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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生請(qǐng)注意:1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、由環(huán)己醇合成環(huán)己酮的反應(yīng)為:。下列說(shuō)法正確的是( )A該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B環(huán)己酮的分子式為C6H12OC環(huán)己醇不能和NaOH溶液反應(yīng)D環(huán)己醇分子中的所有原子可能共平面2、液態(tài)氨中可電離出極少量的NH2和NH4+。下列說(shuō)

2、法正確的是ANH3屬于離子化合物B常溫下,液氨的電離平衡常數(shù)為1014C液態(tài)氨與氨水的組成相同D液氨中的微粒含相同的電子數(shù)3、25時(shí),將濃度均為0.1 molL1,體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb100 mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是AKa(HA)1106Bb點(diǎn)c(B+)c(A)c(OH)c(H+)Cac過(guò)程中水的電離程度始終增大Dc點(diǎn)時(shí),c(A)/c(OH)c(HA)隨溫度升高而減小4、在復(fù)鹽NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,可能發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式是ANH4+SO42+Ba2+OH= BaSO4

3、+ NH3H2OBAl3+ 2SO42+ 2Ba2+ 4OH= 2BaSO4+ AlO2- + 2H2OC2 Al3+ 3SO42+ 3Ba2+6OH= 3BaSO4+ 2 Al(OH)3DNH4+ Al3+SO42+ Ba2+ 4OH= BaSO4+ Al(OH)3+NH3H2O5、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A 的溶液:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-B0.1 molL1的氨水:Cu2+、Na+、SO42-、NO3-C1 molL1的NaClO溶液:Fe2+、Al3+、NO3-、ID0.1 molL1的NaHCO3溶液:K+、Na+、NO3-、OH6、有關(guān)化工生產(chǎn)

4、的敘述正確的是A聯(lián)堿法對(duì)母液的處理方法是向母液中通入二氧化碳,冰凍和加食鹽B列管式熱交換器的使用實(shí)現(xiàn)了原料的充分利用C焙燒辰砂制取汞的反應(yīng)原理為:D氯堿工業(yè)、鋁的冶煉、犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法都是應(yīng)用了電解池的原理7、高能LiFePO4電池,多應(yīng)用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應(yīng)過(guò)程中只讓Li通過(guò),結(jié)構(gòu)如圖所示:已知原理為(1x)LiFePO4xFePO4LixCnLiFePO4nC。下列說(shuō)法不正確的是()A充電時(shí),Li向左移動(dòng)B放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極C充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為xLixenC=LixCnD放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為(1x)LiFePO4x

5、FePO4xLixe=LiFePO48、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )A不能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)B1mol 該物質(zhì)最多可與2molBr2反應(yīng)C1mol 該物質(zhì)最多可與4mol NaOH反應(yīng)D與NaHCO3、Na2CO3均能發(fā)生反應(yīng)9、X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2、Z2W2,X、Y的原子半徑依次減小,X、Y、Z組成的一種化合物(ZXY)2:的結(jié)構(gòu)式為YX-Z-Z-XY。下列說(shuō)法正確的是( )A化合物Z2W2中含有離子鍵B簡(jiǎn)單離子半徑大小順序:ry rw rzC元素W的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)DX和Z組成的化合物中可能所

6、有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)10、某藥物中間體的合成路線如下:下列說(shuō)法正確的是A對(duì)苯二酚和互為同系物B1 mol該中間體最多可與7 mol氫氧化鈉反應(yīng)C2,5二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解等反應(yīng)D該中間體分子含有羰基和羥基兩種含氧官能團(tuán)11、A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,分布在三個(gè)不同周期。X、Y、Z、W為這些元素形成的化合物,X為二元化合物且為強(qiáng)電解質(zhì),W的水溶液呈堿性,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是A對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子半徑:CDBBD、E形成的化合物為含有極性共價(jià)鍵的共價(jià)化合物C電解C、E形成的化合物水溶液,可生成C、E對(duì)應(yīng)的單質(zhì)D由A、B、E形成的化合物都含有

7、共價(jià)鍵,溶液都呈強(qiáng)酸性12、將氯氣持續(xù)通入紫色石蕊試液中,溶液顏色呈如下變化:關(guān)于溶液中導(dǎo)致變色的微粒、的判斷正確的是()AH+、HClO、Cl2B H+、ClO-、Cl-CHCl、ClO-、Cl-DHCl、HClO、Cl213、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。4g 粒子(4He2+)含A2NA個(gè)粒子B2NA個(gè)質(zhì)子CNA個(gè)中子DNA個(gè)電子14、下圖可設(shè)計(jì)成多種用途的電化學(xué)裝置。下列分析正確的是A當(dāng)a和b用導(dǎo)線連接時(shí),溶液中的SO42向銅片附近移動(dòng)B將a與電源正極相連可以保護(hù)鋅片,這叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法C當(dāng)a和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:2H+2e-=H2Da和b用導(dǎo)線連接后,電路中通過(guò)0

8、.02mol電子時(shí),產(chǎn)生0.02mol氣體15、下列有關(guān)NH3的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A屬于極性分子B比例模型C電子式為D含有極性鍵16、將燃著的H2S不斷通入盛有一定量O2的集氣瓶中。當(dāng)火焰熄滅后繼續(xù)通入H2S,發(fā)生的主要反應(yīng)是A2H2S+O2=2S+2H2OB2H2S+3O2=2SO2+2H2OC2H2S+SO2=3S+2H2OD2SO2+O2=2SO317、下列有關(guān)物質(zhì)的分類(lèi)或歸類(lèi)不正確的是()混合物:石炭酸、福爾馬林、水玻璃、水銀 化合物:CaCl2、燒堿、苯乙烯、HD電解質(zhì):明礬、冰醋酸、硫酸鋇純凈物:干冰、冰水混合物、濃硫酸、水晶同素異形體:足球烯、石墨、金剛石同系物:CH2O2、C2H

