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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工藝流程如下:已知:凈化工序的目的是除去溶液中的Ca2+、Cu2+等雜質(CaF2難溶)。下列說法不正確的是A.研磨礦石、適當升高溫度均可提高溶浸工序中原料的浸出率B.除鐵工序中,在加入石灰調節(jié)溶液的pH前,加入適量的軟錳礦,發(fā)生的反應為MnO2+2Fe2++4H+==2Fe3++Mn2++2H2OC.副產品A的化學式(NH4)2SD.從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是過濾、洗滌、干燥2、下列敘述正確的是A.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同B.原電池中發(fā)生的反應達平衡時,該電池仍有電流產生C.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中D.反應4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常溫下可自發(fā)進行,該反應為吸熱反應3、2019年上海、西安等城市先后開始實施生活垃圾分類,分類的目的是提高垃圾的資源價值和經(jīng)濟價值,力爭物盡其用,垃圾是放錯地方的資源,同時也是建立環(huán)境友好型國家的重要舉措。下列關于垃圾分類的說法正確的是A.廢電池、過期藥品屬于有害垃圾,無需回收,為防止污染環(huán)境應當深埋處理B.其它垃圾包括防新型冠狀病毒用的口罩、煙頭等物品無法利用,應當棄去不要C.廢紙類、廢塑料、廢玻璃、廢金屬、廢油漆桶等屬于可回收物D.廚余垃圾經(jīng)生化處理轉化為沼氣和有機肥料,從而生產綠色有機食品和清潔燃料4、“84消毒液”的主要成分是NaClO。下列說法錯誤的是()A.長期與空氣接觸會失效B.不能與“潔廁劑”(通常含鹽酸)同時使用C.1L0.2mol/LNaClO溶液含有0.2molClO-D.0.1molNaClO起消毒作用時轉移0.2mole-5、氯氣氧化HBr提取溴的新工藝反應之一為:6H2SO4+5BaBr2+Ba(BrO3)2=6BaSO4↓+6Br2+6H2O,利用此反應和CCl4得到液溴的實驗中不需要用到的實驗裝置是A.B.C.D.6、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能一步實現(xiàn)的是()A.SSO3H2SO4B.NH3NO2HNO3C.Cu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D.飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)7、下列有關敘述錯誤的是()A.中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹B.陶瓷、水泥和光導纖維均屬于硅酸鹽材料C.“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程有利于減少霧霾天氣D.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質的變性都是化學變化8、設[aX+bY]為a個X微粒和b個Y微粒組成的一個微粒集合體,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中正確的是()A.0.5mol雄黃(As4S4,已知As和N同主族,結構如圖)含有NA個S-S鍵B.合成氨工業(yè)中,投料1mol[N2(g)+3H2(g)]可生成2NA個[NH3(g)]C.用惰性電極電解1L濃度均為2mol?L-1的AgNO3與Cu(NO3)2的混合溶液,當有0.2NA個電子發(fā)生轉移時,陰極析出6.4g金屬D.273K,101kPa下,1mol過氧化氫分子中含有的共用電子對數(shù)目為3NA9、有機物X的結構簡式如圖所示,下列有關說法錯誤的是A.X的分子式為C13H10O5B.X分子中有五種官能團C.X能使溴的四氯化碳溶液褪色D.X分子中所有碳原子可能共平面10、下列不能用于判斷F和Cl的非金屬性強弱的事實是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 B.最高價氧化物對應水化物的酸性C.單質與氫氣反應的難易 D.單質與氫氣反應放出熱量的多少11、化學與生產、生活、社會密切相關。下列敘述錯誤的是A.還原鐵粉能用作食品抗氧化劑B.夜空中光柱的形成屬于丁達爾效應C.浸泡過KMnO4溶液的硅土可作水果保鮮劑D.燃煤中加入CaO可減少溫室氣體的排放12、利用如圖的實驗裝置和方法進行實驗,能達到目的的是()A.甲裝置可將FeC12溶液蒸干獲得FeC12晶體B.乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性C.丙裝置可除去CO2中的SO2D.丁裝置可將NH4Cl固體中的I2分離13、常溫下用0.1mol/LNaOH溶液滴定40mL0.1mol/LH2SO3溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列敘述錯誤的是A.Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-8B.若滴定到第一反應終點,可用甲基橙作指示劑C.圖中Y點對應的溶液中:3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)D.圖中Z點對應的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)14、工業(yè)用強氧化劑PbO2來制備KClO4的工業(yè)流程如下:根據(jù)流程推測,下列判斷不正確的是()A.