廣東東莞市2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題(含解析)_第1頁(yè)
廣東東莞市2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題(含解析)_第2頁(yè)
廣東東莞市2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題(含解析)_第3頁(yè)
廣東東莞市2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題(含解析)_第4頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、如圖是一種利用鋰電池“固定CO2”的電化學(xué)裝置,在催化劑的作用下,該電化學(xué)裝置放電時(shí)可將CO2轉(zhuǎn)化為C和Li2CO3,充電時(shí)選用合適催化劑,僅使Li2CO3發(fā)生氧化反應(yīng)釋放出CO2和02。下列說(shuō)法中正確的是A.該電池充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為:C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4LiB.該電池放電時(shí),Li+向電極X方向移動(dòng)C.該電池充電時(shí),電極Y與外接直流電源的負(fù)極相連D.該電池放電時(shí),每轉(zhuǎn)移4mol電子,理論上生成1molC2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)。下列說(shuō)法正確的是()A.286gNa2CO3·10H2O晶體中CO32-數(shù)目等于0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LNO和2.24LO2完全反應(yīng)后,容器內(nèi)氣體分子數(shù)為0.2NAC.0.1molNa和氧氣在一定條件下反應(yīng)生成3.5g氧化物時(shí),失去的電子數(shù)為0.2NAD.含有1molFeCl3的飽和溶液滴入沸騰蒸餾水中,所得紅褐色液體中含膠粒數(shù)目為NA3、2017年9月25日,化學(xué)權(quán)威雜志《化學(xué)世界》、著名預(yù)測(cè)博客等預(yù)測(cè)太陽(yáng)能電池材料—鈣鈦礦材料可能獲得2017年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。鈦酸鈣(CaTiO3)材料制備原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有關(guān)判斷不正確的是A.上述反應(yīng)是氧化還原反應(yīng) B.TiO2和CO2屬于酸性氧化物C.CaTiO3屬于含氧酸鹽 D.CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì)4、下列關(guān)于合成高分子化合物的說(shuō)法正確的是A.滌綸、錦綸、蠶絲都屬于合成纖維B.塑料、合成樹脂和合成橡膠被稱為“三大合成材料”C.酚醛樹脂是酚類物質(zhì)和醛類物質(zhì)加聚而成的高分子化合物D.“尿不濕”中的高吸水性樹脂屬于功能高分子材料5、CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.途徑①所用混酸中H2SO4與HNO3物質(zhì)的量之比最好為3:2B.相對(duì)于途徑①、③,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想C.1molCuSO4在1100℃所得混合氣體X中O2可能為0.75molD.Y可以是葡萄糖6、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句,下列關(guān)于該詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì) B.古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯,屬于高分子聚合物C.蠶絲屬于天然高分子材料 D.“蠟炬成灰”過(guò)程中發(fā)生了氧化反應(yīng)7、根據(jù)如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷下列說(shuō)法正確的是(反應(yīng)條件己略去)()A.只有反應(yīng)①②④均屬于氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)⑤說(shuō)明該條件下鋁可用于制熔點(diǎn)較高的金屬C.相同條件下生成等量的O2,反應(yīng)③和④轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1:1D.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:48、已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-12CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1下列說(shuō)法正確的是A.CH3OH(l)的燃燒熱為1452kJ·mol-1B.同質(zhì)量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃燒,H2(g)放出的熱量多C.H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=+135.9kJ·mol9、二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO--CH2CH2--O--CH2CH2--OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是A.二甘醇的沸點(diǎn)比乙醇低B.能溶于水,不溶于乙醇C.1

