2023執(zhí)業(yè)藥師考試《西藥專業(yè)二》真題卷及答案

2023執(zhí)業(yè)藥師考試?西藥專業(yè)二?真題卷及答案藥劑學(xué)局部一、最正確選擇題〔共24分、每題一分，每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最正確答案〕1、基于升華原理的枯燥方法是(C)A、紅外枯燥B、液化床枯燥C、冷凍枯燥D、噴霧枯燥E、微波枯燥2、某片劑主藥含量應(yīng)為0.33g，如果測(cè)得顆粒中主藥含量為66%，那么片重為(E)3、不適合粉末直接硅片的輔料是(D)A.微粉硅膠B.可壓性淀粉C.微晶纖維素D.蔗糖E.乳糖4、為防止片劑的崩解緩慢，制備時(shí)宜選用的潤(rùn)滑劑為(A)A.A輔料〔接觸角＝36℃〕B.B輔料〔接觸角＝91℃〕C.C輔料〔接觸角＝98℃〕D.D輔料〔接觸角＝104℃〕E.5、在膠囊劑的空膠囊殼中可參加少量的二氧化鈦為(C)A.抗氧劑B.防腐劑C.遮光劑D.增塑劑E.保溫劑6、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是(E)A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG7、?中國(guó)藥典?2023年看到規(guī)定平均重量在1.0~3.0g的栓劑，其重量差異限度為(B)A.±5.0%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%8、關(guān)于眼膏劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(C)A.供眼用的無(wú)菌制劑B.用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得參加抑菌劑C.常用1：1：8的黃凡士林、液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)D.難溶性藥物制備眼膏劑時(shí)，應(yīng)先研成極細(xì)粉并通過(guò)九號(hào)篩E.眼膏劑的缺點(diǎn)是有油膩感并使視力模糊9、關(guān)于膜劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(C)A.可供口服、口含、舌下或黏膜給藥B.可制成單層膜、多層膜和夾心膜C.載藥量高D.起效快E.重量差異不易控制10、關(guān)于純化水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(E)A.可作為制備中藥注射液時(shí)所用飲片的提取溶劑B.可作為制備中藥滴眼劑時(shí)所用飲片的提取溶劑C.可作為配制口服制劑的溶劑D.可作為配制外用制劑的溶劑E.可作為配制注射劑的溶劑11、關(guān)于熱原性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(A)A.具有不耐熱性B.具有濾過(guò)性C.具有水溶性D.具有不揮發(fā)性E.具有被氧化性12、不能除去熱原的方法是(C)A.高溫法B.酸堿法C.冷凍枯燥法D.吸附法E.反滲透法13、關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(D)A.分散度大、吸收快B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶、運(yùn)輸方便E.易霉變、常需參加防腐劑14、屬于非極性溶劑的是(D)A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液體石蠟E.聚乙二醇15、屬于非離子外表活性劑的是(B)A.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆C.十二烷基磺酸鈉D.十二烷基苯磺酸鈉E.苯扎溴銨16、對(duì)于易水解的藥物制劑生產(chǎn)中原料的水分一般控制在A.0.5%以下B.1.0%以下C.2.0%以下D.3.0%以下E.4.0%以下17、不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是(C)A.高濕試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.隨機(jī)試驗(yàn)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)E.高溫試驗(yàn)18、不屬于包合物制備方法的是(A)A.熔融法B.飽和水溶液法C.研磨法D.冷凍枯燥法E.噴霧枯燥法19、不屬于經(jīng)皮給藥制劑類型的是(C)A.充填封閉型B.復(fù)合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微儲(chǔ)庫(kù)型20、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收的說(shuō)法，正確的是(D)A.吸收的主要途徑是汗腺、毛囊等皮膚附屬器B.吸收的速率與分子量成正比C.分子型藥物增多，不利于藥物的經(jīng)皮吸收D.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過(guò)皮膚E.