“酸化”的試劑是稀硝酸或濃鹽酸B.“濾渣”主要成分是PbO2粉末,可循環(huán)使用C.NaClO3與PbO2反應的離子方程式為D.在KNO3、KClO4、NaClO4、NaNO3中,常溫下溶解度小的是KClO415、化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過下列路線制得:下列說法正確的是A.X的分子式為C7H6O2 B.Y分子中的所有原子可能共平面C.Z的一氯取代物有6種 D.Z能與稀硫酸發(fā)生水解反應16、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.所含共價鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物質的量相等B.1molNa與O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物共失去NA個電子C.1molNa2O2固體中含有離子總數(shù)為4NAD.25℃時,pH=13的氫氧化鈉溶液中約含有NA個氫氧根離子17、在給定條件下,下列加點的物質在化學反應中完全消耗的是A.標準狀況下,將1g鋁片投入20mL18.4mol/L的硫酸中B.常溫下,向100mL3mol/L的硝酸中加入6.4g銅C.在適當溫度和催化劑作用下,用2molSO2和1molO2合成SO3D.將含有少量H2O(g)的H2通入盛有足量Na2O2容器中并不斷用電火花點燃18、大規(guī)模開發(fā)利用鐵、銅、鋁,由早到晚的時間順序是()A.鐵、銅、鋁 B.鐵、鋁、銅 C.鋁、銅、鐵 D.銅、鐵、鋁19、下圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關系圖,下列說法正確的是A.M、N的氧化物都能與Z、R的最高價氧化物對應水化物反應B.Y的單質能從含R簡單離子的水溶液中置換出R單質C.X、M兩種元素組成的化合物熔點很高D.簡單離子的半徑:R>M>X20、面對突如其來的新型冠狀病毒,越來越多人意識到口罩和醫(yī)用酒精的重要作用,醫(yī)用口罩由三層無紡布制成,無紡布的主要原料是聚丙烯樹脂。下列說法錯誤的是A.醫(yī)用口罩能有效預防新型冠狀病毒傳染B.聚丙烯樹脂屬于合成有機高分子材料C.醫(yī)用酒精中乙醇的體積分數(shù)為95%D.抗病毒疫苗冷藏存放的目的是避免蛋白質變性21、下列物質的名稱正確的是A.SiO2:剛玉B.(NH4)2CO3:碳銨C.CCl4:氯仿D.:3,3,5-三甲基庚烷22、下列實驗操作正確或實驗設計能達到實驗目的的是()A.證明鈉的密度小于水的密度但大于煤油的密度B.制備氫氧化鐵膠體C.利用過氧化鈉與水反應制備氧氣,且隨開隨用、隨關隨停D.證明氯氣具有漂白性二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物數(shù)量眾多,分布極廣,與人類關系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結構簡式為_________,A的名稱是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_______________。③A→C的反應類型是____,C+D→E的化學方程式為_______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對分子質量比A大14,B的結構有____種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關反應方程式為__________。24、(12分)已知:醛基和雙氧水可發(fā)生如下反應:為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線:回答下列問題:(1)C中官能團的名稱是_______________________。(2)E生成F的反應類型是_____________________。(3)E的結構簡式為______________________________。(4)B生成C的化學方程式為_____________________。(5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:l)的有機物有______種。(6)設計主要以甲醇和苯甲醇為原料制備的合成路線_________。25、(12分)氮化鋁(室溫下與水緩慢反應)是一種新型無機材料,廣泛應用于集成電路生產領域?;瘜W研究小組同學按下列流程制取氮化鋁并測定所得產物中AlN的質量分數(shù)。己知:AlN+NaOH+3H2O=Na[Al(OH)4]+NH3↑?;卮鹣铝袉栴}:(1)檢查裝置氣密性,加入藥品,開始實驗。最先點燃___(“A”、“C”或“E”)處的酒精燈或酒精噴燈。(2)裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為___,裝置C中主要反應的化學方程式為___,制得的AlN中可能含有氧化鋁、活性炭外還可能含有___。(3)實驗中發(fā)現(xiàn)氮氣的產生速率過快,嚴重影響尾氣的處理。實驗中應采取的措施是___(寫出一種措施即可)。(4)稱取5.0g裝置C中所得產物,加入NaOH溶液,測得生成氨氣的體積為1.68L(標準狀況),則所得產物中AlN的質量分數(shù)為___。(5)也可用鋁粉與氮氣在1000℃時反應制取AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,共主要原因是___。26、(10分)苯胺()是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里制取并純化苯胺。已知:①與NH3相似,與鹽酸反應生成(易溶于水的鹽)。