《藥理學(xué)》第1章緒言課件

1、第一章 藥理學(xué)總論緒言General Principles教學(xué)基本要求掌握：掌握藥物及藥理學(xué)的概念，藥理學(xué)的研究內(nèi)容。熟悉：藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù)。了解：藥理學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法；藥物與藥理學(xué)的發(fā)展史。 一、藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù)藥物（drug） 是指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。藥理學(xué)（pharmacology） 是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。 包括藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharmacodynamics）和藥物代謝動(dòng)力學(xué)（pharmacokinetics）。 概念藥物機(jī)體藥物代謝動(dòng)力學(xué)（pharmacokinetics）藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharm

2、acodynamics）藥理作用作用機(jī)制吸收、分布、代謝、排泄藥物代謝動(dòng)力學(xué)在藥理學(xué)研究中的應(yīng)用藥物產(chǎn)生藥理效應(yīng),必須分布到靶部位,維持一定的濃度,并與作用部位產(chǎn)生受體-藥物相互作用,產(chǎn)生一定的效應(yīng)。通過PK-PD研究可以探索藥物的作用機(jī)制,機(jī)體內(nèi)外環(huán)境因素對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響,評(píng)價(jià)新藥或新制劑開發(fā)研究的前景,也有利于研究藥物治療的個(gè)體差異。速尿利尿作用強(qiáng)度與血藥濃度、尿流量和Na+排出量存在著良好的線性關(guān)系。水楊酸的血藥濃度在50100 mg/L出現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用;大于250mg/L則有抗風(fēng)濕作用;在350400 mg/L具有抗炎作用;達(dá)到500 mg/L則出現(xiàn)毒性;當(dāng)達(dá)到16001800mg/L

3、則引起中毒死亡。因此，藥物治療的關(guān)鍵就在于使用部位藥物濃度維持在最低有效濃度以上和最低中毒濃度以下。如果沒有藥代的參與,得出的結(jié)論與療效或不良反應(yīng)的發(fā)生有時(shí)不一致,甚至?xí)e(cuò)誤地指導(dǎo)臨床用藥。一、藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù) 性質(zhì)橋梁學(xué)科基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)藥學(xué)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法整體離體實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)治療學(xué)臨床藥理學(xué)健康動(dòng)物、正常組織器官：藥物作用、作用機(jī)制、藥動(dòng)學(xué)病理模型動(dòng)物及組織器官：藥物作用、作用機(jī)制健康志愿者、患者：藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、不良反應(yīng)、臨床評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法發(fā)展史藥物的發(fā)現(xiàn) 食物 中毒 尋找解毒物藥理學(xué)的建立 19世紀(jì)初 化學(xué)、實(shí)驗(yàn)生理學(xué) 實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)整體動(dòng)物研究方法 19世紀(jì)20年代 器官藥理學(xué) 1878年J Langley提出受體概念（阿托品、毛果蕓香堿對(duì)貓唾液分泌的拮抗） 突出成就：從植物中分離得到有效成分 20世紀(jì) 人工合成化合物 改造天然有效成分的分子結(jié)構(gòu) 20世紀(jì) 3050年代 研制開發(fā)出現(xiàn)在常用的藥物宏觀-微觀-宏觀 系統(tǒng)、器官-分子水平-系統(tǒng)、器官 單克隆技術(shù)、基因重組技術(shù)及基因敲除技術(shù)；生物基因靶向治療技術(shù)；定點(diǎn)給藥技術(shù)。如何學(xué)好、掌握