廣西高考生物人教一輪復(fù)習(xí)課件：第6單元-第1講-基因在染色體上-伴性遺傳-

第6單元伴性遺傳

人類遺傳病第6單元伴性遺傳

人類遺傳病第1講基因在染色體上

伴性遺傳第1講基因在染色體上

伴性遺傳-3-伴性遺傳(Ⅱ)。

-3-伴性遺傳(Ⅱ)。-4-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)基因位于染色體上的實驗證據(jù)1.薩頓的假說-4-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)基因位于染色體上的實驗-5-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)-5-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)-6-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)教材深挖細胞生物的基因一定位于染色體上嗎?為什么?提示:不一定。①真核生物細胞核中的基因都位于染色體上,而細胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體中的DNA上。②原核細胞中無染色體,原核細胞的基因在擬核DNA或者細胞質(zhì)中的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物,所以說多數(shù)基因位于染色體上。-6-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)教材深挖細胞生物的基因-7-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.實驗證據(jù)——摩爾根的果蠅眼色實驗(1)實驗假設(shè):控制白眼的基因在

X染色體上

。

(2)實驗過程及分析P紅眼(♀)×白眼(♂) ↓F1

紅眼

(♀、♂)

F2

紅眼(♀、♂)∶白眼(♂)=

3∶1

①F1的結(jié)果說明

紅眼

是顯性性狀。

②F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合

分離定律

,紅眼和白眼受

一對

等位基因控制。

③F2白眼果蠅只有

雄性

,說明白眼性狀的表現(xiàn)與

性別

相聯(lián)系。

-7-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.實驗證據(jù)——摩爾根-8-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(3)實驗驗證:通過測交實驗最終證明

基因在染色體上

。

(4)基因與染色體的關(guān)系:一條染色體上有

多個

基因,基因在染色體上

呈線性排列

。

教材深挖摩爾根也是利用類比推理法驗證了基因在染色體上嗎?提示:不是,摩爾根利用假說—演繹法驗證了基因在染色體上。-8-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(3)實驗驗證:通過測-9-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(1)基因在染色體上的提出者是薩頓,證明者是摩爾根。(

√

)(2)薩頓利用假說—演繹法,推測基因位于染色體上,且基因都位于染色體上。(

×

)(3)生殖細胞中只表達性染色體上的基因。(

×

)(4)染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多個基因。(

√

)(5)非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,說明核基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。(

√

)-9-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(1)基因在染色體上的-10-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)1.假說—演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別?提示:類比推理是根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同,從而推出它們的其他屬性也相同,并不是以實驗為基礎(chǔ),推理與事實之間不具有必然性,結(jié)論不一定是正確的。假說—演繹法是在觀察的基礎(chǔ)上提出問題、做出假設(shè)、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論,結(jié)論具有可靠性。2.若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因,則雄性個體中顯性個體的基因型有哪幾種?(用A、a表示相關(guān)基因)提示:XAYa、XAYA、XaYA,共3種。-10-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)1.假說—演繹法與類-11-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向1薩頓的假說1.薩頓依據(jù)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(

)A.基因和染色體在體細胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性,染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案解析解析關(guān)閉基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在:基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨立性;基因、染色體在體細胞中都成對存在,在配子中都成單存在;成對的基因和同源染色體都是一個(條)來自母方,一個(條)來自父方;非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。答案解析關(guān)閉C-11-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向1薩頓的假-12-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向2判斷基因在常染色體上還是在X染色體上2.(2018河南焦作模擬)用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表所示結(jié)果,下列敘述正確的是(

)A.灰色基因是X染色體上的隱性基因B.黃色基因是X染色體上的顯性基因C.灰色基因是X染色體上的顯性基因D.黃色基因是常染色體上的隱性基因答案解析解析關(guān)閉由表格中的實驗結(jié)果可知,灰色雌性×黃色雄性→全是灰色,說明灰色是顯性性狀,黃色是隱性性狀;黃色雌性×灰色雄性→所有的雄性均為黃色,所有的雌性均為灰色,說明灰色基因是X染色體上的顯性基因,黃色基因是X染色體上的隱性基因,C項正確。答案解析關(guān)閉C-12-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向2判斷基因-13-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)3.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是(