mol二甘醇和足量Na反應(yīng)生成1

mol

H2D.二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加熱能發(fā)生消去反應(yīng)10、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物只能在生物體內(nèi)才能合成B.有機(jī)物都是難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑的共價(jià)化合物C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物一定是烴D.有機(jī)物是含有碳元素的化合物11、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氫氟酸或NaF溶液中都形成BF4-離子,則BF3和BF4-中的B原子的雜化軌道類型分別是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp212、下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是A.在透明溶液中:Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-B.加入鋁粉產(chǎn)生H2的溶液中:Ba2+、Fe2+、HCO3-、NO3-C.NaAlO2溶液中:Cu2+、Al3+、Cl-、CO32-D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液中:Na+、K+、S213、NH3·H2O(aq)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成1mol(NH4)2SO4的ΔH=-24.2kJ·mol-1;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1。則NH3·H2O在水溶液中電離的ΔH等于A.+45.2kJ·mol-1 B.-45.2kJ·mol-1C.+69.4kJ·mol-1 D.-69.4kJ·mol-114、用石墨做電極電解CuSO4溶液。通電一段時(shí)間后,欲使用電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的(

)A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.Cu(OH)215、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是()A.晶格能大小順序:NaCl<NaF<CaO<MgOB.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3C.微粒半徑:K+>Ca2+>Cl->S2-D.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI16、已知下列反應(yīng):Co2O3+6HCl(濃)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O(Ⅰ);5Cl2+I(xiàn)2+6H2O=10HCl+2HIO3(Ⅱ)。下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)(Ⅰ)中HCl是氧化劑 B.反應(yīng)(Ⅱ)中Cl2發(fā)生氧化反應(yīng)C.還原性:CoCl2>HCl>I2 D.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO3二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:A的蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度是15,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C3H6O2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請(qǐng)回答:(1)B中含有的官能團(tuán)名稱是__________,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為__________。(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________。(3)寫出有機(jī)物F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)下列說(shuō)法正確的是__________。A.有機(jī)物D的水溶液常用于標(biāo)本的防腐B.有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C.有機(jī)物F中混有E,可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離D.有機(jī)物M為高分子化合物18、氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,該藥物通常以2--氯苯甲醛為原料合成,合成路線如下:(1)下列關(guān)于氯吡格雷的說(shuō)法正確的是__________。A.氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B.氯吡格雷難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.1mol氯吡格雷含有5NA個(gè)碳碳雙鍵,一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S(2)物質(zhì)D的核磁共振氫譜有_________種吸收峰。(3)物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______,反應(yīng)類型是__________。(5)寫出屬于芳香族化合物A的同分異構(gòu)體__________(不包含A)。19、扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)知識(shí)對(duì)學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)至關(guān)重要。(1)實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯在鐵離子催化下反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常進(jìn)行如下操作:a.蒸餾b.水洗、分液c.用干燥劑干燥d.10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是___________。A.a(chǎn)bcdb

B.bdbca

C.dbcab

D.bdabc分液時(shí)上層液體應(yīng)從_____

(填“

上口倒出”。“下導(dǎo)管直接流出”),蒸餾時(shí)所需儀器除酒精燈溫度計(jì)、蒸餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為________。(2)下列各組試劑中,能鑒別乙醇、已烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無(wú)色溶液的是_______。A.金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液

B.新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水

D.溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀容液中,溶液褪色,不能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體為乙烯的原因是________。20、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)已醇0.9625161能溶于水環(huán)已烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是:_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在:_______________層(填上或下),分液后用:_______________(填入編號(hào))洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液21、甲醇是制造燃料電池的重要原料,工業(yè)上用CH4和H2O為原料來(lái)制備甲醇。(1)將2.0molCH4和3.0molH2O(g)通入反應(yīng)室(容積為100L),在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖。①已知壓強(qiáng)為p1,100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為_________。②圖中的p1_______p2(填“<”“>”或“=”),100℃時(shí)平衡常數(shù)為_______________。③在其他條件不變的情況下降低溫度,重新達(dá)到平衡時(shí)H2體積分?jǐn)?shù)將________________(填“增大”“減小”或“不變”)(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將amolCO與2amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)①該反應(yīng)的△H________0,△S_________0(填“<”“>”或“=”)②若容器容積不變,下列措施可提高H2轉(zhuǎn)化率的是__________。A.升高溫度B.將CH3OH(g)從體系中分離C.再充入2molCO和2molH2D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【答案解析】

