高中化學第三章烴含氧衍生物章末復習含解析新人教版選修

1、PAGE 【步步高】2015-2016學年高中化學 第三章 烴的含氧衍生物章末復習（含解析）新人教版選修52常見有機物之間的轉化根據(jù)轉化關系圖寫出有關反應的方程式。知識點1烴的衍生物的基本性質(zhì)1乙醇和甘油、苯酚的共同點是()A分子結構中都含有羥基B都能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應C都能與FeCl3溶液反應顯紫色D都屬于酚類化合物2下列物質(zhì)中最難電離出H的是()3下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應又能發(fā)生催化氧化反應，并且催化氧化的產(chǎn)物能夠發(fā)生銀鏡反應的是()4乙基香草醛是食品添加劑的增香原料，它的香味濃郁，其結構簡式如下所示，下列對該物質(zhì)敘述正確的是()A該物質(zhì)可以進行消去反應B該物質(zhì)可以進行水解反應C1

2、 mol該物質(zhì)最多可與3 mol H2反應D該物質(zhì)可以和Br2進行取代反應5在阿司匹林的結構簡式中分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共煮時，發(fā)生反應時斷鍵的位置是()A BC D知識點2有機反應類型6下列各化合物中，能發(fā)生酯化、加成、氧化、還原、消去5種反應的是()知識點3有機物的檢驗與鑒別7下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是()A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、環(huán)己烷 D甲酸、乙醛、乙酸8食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應條件略去)如下：下列敘述錯誤的是()A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應

3、C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗知識點4有機物的同分異構體9下列各組物質(zhì)不屬于同分異構體的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B鄰氯甲苯和對氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯10分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構)()A7種 B8種C9種 D10種【練綜合應用】11香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應合成。有關上述兩種化合物的說法正確的是()A常溫下，1 mol丁香酚只能與1 mol Br2反應B丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C1 mol香蘭素最多能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應D香蘭素分子中至少有1

4、2個原子共平面12有關下圖所示化合物的說法不正確的是()A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應B1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應C既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體13.有關催化劑的催化機理等問題可從“乙醇催化氧化實驗”得到一些認識，其實驗裝置如下：實驗操作：預先使棉花團浸透乙醇，并按照圖安裝好，在銅絲的中間部位加熱，片刻后開始有節(jié)奏(間歇性)地鼓入空氣，即可觀察到明顯的實驗現(xiàn)象。請回答以下問題：(1)被加熱的銅絲處發(fā)生的化學方程式為_。(2)

5、從A管中可觀察到_的實驗現(xiàn)象，從中可認識到，在該實驗過程中催化劑起催化作用時參加了化學反應，還可認識到催化劑起催化作用時需要一定的_。(3)實驗進行一段時間后，如果撤掉酒精燈，反應還能否繼續(xù)進行？原受熱的銅絲處有什么現(xiàn)象？為什么會有這種現(xiàn)象？14化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑存在下進行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如下圖所示的反應：試寫出：化合物的結構簡式：A_，B_，D_?；瘜W方程式：AE：_，AF：_。15乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味，常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)

6、，下圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線(部分反應物、產(chǎn)物和反應條件略去)。請回答：(1)運用逆合成分析法推斷，C的結構簡式為_。(2) 化學方程式為_。(3)與互為同分異構體的芳香化合物有_種，其中一種同分異構體的核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰，該同分異構體的結構簡式為_。以乙炔為原料，通過下圖所示步驟能合成有機中間體E(轉化過程中的反應條件及部分產(chǎn)物已略去)：其中，A，B，C，D分別代表一種有機物，B的化學式為C4H10O2，分子中無甲基。請回答下列問題：(1)A生成B的化學反應類型是_。(2)寫出生成A的化學反應方程式_。(3)B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機產(chǎn)物。寫出2種相對分子質(zhì)量

7、比A小的有機產(chǎn)物的結構簡式：_、_、_。(4)寫出C生成D的化學反應方程式：_。(5)含有苯環(huán)，且與E互為同分異構體的酯有_種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式：_。17AJ均為有機化合物，它們之間的轉化如下圖所示：實驗表明：D既能發(fā)生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出氫氣；核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為111；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4 L氫氣(標準狀況)。請根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的結構簡式為_(不考慮立體結構)，由A生成B的反應類型是_反應；(2)D的結構簡式為_；(3)由E生成F的化學方程式為_，E中官能團有_(填

8、名稱)，與E具有相同官能團的E的同分異構體還有_(寫出結構簡式，不考慮立體結構)；(4)G的結構簡式為_；(5)由I生成J的化學方程式為_。章末復習課目標落實1CnH2n2OCnH2n1OH(n1)氫鍵易高2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2CH3CH2OHHXeq o(,sup7()CH3CH2XH2OCH3CH2OHeq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5(170)CH2=CH2H2O2CH3CH2OHO2eq o(,sup7(Cu),sdo5()2CH3CHO2H2O酸性KMnO4溶液酸性K2Cr2O7溶液羥基與苯環(huán)直接相連碳酸O2KMnO4(H)溶液白色沉淀紫色醛基烴

