2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)1_第1頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)1_第2頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)1_第3頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)1_第4頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)1_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.納米混懸液指純固體藥物顆粒分散在含有穩(wěn)定劑的液體分散體系中的一種()分散體系。(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:4)正確答案:亞微粒膠體2.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價中采用()作為指標(biāo)考察脂質(zhì)體的氧化程度。(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:4)正確答案:氧化指數(shù)3.不適宜制成緩(控)釋制劑的藥物是():(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:5)A、抗生素B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、抗精神失常藥D、抗心律失常藥E、降壓藥正確答案:A4.固體分散體制備時將藥物與載體混勻,加熱至熔融,劇烈攪拌混勻,

2、迅速冷卻固化的方法是(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)正確答案:A5.制備固體分散體,若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:4)A、混合物B、玻璃溶液C、固體溶液D、共沉淀物E、無定形物正確答案:C6.控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是()(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:3)A、致孔劑B、混懸劑C、增塑劑D、成膜劑E、乳化劑正確答案:A7.與()相互作用和對藥物的增溶性質(zhì)是二甲基亞砜吸收促進(jìn)的主要機(jī)理。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:5)正確答案:角質(zhì)層脂質(zhì)8.下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的

3、敘述,正確的為()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、皮膚破損時,藥物的吸收增加B、當(dāng)藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)時,可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E、同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的正確答案:A,B,D,E9.以下哪一種不是常用的蛋白類藥物的穩(wěn)定劑?( )(所屬章節(jié):第十二章 ,難度:3)A、吐溫80B、阿拉伯膠C、蔗糖D、聚乙二醇E、氨基酸正確答案:B10.脂質(zhì)體的制備方法有()法,逆相蒸發(fā)、冷凍干燥法、注入法、超聲波分散法法。(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:4)正確答案:薄膜分散11.隨著皮膚溫

4、度的升高,經(jīng)皮給藥制劑藥物的透過性()。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)正確答案:升高12.經(jīng)皮給藥制劑,對于離子型藥物及水溶性大分子來說()是主要的吸收途徑。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:2)正確答案:皮膚附屬器13.以下幾種環(huán)糊精溶解度最小的是()。(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:5)A、-CDB、CCDC、-CDD、2-HP-CDE、二甲基-CD正確答案:C14.下列可以作為固體分散體載體的是()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:4)A、PEG類B、PVPC、MCCD、甘露醇E、泊洛沙姆正確答案:A,B,D,E15.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下:藥物層 硝苯地平100g,聚環(huán)氧乙烷355g

5、,HPMC 25g;助推層 聚環(huán)氧乙烷170g,氯化鈉72.5g;包衣液該制劑釋藥原理是()A、減小溶出B、減慢擴(kuò)散C、片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細(xì)孔壓出E、片劑外面包控釋膜,使藥物恒速釋出正確答案:D16.以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、磁性微球B、微乳C、藥物-單克隆抗體結(jié)合物D、栓塞微球E、ph敏感脂質(zhì)體正確答案:C17.不增加藥物經(jīng)皮吸收性的是()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸鈉E、單硬脂酸甘油酯正確答案:E18.下列關(guān)于inclusion com

6、pound的敘述,錯誤的是()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)A、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B、客分子必須與主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)C、包合過程屬于化學(xué)過程D、主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)E、包合物為客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊正確答案:C19.藥物透皮吸收是指()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、藥物通過表皮到達(dá)深層組織B、藥物通過表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程C、藥物通過破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過程D、藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用E、藥物主要作用于毛囊和皮脂腺正確答案:B20.經(jīng)皮吸收制劑大致可分為膜控釋型、( )、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型,其中微貯

7、庫型兼具膜控型型和骨架型型的特點(diǎn)。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:4)正確答案:黏膠分散型21.作為水溶性載體材料,最常用的聚乙二醇類是PEG4000和PEG()。(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:1)正確答案:600022.用于評價脂質(zhì)體不穩(wěn)定的主要指標(biāo)是()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、粒徑的分布B、包封率C、磷脂的氧化D、滲漏率E、含量正確答案:C23.影響蛋白質(zhì)變性的因素包括(所屬章節(jié):第十二章 ,難度:3)A、pHB、溫度C、鹽類、有機(jī)溶劑和表面活性劑D、機(jī)械應(yīng)力和超聲波E、氧氣、光照、表面吸附正確答案:A,B,C,D,E24.按分散系統(tǒng)分類,脂質(zhì)體屬于()(所屬章節(jié):第十七章 ,

8、難度:5)正確答案:膠體微粒體系25.一種生產(chǎn)時需要激光打孔的鹽酸維拉帕米的緩(控)釋制劑的處方如下: 片芯處方鹽酸維拉帕米(40目) 2850g甘露醇(40目) 2850g聚環(huán)氧乙烷(40目、分子量500萬) 60g聚維酮 120g乙醇 1930ml硬脂酸(40目) 115g 包衣液處方(用于每片含120mg的片芯)醋酸纖維素(乙酰基值39.8) 47. 25g醋酸纖維素(乙?;?2) 15.75g羥丙基纖維素 22.5g聚乙二醇 3350 4.5g二氯甲烷 1755ml甲醇 735ml請問:(一)從該處方可以推斷出,該緩控釋制劑是什么類型的緩(控)釋制劑?藥物從此類型的緩(控)釋制劑中釋