②用硝基苯制取苯胺的反應為:2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O③有關物質的部分物理性質見下表:物質相對分子質量熔點/℃沸點/℃溶解性密度/g·cm-3苯胺936.3184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9難溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚74116.234.6微溶于水0.7134Ⅰ.制備苯胺圖1所示裝置中加入20mL濃鹽酸(過量),置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,向三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈堿性。(1)滴加適量NaOH溶液的目的是___,寫出主要反應的離子方程式___。Ⅱ.純化苯胺ⅰ.取出圖l所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產生水蒸氣。用“水蒸氣蒸餾”的方法把B中苯胺逐漸吹出,在燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液甲。ⅱ.向所得水溶液甲中加入氯化鈉固體至飽和,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固體干燥,蒸餾后得到苯胺1.86g。(2)裝置A中玻璃管的作用是__。(3)在苯胺吹出完畢后,應進行的操作是先__,再___。(4)該實驗中苯胺的產率為___(保留三位有效數(shù)字)。(5)欲在不加熱條件下除去苯胺中少量的硝基苯雜質,簡述實驗方案___。27、(12分)無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用溢流法連續(xù)制備無水四氯化錫,實驗裝置圖如圖:查閱資料可知:①Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l)ΔH=-511kJ/mol②SnCl4易揮發(fā),極易發(fā)生水解。③相關物質的物理性質如下:物質SnSnCl4CuCl2熔點/℃232-33620沸點/℃2260114993密度/g·cm-37.3102.2263.386回答下列問題:(1)a管的作用是__________。(2)A中反應的離子方程式是__________。(3)D中冷卻水的作用是________________。(4)尾氣處理時,可選用的裝置是__________(填序號)。(5)錫粒中含銅雜質致D中產生CuCl2,但不影響E中產品的純度,原因是________。(6)制得的SnCl4產品中常含有SnCl2,可用如下方法測定產品純度:先準確稱量7.60g產品于錐形瓶中,再加過量的FeCl3溶液,發(fā)生反應:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2,再用0.1000mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定生成的Fe2+,此時還原產物為Cr3+,消耗標準溶液20.00mL,則SnCl4產品的純度為__________。28、(14分)鋰在有機合成、電池等領域中有重要的作用。I.的制備和應用如下圖所示。(1)鋰元素在元素周期表中的位置_______________________。(2)寫出A的電子式___________________________。(3)是有機合成中常用的還原劑,試寫出反應③的化學方程式_________________。II.磷酸亞鐵鋰是新型鋰離子電池的首選電極材料,是以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液,析出磷酸亞鐵鋰沉淀,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得。在鋰離子電池中,需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子遷移的介質,該有機聚合物的單體之一(用M表示)的結構簡式如下:請回答下列問題:(4)制備磷酸亞鐵鋰必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是_______________。(5)陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應式為___________________。(6)寫出M與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式_____________________。(7)該電池充電時陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則放電時正極的電極反應式為___________。29、(10分)研究CO2的綜合利用對促進“低碳經(jīng)濟”的發(fā)展有重要意義。CO2與H2合成二甲醚(CH3OCH3)是一種CO2轉化方法,其過程中主要發(fā)生下列反應:反應ICO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.0kJ.mol-1反應II2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H20(g)△H2=-24.5kJ.mol-1反應IIICO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H3=41.2kJ.mol-1(1)寫出CO2與H2一步合成二甲醚(反應IV)的熱化學反應方程式:_______________(2)有利于提高反應IV平衡轉化率的條件是_______。A.高溫高壓B.低溫詆壓C.高溫低壓D.