化驗(yàn)室藥品藥劑安全管理及藥劑采購(gòu)、出入庫(kù)制度【詳細(xì)完整】

化驗(yàn)室藥品藥劑安全管理及藥劑采購(gòu)、出入庫(kù)制度

【詳細(xì)完整】1、目的和作用化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，為保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量及確保安全的需要，嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。2、適用范圍本制度僅適用于化驗(yàn)室工作人員及進(jìn)入化驗(yàn)室操作的技術(shù)人員。3、管理職責(zé)化驗(yàn)室藥品試劑的管理，應(yīng)根據(jù)性質(zhì)的不同，實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)制,即將所有的藥品試劑管理分配到個(gè)人，其責(zé)任內(nèi)容包括保存、使用、處理、申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)等，確保各個(gè)環(huán)節(jié)均要規(guī)范、符合要求。4、藥品試劑的保存(1)藥品試劑的保存考前須知a化學(xué)試劑應(yīng)分類(lèi)存放，試劑的安放要井然有序，取用方便。賬目中的進(jìn)入日期、規(guī)格、經(jīng)手人等都要一清二楚。b所有試劑以及樣品的包裝瓶上必須貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽要完整、清晰。嚴(yán)禁在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不符的物品。對(duì)沒(méi)有標(biāo)簽的試劑，未經(jīng)確切驗(yàn)證之前嚴(yán)禁使用。c配制的溶液應(yīng)裝在有塞的試劑瓶中，需要滴加使用的可裝在滴瓶中。試劑瓶的標(biāo)簽要寫(xiě)明試劑的名稱(chēng)、濃度、配制日期等。長(zhǎng)期使用的試劑，標(biāo)簽上可涂一層蠟，以防腐蝕、磨損。一般試劑可按一般分類(lèi)和濃度大小順序排列，專(zhuān)用試劑可按分析工程分組存放。如屬樣品，那么標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明送樣部門(mén)、送樣人、送樣日期等工程。d要根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性、揮發(fā)性等，采取妥善的保存方式。對(duì)易發(fā)生化學(xué)反響的試劑（如氧化劑和還原劑，酸和堿），絕不能放在一起保存。e試劑的排列方式。可按實(shí)驗(yàn)工程所需試劑配套排列，也按瓶子的大小、高矮分類(lèi)排列，還可按試劑的性質(zhì)，如酸、堿、鹽等分類(lèi)排列。比擬合理方便的排列方法是以實(shí)驗(yàn)工程所用的試劑為一組排列,公用的試劑排列在另一個(gè)地方。（2）一般化學(xué)試劑的保存普通化學(xué)藥品的存放，以安全方便為原那么。a一般單質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽類(lèi)的固體試劑，應(yīng)按元素符號(hào)的第一個(gè)拉丁字母順序或按周期表分類(lèi)，編排有序，放在試劑柜中保存。b無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)試劑與特殊試劑（如指示劑、超純?cè)噭┑龋?yīng)分柜保管。例如，無(wú)機(jī)試劑可分為酸類(lèi)、堿類(lèi)、鹽類(lèi)及氧化物等。鹽類(lèi)可按陽(yáng)離子分類(lèi)，如鈉鹽、鉀鹽、鏤鹽、鎂鹽等。一般有機(jī)試劑可按官能團(tuán)分類(lèi)，如煌類(lèi)、醇類(lèi)、醛類(lèi)、有機(jī)酸類(lèi)等。指示劑可按用途分類(lèi)，如酸堿指示劑、氧化還原指示劑等。專(zhuān)用的有機(jī)試劑那么可按測(cè)定對(duì)象分類(lèi)。C試劑庫(kù)盛放的原包裝試劑，都應(yīng)保護(hù)好原附標(biāo)簽或商標(biāo)，試劑瓶的蓋子開(kāi)過(guò)后都要重新擰緊，必要時(shí)用蠟封好，以防止揮發(fā)或潮解。（3）試劑的保存化驗(yàn)室中除需要儲(chǔ)藏一定數(shù)量的各種常用化學(xué)藥品外，還要儲(chǔ)藏因?qū)嶒?yàn)需要而配制的試劑。a劇毒性試劑。不管其濃度大小，都應(yīng)即配即用。b經(jīng)常使用的試劑。這類(lèi)試劑要放在試劑架上或藥品柜中整齊地排列好。需要避光存放的試劑，如碘化鉀溶液、碘試劑等，要用棕色的試劑瓶或黑紙包好，放在避光的試劑柜里。（4）特殊化學(xué)試劑的分類(lèi)保存a遇光易變質(zhì)試劑，如碘化鉀，宜儲(chǔ)存在遮光、干燥、陰涼、通風(fēng)的試劑柜內(nèi)。