9、放的機(jī)制是什么?(二)此類型的緩控釋制劑有何優(yōu)點(diǎn)?(三)甘露醇、醋酸纖維素在制劑處方中分別起什么作用?正確答案:(一)滲透泵控釋制劑;利用滲透壓原理實(shí)現(xiàn)對藥物的控制釋放。(二)1、減少給藥次數(shù),提高患者順應(yīng)性 2、血藥濃度平穩(wěn),減少波峰波谷現(xiàn)象,減少毒副作用 3、治療效果好,以最小的劑量達(dá)到最好的效果(三)滲透壓活性物質(zhì);半透膜材料26.鹽類溶度越高對蛋白質(zhì)類藥物穩(wěn)定作用越強(qiáng)。(所屬章節(jié):生物技術(shù)藥物制劑 ,難度:3)正確答案:錯誤27.微粒給藥系統(tǒng)不能作為黏膜給藥制劑。(所屬章節(jié):黏膜給藥制劑 ,難度:3)正確答案:錯誤28.固體分散體主要有簡單低共熔物、()、共沉淀物3種類型。(所屬章節(jié):

10、第十三章 ,難度:2)正確答案:固態(tài)溶液29.一些金屬離子如鈣、鎂、鋅與蛋白質(zhì)結(jié)合,使整個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)更緊密、結(jié)實(shí)、穩(wěn)定(所屬章節(jié):生物技術(shù)藥物制劑 ,難度:3)正確答案:正確30.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為( )(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:4)A、釋藥速度接近零級速度過程B、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象C、消除半衰期特別短的藥物宜制成控釋制劑D、可減少給藥次數(shù)E、對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑正確答案:A,B,D,E31.藥物溶于與水互溶的有機(jī)溶劑,將含藥溶液注入水中形成過飽和溶液,藥物沉淀析出,調(diào)節(jié)工藝和處方,得到納米混懸液的方法稱為()法(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:1)正確答案:沉

11、淀32.()是經(jīng)皮吸收制劑的重要質(zhì)量指標(biāo)。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:4)正確答案:藥物經(jīng)皮滲透速率33.對TDDS的錯誤表述是()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、釋放藥物持續(xù)平穩(wěn)B、根據(jù)治療要求可隨時中斷用藥C、透過皮膚吸收起局部和全身治療作用D、本身對皮膚有刺激性的藥物不宜制成透皮吸收制劑E、皮膚有通道作用,大多數(shù)藥物透過該屏障的速度大正確答案:E34.對透皮吸收制劑特點(diǎn)的敘述,錯誤的是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、根據(jù)治療要求可隨時中斷用藥B、透過皮膚吸收起全身治療作用C、避免肝首過效應(yīng)及胃腸道的破壞D、大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達(dá)到良好療效E、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)正確答案:D

12、35.下列不是包合物特點(diǎn)是(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)A、由主分子(載體材料)和客分子(藥物)組成B、提高藥物穩(wěn)定性C、提高溶解度、溶出速度和生物利用度D、可達(dá)到靶向E、液態(tài)藥物粉末化、防止揮發(fā)、掩蓋不良?xì)馕?,降低刺激性正確答案:D36.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下:藥物層 硝苯地平100g,聚環(huán)氧乙烷355g,HPMC 25g;助推層 聚環(huán)氧乙烷170g,氯化鈉72.5g;包衣液關(guān)于滲透泵制劑特點(diǎn)中,錯誤的論述是()A、釋藥速度接近一級速度B、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)C、可減少給藥次數(shù)D、可減少藥物的副作用E、稱為控釋給藥體系正確答案:A37.采用熔融法制備固體分散體的關(guān)鍵步驟是(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:3)A、藥物與敷料的混勻B、輔料的選擇C、加熱溫度D、冷卻速度E、干燥正確答案:D38.茶堿凝膠骨架緩釋片的處方如下:茶堿 10g,HPMC 3g,乳糖 4g,80%乙醇適量,硬脂酸鎂0.2g。(一)請進(jìn)行處方分析(二)寫出緩釋制劑的優(yōu)點(diǎn)(至少三點(diǎn))(三)該制劑緩釋原理是什么?正確答案:(一)處方分析:茶堿 主藥,HPMC 親水性凝膠骨架材料,乳糖 填充劑(稀釋劑),80%乙醇 潤濕劑,硬脂酸鎂 潤滑劑。(二)優(yōu)點(diǎn):1、減少給藥次數(shù),提高患者順應(yīng)性 2、血藥濃度平穩(wěn),減少波峰波谷現(xiàn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論