藥物與基質(zhì)的親和力越大，釋放越快21、不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是(D)A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.熱敏靶向制劑D.免疫靶向制劑E.pH敏感靶向制劑22、有肝臟首過(guò)效應(yīng)的吸收途徑是(A)A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.陰道黏膜吸收23、某藥物的理想穩(wěn)態(tài)濃度為3mg/L,表觀分布容積為2.0L/kg，假設(shè)患者體重為60kg，靜脈滴注該藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)藥量是(E)A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg24、關(guān)于蛋白多肽類藥物的說(shuō)法，正確的是A.口服吸收好B.副作用少C.穩(wěn)定性好D.作用時(shí)間長(zhǎng)E.藥理活性低二、配伍選擇題〔共48題，每題0.5分，題目分為假設(shè)干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組各選項(xiàng)，備選可重復(fù)選用，也可不選用，每題只有1個(gè)最正確答案〕〔初步確定19.5分〕【25－27】25、A和B兩種藥物的CRH分別為71.0%和82.0%，兩者等量混合的CRH〔%〕值是〔D〕26、A和B兩種拋射劑的蒸汽壓分別為12.5和22.3，兩都等量混合的蒸汽壓是〔B〕27、A和B兩種外表活性劑的HLB值分別為16.6和22.3，兩者等量混合的HLB值是〔B〕【28－29】A.可溶顆粒B.混懸顆粒C.泡騰顆粒D.腸溶顆粒E.控釋顆粒28、以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料的顆粒劑是〔C〕29、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是〔E〕【30－31】A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片30、能夠防止藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是〔D〕31、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是〔B〕【32－33】A.乙基纖維素B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.低取代羥丙基纖維素E.微晶纖維素32、既可以作濕法制粒黏合劑，也可作為粉末直接壓片黏合劑的是〔C〕33、既可以作片劑的填充劑〔稀釋劑〕，也可作為粉末直接壓片黏合劑的是〔E〕【34－36】A.羥丙基甲基纖維素B.甲基纖維素C.醋酸纖維素D.微晶纖維素E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素34、屬于腸溶型包衣材料的是〔E〕35、屬于胃溶型包衣材料的是〔A〕36、屬于水不溶型包衣材料的是〔C〕【37－38】A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min37、脂肪性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限規(guī)定為〔B〕38、水溶性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限規(guī)定為〔D〕【39－41】A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對(duì)甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林39、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是〔B,不記得自己選了那個(gè)〕40、可作為栓劑抗氧化劑的是〔C〕41、可作為栓劑增稠劑，又可作為O/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑的是〔D,不記得自己選了那個(gè)〕【42－45】A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯42、屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是〔A〕43、屬于O/W軟膏基質(zhì)乳化劑的是〔B〕44、屬于軟膏劑保濕劑的是〔D〕45、屬于軟膏劑防腐劑的是〔E〕【46－48】A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水46、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是〔A〕47、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是〔C〕48、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是〔B〕【49－52】A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油49、在維生素C注射液中作為抗氧劑的是〔C〕50、在維生素C注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑的是〔A〕51、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是〔B〕52、在維生素C注射液中作為溶劑的是〔D〕【53－54】A.