9、4O2、C3H6O2、C4H8O2ABCD18、下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABCD實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康挠蜜釄遄茻蛛x氯化鉀和氯化銨的混合物實(shí)驗(yàn)室制備干燥純凈的氯氣用乙醇提取溴水中的溴尾氣處理混有少量NO的NOx氣體AABBCCDD19、以下物質(zhì)的提純方法錯(cuò)誤的是(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))()ACO2(H2S):通過(guò)CuSO4溶液BCH3COOH(H2O):加新制生石灰,蒸餾C苯(甲苯):加酸性高錳酸鉀溶液、再加NaOH溶液,分液DMgCl2溶液(Fe3+):加MgO,過(guò)濾20、下列屬于電解質(zhì)的是()A酒精B食鹽水C氯化鉀D銅絲21、下列說(shuō)法不正確的是 ()A苯和乙炔都與溴水發(fā)生加成反應(yīng),從而使溴水褪

10、色B乙醛和乙酸都可以與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)C鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)D等質(zhì)量的乙烯和丙烯充分燃燒所消耗的O2的量相同22、某溫度下,向10 mL 0.1 molL-lNaCl溶液和10 mL 0.1 molL-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1 molL-lAgNO3溶液。滴加過(guò)程中pMlgc(Cl-)或lgc(CrO42)與所加AgNO3溶液體積之間的關(guān)系如下圖所示。已知Ag2CrO4為紅棕色沉淀。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)41012Bal、b、c三點(diǎn)所示溶液中c(Ag+):albcC若將上述NaCl溶液濃度改為0.

11、2molL1,則a1點(diǎn)會(huì)平移至a2點(diǎn)D用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaCl溶液時(shí),可用K2CrO4溶液作指示劑二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機(jī)物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以蘋(píng)果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多,是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質(zhì):(i)在25時(shí),電離平衡常數(shù)K3.910-4,K25.510-6(ii)A+RCOOH(或ROH)有香味的產(chǎn)物(iii)1molA慢慢產(chǎn)生1.5mol氣體(iv)核磁共振氫譜說(shuō)明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(1)依照化合物A的性質(zhì),對(duì)A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_。a確信有碳碳雙鍵 b有兩個(gè)羧基 c確

12、信有羥基 d有COOR官能團(tuán)(2)寫(xiě)出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:_、F:_。(3)寫(xiě)出AB、BE的反應(yīng)類(lèi)型:AB_、BE_。(4)寫(xiě)出以下反應(yīng)的反應(yīng)條件:EF第步反應(yīng)_。(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(6)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。24、(12分)2010年美、日三位科學(xué)家因鈀(Pd)催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)如下:(R、R為烴基或其他基團(tuán)),應(yīng)用上述反應(yīng)原理合成防曬霜主要成分K的路線如下圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件未注明):已知: B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1 mol

13、 B 最多與2 mol H2反應(yīng)。 C8H17OH分子中只有一個(gè)支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒(méi)有氫。 G不能與NaOH溶液反應(yīng)。核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。請(qǐng)回答:(1)B中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_(2)BD的反應(yīng)類(lèi)型是_(3)DE的化學(xué)方程式是_(4)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:G_; K_(5)符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有(包括順?lè)串悩?gòu))_種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。a相對(duì)分子質(zhì)量是86 b與D互為同系物(6)分離提純中間產(chǎn)物E的操作:先用堿除去D和H2SO4,再用水洗滌,棄去水層,最終通過(guò)_操作除去C8H17OH,

14、精制得E。25、(12分)溴化鈣晶體(CaBr22H2O)為白色固體,易溶于水,可用于制造滅火劑、制冷劑等。一種制備溴化鈣晶體的工藝流程如下:(1)實(shí)驗(yàn)室模擬海水提溴的過(guò)程中,用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作是(裝置如下圖):使玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,將活塞擰開(kāi),使下面的水層慢慢流下,待有機(jī)層和水層界面與活塞上口相切即關(guān)閉活塞,_。(2)“合成”的化學(xué)方程式為_(kāi)。“合成”溫度控制在70以下,其原因是_。投料時(shí)控制n(Br2):n(NH3)= 1:0.8,其目的是_。(3)“濾渣”的主要成分為_(kāi)(填化學(xué)式)。(4)“濾液”呈強(qiáng)堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,請(qǐng)補(bǔ)充從

15、“濾液”中提取CaBr22H2O的實(shí)驗(yàn)操作:加熱驅(qū)除多余的氨,_。實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:氫溴酸、活性炭、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱26、(10分)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型,高效、多功能綠色水處理劑,可通過(guò)KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)制備。已知:KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應(yīng)生成KClO3K2FeO4具有下列性質(zhì):可溶于水、微溶于濃KOH溶液;在強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定;在Fe3+催化作用下發(fā)生分解,在酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2,如圖所示是實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備KClO溶液裝置。(1)B裝置的作用為_(kāi);(2)反應(yīng)時(shí)需將C裝置