)A.白眼突變體與野生型個體雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型,雌雄比例為1∶1B.F1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性答案解析解析關(guān)閉白眼基因無論是位于常染色體上,還是位于X染色體上,當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時,F1都全部表現(xiàn)為野生型,雌雄比例均為1∶1,A項不符合題意;白眼基因無論是位于常染色體上,還是位于X染色體上,F1雌性與白眼雄性雜交,后代都出現(xiàn)白眼,且雌雄比例均為1∶1,C項不符合題意;白眼基因若位于X染色體上,則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān),其中B項是最早提出的實驗證據(jù),故B項符合題意,D項不符合題意。答案解析關(guān)閉B-13-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)3.摩爾根在果蠅雜交-14-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法(1)若已知性狀的顯隱性-14-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)判斷基因在常染色體上-15-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)伴性遺傳的類型、特點與應(yīng)用分析1.伴性遺傳的概念位于

性染色體

上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和

性別

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

-15-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)伴性遺傳的類型、特點-16-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.伴性遺傳的實例——紅綠色盲的遺傳(1)男性的色盲基因一定傳給

女兒

,也一定來自

母親

;表現(xiàn)為

交叉遺傳

的特點。

(2)若女性為患者,則其父親

一定為患者

,其兒子

也一定為患者

。

(3)若男性正常,則其母親和

女兒

也一定正常。

-16-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.伴性遺傳的實例—-17-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)3.伴性遺傳的實例、類型及特點(連一連)

-17-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)3.伴性遺傳的實例、-18-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)4.常見的性別決定類型

-18-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)4.常見的性別決定類-19-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)5.X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體有一部分不同源,但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如下圖所示:(1)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段,那么這對性狀在后代男女個體中的表現(xiàn)型也有差別,如:-19-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)5.X、Y染色體上基-20-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳

-20-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(2)X、Y染色體非-21-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(1)生物的性別并非只由性染色體決定。(

√

)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(

×

)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(

√

)(4)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株,細胞內(nèi)無性染色體。(

√

)(5)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞。(

√

)(6)自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是1∶1。(

×

)-21-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(1)生物的性別并非-22-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)1.男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點?提示:男性體細胞中的一對性染色體是XY,X染色體來自母親,Y染色體來自父親,向下一代傳遞時,X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。-22-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)1.男性體細胞中X及-23-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.下圖中哪一段可存在等位基因?此區(qū)段上基因的遺傳與性別有無關(guān)聯(lián)?請舉例說明。提示:Ⅰ區(qū)段存在等位基因,此區(qū)段上的基因的遺傳與性別有關(guān),如基因型為XaXa×XaYA和XaXa×XAYa的許多對夫婦中,前者的子代中女性全為隱性,男性全為顯性,后者的子代中女性全為顯性,男性全為隱性。-23-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.下圖中哪一段可存-24-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向1性染色體與性別決定1.研究發(fā)現(xiàn),雞的性別(ZZ為雄性,ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān),該基因在雄性性腺中的表達量約是雌性性腺中表達量的2倍。該基因的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育,低表達量開啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯誤的是(

)A.性染色體缺失一條的ZO個體為雌性B.性染色體增加一條的ZZW個體為雌性C.性染色體缺失一條的WO個體可能不能正常發(fā)育D.母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達量有關(guān)答案解析解析關(guān)閉由題意可知Z染色體上含有DMRT1基因,性染色體缺失一條的ZO個體中,DMRT1基因的表達量低,應(yīng)是雌性,A項正確;性染色體增加一條的ZZW個體中,DMRT1表達量高,應(yīng)是雄性,B項錯誤;性染色體缺失一條的WO個體不含DMRT1基因,可能不能正常發(fā)育,C項正確;DMRT1的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育,所以母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1基因表達量高有關(guān),D項正確。答案解析關(guān)閉B-24-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向1性染色體-25-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.下列有關(guān)性染色體與性別決定的敘述,正確的是