b遇熱易變質(zhì)的試劑，如無(wú)水Na2c宜儲(chǔ)存在30℃以下的陰涼處，相對(duì)濕度要在70%以下。c易凍結(jié)試劑，如濱水，根據(jù)凝固點(diǎn)（熔點(diǎn)）采取不同措施，一般在冬季宜采取保溫措施。d易潮解試劑，如N&S2O3、NaBr、無(wú)水Na2cO3、變色硅膠、堿性藍(lán)6B等，宜儲(chǔ)存在室溫低于30℃,相對(duì)濕度在低于70%的干燥、陰涼的地方。根據(jù)室內(nèi)外溫濕度變化情況，隨時(shí)采取通風(fēng)散潮及密封防潮措施。e易揮發(fā)試劑，如有機(jī)試劑，應(yīng)儲(chǔ)存在避光、干燥、陰涼的試劑柜內(nèi)。（5）危險(xiǎn)化學(xué)品試劑的分類(lèi)保存危險(xiǎn)化學(xué)品是指受光、熱、空氣、水或撞擊等外界因素的影響,可能引起燃燒、爆炸的藥品或具有強(qiáng)腐蝕性、劇毒性的藥品。危險(xiǎn)化學(xué)品要按照國(guó)家公安部門(mén)的規(guī)定分櫥柜保存，并由化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)監(jiān)督和保管。a屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品易爆和易燃：甲醇、乙醛等。氧化性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、雙氧水等。有毒藥品：四氯化碳、石油醴等。腐蝕性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀。b危險(xiǎn)化學(xué)藥品的存放要求易燃易爆試劑應(yīng)儲(chǔ)存在密封的容器中，禁止用無(wú)蓋的開(kāi)口容器儲(chǔ)存，并存放在試劑柜中。貯存時(shí)應(yīng)保持低溫，并經(jīng)常通風(fēng)。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品禁止放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。相互混合或接觸后可以產(chǎn)生劇烈反響、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。5、藥品試劑的使用（1）使用原那么a熟悉常用化學(xué)試劑的性質(zhì)，不能使用不了解性質(zhì)的化學(xué)藥品。b取用前應(yīng)先看清標(biāo)簽，不能用手直接接觸試劑，不能品嘗任何試劑，且禁止直接嗅試劑的氣味，要將試劑瓶遠(yuǎn)離，用手輕輕煽動(dòng),聞其氣味。c不能用同一種工具不經(jīng)擦洗連續(xù)取用多種試劑，以防污染藥品或發(fā)生意外。d應(yīng)根據(jù)用量取用化學(xué)試劑，藥品一經(jīng)取出就不能再倒回原試劑瓶。取用時(shí)動(dòng)作要快，瓶蓋接觸試劑的一端向上、倒放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,取用后立即蓋好瓶塞，切不可“張冠李戴”，造成交叉沾污。e啟用藥品前，化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行啟用藥品登記手續(xù)。（2）特殊試劑的使用a注意安全，嚴(yán)防事故發(fā)生。在取用特殊藥品時(shí)，應(yīng)按其特性在通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離火種或佩戴防護(hù)用具的條件下進(jìn)行。b開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶（如濃鹽酸、有機(jī)溶劑等）之前，尤其在夏季溫度較高時(shí)，應(yīng)先用冷水浸泡降溫后，蓋上濕布再翻開(kāi)。開(kāi)啟時(shí)應(yīng)佩戴防護(hù)面具且瓶口不能對(duì)著人。（3）危險(xiǎn)化學(xué)品的使用a使用易燃、易爆藥品時(shí)，要嚴(yán)禁明火，并注意室內(nèi)的通風(fēng)?？扇夹栽噭┍仨氂盟』螂姛崽准訜?。加熱、蒸儲(chǔ)過(guò)程中不得離人，以防溫度過(guò)高或冷卻水突然中斷。b取用酸、堿等腐蝕性試劑時(shí)，應(yīng)特別小心，不要灑出。C制備和使用具有刺激性、惡臭、有害的藥品及加熱濃鹽酸、濃硝酸、濃硫酸時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。取用有毒試劑時(shí)需穿上工作服、戴上手套和防護(hù)面罩。d對(duì)某些強(qiáng)氧化劑或其混合物，不能研磨，否那么將引起爆炸。6、藥品試劑的處理(1)溶于水的試劑要用大量水稀釋或溶解后，才可排入下水道。