16、置于冷水浴中,其原因?yàn)開(kāi);(3)制備K2FeO4時(shí),不能將堿性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,其原因是_,制備K2FeO4的離子方程式_;(4)工業(yè)上常用廢鐵屑為原料制備Fe(NO3)3溶液,溶液中可能含有Fe2+,檢驗(yàn)Fe2+所需試劑名稱(chēng)_,其反應(yīng)原理為_(kāi)(用離子方程式表示);(5)向反應(yīng)后的三頸瓶中加入飽和KOH溶液,析出K2FeO4固體,過(guò)濾、洗滌、干燥。洗滌操作所用最佳試劑為_(kāi);A水 B無(wú)水乙醇 C稀KOH溶液(6)工業(yè)上用“間接碘量法”測(cè)定高鐵酸鉀的純度:用堿性KI溶液溶解1.00g K2FeO4樣品,調(diào)節(jié)pH使高鐵酸根全部被還原成亞鐵離子,再調(diào)節(jié)pH為34,用1.0

17、mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑進(jìn)行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),淀粉作指示劑,裝有Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管起始和終點(diǎn)讀數(shù)如如圖所示:消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_(kāi)mL。原樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。M(K2FeO4)=198g/mol若在配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程中定容時(shí)俯視刻度線,則導(dǎo)致所測(cè)高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。27、(12分)將圖中所列儀器組裝為一套實(shí)驗(yàn)室蒸餾工業(yè)酒精的裝置,并進(jìn)行蒸餾。(三)(一)(五)(二)(六)(四)(1)圖中、三種儀器的名稱(chēng)是_、_、_。(2)將以上儀器按(一)(六)順

18、序,用字母a,b,c表示連接順序。e接(_),(_)接(_),(_)接(_),(_)接(_)。(3)儀器中c口是_,d口是_。(填“進(jìn)水口”或“出水口”)(4)蒸餾時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在_位置。(5)在中注入工業(yè)酒精后,加幾片碎瓷片的目的是_。(6)給加熱,收集到沸點(diǎn)最低的餾分是_。收集到78左右的餾分是_。28、(14分)CuCl廣泛應(yīng)用于化工和印染等行業(yè)。某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱分解CuCl22H2O制備CuCl,并進(jìn)行相關(guān)探究。(資料查閱)(實(shí)驗(yàn)探究)該小組用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器略)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)D裝置的作用_。(2)裝置D中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是_。(3)在實(shí)

19、驗(yàn)過(guò)程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是_。(4)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuO雜質(zhì),根據(jù)資料信息分析:則產(chǎn)生的原因是_。29、(10分)硫單質(zhì)及其化合物在化工生成等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,工業(yè)尾氣中的SO2一直是環(huán)境污染的主要原因之一。ISO2尾氣的處理方法1:燃煤中加入生石灰,將SO2轉(zhuǎn)化為CaSO3,再氧化為CaSO4已知:aCaO(s)+CO(g) = CaCO3(s) H= 178.3kJmol1b2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)= 2CaSO4(s)+2CO2(g) H= 2762.2kJmol1c2CaSO3(s)+O2(g

20、)= 2CaSO4(s) H= 2314.8kJmol1(1)寫(xiě)出CaO(s)與SO2(g)反應(yīng)生成CaSO3(s)的熱化學(xué)方程式:_。方法2:用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化為(NH4)2SO4。(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得NH4HSO3溶液中=1500,則溶液的pH為_(kāi)(已知:H2SO3的Ka1=1.5102,Ka2=10107,K(NH3H2O)=1.74105;)。NH4HSO3溶液中所含粒子濃度大小關(guān)系正確的是_。A c(NH4+)c(HSO3)c(H+)c(SO32)c(OH)B c(HSO3)c(NH4+)(SO32)c(H+)c(OH)C c(NH4+)+c(NH3H2O)=c(H

21、SO3)+2c(SO32)+c(H2SO3)D c(H+)+c(H2SO3)=c(OH)+c(SO32)+c(NH3H2O)IISO2的回收利用:(3)SO2與Cl2反應(yīng)可制得磺酰氯(SO2Cl2),反應(yīng)為SO2(g)Cl2(g)SO2Cl2(g)。按投料比1:1把SO2與Cl2充入一恒壓的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),SO2的轉(zhuǎn)化率與溫度T的關(guān)系如下圖所示:恒溫恒壓條件下,密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列事實(shí)不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_(填字母)。a SO2Cl2的濃度保持不變 b 混合氣體的壓強(qiáng)不再改變c 混合氣體的密度不再改變 d 混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變?nèi)舴磻?yīng)一直保持在p壓強(qiáng)條件下進(jìn)

22、行,則M點(diǎn)的分壓平衡常數(shù)Kp_(用含p的表達(dá)式表示,用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓總壓體積分?jǐn)?shù))。III(4)過(guò)二硫酸(H2S2O8)是一種強(qiáng)氧化性酸,其結(jié)構(gòu)式為。在工業(yè)上用作強(qiáng)氧化劑。在Ag+催化作用下,S2O82能與Mn2+在水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成SO42和MnO4,1molS2O82能氧化的Mn2+的物質(zhì)的量為_(kāi)mol。工業(yè)上可用惰性電極電解硫酸和硫酸銨混合溶液制備過(guò)二硫酸銨。則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】A. 有機(jī)反應(yīng)中,失去氫或加上氧,發(fā)生氧化反應(yīng),所以該反應(yīng)是醇的氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤;B. 環(huán)己酮的分子式為C

23、6H10O,B錯(cuò)誤;C. 環(huán)己醇含有的官能團(tuán)是-OH,醇羥基不具有酸性,不能和NaOH溶液反應(yīng),C正確;D. 環(huán)己醇分子中的C原子為飽和碳原子,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子共平面,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。2、D【解析】ANH3屬于共價(jià)化合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B不能確定離子的濃度,則常溫下,液氨的電離平衡常數(shù)不一定為1014,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C液態(tài)氨是純凈物,氨水是氨氣的水溶液,二者的組成不相同,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D液氨中的微粒NH2和NH4+含相同的電子數(shù),均是10電子微粒,選項(xiàng)D正確;答案選D。3、D【解析】根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)0.1mol/L,說(shuō)明HA是弱酸;堿溶液的pH