(

)A.一株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同B.X、Y染色體是一對同源染色體,故其形狀、大小相同C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別有關(guān)答案解析解析關(guān)閉豌豆是雌雄同株的植物,其體內(nèi)沒有性染色體和常染色體之分,所以A項錯誤;X、Y染色體雖然是一對同源染色體,但是其形狀、大小一般不相同,B項錯誤;含Y染色體的配子一定是雄配子,但含X染色體的配子既可能是雌配子,也可能是雄配子,C項錯誤;性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別有關(guān),D項正確。答案解析關(guān)閉D-25-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.下列有關(guān)性染色體-26-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向2伴性遺傳的遺傳特點3.下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果(致病基因用A或a表示),不考慮突變,下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳B.若該病為常染色體隱性遺傳病,則7號患病的概率是1/2C.若該病為常染色體顯性遺傳病,則1號、3號均為雜合子D.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則7號為患病男孩的概率是1/4答案解析解析關(guān)閉該病若是伴X染色體顯性遺傳病,1號患病,則5號必患病且3號必正常,故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病,A項正確;若該病為常染色體隱性遺傳病,可判斷5號為雜合子,若6號的基因型為AA,則7號一定表現(xiàn)正常,B項錯誤;若該病為常染色體顯性遺傳病,則2號、4號的基因型均為aa,而1號、3號均患病,則1號、3號均為雜合子,C項正確;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則5號的基因型為XAXa,6號的基因型為XAY,由此得出,7號為患病男孩的概率是1/4,D項正確。答案解析關(guān)閉B-26-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向2伴性遺傳-27-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)4.(2017全國Ⅰ卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(

)A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案解析解析關(guān)閉兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項正確。F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項錯誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細胞和第二極體的基因型都是bXr,D項正確。答案解析關(guān)閉B-27-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)4.(2017全國Ⅰ-28-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向3X和Y染色體同源區(qū)段、非同源區(qū)段基因的傳遞問題5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如下圖所示。下列相關(guān)推測正確的是(

)①Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因②Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,男性患病概率等于女性③Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患病者全為男性④Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病概率高于男性A.①③

B.③C.①② D.③④答案解析解析關(guān)閉①Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因,①錯誤;Ⅱ片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段,含有等位基因,這對等位基因控制的性狀,在男女中的性狀表現(xiàn)有差別,②錯誤;Ⅲ片段只存在于男性細胞中,此片段上的基因控制的遺傳病,患者全是男性,③正確;Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,人群中男性患病概率高于女性,④錯誤。答案解析關(guān)閉B-28-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向3X和Y染-29-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)6.果蠅的X、Y染色體(如下圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有關(guān)雜交實驗的結(jié)果如下表。下列對結(jié)果的分析錯誤的是(

)-29-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)6.果蠅的X、Y染色-30-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)A.通過雜交組合一,可直接判斷剛毛為顯性性狀B.通過雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段上C.Ⅰ片段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D.減數(shù)分裂過程中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段答案解析解析關(guān)閉根據(jù)雜交組合一,親本有剛毛和截毛,子代全為剛毛,可判斷剛毛為顯性性狀;若控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段上,則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同,與表格中不符,說明該基因不位于Ⅱ-1片段上,而應(yīng)位于Ⅰ片段上,由此也說明Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異;Ⅰ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段,在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生交叉互換。答案解析關(guān)閉B-30-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)A.通過雜交組合一,-31-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,還是僅位于X染色體上(1)方法:隱性雌性×純合顯性雄性。(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段;②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。-31-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)判斷基因位于X、Y染-32-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.薩頓運用類比推理法,提出了基因在染色體上的假說。2.摩爾根運用假說—演繹法,通過果蠅雜交實驗證明了薩頓的假說。3.一條染色體上有許多基因,呈線性排列。4.性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型兩種。5.伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳,男性患者多于女性患者,女性患者的父親、兒子都是患者的特點。6.伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳,女性患者多于男性患者,男性患者的母親、女兒都是患者的特點。7.伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)出父傳子,子傳孫,世代連續(xù)遺傳的特點。-32-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.薩頓運用類比推理法,提出了基因-33-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)薩頓提出基因位于染色體上的假說運用了類比推理法;摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運用了假說—演繹法;摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學(xué)證據(jù)。2.伴性遺傳的特殊性(1)雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因,從而使只有單個隱性基因的個體(XbY或ZbW)也能表現(xiàn)隱性性狀。(3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系時,在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時,一定要與性別相聯(lián)系。-33-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)-34-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.甲、乙、丙、丁4個系譜圖(□○表正常男、女,■●表患病男、女)依次反映了a、b、c、d4種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病的是(

