《重要的有機(jī)化合物》章末測(cè)試

1、PAGE19重要的有機(jī)化合物單元檢測(cè)題一、單選題12022年11月4日凌晨，福建泉州泉港區(qū)發(fā)生“碳九”泄露，對(duì)海洋環(huán)境造成污染，危害人類健康?！疤季拧狈紵N主要成分包含a、b、c等，下列有關(guān)三種上述物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是Aa、b、c互為同分異構(gòu)體Ba、b、c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Ca中所有碳原子處于同一平面D1molb最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)2化學(xué)是材料、能源、環(huán)境、信息等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的重要基礎(chǔ)。下列說法不正確的是A制造矢量發(fā)動(dòng)機(jī)使用含錸（Re）合金材料，合金是純凈物B“人造太陽”的核燃料是氘、氚，12H、13H互為同位素C在人體中檢測(cè)出了“微塑料”，說明白色污染危害嚴(yán)重D制造芯片的工藝中，用

2、氫氟酸腐蝕硅是化學(xué)變化3把體積相同的甲烷和氯氣充入一個(gè)集氣瓶中,光照一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)氣體的黃綠色變淺,集氣瓶壁上有淡黃綠色液滴,此時(shí)集氣瓶內(nèi)的物質(zhì)最多可能有A4種B5種C6種D7種4下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法正確的是A氟利昂-12CF2Cl2性質(zhì)穩(wěn)定，不易燃燒，有兩種空間結(jié)構(gòu)B鈉能與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙醇鈉和氫氣，該反應(yīng)不如鈉和水反應(yīng)劇烈C制備有機(jī)玻璃聚甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D苯乙烯分子中最少有7個(gè)碳原子共平面5乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖：關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是A乙醇和鈉反應(yīng)，鍵斷裂B在銅催化下和O2反應(yīng)，鍵斷裂C濃硫酸作用下加熱至170時(shí)的反應(yīng)，鍵斷裂。D濃硫酸

3、作用下加熱至140時(shí)的反應(yīng)，鍵斷裂6下列裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)改進(jìn)，正確的是A測(cè)定空氣中O2含量B萃取分液C冷凝回流D制取并收集乙酸乙酯7下列分子中所有碳原子不可能處在同一平面上的是ABCD8下列說法正確的是A18O2和16O2互為同位素B正己烷和2,2二甲基丙烷互為同系物CC60和C70是具有相同質(zhì)子數(shù)的不同核素DH2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分異構(gòu)體9化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說法正確的是ACO2是大量使用的滅火劑，但著火的鎂條在CO2中繼續(xù)燃燒說明它也可以助燃B剛玉硬度僅次于金剛石，熔點(diǎn)也相當(dāng)高，剛玉坩堝可用于熔融碳酸鉀C水滴石穿過程中沒有發(fā)生化學(xué)變化D牛奶

4、中加入果汁會(huì)產(chǎn)生沉淀，是因?yàn)榘l(fā)生了酸堿中和反應(yīng)10下列敘述中，錯(cuò)誤的是A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60反應(yīng)生成硝基苯B乙烷與氯氣在鐵粉作用下生成一氯乙烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷D煤經(jīng)過氣化和液化等化學(xué)變化可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料11乙烯是一種重要的工業(yè)原料。下列關(guān)于乙烯的說法正確的是A實(shí)驗(yàn)室用乙醇在140可制得乙烯B工業(yè)上用煤干餾可得到乙烯C乙烯和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色D乙烯屬于飽和烴，能發(fā)生聚合反應(yīng)12日常生活中和工業(yè)生產(chǎn)上，都廣泛涉及到化學(xué)知識(shí)。下列有關(guān)說法不正確的是A金屬鋁是一種應(yīng)用廣泛的金屬材料，這與鋁表面易形成致密的氧化膜有關(guān)B我國西周時(shí)發(fā)明的“酒曲