24、=11,c(OH)c(H+)=c(OH),B錯(cuò)誤;C、ab是酸過(guò)量和bc是堿過(guò)量?jī)蛇^(guò)程中水的電離程受抑制,b點(diǎn)是弱酸弱堿鹽水解對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,所以ac過(guò)程中水的電離程度先增大后減小,C錯(cuò)誤;D、c點(diǎn)時(shí),c(A)/c(OH)c(HA)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān),溫度升高,Kh增大,1/Kh減小,所以c(A)/c(OH)c(HA)隨溫度升高而減小,D正確;答案選D。4、C【解析】在NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,開(kāi)始時(shí),發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4,Al3+3OH-=Al(OH)3,當(dāng)Al3+沉淀完全時(shí),SO42-未完全沉淀,此時(shí)溶液含有硫

25、酸銨;再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4,NH4+OH-=NH3H2O,所以沉淀質(zhì)量繼續(xù)增加;當(dāng)SO42-完全沉淀時(shí),生成Al(OH)3、硫酸鋇沉淀、一水合氨;再滴加Ba(OH)2,氫氧化鋁逐漸溶解,據(jù)此分析解答。【詳解】A逐滴加入Ba(OH)2溶液,氫氧根離子先與氯離子反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B以12反應(yīng)時(shí),硫酸根離子、鋁離子均轉(zhuǎn)化為沉淀,同時(shí)生成一水合氨,故B錯(cuò)誤;C以23反應(yīng)時(shí),生成硫酸鋇、氫氧化鋁和硫酸銨,離子反應(yīng)為2Al 3+3SO42-+3Ba2+6OH-=3BaSO4+2 Al(OH)3,故C正確;D以12反應(yīng)時(shí),生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一

26、水合氨,離子反應(yīng)為NH4+Al 3+2SO42-+2Ba2+4OH-=2BaSO4+Al(OH)3+NH3H2O,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】把握發(fā)生的反應(yīng)及離子方程式的書(shū)寫(xiě)方法為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為銨根離子和鋁離子與氫氧根離子反應(yīng)的先后順序的確定。5、A【解析】A的溶液顯酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-離子之間不反應(yīng),與氫離子也不反應(yīng),可大量共存,A項(xiàng)正確;B氨水顯堿性,與Cu2+之間發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,在溶液中不能大量共存,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C1 molL1的NaClO溶液具有氧化性,能氧化Fe2+和I,故在該溶液中不能大量共存,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DHCO3-與OH會(huì)反應(yīng)生

27、成CO32-和H2O而不能大量共存,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】(1)判斷離子能否大量共存的原則:在所給條件下,離子之間互不反應(yīng),則離子能夠大量共存,否則,不能大量共存;(2)判斷離子能否大量共存的步驟:先看題給限制條件,包括顏色、酸堿性、氧化(還原)性等,再看離子之間的相互反應(yīng),逐項(xiàng)判斷各組離子之間是否發(fā)生反應(yīng),從而確定離子能否大量共存;(3)注意題目中給的是“一定”“可能”還是“不能”大量共存,具體問(wèn)題具體分析。6、C【解析】A聯(lián)堿法對(duì)母液處理方法:向母液中通入氨氣,冰凍和加食鹽,故A錯(cuò)誤;B列管式熱交換器的使用能使能量在流程中得到充分利用,降低了能耗,故B錯(cuò)誤;C硫化汞與氧氣反應(yīng)生成二氧

28、化硫和汞,可以用焙燒辰砂制取汞,故C正確;D犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法應(yīng)用的是原電池工作原理,故D錯(cuò)誤;故選:C。7、A【解析】A充電時(shí),圖示裝置為電解池,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),即Li向右移動(dòng),故A符合題意;B放電時(shí),裝置為原電池,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極,故B不符合題意;C充電時(shí),陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為xLixe-nC=LixCn,故C不符合題意;D放電時(shí),F(xiàn)ePO4為正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為(1x)LiFePO4xFePO4xLixe-=LiFePO4,故D不符合題意;故答案為:A?!军c(diǎn)睛】鋰電池(俗稱(chēng))有一次電池、可充電電池之分,其中原電池型鋰電

29、池是鋰單質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),而可充電型鋰電池又稱(chēng)之為鋰離子電池,它主要依靠鋰離子在正極和負(fù)極之間移動(dòng)來(lái)工作。在充放電過(guò)程中,Li+ 在兩個(gè)電極之間往返嵌入和脫嵌:充電時(shí),Li+從正極脫嵌,經(jīng)過(guò)電解質(zhì)嵌入負(fù)極,負(fù)極處于富鋰狀態(tài),放電時(shí)則相反。8、C【解析】A含甲酸某酯結(jié)構(gòu),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B酚-OH的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反應(yīng),則1mol 該物質(zhì)最多可與3molBr2反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.2個(gè)酚羥基、-Cl及-COOC-均與NaOH反應(yīng),則1mol 該物質(zhì)最多可與4mol NaOH反應(yīng),故C正確;D含酚-OH,與Na2CO3發(fā)生反應(yīng),與碳酸氫鈉不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。9、D【解析】X、Y、Z