)A.a

B.b

C.c

D.d答案解析解析關(guān)閉伴X染色體隱性遺傳病特點:母病子必病、女病父必病,即X染色體上隱性基因決定的遺傳病,如果女兒患病,父親一定患病。丁系譜中母親患病,父親正常,所生女兒中有一人患病,故可以排除。甲、乙、丙的系譜均不能排除伴X染色體隱性遺傳的可能。答案解析關(guān)閉D-34-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.甲、乙、丙、丁4個系譜圖(□○-35-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練2.某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制,XB表現(xiàn)為黑色,Xb表現(xiàn)為白色,XBXb表現(xiàn)為灰色。下列說法錯誤的是(

)A.雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種B.白色雌性個體與黑色雄性個體雜交,后代中不會出現(xiàn)黑色個體C.灰色個體與黑色個體雜交,后代中雄性個體不可能為白色D.灰色與白色個體雜交,后代可能有3種顏色答案解析解析關(guān)閉雌性個體的基因型有XBXB、XBXb、XbXb3種,表現(xiàn)型有黑色、灰色和白色3種;雄性個體的基因型有XBY、XbY2種,表現(xiàn)型有黑色和白色2種。白色雌性個體(XbXb)與黑色雄性個體(XBY)雜交,后代的基因型有XBXb、XbY,沒有黑色個體。灰色個體(XBXb)與黑色個體(XBY)雜交,后代中雄性個體的基因型為XBY、XbY,其中XbY為白色?；疑?XBXb)與白色(XbY)個體雜交,后代會出現(xiàn)灰色(XBXb)、白色(XbXb、XbY)和黑色(XBY)3種表現(xiàn)型。答案解析關(guān)閉C-35-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練2.某種犬的毛色由位于X染色體上的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人類遺傳病第6單元伴性遺傳

人類遺傳病第1講基因在染色體上

伴性遺傳第1講基因在染色體上

伴性遺傳-41-伴性遺傳(Ⅱ)。

-3-伴性遺傳(Ⅱ)。-42-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)基因位于染色體上的實驗證據(jù)1.薩頓的假說-4-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)基因位于染色體上的實驗-43-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)-5-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)-44-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)教材深挖細胞生物的基因一定位于染色體上嗎?為什么?提示:不一定。①真核生物細胞核中的基因都位于染色體上,而細胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體中的DNA上。②原核細胞中無染色體,原核細胞的基因在擬核DNA或者細胞質(zhì)中的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物,所以說多數(shù)基因位于染色體上。-6-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)教材深挖細胞生物的基因-45-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.實驗證據(jù)——摩爾根的果蠅眼色實驗(1)實驗假設(shè):控制白眼的基因在

X染色體上

。

(2)實驗過程及分析P紅眼(♀)×白眼(♂) ↓F1

紅眼

(♀、♂)

F2

紅眼(♀、♂)∶白眼(♂)=

3∶1

①F1的結(jié)果說明

紅眼

是顯性性狀。

②F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合

分離定律

,紅眼和白眼受

一對

等位基因控制。

③F2白眼果蠅只有

雄性

,說明白眼性狀的表現(xiàn)與

性別

相聯(lián)系。

-7-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.實驗證據(jù)——摩爾根-46-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(3)實驗驗證:通過測交實驗最終證明

基因在染色體上

。

(4)基因與染色體的關(guān)系:一條染色體上有

多個

基因,基因在染色體上

呈線性排列

。

教材深挖摩爾根也是利用類比推理法驗證了基因在染色體上嗎?提示:不是,摩爾根利用假說—演繹法驗證了基因在染色體上。-8-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(3)實驗驗證:通過測-47-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(1)基因在染色體上的提出者是薩頓,證明者是摩爾根。(