低溫高壓(3)在恒壓、CO2和H2起始物質的量之比為1:3的條件下,CO2平衡轉化率和平衡時二甲醚的選擇性隨溫度的變化如圖1。CH3OCH3的選擇性=①溫度低于300℃,CO2平衡轉化率隨溫度升高而下降的原因是_____________________②關于合成二甲醚工藝的理解,下列說法正確的是_____________A.反應IV在A點和B點時的化學平衡常數(shù)K(A)小于K(B)B.當溫度、壓強一定時,在原料氣(CO2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉化率C.其他條件不變,在恒容條件下的二甲醚平衡選擇性比恒壓條件下的平衡選擇性低D.提高催化劑的活性和選擇性,減少CO等副產物是工藝的關鍵③在某溫度下,若加入CO2的物質的量為1mol,生成二甲醚的選擇性為80%,現(xiàn)收集到0.2mol的二甲醚,則CO2轉化率為__________________④一定溫度壓強下,二甲醚的體積分數(shù)隨時間變化如圖2所示。在t1時刻,再加入物質的量之比為1:3的CO2和H2,t2時刻重新達到平衡。畫出t1—t3時刻二甲醚體積分數(shù)的變化趨勢。__________________(4)光能儲存一般是指將光能轉換為電能或化學能進行儲存,利用太陽光、CO2、H2O生成二甲醚的光能儲存裝置如圖所示,則b極的電極反應式為____________________
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】
由流程可知軟錳礦(主要成分MnO2)和黃鐵礦加入硫酸酸浸過濾得到浸出液調節(jié)溶液pH,F(xiàn)eS2和稀硫酸反應生成Fe2+,然后過濾得到濾渣是MnO2,向濾液中加入軟錳礦發(fā)生的離子反應方程式為:2Fe2++15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42,過濾,濾液中主要含有Cu2+、Ca2+等雜質,加入硫化銨和氟化銨,生成CuS、CaF沉淀除去,在濾液中加入碳酸氫銨和氨水沉錳,生成MnCO3沉淀,過濾得到的濾渣中主要含有MnCO3,通過洗滌、烘干得到MnCO3晶體?!绢}目詳解】A.提高浸取率的措施可以是攪拌、適當升高溫度、研磨礦石、適當增大酸的濃度等,故A正確;B.主要成分是FeS2的黃鐵礦在酸浸過程中產生亞鐵離子,因此流程第二步除鐵環(huán)節(jié)的鐵應該轉化鐵離子才能更好除去,所以需要加入氧化劑軟錳礦使殘余的Fe2+轉化為Fe3+,離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,再加入石灰調節(jié)pH值使Fe3+完全沉淀,故B正確;C.得到的濾液中還有大量的銨根離子和硫酸根離子沒有反應,因此可以制的副產品為:(NH4)2SO4,故C錯誤;D.從沉錳工序中得到純凈MnCO3,只需將沉淀析出的MnCO3過濾、洗滌、干燥即可,故D正確;故選C。2、C【答案解析】
A.NaCl溶液為強酸強堿鹽,對水的電離無影響,而CH3COONH4在水溶液中存在水解平衡,對水的電離起促進作用,所以兩溶液中水的電離程度不同,A項錯誤;B.原電池中發(fā)生的反應達平衡時,各組分濃度不再改變,電子轉移總量為0,該電池無電流產生,B項錯誤;C.HF會與玻璃的成分之一二氧化硅發(fā)生反應而腐蝕玻璃,NH4F在水溶液中會水解生成HF,所以NH4F水溶液不能存放于玻璃試劑瓶中,C項正確;D.由化學計量數(shù)可知△S<0,且△H?T△S<0的反應可自發(fā)進行,常溫下可自發(fā)進行,該反應為放熱反應,D項錯誤;答案選C。3、D【答案解析】
A.廢電池中含有重金屬,需回收,不應當深埋處理,會造成水土污染,故A錯誤;B.醫(yī)療垃圾應該無害化處理,故B錯誤;C.廢油漆桶屬于?;沸枰刑幚淼膹U物,故C錯誤;D.廚余垃圾經(jīng)生化處理轉化為沼氣和有機肥料,從而生產綠色有機食品和清潔燃料,故D正確;答案為D。4、C【答案解析】
A.空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,長期與空氣接觸發(fā)生反應生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定分解,導致消毒液失效,故A正確;B.“84消毒液”的主要成分是NaClO,“潔廁劑”通常含鹽酸,二者同時使用發(fā)生氧化還原反應生成氯氣而失效,不能同時使用,故B正確;C.1L0.2mol/LNaClO溶液中溶質的物質的量為0.2mol,NaClO屬于強堿弱酸鹽,ClO-水解生成HClO,導致溶液中ClO-的物質的量小于0.2mol,故C錯誤;D.NaClO具有氧化性,起消毒作用時Cl元素化合價降低,由+1價變?yōu)?1價,則0.1molNaClO轉移0.2mole-,故D正確;答案選C?!敬鸢更c睛】次氯酸是一種比碳酸還弱的弱酸,它不穩(wěn)定見光易分解,具有漂白性,強氧化性等性質,在使用時經(jīng)常制成含氯的化合物如次氯酸鈉,次氯酸鈣等,易于保存和運輸,在次氯酸鈉殺菌消毒時氯的化合價降低為-1價。5、D【答案解析】
A.萃取后得到的Br2的CCl4溶液分離時應選擇蒸餾操作,故A正確;B.反應后的液體混合物除BaSO4沉淀時,應選擇過濾操作,故B正確;C.過濾后的混合液中的Br2應選擇加入CCl4,萃取后再選擇分液操作,故C正確;D.固體加熱才選擇坩堝加熱,本實驗不涉及此操作,故D錯誤;故答案為D。6、D【答案解析】