30、、W 是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y的原子半徑依次減小,說(shuō)明二者位于同一周期;X、Y、Z 組成的一種化合物(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式為YX-Z-Z-XY,X形成4個(gè)共價(jià)鍵,位于A族,Y形成3個(gè)共價(jià)鍵,位于A族,Z形成2個(gè)共價(jià)鍵,位于A族,則X為C元素,Y為N,Z為S元素。Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2、Z2W2,則W為Cl元素,形成的物質(zhì)分別為SCl2和S2Cl2。A化合物Z2WZ為S2Cl2,S最外層6個(gè)電子,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用2個(gè)電子,Cl最外層7個(gè)電子,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用1個(gè)電子,則S2Cl2中只含有共價(jià)鍵,結(jié)構(gòu)是為ClSSCl,A錯(cuò)誤;BY、Z、W形成的簡(jiǎn)單離子分別為N3

31、、S2、Cl,N3核外只有2個(gè)電子層,半徑最??;而S2和Cl的核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則S2的半徑大于Cl的半徑,因此排序?yàn)镾2ClN3,即rzrwry,B錯(cuò)誤;CW為S元素,Y為N元素,W的含氧酸有H2SO3,為弱酸,其酸性比Y的含氧酸HNO3弱,C錯(cuò)誤;DX為C元素,Z為S元素,C原子要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用4個(gè)電子,S要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用2個(gè)電子,則1個(gè)C原子和2個(gè)S原子均可達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子式為CS2,結(jié)構(gòu)是為S=C=S,D正確。答案選D。10、B【解析】A.對(duì)苯二酚中含兩個(gè)酚羥基,中含1個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基,結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,A錯(cuò)誤;B.中間體中的2個(gè)Cl

32、原子、酯基、酚羥基都可與氫氧化鈉反應(yīng),由于Cl原子與苯環(huán)直接相連,酯基為酚酯基,故1mol中間體最多可與7molNaOH反應(yīng),B正確;C.2,5二羥基苯乙酮中存在的苯環(huán)、羰基能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.中間體分子中含有酯基、羥基、羰基三種含氧官能團(tuán),D錯(cuò)誤;答案選B。11、B【解析】根據(jù)A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,分布在三個(gè)不同周期。X、Y、Z、W為這些元素形成的化合物,X為二元化合物且為強(qiáng)電解質(zhì),W的水溶液呈堿性結(jié)合圖表可知:D為Al,X溶液為HCl,Y溶液為NaOH溶液,Z溶液為AlCl3,W溶液為NaAlO2。所以元素A、B、C、D、

33、E分別為:H、O、Na、Al、Cl,結(jié)合元素的相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行判斷。【詳解】A. B、C、D對(duì)應(yīng)的元素為O、Na、Al,其簡(jiǎn)單離子半徑:O2-Na+Al3+,故A錯(cuò)誤;B. D、E分別為Al、Cl ,D、E形成的化合物為AlCl3,為含有極性共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,故B正確;C.C為Na ,E為Cl,C、E形成的化合為NaCl,電解物其水溶液,可生成H2,Cl2故C錯(cuò)誤;D. A、B、E分別為H、O、Cl,由A、B、E形成的化合物有多種,都含有共價(jià)鍵,如:HClO為弱酸,所以D錯(cuò)誤;所以本題答案:B?!军c(diǎn)睛】本題突破口是框圖及X為二元化合物且為強(qiáng)電解質(zhì),W的水溶液呈堿性,最后得到兩性化合物,且他們都是

34、由短周期元素組成的物質(zhì),推出D為鋁,X溶液為鹽酸,Y溶液為氫氧化鈉溶液,Z溶液為AlCl3,W溶液為NaAlO2,兩性化合物為氫氧化鋁。12、A【解析】氯氣與水反應(yīng)生成HCl、HClO,HCl具有酸性,HClO具有漂白性,氯氣能溶于水形成氯水溶液。【詳解】氯氣與水反應(yīng)生成HCl、HClO,HCl具有酸性,HClO具有漂白性,則將氯氣持續(xù)通入紫色石蕊試液中先變紅后褪色,最后形成飽和氯水溶液顯淺黃綠色為溶解的氯氣分子,關(guān)于溶液中導(dǎo)致變色的微粒、的判斷正確的是H+、HClO、Cl2。答案選A。13、B【解析】A. 4g 粒子(4He2+)的物質(zhì)的量為=1mol,共有NA個(gè)粒子,故A錯(cuò)誤;B. 1個(gè)4

35、He2+含有2個(gè)質(zhì)子,4g 粒子(4He2+)的物質(zhì)的量為=1mol,共有2NA個(gè)質(zhì)子,故B正確;C. 1個(gè)4He2+含有2個(gè)中子,g 粒子(4He2+)的物質(zhì)的量為=1mol,共有2NA個(gè)中子,故C錯(cuò)誤;D. 4He2+中沒(méi)有電子,故D錯(cuò)誤;正確答案是B?!军c(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的綜合應(yīng)用,注意掌握分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系。14、C【解析】A當(dāng)a和b用導(dǎo)線連接時(shí)構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極,則溶液中的SO42向鋅片附近移動(dòng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B將a與電源正極相連銅是陽(yáng)極,鋅是陰極,可以保護(hù)鋅片,這叫外加電流的陰極保護(hù)法,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C當(dāng)a和b用導(dǎo)線連接時(shí)時(shí)構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極

36、,銅是正極發(fā)生還原反應(yīng),則銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:2H+2e =H2,選項(xiàng)C正確;Da和b用導(dǎo)線連接后構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極,銅是正極,電路中通過(guò)0.02mol電子時(shí),產(chǎn)生0.01mol氫氣,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。15、B【解析】NH3中N-H鍵為極性鍵,氨氣為三角錐形結(jié)構(gòu),故為極性分子,電子式為,據(jù)此分析?!驹斀狻緼. 氨氣為三角錐形,為極性分子,故A正確;B. 由于氨氣為三角錐形,故其比例模型為,故B錯(cuò)誤;C. 氨氣中N原子分別以單鍵和H原子形成共價(jià)鍵,且N原子上還有一對(duì)孤電子對(duì),故電子式為,故C正確;D. 形成于不同原子間的共價(jià)鍵為極性共價(jià)鍵,故N-H鍵為極性共價(jià)鍵,故D正確。故選:B。16、