5、”釀酒工藝，利用了催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率的原理C天然氣是一種清潔的化石燃料D石油的分餾和石油的催化重整均為物理變化13下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列的是（）CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3ABCD14天然油脂結(jié)構(gòu)的核心為甘油HOCH2CHOHCH2OH，有一瘦身用的非天然油脂，其結(jié)構(gòu)的核心則為蔗糖C12H22O11。該非天然油脂可由直鏈型的不飽和油酸C17H33COOH與蔗糖反應(yīng)而得，其反應(yīng)示意圖如下圖所示（注意：圖中的反應(yīng)式不完整）下列說法正確的是A蔗糖酯屬于油脂類物質(zhì)B非天然油脂為高分子化合物C該非天然油脂與稀

6、硫酸共熱，其水解產(chǎn)物在常溫下均為固態(tài)D該蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，最終可生成三種有機(jī)化合物二、實(shí)驗(yàn)題15實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯，如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置：請(qǐng)回答下列問題：1能完成本實(shí)驗(yàn)的裝置是_從甲、乙、丙中選填2試管B中裝入的液體為_。3制取乙酸乙酯時(shí)加入試劑順序?yàn)開，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。4從制備乙酸乙酯所得的混合物中分離、提純乙酸乙酯時(shí)，需要經(jīng)過多步操作，下列圖示的操作中，肯定需要的化學(xué)操作是_選填答案編號(hào)。5用30g乙酸和40g乙醇反應(yīng)，可以得到乙酸乙酯，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值是_。16溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴

7、苯密度/gcm3沸點(diǎn)/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中漏斗的作用是_。（2）寫出a中發(fā)生的兩個(gè)化學(xué)方程式_；_；（3）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣干燥，靜置、過濾。（4）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_，要進(jìn)一步提純，下列操作中

8、必需的是_填入正確選項(xiàng)前的字母。A重結(jié)晶B過濾C蒸餾D萃取（5）反應(yīng)完畢后，向錐形瓶d中滴加AgNO3溶液有_現(xiàn)象生成，此現(xiàn)象說明這種獲得溴苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。三、推斷題17已知A是一種氣態(tài)烴完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比為1：1A的相對(duì)分子質(zhì)量小于30在下圖變化中，中間產(chǎn)物C能和新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀（反應(yīng)條件未寫出）又知2CH3CHOO22CH3COOH請(qǐng)回答下列問題：（1）寫出A的電子式_（2）B、D分子內(nèi)含有的官能團(tuán)分別是_、_（填名稱）；（3）判斷下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：_，_（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；（5）下列說法正確的是_。A有機(jī)物B與金屬鈉反應(yīng)，現(xiàn)

9、象是鈉浮在液面，不停的游動(dòng)，最后消失。B有機(jī)物B、D以及乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液鑒別C反應(yīng)中，濃硫酸主要起氧化作用D有機(jī)物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化18人們將有機(jī)物中連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，如圖所示烷烴X中含有一個(gè)手性碳原子用*標(biāo)記。含有手性碳原子的物質(zhì)通常具有光學(xué)活性?；卮鹣铝袉栴}：1烷烴X的名稱是_；其一氯代物共有_種不考慮立體異構(gòu)，下同。2具有光學(xué)活性且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴的分子式是_，其有_種符合條件的結(jié)構(gòu)。3某芳香烴A可經(jīng)過如下反應(yīng)得到一種熱塑性塑料SAN兩種單體1：1共聚產(chǎn)物。寫出SAN的結(jié)構(gòu)簡式：_。19醋硝香豆素是一種

10、治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展。醋硝香豆素可以通過以下方法合成（部分反應(yīng)條件已省略）。請(qǐng)回答下列問題：1A的名稱是_；醋硝香豆素中所含官能團(tuán)的名稱為_。2反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。3C生成D的化學(xué)方程式為_。4關(guān)于E物質(zhì)，下列說法正確的是_填字母。a可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和Eb在核磁共振氫譜中有五組吸收峰c存在順反異構(gòu)d可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)5分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)，且同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有_種。可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w。其中，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡式為_。區(qū)分上述G的各種同分異