9、基銀氨溶液新制Cu(OH)2懸濁液烴基羧基羧基個數(shù)脂肪酸芳香酸甲基羧基酸脫羥基，醇脫氫水解反應雙基落實1A2B含有羥基的物質(zhì)中不同類型的氫原子的活潑性如下：COOH酚羥基H2O醇，即醇中的氫最難電離。3D醇的催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應，即為醛，該醇的分子結構中含有CH2OH，由于醇可以發(fā)生消去反應，該醇中與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，符合條件的只有D項。4D從結構上看，該物質(zhì)屬于酚、醛、醚類物質(zhì)，根據(jù)這些物質(zhì)的性質(zhì)，可知，該物質(zhì)既不能發(fā)生消去反應，又不能發(fā)生水解反應；1 mol該物質(zhì)最多可與4 mol H2(苯環(huán)3 mol，醛基1 mol)發(fā)生加成反應。由于羥基的鄰位還有一個氫原子未

10、被取代，可以和溴水發(fā)生取代反應。分析可知，只有選項D正確。5D阿司匹林的結構簡式中含有羧基和酯基，當與NaOH溶液共煮時，羧基顯示酸性，斷裂，酯基發(fā)生水解反應，斷裂。6C由題意，該化合物能發(fā)生消去反應，則該物質(zhì)中應含有X或OH，且其鄰位碳上有氫原子，符合要求的只有C項；另外C項中物質(zhì)含有CHO，可發(fā)生加成、氧化、還原等反應。7C此題考查了化學實驗中的物質(zhì)的檢驗知識。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鑒別，排除A；苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，排除B；苯、甲苯和環(huán)

11、己烷三者性質(zhì)相似，不能鑒別，選C；甲酸、乙醛、乙酸可以選新制氫氧化銅懸濁液，甲酸能溶解新制氫氧化銅懸濁液但加熱時生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅懸濁液但加熱時生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅懸濁液，可以鑒別，排除D。8DA中利用的顯色反應可進行檢驗，正確；B中和菠蘿酯中均可以被酸性KMnO4氧化，正確；C中苯氧乙酸中含的羧基、菠蘿酯中的酯基都可與NaOH溶液反應；D項中步驟(2)產(chǎn)物也含能使溴水褪色，故錯誤。9D由有機物的命名，知道各選項中有機物中的碳原子數(shù)是一樣多的，而D項中甲基丙烯酸中有兩個雙鍵(碳碳雙鍵和碳氧雙鍵)，而甲酸丙酯中只有一個碳氧雙鍵，故這兩種物質(zhì)不是同分異構體。10C從酯

12、的分子式可知其為飽和一元酯，利用基團插入法和殘基法可確定其同分異構體的種類：，C4H9有四種結構，故HCOOC4H9有四種；，C3H7有兩種結構，故CH3COOC3H7有兩種結構，只有一種結構；CC3H7OOCH3，C3H7有兩種結構，有兩種結構，故共有9種結構。11D由丁香酚的結構簡式可知，1 mol丁香酚可以和2 mol溴反應(1 mol取代酚羥基鄰位，1 mol與雙鍵加成)，A項不正確；丁香酚分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，B項不正確；香蘭素分子中苯環(huán)能與3 mol H2加成，醛基能與1 mol H2加成，所以它最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應，C項不正確。12D有

13、機物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應，又含有甲基，故可以與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應，A項正確；B項，一個酚羥基要消耗一個NaOH，兩個酯基要消耗兩個NaOH，故B項正確；C項，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使酸性KMnO4溶液褪色，正確；該有機物中不存在羧基，故不能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，D項錯。13(1)2CH3CH2OHO2eq o(,sup7(Cu),sdo5()2CH3CHO2H2O(2)受熱部位的銅絲隨間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑變亮溫度(3)反應仍可繼續(xù)進行；仍可看到原受熱部位的銅絲交替出現(xiàn)變黑變亮的現(xiàn)象；因為醇的催化氧化反應是放熱反應。解析銅絲和空氣

14、中的O2在加熱時生成黑色的CuO，乙醇再被CuO氧化成乙醛，CuO本身被還原為光亮的Cu。反應的方程式為：解析A在催化劑作用下被氧化生成酮而不是醛，可知羥基不在碳鏈的端點；又從AE變化中，說明醇發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴；從AB發(fā)生酯化反應，A中具有COOH，根據(jù)A的分子式，可推知A的結構簡式為，B為A與乙醇酯化反應的產(chǎn)物，結構簡式為，D是A與乙酸發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物，結構簡式為解析D和發(fā)生酯化反應生成，則D為CH3COOH，由ABeq o(,sup7(O)Ceq o(,sup7(O)D(CH3COOH)，逆推知C為乙醛，B為乙醇；與互為同分異構體的芳香化合物的結構有其中核磁共振氫譜有3種類型氫原子

15、的是16(1)加成反應(或還原反應)解析本題考查學生接受信息的能力，根據(jù)題目提供的新信息結合已有的知識進行綜合處理。A到B結合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反應有2 mol甲醛參與反應。A到B是與氫氣反應屬于加成或者還原反應。根據(jù)B的分子式可知A與2 mol氫氣加成。B到C是進一步氧化為醛，兩端的羥基全部被氧化為醛基。(3)考查了醇的消去，有三種消去方式。任寫兩種即可。(4)要想做對這一問需要仔細觀察題目給的信息，即第二個反應機理。(5)考查官能團位置異構，即酯基異構。17(1)BrCH2CH=CHCH2Br取代(或水解)(2)(3)H2O羧基、羥基(4)(5)H2O解析D分子中有2個O原子，D既能發(fā)生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出H2，說明D分子中有一個CHO，一個OH。D與銀氨溶液反應后再酸化生成E，則E中有一個COOH，一個OH。E與濃H2SO4加熱生成F，核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，