37、C【解析】將燃著的H2S不斷通入盛有一定量O2的集氣瓶中,開(kāi)始氧氣過(guò)量H2S完全燃燒生成SO2和水。所以當(dāng)火焰熄滅后繼續(xù)通入H2S,發(fā)生的主要反應(yīng)是2H2S+SO2=3S+2H2O;答案選C。17、D【解析】石炭酸是苯酚,屬于純凈物、福爾馬林是甲醛的水溶液屬于混合物、水玻璃是硅酸鈉的水溶液屬于混合物、水銀是單質(zhì)屬于純凈物,錯(cuò)誤;CaCl2、燒堿、苯乙烯是化合物,HD是氫氣分子,不是化合物,錯(cuò)誤;明礬是十二水合硫酸鋁鉀晶體、冰醋酸屬于酸、硫酸鋇是鹽,都是電解質(zhì),正確;干冰是二氧化碳,是純凈物、冰水混合物是水,屬于純凈物、濃硫酸是混合物、水晶是二氧化硅,屬于純凈物,錯(cuò)誤;足球烯、石墨、金剛石是由C

38、元素形成的性質(zhì)不同的單質(zhì),屬于同素異形體,正確;CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2,組成相差CH2,結(jié)構(gòu)不一定相似,所以不一定是同系物,錯(cuò)誤,錯(cuò)誤;答案選D。18、D【解析】A.氯化銨受熱分解,遇冷化合,不可利用用坩堝灼燒分離氯化鉀和氯化銨的混合物。故A錯(cuò)誤;B.收集的氯氣中含有HCl和水蒸氣,故B錯(cuò)誤;C.乙醇與水任意比互溶,不可用乙醇提取溴水中的溴,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉可以與混有少量NO的NOx氣體反應(yīng)生成硝酸鹽和亞硝酸鹽,故D正確;答案:D19、B【解析】AH2S可與硫酸銅反應(yīng)生成CuS沉淀,可用于除雜,故A正確;B加新制生石灰,生成氫氧化鈣,中和乙酸,故B錯(cuò)誤;C甲

39、苯可被氧化生成苯甲酸,再加NaOH溶液,生成溶于水的苯甲酸鈉,分液后可除雜,故C正確;DFe3+易水解生成氫氧化鐵膠體,加MgO促進(jìn)Fe3+的水解,使Fe3+生成氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去,且不引入新雜質(zhì),故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時(shí)不能引入新雜質(zhì),更不能影響被提純的物質(zhì)。20、C【解析】電解質(zhì)包括酸、堿、多數(shù)的鹽、多數(shù)金屬氧化物、水等物質(zhì),據(jù)此分析?!驹斀狻緼、酒精結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,屬于非電解質(zhì),故A不符合題意;B、食鹽水為混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B不符合題意;C、氯化鉀屬于鹽,屬于電解質(zhì),故C符合題意;D、銅絲屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是

40、非電解質(zhì),故D不符合題意;答案選C。21、A【解析】A苯不能與溴水加成,將苯加入溴水中,是發(fā)生了萃取而使溴水褪色,故A錯(cuò)誤;B乙醛與氫氧化銅濁液在加熱的條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙酸含有羧基,具有酸性,與氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),故B正確;C若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯有2種結(jié)構(gòu),而鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故C正確;D乙烯和聚乙烯的最簡(jiǎn)式相同,則完全燃燒等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯消耗O2量相同,故D正確;故選A。22、B【解析】根據(jù)pM=lgc(Cl-)或pM=lgc(CrO42)可知,c(CrO42)越小,pM越大,根據(jù)圖像,向10 m

41、L 0.1 molL-lNaCl溶液和10 mL 0.1 molL-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1 molL-lAgNO3溶液。當(dāng)?shù)渭?0 mL0.1 molL-lAgNO3溶液時(shí),氯化鈉恰好反應(yīng),滴加20 mL0.1 molL-lAgNO3溶液時(shí),K2CrO4恰好反應(yīng),因此al所在曲線為氯化鈉,b、c所在曲線為K2CrO4,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼b點(diǎn)時(shí)恰好反應(yīng)生成Ag2CrO4,lgc(CrO42)=4.0,c(CrO42)= 104molL-l,則c(Ag+)=2 104molL-l,該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)c(CrO42)c2(Ag+)=41012,故A正確;Bal點(diǎn)恰好

42、反應(yīng),lgc(Cl-)=4.9,c(Cl-)=104.9molL-l,則c(Ag+)=104.9molL-l,b點(diǎn)c(Ag+)=2 104molL-l,c點(diǎn),K2CrO4過(guò)量,c(CrO42)約為原來(lái)的,則c(CrO42)= 0.025molL-l,則c(Ag+)=105molL-l,al、b、c三點(diǎn)所示溶液中b點(diǎn)的c(Ag+)最大,故B錯(cuò)誤;C溫度不變,氯化銀的溶度積不變,若將上述NaCl溶液濃度改為0.2molL1,平衡時(shí),lgc(Cl-)=4.9,但需要的硝酸銀溶液的體積變成原來(lái)的2倍,因此a1點(diǎn)會(huì)平移至a2點(diǎn),故C正確;D根據(jù)上述分析,當(dāng)溶液中同時(shí)存在Cl-和CrO42-時(shí),加入硝酸銀