A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫;B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮;C、鈉非?;顫?,與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉?!绢}目詳解】A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則轉化關系不可以實現(xiàn),選項A錯誤;B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮,不能得到二氧化氮,則轉化關系不可以實現(xiàn),選項B錯誤;C、鈉非?;顫?,與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅,則轉化關系不可以實現(xiàn),選項C錯誤;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉晶體、氯化銨,過濾得到碳酸氫鈉晶體,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,轉化關系可以實現(xiàn),選項D正確。答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查金屬元素單質及其化合物的綜合應用,題目難度中等,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件,C項為易錯點,注意Na和鹽溶液反應的特點。7、B【答案解析】
A.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹為Cu2(OH)2CO3,溶于酸性溶液,故利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,故A正確;B.陶瓷、水泥和玻璃為硅酸鹽產品,而光導纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽材料,故B錯誤;C.二氧化硫、氮氧化物以及可吸入顆粒物這三項是霧霾主要組成,前兩者為氣態(tài)污染物,最后一項顆粒物才是加重霧霾天氣污染的罪魁禍首.它們與霧氣結合在一起,讓天空瞬間變得灰蒙蒙的,“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程減少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物,故有利于減少霧霆天氣,故C正確;D.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質的變性過程均生成了新的物質,是化學變化,故D正確;故選B?!敬鸢更c睛】本題綜合考查常見物質的組成、性質的應用,為高考常見題型,題目難度不大,側重于化學與生活的考查,注意光導纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽。8、D【答案解析】
A.由As4S4的結構圖可知,黑球代表As,白球代表S,則As4S4的結構中不存在S-S鍵,故A錯誤;B.合成氨氣的反應為可逆反應,則投料1mol[N2(g)+3H2(g)]生成的[NH3(g)]數(shù)目小于2NA,故B錯誤;C.根據(jù)陰極放電順序可知,銀離子先放電,則當有0.2NA個電子發(fā)生轉移時,陰極析出21.6g金屬,故C錯誤;D.過氧化氫分子中氫原子與氧原子、氧原子與氧原子之間均為單鍵,則1mol過氧化氫分子中含有的共用電子對數(shù)目為3NA,故D正確;綜上所述,答案為D。9、B【答案解析】
A.由結構簡式,X的分子式為C13H10O5,故A正確;B.X分子中有羧基、羥基、羰基、碳碳雙鍵四種官能團,故B錯誤;C.X分子中有碳碳雙鍵,X能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確;D.X分子中有11個碳是sp2雜化,平面三角形結構,與它相連的碳共面,有2個碳是sp3雜化,可以通過旋轉后共面,X分子中所有碳原子可能共平面,故D正確;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質、有機反應為解答關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意結構及對稱性判斷,難點D,抓住共面的條件,某點上相連的原子形成的周角之和為360°,易錯點B,苯環(huán)不是官能團。10、B【答案解析】
A.因為HF比HCl穩(wěn)定,所以F比Cl的非金屬性強,故A正確;B.氟非金屬性強,無正價,故B錯誤;C.F2在暗處就能和H2反應,Cl2在點燃的條件下能反應,所以F比Cl的非金屬性強,故C正確;D.氟氣與氫氣反應放出的熱量比氯氣與氫氣反應放出的熱量多,所以氟的非金屬性強于氯,故D正確;答案選B?!敬鸢更c睛】比較兩種元素的非金屬性強弱,可根據(jù)單質之間的置換反應、與氫氣反應的難易程度、氫化物的穩(wěn)定性以及最高正價氧化物對應水化物酸性強弱。11、D【答案解析】
A.Fe具有還原性,能夠吸收空氣中的氧氣,則還原鐵粉可以用作食品袋中的抗氧化劑,故A正確;B.含有灰塵的空氣屬于膠體,光柱是膠體的丁達爾效應,故B正確;C.乙烯具有催熟效果,能夠被高錳酸鉀溶液氧化,所以浸泡過KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延長水果的保鮮期,故C正確;D.加入氧化鈣,可與煤燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,燃煤中加入CaO后可減少酸雨的發(fā)生,但不能減少溫室氣體二氧化碳的排放量,故D錯誤;故選D。12、B【答案解析】
A.加熱會強烈水解,并且暴露在空氣中會導致被氧氣氧化為,最終無法得到,A項錯誤;B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水,即“黑面包實驗”,同時硫酸被還原得到,使溴水褪色,因此體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和氧化性,B項正確;C.碳酸鈉溶液會吸收變成碳酸氫鈉,因此不能用來除雜,C項錯誤;D.氯化銨固體受熱易分解,碘受熱易升華,二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無法分離,D項錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】除雜的第一要義是不能和原物質反應,其次是不能引入新的雜質,最后還要從可行性、操作的簡便程度來選擇最優(yōu)的除雜方法。13、D【答案解析】