11、構(gòu)體可選用的儀器是_填字母。a元素分析儀b紅外光譜儀c核磁共振儀四、計(jì)算題20某液態(tài)有機(jī)化合物A完全燃燒后，生成和。測(cè)得有機(jī)化合物A的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度是30，求：1有機(jī)物A的分子式_。寫出計(jì)算過程2用如圖所示裝置測(cè)定有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況：amL密度為g/cm3的有機(jī)物A與足量鈉完全反應(yīng)后，量筒液面讀數(shù)為bmL，若1molA分子中有mol氫原子能跟金屬鈉反應(yīng)，則的計(jì)算式為_可以不化簡，寫出計(jì)算過程。3已知該有機(jī)物能夠與金屬鈉或鉀發(fā)生反應(yīng)，并對(duì)有機(jī)物進(jìn)行核磁共振操作，發(fā)現(xiàn)核磁共振氫譜圖上有三組吸收峰，且峰面積之比為6:1:1，請(qǐng)寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：_。參

12、考答案1A【解析】、c分子式是C9H12，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；而b分子式是C9H8，b與a、c的分子式不相同，因此不能與a、c稱為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；、b、c三種物質(zhì)中與苯環(huán)連接的C原子上都有H原子，且b中含碳碳雙鍵，因此均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；C苯分子是平面分子，a中三個(gè)甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相連，所以一定在苯環(huán)的平面內(nèi)，C正確；分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，所以1molb最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)，D正確；故合理選項(xiàng)是A。2A【解析】A將兩種或兩種以上的金屬或金屬與非金屬融合在一起形成的混合物為合金，故含錸Re合金材料是混合物，A錯(cuò)誤；B同

13、種元素的不同種原子間互為同位素，故12H、C白色污染是塑料袋的污染，已經(jīng)嚴(yán)重影響人類生活，C正確；能和硅反應(yīng)生成SiF4和H2，有新物質(zhì)生成，發(fā)生的是化學(xué)變化，D正確；故合理選項(xiàng)為A。3D【解析】因?yàn)榧淄楹吐葰庠诠庹諚l件下發(fā)生反應(yīng)，生成有機(jī)物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，另外還可能含有CH4，集氣瓶上有淡黃綠色液滴，說明有氯氣剩余，則無機(jī)物有氯化氫和氯氣，共7種。故答案選D。4D【解析】A、甲烷是正四面體，所以CF2Cl2只有一種空間結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B、鈉與乙醇發(fā)生反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，屬于置換反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、甲基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式是CHD、苯乙烯分子中苯環(huán)和與苯環(huán)直

14、接相連的碳原子一定共平面，所以最少有7個(gè)碳原子共平面，故D正確。5D【解析】【分析】乙醇的官能團(tuán)為-OH，可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)，可與鈉反應(yīng)，結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)判斷可能的共價(jià)鍵的斷裂方式。A項(xiàng)、乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣時(shí)，羥基上O-H鍵斷裂，即鍵斷裂，故A正確；B項(xiàng)、乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛時(shí)，連接羥基碳原子上的C-H鍵和羥基中O-H鍵斷裂，即鍵和鍵斷裂，故B正確；C項(xiàng)、乙醇濃硫酸作用下加熱至170發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯時(shí)，與羥基相連碳原子上的C-O鍵和與羥基相鄰的碳原子上的C-H鍵斷裂，即鍵斷裂，故C正確；D項(xiàng)、乙醇濃硫酸作用下加熱至140發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成乙醚反應(yīng)時(shí)，一個(gè)醇