43、溶液,Cl-先沉淀,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaCl溶液時(shí),可用K2CrO4溶液作指示劑,滴定至終點(diǎn)時(shí),會(huì)生成Ag2CrO4為紅棕色沉淀,故D正確;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、bc HOOCCH(OH)CH2COOH HOOC-CC-COOH 消去反應(yīng) 加成反應(yīng) NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、加熱 n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O , 【解析】由有機(jī)物A的化學(xué)式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個(gè)羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,說(shuō)明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應(yīng)生成1.5m

44、ol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個(gè)醇羥基、兩個(gè)羧基,核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH(OH)CH2COOH;M中含有Cl原子,M經(jīng)過(guò)反應(yīng)然后酸化得到A,則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHClCH2COOH,A在濃硫酸作催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成B(C4H4O4),根據(jù)B分子式知,A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH;B和足量NaOH反應(yīng)生成D,D為NaOOCCH=CHCOONa,B和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為HOOCCHBrCHBrCOOH,E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F(C4H2O4),根據(jù)F分子式知,F(xiàn)為HOOC-CC-

45、COOH?!驹斀狻浚?)由有機(jī)物A的化學(xué)式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個(gè)羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,說(shuō)明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個(gè)醇羥基、兩個(gè)羧基,所以A中含有兩個(gè)羧基,一個(gè)羥,故bc符合題意,答案:bc; (2)根據(jù)上述分析可知:寫(xiě)出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:A:HOOCCH(OH)CH2COOH:F:HOOC-CC-COOH。答案:HOOCCH(OH)CH2COOH:HOOC-CC-COOH;(3)根據(jù)上述分析可知:A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成E為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以 A

46、B發(fā)生消去反應(yīng),BE發(fā)生加成反應(yīng);答案:消去反應(yīng);加成反應(yīng)。(4)通過(guò)以上分析知,E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F(C4H2O4),EF是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件是NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液),加熱;故答案為:NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、加熱; (5)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH,在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O;故答案為:n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-

47、COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O;(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH(OH)CH2COOH,A的同分異構(gòu)體與A具有相同官能團(tuán),說(shuō)明含有醇羥基和羧基符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,;答案:,。24、碳碳雙鍵、醛基 氧化反應(yīng) CH2=CHCOOH+H2O 4 CH2=CH-CH2-COOH(或CH2=C(CH3)-COOH、) 蒸餾 【解析】B的分子式為C3H4O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含CHO,1molB最多與2molH2反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與C8H17OH發(fā)生酯化反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有一個(gè)

48、支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒(méi)有氫,C8H17OH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的分子式為C6H6O,F(xiàn)為,F(xiàn)與(CH3)2SO4、NaOH/H2O反應(yīng)生成G,G的分子式為C7H8O,G不能與NaOH溶液反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G與Br2、CH3COOH反應(yīng)生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;根據(jù)題給反應(yīng),E與J反應(yīng)生成的K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;據(jù)此分析作答?!驹斀狻緽的分子式為C3H4O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含CHO,1molB最多與2molH2反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2

49、=CHCHO;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與C8H17OH發(fā)生酯化反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有一個(gè)支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒(méi)有氫,C8H17OH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的分子式為C6H6O,F(xiàn)為,F(xiàn)與(CH3)2SO4、NaOH/H2O反應(yīng)生成G,G的分子式為C7H8O,G不能與NaOH溶液反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G與Br2、CH3COOH反應(yīng)生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;根據(jù)題給反應(yīng),E與J反應(yīng)生成的K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

50、為;(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO,所以B中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵、醛基。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,所以BD的反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)。(3)D與C8H17OH反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+H2O。(4)根據(jù)上述分析,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,D的相對(duì)分子質(zhì)量為72,X比D的相對(duì)分子質(zhì)量多14,X與D互為同系物,所以X比D多1個(gè)“CH2”,符合題意的X的同分異構(gòu)體有:CH2=CH-CH2-COOH、CH2=C(CH3)-COOH、,共4種。(6)C8H17OH和E是互溶的液

51、體混合物,所以用蒸餾法將C8H17OH除去,精制得E。25、將上層液體從上口倒入另一燒杯中3CaO+3Br2+2NH33CaBr2+N2+3H2O溫度過(guò)高,Br2、NH3易揮發(fā)確保Br2被充分還原Ca(OH)2用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過(guò)濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、用砂芯漏斗過(guò)濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥【解析】 (1)用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作是:使玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,將活塞擰開(kāi),使下面的水層慢慢流下,待有機(jī)層和水層界面與活塞上口相切即關(guān)閉活塞,將上層液體從上口倒入另一燒杯中,故答案為將上層液體從上口倒入另一燒杯中;(2)

52、根據(jù)流程圖,“合成”過(guò)程中,氧化鈣、液氨、液溴和水反應(yīng)生成氮?dú)狻寤}等,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3CaO+3Br2+2NH33CaBr2+N2+3H2O;液溴和液氨容易揮發(fā), “合成”溫度應(yīng)控制在70以下;投料時(shí)控制n(Br2):n(NH3)= 1:0.8,可以確保Br2被充分還原,故答案為3CaO+3Br2+2NH33CaBr2+N2+3H2O;溫度過(guò)高,Br2、NH3易揮發(fā);確保Br2被充分還原;(3)氧化鈣與水反應(yīng)生成的氫氧化鈣微溶于水,因此“濾渣”的主要成分為Ca(OH)2,故答案為Ca(OH)2;(4)“濾液”呈強(qiáng)堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,二者能夠在酸性條件下與溴離子反應(yīng)生