A.據(jù)圖可知c(SO32-)=c(HSO3-)時pH=7.19,Ka2(H2SO3)=c(H+)=10-7.19,則Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-8,故A正確;
B.甲基橙的變色范圍為3.1-4.4,滴定第一反應終點pH在4.25,所以可以選取甲基橙作指示劑,溶液由紅色變?yōu)槌壬?,故B正確;C.Y點溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),且該點c(SO32-)=c(HSO3-),所以存在3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),故C正確;D.Z點溶質為Na2SO3,SO32-水解生成HSO3-,SO32-水解和水電離都生成OH-,所以c(HSO3-)<c(OH-),故D錯誤;故答案為D?!敬鸢更c睛】H2SO3為二元弱酸,與氫氧化鈉反應時先發(fā)生H2SO3+NaOH=NaHSO3+H2O,再發(fā)生NaHSO3+NaOH=Na2SO3+H2O,所以第一反應終點溶液溶質為NaHSO3,此時溶液呈酸性,說明亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度;第二反應終點溶液溶質為Na2SO3。14、A【答案解析】
工業(yè)用PbO2來制備KClO4,是在酸性條件下用PbO2將NaClO3氧化成NaClO4,過濾得含有NaClO4的溶液中加入硝酸鉀,經(jīng)結晶可得KClO晶體,【題目詳解】A.濃鹽酸具有還原性會與NaClO3發(fā)生歸中反應,同時也會消耗PbO2,故A錯誤;B.“濾渣”主要成分是PbO2粉末,可循環(huán)使用,B正確;C.根據(jù)產物可知NaClO3被PbO2氧化,根據(jù)電子守恒和元素守恒可知離子方程式為:,故C正確;D.根據(jù)溶液中溶解度小的物質先析出,結合復分解反應的條件可判斷溶解度較小的物質為KClO4,故D正確;故答案為A。15、D【答案解析】
A.X()的分子式為C8H8O2,故A錯誤;B.Y()分子中含有甲基(-CH3),甲基為四面體結構,所有原子不可能共平面,故B錯誤;C.Z()分子中有7種環(huán)境的氫原子,一氯取代物有7種,故C錯誤;D.Z()中含有酯基,能與稀硫酸發(fā)生水解反應,故D正確;故選D。16、B【答案解析】
A、P4和甲烷空間結構都是正四面體,P4的空間結構是,1mol白磷中有6molP-P鍵,甲烷的空間結構為,1mol甲烷中4molC-H鍵,0.4NA共價鍵,當含有共價鍵的物質的量為0.4mol時,白磷的物質的量為0.4/6mol,甲烷的物質的量為0.4/4mol,故A錯誤;B、無論是Na2O還是Na2O2,Na的化合價為+1價,1molNa都失去電子1mol,數(shù)目為NA,故B正確;C、由Na2O2的電子式可知,1molNa2O2固體中含有離子總物質的量為3mol,個數(shù)為3NA,故C錯誤;D、題中未給出溶液的體積,無法計算OH-的物質的量,故D錯誤,答案選B。17、D【答案解析】
A、鋁在冷濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象;B、根據(jù)3Cu+8H++2NO===3Cu2++2NO↑+4H2O計算知稀硝酸有剩余;C、SO2和O2的反應為可逆反應;D、2H2O(g)+2Na2O2=4NaOH+O2,2H2+O2=2H2O,兩式相加,則相當于Na2O2+H2=2NaOH,故D項符合要求,正確。18、D【答案解析】
越活潑的金屬越難被還原,冶煉越困難,所以較早大規(guī)模開發(fā)利用的金屬是銅,其次是鐵,鋁較活潑,人類掌握冶煉鋁的技術較晚,答案選D。19、C【答案解析】由圖可知,為第二周期和第三周期元素的原子半徑的變化,根據(jù)原子序數(shù)關系可知X為O元素,Y為F元素,Z為Na元素,M為Al元素,N為Si元素,R為Cl元素,A.M、N的氧化物Al2O3、SiO2都能與Z、R的最高價氧化物對應水化物NaOH反應,但SiO2不與R的最高價氧化物對應水化物HClO4反應,選項A錯誤;B.F2非?;顫?,與含氯離子的水溶液反應時直接與水反應,無法置換出氯氣,選項B錯誤;C.X、M兩種元素組成的化合物氧化鋁熔點很高,選項C正確;D.O2-、Al3+電子層結構相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,Cl-比它們多一個電子層,半徑最大,故離子半徑Cl->O2->Al3+,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查結構性質位置關系應用,推斷元素是解題關鍵,側重對化學用語的考查,注意理解氫氧化鋁的兩性,能與強酸強堿反應,由圖可知,為第二周期和第三周期元素的原子半徑的變化,根據(jù)原子序數(shù)關系可知X為O元素,Y為F元素,Z為Na元素,M為Al元素,N為Si元素,R為Cl元素,據(jù)此分析得解。20、C【答案解析】
A.醫(yī)用口罩能夠有效阻擋病毒的進入人體感染,故A不符合題意;B.聚丙烯樹脂為合成樹脂材料,屬于合成有機高分子材料,故B不符合題意;C.醫(yī)用酒精中乙醇的體積分數(shù)為75%,故C符合題意;D.疫苗中主要成分為蛋白質,若溫度過高,蛋白質會發(fā)生變性,故D不符合題意;故答案為:C。21、D【答案解析】
A.剛玉為三氧化二鋁,故A錯誤;B.碳銨為NH4HCO3,故C錯誤;C.氯仿為CHCl3,故C錯誤;D.的主鏈為7個碳:3,3,5-三甲基庚烷,故D正確;故選D。22、A【答案解析】