√

)(2)薩頓利用假說—演繹法,推測基因位于染色體上,且基因都位于染色體上。(

×

)(3)生殖細胞中只表達性染色體上的基因。(

×

)(4)染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多個基因。(

√

)(5)非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,說明核基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。(

√

)-9-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(1)基因在染色體上的-48-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)1.假說—演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別?提示:類比推理是根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同,從而推出它們的其他屬性也相同,并不是以實驗為基礎(chǔ),推理與事實之間不具有必然性,結(jié)論不一定是正確的。假說—演繹法是在觀察的基礎(chǔ)上提出問題、做出假設(shè)、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論,結(jié)論具有可靠性。2.若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因,則雄性個體中顯性個體的基因型有哪幾種?(用A、a表示相關(guān)基因)提示:XAYa、XAYA、XaYA,共3種。-10-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)1.假說—演繹法與類-49-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向1薩頓的假說1.薩頓依據(jù)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(

)A.基因和染色體在體細胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性,染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案解析解析關(guān)閉基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在:基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨立性;基因、染色體在體細胞中都成對存在,在配子中都成單存在;成對的基因和同源染色體都是一個(條)來自母方,一個(條)來自父方;非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。答案解析關(guān)閉C-11-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向1薩頓的假-50-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向2判斷基因在常染色體上還是在X染色體上2.(2018河南焦作模擬)用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表所示結(jié)果,下列敘述正確的是(

)A.灰色基因是X染色體上的隱性基因B.黃色基因是X染色體上的顯性基因C.灰色基因是X染色體上的顯性基因D.黃色基因是常染色體上的隱性基因答案解析解析關(guān)閉由表格中的實驗結(jié)果可知,灰色雌性×黃色雄性→全是灰色,說明灰色是顯性性狀,黃色是隱性性狀;黃色雌性×灰色雄性→所有的雄性均為黃色,所有的雌性均為灰色,說明灰色基因是X染色體上的顯性基因,黃色基因是X染色體上的隱性基因,C項正確。答案解析關(guān)閉C-12-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向2判斷基因-51-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)3.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是(

)A.白眼突變體與野生型個體雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型,雌雄比例為1∶1B.F1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性答案解析解析關(guān)閉白眼基因無論是位于常染色體上,還是位于X染色體上,當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時,F1都全部表現(xiàn)為野生型,雌雄比例均為1∶1,A項不符合題意;白眼基因無論是位于常染色體上,還是位于X染色體上,F1雌性與白眼雄性雜交,后代都出現(xiàn)白眼,且雌雄比例均為1∶1,C項不符合題意;白眼基因若位于X染色體上,則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān),其中B項是最早提出的實驗證據(jù),故B項符合題意,D項不符合題意。答案解析關(guān)閉B-13-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)3.摩爾根在果蠅雜交-52-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法(1)若已知性狀的顯隱性-14-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)判斷基因在常染色體上-53-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)伴性遺傳的類型、特點與應(yīng)用分析1.伴性遺傳的概念位于

性染色體

上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和

性別

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

-15-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)伴性遺傳的類型、特點-54-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.伴性遺傳的實例——紅綠色盲的遺傳(1)男性的色盲基因一定傳給

女兒

,也一定來自

母親

;表現(xiàn)為

交叉遺傳

的特點。

(2)若女性為患者,則其父親

一定為患者

,其兒子

也一定為患者

。

(3)若男性正常,則其母親和

女兒

也一定正常。

-16-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.伴性遺傳的實例—-55-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)3.伴性遺傳的實例、類型及特點(連一連)

-17-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)3.伴性遺傳的實例、-56-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)4.常見的性別決定類型

-18-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)4.常見的性別決定類-57-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)5.X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體有一部分不同源,但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如下圖所示:(1)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段,那么這對性狀在后代男女個體中的表現(xiàn)型也有差別,如:-19-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)5.X、Y染色體上基-58-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳

-20-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(2)X、Y染色體非-59-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(1)生物的性別并非只由性染色體決定。(

√

)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(

×

)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(

√

)(4)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株,細胞內(nèi)無性染色體。(

√

)(5)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞。(

√

)(6)自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是1∶1。(

×

)-21-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)(1)生物的性別并非-60-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)1.男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點?提示:男性體細胞中的一對性染色體是XY,X染色體來自母親,Y染色體來自父親,向下一代傳遞時,X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。-22-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)1.男性體細胞中X及-61-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.下圖中哪一段可存在等位基因?此區(qū)段上基因的遺傳與性別有無關(guān)聯(lián)?請舉例說明。提示:Ⅰ區(qū)段存在等位基因,此區(qū)段上的基因的遺傳與性別有關(guān),如基因型為XaXa×XaYA和XaXa×XAYa的許多對夫婦中,前者的子代中女性全為隱性,男性全為顯性,后者的子代中女性全為顯性,男性全為隱性。-23-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.下圖中哪一段可存-62-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向1性染色體與性別決定1.研究發(fā)現(xiàn),雞的性別(ZZ為雄性,ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān),該基因在雄性性腺中的表達量約是雌性性腺中表達量的2倍。該基因的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育,低表達量開啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯誤的是(

)A.性染色體缺失一條的ZO個體為雌性B.性染色體增加一條的ZZW個體為雌性C.性染色體缺失一條的WO個體可能不能正常發(fā)育D.母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達量有關(guān)答案解析解析關(guān)閉由題意可知Z染色體上含有DMRT1基因,性染色體缺失一條的ZO個體中,DMRT1基因的表達量低,應(yīng)是雌性,A項正確;性染色體增加一條的ZZW個體中,DMRT1表達量高,應(yīng)是雄性,B項錯誤;性染色體缺失一條的WO個體不含DMRT1基因,可能不能正常發(fā)育,C項正確;DMRT1的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育,所以母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1基因表達量高有關(guān),D項正確。答案解析關(guān)閉B-24-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向1性染色體-63-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.下列有關(guān)性染色體與性別決定的敘述,正確的是

(

)A.一株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同B.X、Y染色體是一對同源染色體,故其形狀、大小相同C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別有關(guān)答案解析解析關(guān)閉豌豆是雌雄同株的植物,其體內(nèi)沒有性染色體和常染色體之分,所以A項錯誤;X、Y染色體雖然是一對同源染色體,但是其形狀、大小一般不相同,B項錯誤;含Y染色體的配子一定是雄配子,但含X染色體的配子既可能是雌配子,也可能是雄配子,C項錯誤;性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別有關(guān),D項正確。答案解析關(guān)閉D-25-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)2.下列有關(guān)性染色體-64-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向2伴性遺傳的遺傳特點3.下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果(致病基因用A或a表示),不考慮突變,下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳B.若該病為常染色體隱性遺傳病,則7號患病的概率是1/2C.若該病為常染色體顯性遺傳病,則1號、3號均為雜合子D.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則7號為患病男孩的概率是1/4答案解析解析關(guān)閉該病若是伴X染色體顯性遺傳病,1號患病,則5號必患病且3號必正常,故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病,A項正確;若該病為常染色體隱性遺傳病,可判斷5號為雜合子,若6號的基因型為AA,則7號一定表現(xiàn)正常,B項錯誤;若該病為常染色體顯性遺傳病,則2號、4號的基因型均為aa,而1號、3號均患病,則1號、3號均為雜合子,C項正確;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則5號的基因型為XAXa,6號的基因型為XAY,由此得出,7號為患病男孩的概率是1/4,D項正確。答案解析關(guān)閉B-26-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向2伴性遺傳-65-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)4.(2017全國Ⅰ卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(

)A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案解析解析關(guān)閉兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項正確。F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項錯誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細胞和第二極體的基因型都是bXr,D項正確。答案解析關(guān)閉B-27-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)4.(2017全國Ⅰ-66-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向3X和Y染色體同源區(qū)段、非同源區(qū)段基因的傳遞問題5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如下圖所示。下列相關(guān)推測正確的是(