(2)不溶于水的油狀易揮發(fā)溶劑(如氯仿等)不能直接倒入下水道，以免引起火災(zāi)，量大的廢試劑應(yīng)回收，量小的要在通風(fēng)柜內(nèi)銷(xiāo)毀。(3)劇毒試劑應(yīng)先處理成無(wú)毒或低毒性試劑再排放。例如，濺出的水銀(如汞)要先蓋上硫磺，使生成硫化汞，待干后掃去。汞鹽常用亞硫酸鈉還原成亞汞，沉淀出氯化亞汞后沖走。(4)自燃物、易爆物的銷(xiāo)毀要遠(yuǎn)離火源，并備有滅火器。(5)凡用完后的空瓶，必須洗凈才能丟棄，以免發(fā)生事故。如盛過(guò)低溫試劑的空瓶，其殘留氣體與瓶中空氣混合，可能形成爆炸。(6)產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方采取方法處理。化驗(yàn)室藥品藥劑采購(gòu)、出入庫(kù)制度【詳細(xì)】采購(gòu)部門(mén)核對(duì)庫(kù)存量后，作出集中采購(gòu)計(jì)劃，并參考市場(chǎng)行情及過(guò)去采購(gòu)記錄或廠商提供的資料，精選三家（獨(dú)家生產(chǎn)的特殊物資或?qū)＠a(chǎn)品除外）以上的供應(yīng)商進(jìn)行產(chǎn)品的書(shū)面比價(jià)，經(jīng)比價(jià)分析后向供貨商進(jìn)行議價(jià)，確定優(yōu)質(zhì)價(jià)廉的供貨商。詢(xún)價(jià)、議價(jià)程序結(jié)束后,經(jīng)各廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書(shū)面同意方可定價(jià)，進(jìn)入采購(gòu)程序，否那么不予認(rèn)可價(jià)格；由此引起后果由責(zé)任人負(fù)全責(zé)。1、使用過(guò)程中，假設(shè)發(fā)現(xiàn)異常情況，使用部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)立即附異常情況的報(bào)告資料，通知采購(gòu)人員處理。2、凡有意或無(wú)意購(gòu)買(mǎi)假冒偽劣物品在生產(chǎn)上造成損失的，由采購(gòu)人員承當(dāng)損失；由此發(fā)生安全事故的，包賠一切損失并追究法律責(zé)任。3、凡使用量較大的材料、藥劑等，使用部門(mén)應(yīng)事先確定使用量，依需要提出申購(gòu)計(jì)劃。需要簽訂采購(gòu)合同的，采購(gòu)合同簽訂由各廠指定或授權(quán)委派專(zhuān)人負(fù)責(zé)，否那么視為無(wú)效。4、但凡最低采購(gòu)量超過(guò)申購(gòu)量的，采購(gòu)經(jīng)辦人員在議價(jià)程序后，應(yīng)在采購(gòu)單中注明，生產(chǎn)材料經(jīng)運(yùn)營(yíng)部長(zhǎng)簽字確認(rèn)后上報(bào)。5、采購(gòu)人員接到申購(gòu)部門(mén)聯(lián)絡(luò)的緊急采購(gòu)情況，運(yùn)營(yíng)部長(zhǎng)應(yīng)立即安排采購(gòu)人員先行詢(xún)價(jià)、議價(jià)，待接到申購(gòu)單后，優(yōu)先辦理。特殊情況，可請(qǐng)示相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后優(yōu)先采購(gòu)，但必須2個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。6、采購(gòu)經(jīng)辦人員接到經(jīng)批準(zhǔn)的“材料采購(gòu)單”后，即向廠商訂購(gòu)，并確定交貨（到貨）日期。7、假設(shè)屬分批交貨者，采購(gòu)經(jīng)辦人員應(yīng)在“材料采購(gòu)單”上署名“分批交貨”以供識(shí)別。8、未經(jīng)廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書(shū)面同意，不得私自變更、替換現(xiàn)有供應(yīng)商；如有更適合供應(yīng)商而需要替換原供應(yīng)商的，采購(gòu)責(zé)任人必須提交書(shū)面變更供應(yīng)商陳述材料，獲得書(shū)面批準(zhǔn)后方可變更。9、采購(gòu)?fù)戤?，采?gòu)員持貨品、購(gòu)貨發(fā)票或收據(jù)到倉(cāng)庫(kù)辦理入庫(kù)手續(xù)，采購(gòu)員、保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收過(guò)程應(yīng)比擬所收物資與采購(gòu)單、發(fā)票賬單上的品名、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)是否相符，然后檢查物資有無(wú)損壞、使用性能優(yōu)劣。驗(yàn)收后開(kāi)出入庫(kù)單，（入庫(kù)單必須注名：供貨方名稱(chēng)，貨物的名稱(chēng)，數(shù)量、單價(jià)、金額、