低溫間歇滅菌法B.干熱空氣滅菌法C.輻射滅菌法D.紫外線滅菌法E.微波滅菌法53、不升高滅菌產(chǎn)品的溫度，穿透性強(qiáng)，適用于不耐熱藥物滅菌的方法是〔C〕54、可穿透到介質(zhì)的學(xué)問(wèn)，通?？墒菇橘|(zhì)表里一高產(chǎn)田的加熱，適用于水性注射液滅菌的方法是〔E〕【55－56】A.大豆油B.大豆磷脂C.甘油D.羥苯乙酯E.注射用水55、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是〔B〕56、屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調(diào)節(jié)劑的是〔C,不記得自己選了那個(gè)〕【57－60】A.羥苯乙酯在此處鍵入公式。B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈣E.卵磷脂57、屬于陽(yáng)離子外表活性劑的是〔C〕58、屬于陰離子外表活性劑的是〔D〕59、屬于兩性離子外表活性劑的是〔E〕60、屬于非離子外表活性劑的是〔B〕【61－63】A.在60℃溫度下放置10天B.在25℃和相對(duì)濕度〔90±5〕%條件下放置10天C.在65℃溫度下放置10天D.在〔4500±500〕lx的條件下放置10天E.在〔8000±800〕lx的條件下放置10天61、屬于穩(wěn)定性高溫試驗(yàn)條件的是〔A〕62、屬于穩(wěn)定性高濕試驗(yàn)條件的是〔B〕63、屬于穩(wěn)定性光照試驗(yàn)條件的是〔D〕【64－67】A.復(fù)凝聚法B.噴霧凍凝法C.單凝聚法D.液中枯燥法E.多孔離心法64、帶相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法是〔A〕65、在高分子溶液液中參加凝聚劑而凝聚成囊的方法〔C〕66、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法是〔D〕67、使囊心物高速穿過(guò)囊材的液態(tài)膜進(jìn)入固化浴固化成囊的方法是〔網(wǎng)上參考E,我選B，不確定答案〕【68－69】A.酶誘導(dǎo)作用B.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)量E.蓄積效應(yīng)68、某些藥物促進(jìn)自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于〔A〕69、通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)部釋放到細(xì)胞外的過(guò)程屬于〔B〕【70－72】A.C=AQUOTE+BQUOTEB.=X0C.D.E.70、表示雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度－時(shí)間關(guān)系式的議程是〔A〕71、表示多劑量〔重復(fù)〕血管外給藥首劑量與維持劑量關(guān)系的公式是〔B〕72、表示以尿中排泄藥物計(jì)算相對(duì)生物利用度的公式是〔D〕三、多項(xiàng)選擇題〔共20題、每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，錯(cuò)選或少選均不得分〕73、以非均勻分散體系構(gòu)成的劑型包括〔網(wǎng)上參考CD，我選的是CDE，我不確定答案〕A.溶液型B.高分子溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型74、膠囊劑包括〔網(wǎng)上參考AB,我選的是ABCDE,我不確定答案〕A.硬膠囊B.軟膠囊C.緩釋膠囊D.控釋膠囊E.腸溶膠囊75、在膜劑處方中，除主藥和成膜材料外，還包括〔ABCDE〕A.著色劑B.脫膜劑C.增塑劑D.外表活性劑E.填充劑76、可以靜脈給藥的劑型有〔AC,不確定的答案〕A.水溶液型注射劑B.油溶液型注射劑C.O/W型乳劑型注射劑D.油混懸液型注射劑E.水混懸液型注射劑77、常使用藥物溶液，注射劑量可以超過(guò)5ml的給藥途徑有〔AB〕A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射78、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的有〔ABCDE〕A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)可見(jiàn)異物D.滲透壓E.pH值與血液相等或接近79、需要參加抑菌劑的有〔ABCD〕A.低溫滅菌的注射劑B.濾過(guò)除菌的注射劑C.無(wú)菌操作制備的注射劑D.多劑量裝的注射劑E.靜脈給藥的注射劑80、屬于半極性溶劑的有〔AB〕A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亞砜E.醋酯乙酯81、關(guān)于固體分散物的說(shuō)法，正確的有〔ABC,不確定的答案〕A.藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定型狀態(tài)分散在載體材料中B.