)①Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因②Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,男性患病概率等于女性③Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患病者全為男性④Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病概率高于男性A.①③

B.③C.①② D.③④答案解析解析關(guān)閉①Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因,①錯誤;Ⅱ片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段,含有等位基因,這對等位基因控制的性狀,在男女中的性狀表現(xiàn)有差別,②錯誤;Ⅲ片段只存在于男性細胞中,此片段上的基因控制的遺傳病,患者全是男性,③正確;Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,人群中男性患病概率高于女性,④錯誤。答案解析關(guān)閉B-28-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)考向3X和Y染-67-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)6.果蠅的X、Y染色體(如下圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有關(guān)雜交實驗的結(jié)果如下表。下列對結(jié)果的分析錯誤的是(

)-29-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)6.果蠅的X、Y染色-68-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)A.通過雜交組合一,可直接判斷剛毛為顯性性狀B.通過雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段上C.Ⅰ片段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D.減數(shù)分裂過程中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段答案解析解析關(guān)閉根據(jù)雜交組合一,親本有剛毛和截毛,子代全為剛毛,可判斷剛毛為顯性性狀;若控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段上,則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同,與表格中不符,說明該基因不位于Ⅱ-1片段上,而應(yīng)位于Ⅰ片段上,由此也說明Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異;Ⅰ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段,在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生交叉互換。答案解析關(guān)閉B-30-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)A.通過雜交組合一,-69-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,還是僅位于X染色體上(1)方法:隱性雌性×純合顯性雄性。(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段;②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。-31-核心梳理提能探究考向感悟歸納總結(jié)判斷基因位于X、Y染-70-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.薩頓運用類比推理法,提出了基因在染色體上的假說。2.摩爾根運用假說—演繹法,通過果蠅雜交實驗證明了薩頓的假說。3.一條染色體上有許多基因,呈線性排列。4.性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型兩種。5.伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳,男性患者多于女性患者,女性患者的父親、兒子都是患者的特點。6.伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳,女性患者多于男性患者,男性患者的母親、女兒都是患者的特點。7.伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)出父傳子,子傳孫,世代連續(xù)遺傳的特點。-32-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.薩頓運用類比推理法,提出了基因-71-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)薩頓提出基因位于染色體上的假說運用了類比推理法;摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運用了假說—演繹法;摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學(xué)證據(jù)。2.伴性遺傳的特殊性(1)雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因,從而使只有單個隱性基因的個體(XbY或ZbW)也能表現(xiàn)隱性性狀。(3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系時,在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時,一定要與性別相聯(lián)系。-33-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)-72-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.甲、乙、丙、丁4個系譜圖(□○表正常男、女,■●表患病男、女)依次反映了a、b、c、d4種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病的是(

)A.a

B.b

C.c

D.d答案解析解析關(guān)閉伴X染色體隱性遺傳病特點:母病子必病、女病父必病,即X染色體上隱性基因決定的遺傳病,如果女兒患病,父親一定患病。丁系譜中母親患病,父親正常,所生女兒中有一人患病,故可以排除。甲、乙、丙的系譜均不能排除伴X染色體隱性遺傳的可能。答案解析關(guān)閉D-34-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練1.甲、乙、丙、丁4個系譜圖(□○-73-通關(guān)記通關(guān)辨通關(guān)練2.某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制,XB表現(xiàn)為黑色,Xb表現(xiàn)為白色,XBXb表現(xiàn)為灰色。下列說法錯誤的是(

)A.雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種B.白色雌性個體與黑色雄性個體雜交,后代中不會出現(xiàn)黑色個體C.灰色個體與黑色個體雜交,后代中雄性個體不可能為白色D.灰色與白色個體雜交,后代可能有3種顏色答案解析解析關(guān)閉雌性個體的基因型有XBXB、XBXb、XbXb3種,表現(xiàn)型有黑色、灰色和白色3種;雄性個體的基因型有XBY、XbY2種,表現(xiàn)型有黑色和白色2種。白色雌性個體(XbXb)與黑色雄性個體(