15、分子斷氫氧鍵，另一個(gè)醇分子斷碳氧鍵，即或斷裂，故D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查乙醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于分析能力的考查，注意把握乙醇的官能團(tuán)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，明確反應(yīng)中斷鍵部位為解答關(guān)鍵。6A【解析】A、紅磷燃燒后空氣中氧氣完全反應(yīng)，根據(jù)吸水的量，可以測(cè)出空氣中的氧氣，故A正確；B、乙醇和溴水互溶，不能萃取溶液中的溴，故B錯(cuò)誤；C、冷凝回流時(shí)應(yīng)從冷凝管的下口進(jìn)冷水，故C錯(cuò)誤；D、導(dǎo)管不能插入飽和碳酸鈉溶液液面以下，否則會(huì)引起倒吸，故D錯(cuò)誤。故選A。7C【解析】A乙烯分子是平面分子，甲基C原子取代乙烯分子中的H原子位置，在乙烯平面上，乙炔分子是直線型分子，后面的CF3中的C原子取代乙炔分子中H原

16、子位置，跟碳碳三鍵的C原子在同一直線上，一條直線上的兩點(diǎn)在某一個(gè)平面上，則直線上所有的點(diǎn)都在這個(gè)平面上，因此該分子中所有C原子都在這個(gè)平面上，A不符合題意；B乙烯分子是平面分子，兩個(gè)甲基C原子取代乙烯分子中的H原子位置，在乙烯平面上，因此該分子中所有C原子在同一個(gè)平面上，B不符合題意；C苯分子是平面分子，甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，在該物質(zhì)分子中，有一個(gè)飽和C原子連接了兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)甲基，根據(jù)一個(gè)平面最多通過三個(gè)頂點(diǎn)，若該C原子在兩個(gè)苯環(huán)所在的平面上，則甲基C原子一定不在該平面上，C符合題意；D苯分子是平面分子，甲基C原子取代苯分子中的H原子位置，在苯分子的平面內(nèi)，兩個(gè)苯分子的平面可能共平面，D不

17、符合題意；故合理選項(xiàng)是C。8B【解析】和16O2是指相對(duì)分子質(zhì)量不同的分子，而同位素指具有相同質(zhì)子數(shù)，但中子數(shù)不同的元素互稱同位素，A項(xiàng)錯(cuò)誤；14，2,2二甲基丙烷即新戊烷分子式是C5H12，兩者同屬于烷烴，且分子式差一個(gè)CH2，屬于同系物，B項(xiàng)正確；C核素表示具有一定的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)的原子，C60和C70是由一定數(shù)目的碳原子形成的分子，顯然，C項(xiàng)錯(cuò)誤；和CH3CH2NO2是分子式分別為C3H7O2N和C2H5O2N，分子式不同，顯然不是同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案選B。9A【解析】A多數(shù)物質(zhì)不在二氧化碳中燃燒，所以CO2是大量使用的滅火劑，但著火的鎂條在CO2中繼續(xù)燃燒，說明CO2可以助燃，

18、故A正確；B剛玉的主要成分為氧化鋁，氧化鋁能夠與熔融碳酸鈉反應(yīng)，則不能用剛玉坩堝熔融碳酸鉀，故B錯(cuò)誤；C水滴石穿是指滴水產(chǎn)生的力不斷的作用在石頭上，時(shí)間長了和碳酸鈣、二氧化碳反應(yīng)生成溶于水的碳酸氫鈣，使石頭上出現(xiàn)了小孔，有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故C錯(cuò)誤；D因牛奶中含有蛋白質(zhì)，加入果汁能使蛋白質(zhì)凝聚而沉淀，但牛奶不是酸，發(fā)生的不是中和反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故選A。10B【解析】A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5060反應(yīng)，硝基取代苯環(huán)上的H原子，生成硝基苯，選項(xiàng)A正確；B乙烷與氯氣在光照條件下可以生成一氯乙烷和氯化氫，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，選項(xiàng)C正確；D、煤的氣

