酯化反應(yīng)類型分析

1、一、酯化反響（1）一元羧酸和一元醇反響CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O(2)二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）反響：HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H2OHOOCCOOH+2HOCH5C2H5OOCCOOC2H5+2H2O(3)二元羧酸和二元醇的酯化反響生成小分子鏈狀酯HOOCCOOH+HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH+H2O生成環(huán)狀酯+2H2O生成聚酯nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O(4)羥基酸的酯化反響分子間反響生成小分子鏈狀酯2CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOCH(CH3)COO

2、H+H2O分子間反響生成環(huán)狀酯+2H2O分子內(nèi)酯化反響生成內(nèi)酯+H2O（5）無機酸和醇酯化生成酯（如生成硝酸甘油酯）+3H2O例題：A既能使溴水退色，又能與碳酸鈉溶液反響放出CO22n+1n+32n+42的酯，。A與CnHOH反響生成分子式為CHO回答以下問題：(1)A的分子式為，構(gòu)造簡式為（2）已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵化氫發(fā)生加成反響時，HX的氫原子老是加到含氫許多的雙鍵碳原子上。依此原則，A與HBr發(fā)生加成反響后，生成B的構(gòu)造簡式為（3）B與NaOH溶液共熱，完整反響后再用鹽酸酸化，所生成C的構(gòu)造簡式為4）C在濃硫酸的作用下，兩分子脫水生成鏈狀酯，化學(xué)方程式為5）C在濃硫酸的作用下，發(fā)生

3、雙分子脫水生成環(huán)狀酯，化學(xué)方程式為二、酯的習(xí)題1.分子構(gòu)成為C4H8O2，此中屬于酯的同分異構(gòu)體有()種種種種2.一環(huán)酯化合物構(gòu)造簡式如右圖，以下說法切合實質(zhì)的是()A.水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變色B.該化合物全部的原子都在同一平面上C.與NaOH溶液反響時，1mol該化合物能耗費6molNaOHD.其分子式為C16H10O63.某有機物的構(gòu)造簡式以下，以下說法正確的選項是能與3molH2在鎳作催化劑條件下發(fā)生加成反響能與1molH2在鎳作催化劑條件下發(fā)生加成反響C.該有機物能與NaHCO3反響放出CO2()D.該有機物在必定條件下能發(fā)生銀鏡反響4.阿斯匹林的構(gòu)造簡式（右圖）：，1mol阿司

4、匹林跟足量的NaOH溶液充分反響耗費NaOH物質(zhì)的量為5.要使有機物轉(zhuǎn)變?yōu)椋刹捎玫?.用含18O的丙醇和丙酸反響，生成酯的分子量為7.已知A的產(chǎn)量能夠權(quán)衡一個國家的石油化工水平，現(xiàn)以A為主要原料合成一種擁有果香味的物質(zhì)E，合成路線以下圖（1）B、C、D中官能團(tuán)的名稱分別是（2）反響AB的化學(xué)反響方程式為（3）反響B(tài)+DE的化學(xué)方程式8.A是一種酯，化學(xué)式是C14H12O2，不可以使溴水退色。與H2SO4溶液反響可得反響種類是反響種類是C和B，C可催化氧化生成B?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出的構(gòu)造簡式A，B，C（2）寫出C的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式，能夠與NaOH反響9.以下有機化合物中，有多個官

5、能團(tuán)：CHOCHOHCOOHOH2HOOHCOOHOCHCH3OH3AB.C.D.CHCOOHCHCOOCH=CHOHE.2CHCOOCH=CH2能夠看作醇類的是(填入編號，下同)：_能夠看作酚類的是_能夠看作羧酸類的是_能夠看作酯類的是_10.在某有機物A的分子中，擁有酚羥基、醇羥基、羥基等官能團(tuán)，其構(gòu)造簡式如右圖。A跟NaOH溶液反響的化學(xué)方程是A跟NaHCO溶液反響的化學(xué)方是3A在必定條件下跟Na反響的化學(xué)方程式是11.某有機物X的分子式為C4H8O2，X在酸性條件下與水反響，生成兩種有機物Y和Z，Y在銅催化下被氧化為W，W能發(fā)生銀鏡反響(1)X中所含的官能團(tuán)是_(填名稱)(2)寫出切合

6、題意的X的構(gòu)造簡式_(3)若Y和Z含有同樣的碳原子數(shù)，寫出以下反響的化學(xué)方程式：Y與濃硫酸的混淆物共熱發(fā)生消去反響_W與新制Cu(OH)反響_2(4)若X的某種同分異構(gòu)體能使石蕊變紅色，可能有_種12.（1）X是最簡單的烯烴。現(xiàn)有以下的反響關(guān)系：（已知F是一種常有的塑料）用構(gòu)造簡式表示：A；C；F。（2）已知B能夠發(fā)生銀鏡反響，D氣體密度是氫氣的14倍。依據(jù)以下圖示，試寫出A、B、C的構(gòu)造簡式：A;B;C.13.以下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機物。ABCDH回答以下問題：GFE(1）有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反響，1molA在催化劑作用下能與3molH2反響

7、生成B，則A的構(gòu)造簡式是_，由A生成B的反響種類是_。(2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學(xué)方程式是_。(3）芬芳化合物E的分子式是CHCl，E的苯環(huán)上的一溴代替物只有一種，則E的全部可能的構(gòu)造簡式是_。882E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G與足量的NaHCO3溶液反響可放出(標(biāo)準(zhǔn)情況)。由此確立E的構(gòu)造簡式是_。(4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反響可生成H，則由G和B生成H的化學(xué)方程式是_；該反應(yīng)的反響種類是_。14.擁有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芬芳給予劑。已知：B分子中

8、沒有支鏈D能與碳酸氫鈉溶液反響放出二氧化碳D、E互為擁有同樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被氯代替，其一氯代物只有一種。F能夠使溴的四氯化碳溶液退色。（1）B能夠發(fā)生的反響有（選填序號）代替反響消去反響加聚反響氧化反應(yīng)（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱挨次是、。（3）寫出與D、E擁有同樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能構(gòu)造簡式：、。（可不填滿，也可增補）（4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不一樣于其常有的同系物，據(jù)報導(dǎo)，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在必定條件下制取E。該反響的化學(xué)方程式是：15.對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的克制作用，工業(yè)上常用

9、對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反響而制得。以下是某課題組開發(fā)的從低價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：往常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)固，易脫水形成羰基；D可與銀氪溶液反響生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表示其有兩種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：1?；卮鹨韵聠栴}：(1)A的化學(xué)名稱為_；(2)由B生成C的化學(xué)反響方程式為_，該反響的種類為_；(3)D的構(gòu)造簡式為_；(4)F的分子式為_；(5)G的構(gòu)造簡式為_；(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有_種，此中核磁共振氫譜有三種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是_(寫構(gòu)造簡式)。16.化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后獲得B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表示含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過以下反響后獲得G，G由碳、氫、氧三種元素構(gòu)成，相對分子質(zhì)量為172，元素剖析表明，含碳%，含氫%，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。B氧化氧化Br2/P1)H2O/NaOH濃H2SO41)H2O/NaOHDE+FGA2)H2)H+C已知：請回答以下問題：（1）寫出G的分子式：。（2