載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類C.可使液體藥物固體化D.藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久貯E.固體分散物不能進(jìn)一步做成注射劑82、關(guān)于緩控〔控〕釋制劑的說(shuō)法，正確的有〔ABCD〕A.緩控〔控〕釋制劑可以防止或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片到達(dá)緩控〔控〕釋效果C.可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片到達(dá)緩控〔控〕釋效果D.可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片到達(dá)緩控〔控〕釋效果E.可以用微晶纖維素等制成滲透泵片到達(dá)緩控〔控〕釋效果83、不影響藥物溶出速度的有〔BD〕A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物84、屬于藥物制劑的物理配伍變化的有〔ADE〕A.結(jié)塊B.變色〔化〕C.產(chǎn)氣〔化〕D.潮解E.液化藥物化學(xué)局部〔13+15.5+5＝33.5〕一、最正確選擇題〔共16分、每題一分，每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最正確答案〕(初步確定13分)85、在卡那霉素的分子中引入L－(-)氨基羥丁基側(cè)鏈,所得到的藥物對(duì)耐卡那霉素的金黃色葡萄球菌等細(xì)菌有顯著的抑制作用.該藥物是(C)A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.鹽酸米諾環(huán)素86、抗結(jié)核藥吡嗪酰胺是煙酰胺的抗代謝物,在體內(nèi)水解為吡嗪羧酸而發(fā)揮作用.吡嗪酰胺的結(jié)構(gòu)為(C)A.B.C.D.E.87、分子中含有8-氨基喹啉結(jié)構(gòu)片段,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有較強(qiáng)氧化性的喹啉酸衍生物,用作防止瘧疾復(fù)發(fā)和傳播的抗瘧藥物是(E)A.鹽酸左旋咪唑B.阿苯達(dá)唑C.吡喹酮D.磷酸氯喹E.磷酸伯氨喹88、脂溶性大,易進(jìn)入中樞,起效快,半衰期短,按第一類精神藥品管理的鎮(zhèn)靜藥為(E)A.艾司唑侖B.奧沙西泮C.扎來(lái)普隆E.奧沙唑侖E.三唑侖89、精神病患者服用鹽酸氯丙嗪后,假設(shè)在曝光強(qiáng)烈光照下易發(fā)生光過(guò)敏反響,產(chǎn)生光過(guò)敏反響的原因?yàn)?C)A.氯丙嗪分子中的吩噻嗪環(huán)遇光被氧化后,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反響B(tài).氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化后,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反響C.氯丙嗪分子中的酮-氯鍵遇光被分解產(chǎn)生自由基,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反響D.氯丙嗪分子中的側(cè)鏈碳原子遇光被氧化羧基,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反響E.氯丙嗪分子中的側(cè)鏈氮原子遇光被氧化成N氧化物,與體內(nèi)蛋白質(zhì)了生反響90、分子中含有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu),為選擇性乙酰膽堿酯酶抑制劑的藥物是(B)A.吡拉西坦B.酒石酸利斯的明C.石杉?jí)A甲D.回拉西坦E.鹽酸多奈哌齊91、為莨菪堿類藥物,天然品為左旋體(稱654-1),合成品為(稱654-2),臨床上用于解痙的藥物是(B)A.硫酸阿托品B.氫溴酸山莨菪堿C.丁溴東莨菪堿D.氫溴酸東莨菪堿E.溴丙胺太林92、分子中含有巰基,對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)產(chǎn)生較強(qiáng)抑制作用的抗高血壓藥物是(A)A.卡托普利B.馬來(lái)酸依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.雷米普利93、關(guān)于硝酸甘油性質(zhì)和作用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(D)A.常溫下為液體,有揮發(fā)性B.在遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸C.在堿性條件下迅速消解D.在體內(nèi)不經(jīng)代謝而排出E.口腔黏膜吸收迅速,心絞痛發(fā)作時(shí),可在舌下含服94、分子中含有香豆素的內(nèi)酯結(jié)構(gòu),易與多種藥物發(fā)生相互作用而影響平安性的抗凝藥物是(B)A.鹽酸噻氯匹啶B.華法林鈉C.奧扎格雷D.硫酸氯吡格雷E.替羅非班95、屬于M受體拮抗劑,因分子中含有季銨基團(tuán),不能通過(guò)血腦屏障,而沒(méi)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的抗尿失禁藥物是(A)A.