19、化和液化是指煤在一定的條件下轉(zhuǎn)化為氣體和液體燃料，是化學(xué)變化，可以得到清潔燃料，選項(xiàng)D正確；答案選B。11C【解析】A項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)室用乙醇和濃硫酸加熱到170制得乙烯，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、工業(yè)上用石油催化裂解得到乙烯，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、乙烯分子中含有碳碳雙鍵，和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故C正確；D項(xiàng)、乙烯分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，故D錯(cuò)誤。故選C。12D【解析】A雖然金屬鋁是活潑金屬，但是鋁與氧氣反應(yīng)在鋁表面易形成致密的氧化膜，阻止了反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行，使得金屬鋁可在空氣中穩(wěn)定存在，故A正確；B釀酒加酒曲是因?yàn)榫魄仙L有大量的微生物，還有微生物所分泌的酶（淀粉酶

20、、糖化酶和蛋白酶等），酶具有生物催化作用，可以將谷物中的淀粉加速轉(zhuǎn)變成糖，糖在酵母菌的酶的作用下，分解成乙醇，即酒精，故B正確；C天然氣的主要成分是甲烷，是一種清潔的化石燃料，故C正確；D石油的分餾是將石油中沸點(diǎn)不同的餾分分離的過程，是物理變化；石油的催化重整就是利用催化劑對(duì)烴類分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行重新排列，其目的是獲得芳香烴，并副產(chǎn)大量氫氣，有新物質(zhì)生成，石油的催化重整是化學(xué)變化，故D錯(cuò)誤。故選D。13A【解析】烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的遞增而升高，對(duì)于碳原子數(shù)相同的烷烴，所帶支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，A正確，答案選A?！军c(diǎn)睛】該題基礎(chǔ)性強(qiáng)，主要是考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物物理性質(zhì)遞變規(guī)律

21、的熟悉程度，主要是能夠熟練記住有機(jī)物性質(zhì)的遞變規(guī)律，該題就不難得分。14D【解析】A該非天然油脂水解得到的產(chǎn)物不含甘油，所以該非天然油脂不屬于高級(jí)脂肪酸的甘油酯，故A錯(cuò)誤；B高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)到上萬甚至百萬，所以該非天然油脂不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C該酯在稀硫酸的作用下水解生成蔗糖和不飽和油酸，蔗糖能水解生成葡萄糖和果糖，油酸為液體，故C錯(cuò)誤；D該酯在稀硫酸的作用下水解生成蔗糖和不飽和油酸，蔗糖能水解生成葡萄糖和果糖，則最終生成三種有機(jī)物?！军c(diǎn)睛】本題以信息的形式考查有機(jī)物的性質(zhì)，明確結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，并熟悉油脂、糖類物質(zhì)的性質(zhì)及高分子化合物的概念來解答，難度不大。

22、15乙、丙飽和Na2CO3溶液將濃H2SO4加入乙醇中，邊加邊振蕩，最后加入乙酸按乙醇、濃硫酸、乙酸順序即可CH3COOHHOCH2CH3CH3COOCH2CH3H2OA、B85%【解析】（1）甲中導(dǎo)管在液面下可發(fā)生倒吸，而乙和丙均可防止倒吸，乙和丙可順利完成實(shí)驗(yàn)，故答案為：乙、丙；（2）乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小，且可除去乙酸、乙醇，試管B中裝入的液體為飽和Na2CO3溶液；（3）加入藥品時(shí)應(yīng)注意防止酸液飛濺，可將濃H2SO4加入乙醇中，邊加邊振蕩，最后加入乙酸，催化條件下，乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，方程式為CH3COOHHOCH2CH3CH3COOCH2CH3H2O；（