53、成溴,從而可以用活性炭吸附除去,在洗滌時(shí)可以用乙醇洗滌,減少溴化鈣晶體的損失,也便與干燥。因此從“濾液”中提取CaBr22H2O的實(shí)驗(yàn)操作:加熱驅(qū)除多余的氨,用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過(guò)濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、用砂芯漏斗過(guò)濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥,故答案為用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過(guò)濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、用砂芯漏斗過(guò)濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥。26、吸收HClKClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應(yīng)生成KClO3將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,F(xiàn)e3+過(guò)量,K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生

54、分解。或答:將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,溶液呈酸性,在酸性條件下,K2FeO4能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2。2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O鐵氰化鉀3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62B18.0089.1%偏低【解析】高錳酸鉀與濃鹽酸在A裝置中反應(yīng)生成氯氣,由于濃鹽酸易揮發(fā),生成的氯氣中一定會(huì)混有氯化氫,因此通過(guò)裝置B除去氯化氫,在裝置C中氯氣與氫氧化鉀反應(yīng)生成KClO,裝置D吸收尾氣中的氯氣,防止污染。結(jié)合題示信息分析解答。(6)用堿性的碘化鉀溶液溶解高鐵酸鉀樣品,調(diào)節(jié)pH,高鐵酸根與碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),高

55、鐵酸根離子全部被還原成亞鐵離子,碘離子被氧化成碘,根據(jù)電子得失守恒有關(guān)系FeO42-2I2,再根據(jù)反應(yīng)2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI,利用硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量可計(jì)算得高鐵酸鉀的質(zhì)量,進(jìn)而確定質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,B裝置是用來(lái)除去氯氣中的氯化氫的,故答案為吸收HCl;(2)根據(jù)題干信息知,KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應(yīng)生成KClO3,因此反應(yīng)時(shí)需將C裝置置于冷水浴中,故答案為KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應(yīng)生成KClO3;(3)根據(jù)題干信息知,K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液;在強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定;在Fe3+催化作用下發(fā)生分解,在酸性至弱堿性條件下,能

56、與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2,因此制備K2FeO4時(shí),不能將堿性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,防止Fe3+過(guò)量,K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解;KClO濃溶液與Fe(NO3)3飽和溶液反應(yīng)制備K2FeO4的離子方程式為2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,故答案為將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,F(xiàn)e3+過(guò)量,K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解(或?qū)ClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,溶液成酸性,在酸性條件下,K2FeO4能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2);2Fe3+3ClO-+10OH-=2F

57、eO42-+3Cl-+5H2O;(4)工業(yè)上常用廢鐵屑為原料制備Fe(NO3)3溶液,溶液中可能含有Fe2+,檢驗(yàn)Fe2+可以使用鐵氰化鉀,如果含有亞鐵離子,會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,其反應(yīng)原理為3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62,故答案為鐵氰化鉀;3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62;(5)根據(jù)上述分析,反應(yīng)后的三頸瓶中生成了KClO,加入飽和KOH溶液,析出K2FeO4固體,過(guò)濾、洗滌、干燥,由于K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液,為了減少K2FeO4的損失,洗滌K2FeO4時(shí)不能選用水或稀KOH溶液,應(yīng)該選用無(wú)水乙醇,故答案為B;(6)根據(jù)裝有Na2S2

58、O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管起始和終點(diǎn)讀數(shù),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為19.40-1.40=18.00mL,故答案為18.00;用堿性的碘化鉀溶液溶解高鐵酸鉀樣品,調(diào)節(jié)pH,高鐵酸根與碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),高鐵酸根離子全部被還原成亞鐵離子,碘離子被氧化成碘,根據(jù)電子得失守恒有關(guān)系FeO42-2I2,再根據(jù)反應(yīng)2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI,得關(guān)系式FeO42-2I24Na2S2O3,所以高鐵酸鉀的質(zhì)量為1.0mol/L0.018L198g/mol=0.891g,則原高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%=89.1%,故答案為89.1%若在配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程中

59、定容時(shí)俯視刻度線,導(dǎo)致配制的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏大,滴定過(guò)程中消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,則測(cè)得的高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,故答案為偏低。27、冷凝管 蒸餾燒瓶 錐形瓶 i h a b f g w 進(jìn)水口 出水口 h(或蒸餾燒瓶支管口處) 防止暴沸 甲醇 乙醇 【解析】(1)根據(jù)常見(jiàn)儀器的結(jié)構(gòu)分析判斷; (2)按組裝儀器順序從左到右,從下到上,結(jié)合蒸餾裝置中用到的儀器排序;(3)冷凝水應(yīng)該下進(jìn)上出;(4)溫度計(jì)測(cè)量的是蒸汽的溫度;(5)加碎瓷片可以防止暴沸;(6)工業(yè)酒精中含有少量甲醇,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示,圖中、三種儀器的名稱(chēng)分別為冷凝管、蒸餾燒瓶、錐形瓶,故答案為:冷凝管;蒸餾燒瓶;錐形瓶;(2)按蒸餾裝置組裝儀器順序從左到右,從下到上,正確的順序?yàn)椋篹ihabfgw,故答案為:i;h;a;b;f;g;w;(3)冷凝水應(yīng)是下進(jìn)上出,延長(zhǎng)熱量交換時(shí)間,達(dá)到較好的冷凝效果,因此儀器中c口是進(jìn)水口,d口是出水口;故答案為:進(jìn)水口;出水口;(4)蒸餾裝置中溫度計(jì)測(cè)量的是蒸汽的溫度,溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口處(或h),故答案為:蒸餾燒瓶的支管口(或

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