A、鈉在水和煤油的界面反復上下移動,可以證明ρ(煤油)<ρ(鈉)<ρ(水),A項正確;B、飽和氯化鐵溶液滴入氫氧化鈉溶液中得到氫氧化鐵沉淀,B項錯誤;C、過氧化鈉是粉末狀物質,不能做到隨開隨用、隨關隨停,C項錯誤;D、氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,利用D裝置只能證明氯水具有漂白性,而不能說明氯水中的某種成分具有漂白性,D項錯誤;故答案為:A?!敬鸢更c睛】Fe(OH)3膠體的制備:用燒杯取少量蒸餾水,加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入適量的飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即得Fe(OH)3膠體;注意在制備過程中,不能攪拌、不能加熱時間過長。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【答案解析】
(1)根據(jù)球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,加成分析解答?!绢}目詳解】(1)①根據(jù)球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據(jù)流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應,C+D→E的化學方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C,故答案為加成反應;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對分子質量比A大14,說明B的分子式為C4H8,B的結構有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關反應方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。24、氯原子、酯基加成反應+2CH3OH+2H2O5【答案解析】
(1)由C的結構簡式可知其含有的官能團有:氯原子、酯基;(2)E發(fā)生信息中的加成反應生成F;(3)對比D、F的結構簡式,結合E到F的反應條件、給予的反應信息,可知D中-CH2OH轉化為-CHO生成E,E發(fā)生信息中加成反應生成F;(4)B→C是B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C;(5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物,苯環(huán)側重為2個羧基、1個氯原子且為對稱結構;(6)模仿D→E→F→G的轉化,苯甲醇氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應,最后與甲醇反應得到?!绢}目詳解】(1)由C的結構簡式可知其含有的官能團有:氯原子、酯基;(2)E發(fā)生信息中的加成反應生成F,所以反應類型為加成反應;(3)對比D、F的結構簡式,結合E到F的反應條件、給予的反應信息,可知D中-CH2OH轉化為-CHO生成E,E發(fā)生信息中加成反應生成F,故E的結構簡式為:;(4)B是,C的結構簡式為,所以B→C是B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C,反應方程式為:+2CH3OH+2H2O;(5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物,苯環(huán)側鏈為2個羧基、2個氯原子且為對稱結構,可能的結構簡式還有為:、、、,共5種;(6)模仿D→E→F→G的轉化,苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應產生,與甲醇反應得到,則合成路線流程圖為:?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的合成,涉及官能團的識別、反應類型的判斷、反應方程式的書寫、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等,熟練掌握官能團的性質與轉化是本題解答的關鍵,要對比有機物的結構、明確發(fā)生的反應,充分利用題干信息分析解答。25、ANH4++NO2-N2↑+2H2OAl2O3+N2+3C2AlN+3COAl4C3減緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度61.5%NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,便于Al快速反應【答案解析】
⑴A裝置制取氮氣,濃硫酸干燥,氮氣排除裝置內的空氣,反之Al反應時被空氣氧化。⑵根據(jù)氧化還原反應寫出A、C的反應式,利用物質之間的反應推出C中可能出現(xiàn)的產物。⑶從影響反應速率的因素思考減緩氮氣生成速率。⑷根據(jù)關系得出AlN的物質的量,計算產物中的質量分數(shù)。⑸氯化銨在反應中易分解,生成的HCl在反應中破壞了Al表面的氧化膜,加速反應?!绢}目詳解】⑴A處是制取氮氣的反應,可以排除裝置內的空氣,反之反應時Al被氧氣氧化,因此最先點燃A處的酒精燈或酒精噴燈,故答案為:A。⑵裝置A是制取氮氣的反應,A中發(fā)生反應的離子方程式為NH4++NO2-N2↑+2H2O,裝置C中主要反應的化學方程式為Al2O3+N2+3C2AlN+3CO,制得的AlN中可能含有氧化鋁、活性炭外還可能是Al和C形成的化合物Al4C3,故答案為:NH4++NO2-N2↑+2H2O;Al2O3+N2+3C2AlN+3CO;Al4C3。