曲司氯銨B.鹽酸奧昔布寧C.甲磺酸酚胺拉明D.鹽酸伐地那非E.鹽酸哌唑嗪96、含有苯并吡喃的雙色酮結(jié)構(gòu),在肺部的吸收為8%,常以氣霧劑使用的抗哮喘藥物是(C)A.孟魯司特B.曲尼司特C.色甘酸鈉D.氨茶堿E.齊留通97、為S-(-)-光學(xué)異構(gòu)體,體內(nèi)代謝慢,維持時(shí)間長(zhǎng)的抗?jié)兯幬锸?B)A.奧美拉唑B.埃索美拉唑C.蘭索拉唑D.泮托拉唑E.雷貝拉唑98、既能抑制環(huán)氧合酶,又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸類非甾體抗炎藥物為(A)A.雙氯芬酸鈉B.萘丁美酮C.布洛芬D.美洛昔康E.塞來(lái)昔布99、為取代苯甲酸衍生物,分子中含有一個(gè)手性碳,S-異構(gòu)本的活性大于R-異構(gòu)體,在體內(nèi)代謝迅速,作為餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑的降血糖藥物是(D)A.米格列奈B.那格列奈C.鹽酸吡格列酮D.瑞格列奈E.格列吡嗪100、有甲基萘醌結(jié)構(gòu),可用于新生兒出血的脂溶性維生素類藥物是(E)A.維生素AB.維生素D2C.維生素D3D.維生素EE.維生素K1二、配伍選擇題〔共32題，每題0.5分，題目分為假設(shè)干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組各選項(xiàng)，備選可重復(fù)選用，也可不選用，每題只有1個(gè)最正確答案〕〔初步確定15.5分〕【101－104】A.丙磺舒B.克拉維酸C.舒巴坦鈉D.他唑巴坦E.甲氧芐啶101.天然來(lái)源的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,臨床上常與阿莫西林組成復(fù)方制劑的藥物是(B)102.因口服吸收差,可與氨芐西林以1:1的形式以次甲基相連,得到舒他西林的藥物是(C)103.與青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性的藥物是(A)104.本身具有廣譜抗菌作用,與磺胺類藥物合用可顯著增強(qiáng)抗菌作用的藥物是(E)【105－107】A.來(lái)曲唑B.枸櫞酸他莫昔芬C.氟尿嘧啶D.氟他胺E.氟康唑105.含有三苯乙烯結(jié)構(gòu),通過(guò)拮抗雌激素受體,用于乳腺癌治療的藥物是(B)106.含有三氮唑結(jié)構(gòu),通過(guò)抑制芳香酶,用于乳腺癌治療的藥物是(A)107.含有酰苯胺結(jié)構(gòu),通過(guò)拮抗雌激素受體,用于前列腺癌治療的藥物是(D)【108－110】A.嗎啡B.曲馬多C.鹽酸美沙酮D.鹽酸哌替啶E.鹽酸納洛酮108.分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu),戒斷病癥較輕,常用作戒毒的藥物(C)109.分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu),具胡阿片受體拮抗作用的藥物是(E)110.分子中含有哌啶結(jié)構(gòu),具有μ受體活動(dòng)作用的藥物是(D)【111－113】A.腎上腺素B.重酒石酸間羥胺C.沙丁胺醇D.沙美特羅E.鹽酸麻黃堿111.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu),易被氧化變質(zhì)的腎上腺素能藥物是(A)112.含有叔丁氨基結(jié)構(gòu),選擇性沖動(dòng)β2受體的腎上腺素能藥物是(C)113.結(jié)構(gòu)中不含有酚羥基,易通過(guò)血腦屏障,會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)中樞興奮副作用的腎上腺素能藥物是(E)【114－117】114.含有1個(gè)手性碳的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,用于高血壓治療的藥物是(B)115.含有1個(gè)手性碳的芳基烷胺類鈣通道阻滯劑用于室上性心動(dòng)過(guò)速治療的藥物是(D)116.含有2個(gè)手性碳的苯硫氮艸卓類鈣通道阻滯劑用于冠心病治療的藥物是(E)117.不含手性碳三苯哌哌嗪類鈣通道阻滯劑用于腦供血缺乏治療的藥物是(C)【118－121】118.含有羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和氫化萘環(huán)骨架的HMG-COA復(fù)原酶抑制劑的調(diào)血脂藥物是(B)119.含有3,5-二羥基羧酸和嘧啶環(huán)骨架的HMG-COA復(fù)原酶抑制劑的調(diào)血脂藥物是(A)120.含有芳氧羧酸結(jié)構(gòu)的調(diào)血酯藥物是(C)121.為前藥,在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的苯氧羧酸的調(diào)血脂藥物是(D)【122－123】122.分子中含有雙磺酰胺結(jié)構(gòu),堿性溶液中易水解失活,不宜與堿性藥物配伍的藥物是(D)123.分子中含有甾體結(jié)構(gòu),體內(nèi)代謝生成坎利酮的利尿藥物是(A)【124－125】124.含有半胱氨酸結(jié)構(gòu),可降