23、4）從混合物中分離出乙酸乙酯，要用萃取、分液的方法，故選用A、B兩裝置，故答案為：A、B；（5）30g乙酸的物質(zhì)的量為30g60g/mol=，40g乙醇的物質(zhì)的量為40g46g/molmol=，根據(jù)反應(yīng)方程式CH3COOHHOCH2CH3設(shè)乙酸乙酯的理論產(chǎn)量為m，則CH3COOHHOCH2CH3CH3COOCH2CH3H2O608830gm故m=30g則產(chǎn)率為37.44416HBr防止倒吸2Fe3Br2=2FeBr3除去HBr和未反應(yīng)的Br2苯C淡黃色沉淀生成（AgBr）【解析】【分析】（1）苯與液溴反應(yīng)生成HBr，HBr遇水蒸氣形成白霧；HBr易溶于水產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象；（2）裝置a中鐵與溴反應(yīng)生

24、成溴化鐵，苯與液溴在溴化鐵的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫；（3）溴苯中含有溴單質(zhì)，單質(zhì)溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr和NaBrO溶于水中，而溴苯不與NaOH溶液反應(yīng)，也不溶于水，分液后，然后加干燥劑，據(jù)此解答；（4）根據(jù)分離出的粗溴苯中含有未反應(yīng)的苯，分離互溶的液體，利用沸點(diǎn)不同，可采用蒸餾的方法進(jìn)行分離；（5）反應(yīng)完畢后，錐形瓶d中含有溴化鈉，滴加AgNO3溶液生成溴化銀。（1）苯與液溴反應(yīng)生成HBr，HBr遇水蒸氣形成白霧；HBr易溶于水產(chǎn)生倒吸，倒置的漏斗d的作用是防止倒吸；（2）裝置a中鐵與溴反應(yīng)生成溴化鐵，方程式是2Fe3Br2=2FeBr3，苯與液溴在溴化鐵的作用下發(fā)生取

25、代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，方程式是；（3）溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑，再加NaOH溶液，把未反應(yīng)的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中，然后加干燥劑無水氯化鈣干燥溴苯，NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2；（4）反應(yīng)后得到的溴苯中溶有少量未反應(yīng)的苯，苯和溴苯互溶，但苯的沸點(diǎn)低，所以采用蒸餾的方法進(jìn)行分離；（5）反應(yīng)完畢后，錐形瓶d吸收了溴化氫生成溴化鈉，滴加AgNO3溶液生成淡黃色AgBr沉淀。【點(diǎn)睛】本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，為高頻考點(diǎn)，明確實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)操作規(guī)則是解本題關(guān)鍵，知道物質(zhì)檢驗(yàn)方法、物質(zhì)分離提純方法，易錯(cuò)點(diǎn)是（4），題目難

26、度中等。17羥基羧基加成反應(yīng)氧化反應(yīng)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OBD【解析】【分析】A是氣態(tài)烴，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：1，所以A中C、H原子個(gè)數(shù)比為1：2，A的相對(duì)分子量小于30，所以A是乙烯；中間產(chǎn)物C能和新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀說明C含有醛基，所以C是乙醛，則B是乙醇；乙醇和D反應(yīng)生成乙酸乙酯，所以D為乙酸，根據(jù)題目要求回答問題。（1）乙烯中含碳碳雙鍵和碳?xì)鋯捂I，電子式為，故答案為：；（2）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH，含官能團(tuán)為羥基；D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH，含官能團(tuán)羧基，故答案為：羥基；羧基；（3）乙烯和水生成乙

27、醇的反應(yīng)是加成反應(yīng)，乙醛發(fā)生催化氧化生成乙酸，為氧化反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；（4）在催化劑、加熱條件下，乙醇被氧氣氧化生成乙醛，所以反應(yīng)的方程式為：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；故答案為：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；（5）AB為乙醇，鈉的密度比乙醇大，乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，鈉沉在下面，故A錯(cuò)誤。B乙醇和Na2CO3溶液不反應(yīng)，也不分層，乙酸Na2CO3溶液反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生，乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液，所以可用飽和Na2CO3溶液鑒別三種物質(zhì)，故B正確；C在乙酸和乙醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中，濃硫酸起催化劑和脫水劑的作用，故C錯(cuò)誤；D乙醛分子中含有醛基，

