藥理學中一系列受體

1、優(yōu)選文檔理學中一系列受體（上腺素受體1、2，1、23，膽堿受體M1、M2、M3；N1（NN）、N2（NM），被激，什么候什么地方哪些收哪些舒，素來沒有沒搞清楚，也素來沒通的去，迷惑了我五年，同學度娘，沒有一個意的答案。在各受體，突然了一點大體的律，有少許特其他不吻合個律，有些地方有點另或，能方便才是王道！把性的，如收、收增、自律性增高、心率加速、加速、瞳孔開大肌收所致的散瞳，瞳孔括肌收所致的瞳，一收把其他相反性的，如舒、廢弛、收減弱、自律性降低、心率減慢、減慢，一舒那么有以下律：激（1、2M2）的效舒但激（1、2）心、括?。ㄎ福┦占て渌荏w：（1、M2）（M、M1、M3）、N2的效均收但激胃運

2、和力減弱，激M3除瞳孔括肌外的胃、膀胱括肌舒1、M、N1均增加分泌但1體內(nèi)腺體（支氣管、）的作用控制分泌1、2、3肝各代均增加代上腺素受體、膽堿受體M在心和胃的效相反更精的就一句了：激、M2舒，其他的收，激各受體均增加分泌與代。（但有色的那些例外，要注意）PS：受體主要分布于血管圓滑肌、瞳孔開大肌、心等1受體主要分布于心、小球旁系胞2受體主要分布于圓滑肌、骨骼肌、肝受體主要分布于膽堿能神后支配的效器：心、胃圓滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括肌、各種腺體N1（NN）受體分布于神、上腺髓N2（NM）受體主要分布于神肌肉接（骨骼?。┒喟桶肥荏w主要分布于、血管圓滑肌上腺受體、M膽堿受體均G蛋白偶型受體受體配體

3、控離子通道型受體典型物：激毛果蕓香堿激煙堿M、N激卡巴膽堿.優(yōu)選文檔抗膽堿酯酶溴新斯的明、有機磷酸酯類拮抗阿托品N1拮抗美卡拉明N2拮抗筒箭毒堿、琥珀膽堿膽堿酯酶復生氯解磷定、激動腎上腺素激動去甲腎上腺素激動異丙腎上腺素1激動去氧腎上腺素2激動可樂定1激動多巴酚丁胺2激動沙丁胺醇、拮抗拉貝洛爾拮抗酚妥拉明（短效）、酚芐明（長效）拮抗普萘洛爾1拮抗哌唑嗪2拮抗育享賓1拮抗阿替洛爾2拮抗布他沙明間接激動麻黃堿其他體系利舍平（利血平）（耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺達到抗高血壓、減慢心率和控制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用）交融發(fā)散：關于腎上腺素的細節(jié)在皮膚、腎臟、胃腸

4、道的血管圓滑?。ù蠖鄶?shù)血管）上受體占優(yōu)勢，骨骼肌、肝的血管上2受體占優(yōu)勢，小劑量腎上腺素以愉悅2為主，引起血骨骼肌、肝的血管舒張（降壓），大劑量時對受體作用明顯，引.優(yōu)選文檔起大多數(shù)血管縮短，總外周阻力增大（升壓），由此可以得出，假好像時使用受體阻斷藥，因為受體阻斷藥選擇性地阻斷了與血管縮短有關的受體，留下與血管舒張有關的受體；所以能激動、受體的腎上腺素的血管縮短作用被取消，而血管舒張作用得以充分地表現(xiàn)出來，由升壓作用翻轉為降壓作用，此乃腎上腺素作用的翻轉，氯丙嗪，酚妥拉明有此作用，使用時應注意。關于主要作用于血管受體的去甲腎上腺素，它們只能取消或減弱其升壓效應而無“翻轉作用”。再反觀藥理學口

5、訣中相應片段，已經(jīng)比較好理解腎上腺素、受體愉悅藥，腎上腺素是代表；血管縮短血壓升，局麻用它延時間，局部止血效明顯，過敏休克當首選，心臟愉悅氣管擴，哮喘連續(xù)它能緩，心跳驟停用“三聯(lián)”，應用注意心血管，受體被阻斷，升壓作用能翻轉。去甲腎上腺素去甲強烈縮血管，升壓作用不翻轉，只能靜滴要緩慢，引起腎衰很常有，用藥時期看尿量，休克早用間羥胺。異丙腎上腺素異丙擴大支氣管，哮喘急發(fā)它能緩，擴大血管治“感染”，血容補足效才顯。愉悅心臟復心跳，加速傳導律不亂，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫選。受體阻斷藥受體阻斷藥，酚妥拉明酚芐明，擴大血管治栓塞，血壓下降診治瘤，NA釋放心力增，治療休克及心衰。.優(yōu)選文檔受體阻斷藥受體阻斷藥，普萘洛爾是代表，臨床治療高血壓，心律失態(tài)心絞痛。三條禁忌記心間，哮喘、心衰、心動緩。傳出神經(jīng)藥在休克治療中的應用(一)藥物的種類抗休克藥分二類，舒縮血管有區(qū)分；正腎副腎間羥胺，縮短血管為一類；莨菪堿類異丙腎，加上受體阻斷劑；還有一類多巴胺，擴大血管促循環(huán)。(二)常有休克的藥物采納:過敏休克選副腎，配合激