次分明，相輔相成，協(xié)調(diào)統(tǒng)一；上下層次文件要相互銜接，質(zhì)量手冊(cè)要求原則，程序文件規(guī)定具體，作業(yè)指導(dǎo)書技術(shù)性、實(shí)際操作性

2、強(qiáng)。0101質(zhì)量手冊(cè)質(zhì)量手冊(cè)質(zhì)量手冊(cè)定了實(shí)驗(yàn)室的管理要求和技術(shù)要求，是指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室全部檢驗(yàn)活動(dòng)的法規(guī)性、綱領(lǐng)性文件。編排如下：管理者簽發(fā)頒布手冊(cè)的通告和和實(shí)施日期；修訂頁(yè)，包括序號(hào)、修訂章節(jié) 準(zhǔn)、發(fā)放、保管、修訂再版做出明確的規(guī)定；對(duì)各要素的描寫。在手冊(cè)中對(duì)組成管理體系的各要素分章進(jìn)行編寫，每一章節(jié)內(nèi)容包括：目的范圍；負(fù)責(zé)和執(zhí)行部門；達(dá)到要素要求原則性、概述性的描述；開展活動(dòng)的時(shí)機(jī)、地點(diǎn)及資源保證；支持性文件。“組織（管理）”章節(jié)應(yīng)按照準(zhǔn)則的要求，明確組織結(jié)構(gòu)即領(lǐng)導(dǎo)層、管理部門、一線部門的職能及相互關(guān)系；確定對(duì)檢測(cè)工作質(zhì)量有影響的人員（管理人員、操作人員、監(jiān)督人員）所需的崗位，并規(guī)定這些崗位的職

3、責(zé)和權(quán)限及任職條件或資質(zhì)要求。手冊(cè)附件包括組織機(jī)構(gòu)圖、執(zhí)行各要素崗位職能分配表、實(shí)驗(yàn)室平面圖、在職人員一覽表（學(xué)歷、職稱、職務(wù)、本職工作時(shí)間、在職工作崗位）、主要儀器設(shè)備一覽表（型號(hào)、編號(hào)、主要技術(shù)指標(biāo)、購(gòu)置日期、放置地點(diǎn)、儀器責(zé)任人）、檢測(cè)能力表、儀器檢定周期表、程序文件目錄等。0202程序文件程序文件程序文件么，何時(shí)何地做。它是質(zhì)量手冊(cè)的支持性文件。程序文件的內(nèi)容要求與質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定一致，對(duì)檢測(cè)工作中的每個(gè)質(zhì)量活動(dòng)環(huán)節(jié)做出具體、可行的規(guī) 定。每個(gè)程序的內(nèi)容包括：目的，職責(zé)，工作程序，相關(guān)記錄和支持性文文件和評(píng)審準(zhǔn)則的要求。該程序?qū)θ绾芜M(jìn)行內(nèi)審工作做出具體、細(xì)致的規(guī) 定。由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)指定

4、內(nèi)審組長(zhǎng)或兼任組長(zhǎng)，批準(zhǔn)內(nèi)審計(jì)劃和內(nèi)審報(bào) 對(duì)提出的不符合項(xiàng)按照整改要求進(jìn)行整改。0303作業(yè)指導(dǎo)書1 作業(yè)指導(dǎo)書1 檢測(cè)儀器操作規(guī)程的編寫內(nèi)容工作條件（對(duì)電源、水源、環(huán)境條件等要求）；操作步驟（開機(jī)和關(guān)機(jī)的步驟，如何進(jìn)行調(diào)節(jié)、校準(zhǔn)、樣品測(cè)試、數(shù)據(jù)處理等）；法及周期；應(yīng)急措施，即發(fā)生停電、停水及意外情況時(shí)，為了防止對(duì)儀器造成損壞的應(yīng)急措施。檢測(cè)方法細(xì)則當(dāng)實(shí)驗(yàn)室需要建立非標(biāo)檢測(cè)方法、實(shí)驗(yàn)室自制檢測(cè)方法、檢測(cè)樣品前處測(cè)方法細(xì)則。檢測(cè)方法細(xì)則一般編寫內(nèi)容有：的適用范圍（樣品類型、檢測(cè)參數(shù)）和限制范圍；檢測(cè)方法原理或方法摘 求；結(jié)果計(jì)算（含質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)）；定度的評(píng)定；原始記錄格式。儀器自校準(zhǔn)規(guī)程的編寫內(nèi)容對(duì)

5、于尚未有國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程的儀器設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室在具備條件的情況 下，可以采用自校方式對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行校準(zhǔn)。例如：規(guī)定校準(zhǔn)周期，具備必要的校準(zhǔn)環(huán)境和高素質(zhì)的計(jì)量人員，自校驗(yàn)應(yīng)有經(jīng)檢定合格的計(jì)量器具或可溯源的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為依據(jù)。從而使校準(zhǔn)的誤差盡可能縮小。自校準(zhǔn)規(guī)程內(nèi)容一般包括：自校準(zhǔn)規(guī)程內(nèi)容一般包括：標(biāo)題：“儀器校準(zhǔn)規(guī)程”性；校準(zhǔn)環(huán)境條件；校準(zhǔn)項(xiàng)目和校準(zhǔn)依據(jù)；校準(zhǔn)依據(jù)；校準(zhǔn)結(jié)果；校準(zhǔn)周期；附錄，即校驗(yàn)記錄格式和附加說(shuō)明；測(cè)量不確定度的評(píng)定。0404記錄記錄實(shí)驗(yàn)室在用記錄分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄，所有的記錄應(yīng)統(tǒng)一設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)明，規(guī)范，便于歸檔和查閱。技術(shù)記錄技術(shù)記錄用于記載檢測(cè)過(guò)程中與產(chǎn)生數(shù)據(jù)相關(guān)的信息，記錄格式設(shè)計(jì)應(yīng)確保真實(shí)、客觀、包含足夠的信息量、便于記錄、易于復(fù)（再）現(xiàn)到原檢測(cè)工作。對(duì)測(cè)試全過(guò)程，無(wú)論現(xiàn)場(chǎng)采樣（檢測(cè)）還是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，必須現(xiàn)場(chǎng)記錄。對(duì)于一個(gè)完整的水質(zhì)檢測(cè)過(guò)程，應(yīng)包括試劑稱量記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的配制、標(biāo)定記錄、現(xiàn)場(chǎng)采樣和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)記錄、實(shí)驗(yàn)室各種測(cè)試記錄和質(zhì)控記錄、樣品保存、前處理與處置管理記錄、儀器設(shè)備使用維護(hù)及校準(zhǔn)核查記錄、試劑藥品、實(shí)驗(yàn)材料等符合性檢查記錄。質(zhì)量記錄質(zhì)量記錄是程序文件的對(duì)應(yīng)記錄，用于記載質(zhì)量活動(dòng)管理的重要過(guò)程。應(yīng)做到便于管理，易于操作，信息完整可實(shí)現(xiàn)跟蹤檢驗(yàn)。例如：內(nèi)審過(guò)程記