28、能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、也能被酸性KMnO4溶液氧化，故D正確。故選BD。182,2,3,4-四甲基戊烷5C7H162【解析】【分析】最長的碳鏈含有5個(gè)碳原子,從距離同一碳原子連接2個(gè)甲基最近的一端進(jìn)行編號(hào),進(jìn)而進(jìn)行命名;根據(jù)等效氫確定其一氯代物數(shù)目;2含有手性碳原子的物質(zhì)通常具有光學(xué)活性,同一碳原子連接四個(gè)不同基是:氫原子,甲基,乙基,丙基;丙基有正丙基、異丙基兩種;3由芳香烴A經(jīng)反應(yīng)1得到,可以知道A分子中碳原子數(shù)目為8,的分子式為,屬于苯的同系物,反應(yīng)1A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)3屬于加聚反應(yīng),反應(yīng)2消去反應(yīng),故A為,而具有光學(xué)活性,A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條

29、件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，與發(fā)生加聚反應(yīng)生成SAN1最長的碳鏈含有5個(gè)碳原子,從距離同一碳原子連接2個(gè)甲基最近的一端進(jìn)行編號(hào),該烷烴的名稱為:2,2,3,4-四甲基戊烷,分子中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,其一氯代物有5種,因此答案:2,2,3,4-四甲基戊烷;2含有手性碳原子的物質(zhì)通常具有光學(xué)活性,具有光學(xué)活性且式量最小的烷烴中同一碳原子連接四個(gè)不同基是:氫原子,甲基,乙基,丙基,分子式為C7H16;丙基有正丙基、異丙基兩種,故有2種,因此，本題正確答案是:C7H16;2;3由芳香烴A經(jīng)反應(yīng)1得到C8H9Cl,可以知道A分子中碳原子數(shù)目為8,則H原子數(shù)目為（106-128）/1=10,屬于苯的同

30、系物,反應(yīng)1A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)3屬于加聚反應(yīng),反應(yīng)2消去反應(yīng),故A為,而C8H9Cl具有光學(xué)活性,A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B為，與發(fā)生加聚反應(yīng)生成SAN,故由A制備SAN的結(jié)構(gòu)簡式。答案：。19對(duì)硝基甲苯酯基、羰基、硝基取代反應(yīng)加成反應(yīng)2O222H2Obc13bc【解析】【分析】甲苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)，可知A為對(duì)硝基甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合B、D結(jié)構(gòu)，可知C結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)得到D，則A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B為；D和丙酮反應(yīng)生成E為，苯酚和丙二酸酐反應(yīng)生成G，E和G反應(yīng)生成醋酸香豆素。1甲苯與濃硫酸、濃硝酸混合

31、加熱，發(fā)生甲基對(duì)位上的取代反應(yīng)，產(chǎn)生對(duì)硝基甲苯，所以A的名稱是對(duì)硝基甲苯；根據(jù)醋硝香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知其中所含官能團(tuán)的名稱為1反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，反應(yīng)的反應(yīng)類型為：加成反應(yīng)，醋硝香豆素中含有官能團(tuán)的名稱為：酯基、羰基、硝基；2甲苯發(fā)生反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；E:與G:發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生醋硝香豆素，所以反應(yīng)是加成反應(yīng)；3C生成D的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為：；4關(guān)于E物質(zhì)的說法：是對(duì)硝基苯甲醛，E是，二者都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能用于鑒別D和E，a錯(cuò)誤；分子中有5種不同結(jié)構(gòu)的H原子，所以在核磁共振氫譜中有五組吸收峰，b正確；中碳碳雙鍵中同一碳原子連接的原子或原子團(tuán)不同，存在順反異構(gòu)，c正確；中含有碳碳雙鍵、羰基、硝基，可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，d錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是bc；5G分子結(jié)構(gòu)為：，G的同分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)