⑶實驗中發(fā)現(xiàn)氮氣的產生速率過快,嚴重影響尾氣的處理,減緩氮氣的生成速度采取的措施是減緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度,故答案為:減緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度。⑷生成氨氣的體積為1.68L即物質的量為0.075mol,根據(jù)方程式關系得出AlN的物質的量為0.075mol,則所得產物中AlN的質量分數(shù)為,故答案為:61.5%。⑸在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,可能是NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,從而Al直接和氮氣反應,因此其主要原因是NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,故答案為:NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,便于Al快速反應。26、與C6H5NH3+發(fā)生中和反應,生成C6H5NH2C6H5NH3++OH-C6H5NH2+H2O安全管、平衡壓強、防止氣壓過大等打開止水夾d撤掉酒精燈或停止加熱40.0%在混合物中先加入足量鹽酸,經(jīng)分液除去硝基苯,再向水溶液中加氫氧化鈉溶液,析出苯胺,分液后用氫氧化鈉固體(或堿石灰)干燥苯胺中含有的少量水分,濾去氫氧化鈉固體即可得較純凈的苯胺【答案解析】
(1)與NH3相似,NaOH與反應生成;(2)裝置A中玻璃管與空氣連通,能平衡燒瓶內外的壓強;(3)為防止倒吸,在苯胺吹出完畢后,打開止水夾d,再停止加熱;(4)根據(jù)硝基苯的體積計算苯胺的理論產量,實際產量÷理論產量=產率;(5)根據(jù)易溶于水、硝基苯難溶于水設計分離方案;【題目詳解】(1)與NH3相似,加入氫氧化鈉,NaOH與反應生成,反應的離子方程式是;(2)裝置A中玻璃管與空氣連通,能平衡燒瓶內外的壓強,所以玻璃管的作用是安全管、平衡壓強、防止氣壓過大;(3)為防止倒吸,先打開止水夾d,再停止加熱;(4)5mL硝基苯的質量是5mL×1.23g·cm-3=6.15g,物質的量是=0.05mol,根據(jù)質量守恒定律,生成苯胺的物質的量是0.05mol,苯胺的質量是0.05mol×93g/mol=4.65g,苯胺的產率是=40.0%;(5)在混合物中先加入足量鹽酸,經(jīng)分液除去硝基苯,再向水溶液中加氫氧化鈉溶液,析出苯胺,分液后用氫氧化鈉固體(或堿石灰)干燥苯胺中含有的少量水分,濾去氫氧化鈉固體即可得較純凈的苯胺。27、平衡壓強使?jié)恹}酸順利流下MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O避免SnCl4揮發(fā)②常溫下,CuCl2為固體且密度比SnCl4大85%【答案解析】
根據(jù)裝置:A裝置制備氯氣:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,其中a可以平衡壓強,使?jié)恹}酸順利流下,B吸收雜質HCl氣體,C吸收水蒸氣,干燥純凈的Cl2與Sn在D中反應制得SnCl4,錫粒中含銅雜質使得D中產生的SnCl4中含有CuCl2,但因為CuCl2熔點高,為固體,且密度比SnCl4大,不會隨SnCl4液體溢出,E收集SnCl4液體,尾氣用盛放堿石灰的干燥管處理,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)a管的作用是平衡濃鹽酸上下的氣體壓強,使?jié)恹}酸順利流下;(2)A中濃鹽酸與MnO2混合加熱制取Cl2,反應的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)在D中制取的物質SnCl4中含有雜質CuCl2,SnCl4易揮發(fā),所以D中冷卻水的作用是避免SnCl4揮發(fā);(4)尾氣中含有氯氣會導致大氣污染,因此一定要進行處理,可根據(jù)Cl2與堿反應的性質,用堿性物質吸收,同時為防止SnCl4水解,該裝置還具有干燥的作用,用盛放堿石灰的干燥管可滿足上述兩個條件,故合理選項是②;(5)錫粒中含銅雜質致D中產生CuCl2,但因為常溫下,CuCl2為固體且密度比SnCl4大,故不影響E中產品的純度;(6)滴定中,鐵元素化合價由+2價變?yōu)?3價,升高1價,Cr元素化合價由+6價變?yōu)?3價,降低3價,則有關系式:3SnCl2~6Fe2+~K2Cr2O7,n(SnCl2)=3n(K2Cr2O7)=3×0.1000mol/L×0.02L=0.006mol,故SnCl4產品的純度為×100%=85%?!敬鸢更c睛】本題考查了物質制備方案設計,涉及化學實驗操作、物質的作用、滴定方法在物質含量測定的由于等,明確實驗原理及實驗基本操作方法、知道各個裝置作用是解本題關鍵。28、第二周期第IA族CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止亞鐵化合物被氧化Fe-2e-+H2PO4-+Li+=LiFePO4+2H+FePO4+e-+Li+=LiFePO4【答案解析】
(1)Li是3號元素,根據(jù)原子核外電子排布確定其在周期表的位置;(2)Li與H2在加熱時發(fā)生反應產生LiH,該化合物為離子化合物,據(jù)此書寫電子式;(3)LiAlH4將乙酸還原為乙醇,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應產生乙酸乙酯;(4)亞鐵離子具有強還原性,制備過程中要防止亞鐵化合物被氧化;(5)陽極鐵失電子生成磷酸亞鐵鋰;(6)M具有酯基,在堿性條件下可發(fā)生水解;(7)根據(jù)鋰離子電池在充電過程中的陽極產物,可寫出電解的陽極電極反應式,電
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