A.該電池充電時(shí),陽(yáng)極上C失電子生成二氧化碳,即C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4Li+,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),X極上Li失電子,則X為負(fù)極,Y為正極,Li+向電極Y方向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.該電池充電時(shí),電源的負(fù)極與外加電源的負(fù)極相連,即電極X與外接直流電源的負(fù)極相連,故C錯(cuò)誤;D.正極上CO2得電子生成C和Li2CO3,C的化合價(jià)降低4價(jià),則每轉(zhuǎn)移4mol電子,理論上生成1molC,故D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】放電時(shí),X極上Li失電子,則X為負(fù)極,Y為正極,正極上CO2得電子生成C和Li2CO3;充電時(shí),陰極上Li+得電子生成Li,陽(yáng)極上C失電子生成二氧化碳,即C+2Li2CO3-4e-═3CO2↑+4Li+。2、A【答案解析】286gNa2CO3·10H2O晶體中CO32-數(shù)目286g286g/mol×NA=0.1NA,故A正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LNO和2.24LO2完全反應(yīng)后,容器內(nèi)存在2NO2N2O4,氣體分子數(shù)小于0.2NA,故B錯(cuò)誤;0.1molNa和氧氣在一定條件下反應(yīng)生成3.5g氧化物時(shí),鈉完全反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.1NA,故C錯(cuò)誤;氫氧化鐵膠體是氫氧化鐵的聚集體,含有1molFeCl3、A【答案解析】A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反應(yīng)中沒有化合價(jià)變化,是非氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、TiO2和CO2均能與堿反應(yīng)生成鹽和水,均屬于酸性氧化物,故B正確;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和鈣離子構(gòu)成,屬于含氧酸鹽,故C正確;D、CaCO3雖然難溶,但溶于水的部分全部電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故D正確;故選A。4、D【答案解析】A.滌綸、錦綸屬于合成纖維,蠶絲屬于蛋白質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維,合成樹脂不屬于“三大合成材料”,故B錯(cuò)誤;C.酚醛樹脂是酚類物質(zhì)和醛類物質(zhì)縮聚而成的高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D.“尿不濕”中的高吸水性樹脂屬于功能高分子材料,故D正確。答案選D。5、C【答案解析】

A、根據(jù)反應(yīng)式3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O可知,硫酸與硝酸的物質(zhì)的量之比是3︰2,選項(xiàng)A正確;B、途徑①③中均生成大氣污染物,而②沒有,所以選項(xiàng)B正確;C、1mol硫酸銅可以生成0.5mol氧化亞銅,轉(zhuǎn)移1mol,所以生成0.25mol氧氣,選項(xiàng)C不正確;D、醛基能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,生成氧化亞銅,葡萄糖含有醛基,D正確;所以正確的答案選C。6、B【答案解析】

“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中絲的主要成分是蛋白質(zhì),蠟炬的主要成分是石蠟。【題目詳解】A項(xiàng)、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故A正確;B項(xiàng)、蠟炬的主要成分是石蠟,是碳原子數(shù)較大的烷烴,不是高級(jí)脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)屬于天然高分子材料,故C正確;D項(xiàng)、蠟炬的主要成分是石蠟,蠟炬成灰的過(guò)程就是石蠟燃燒的過(guò)程,蠟炬發(fā)生了氧化反應(yīng),故D正確;故選B。7、B【答案解析】

A.①為二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣、二氧化錳和水,②為氯氣與石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,③為過(guò)氧化氫分解生成水和氧氣,④為氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,⑤為鋁和二氧化錳反應(yīng)生成Mn和氧化鋁,均存在元素的化合價(jià)變化,都屬于氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.⑤為鋁熱反應(yīng),放出大量的熱,可用于制熔點(diǎn)較高的金屬,故B正確;C.③中O元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,④中O元素的化合價(jià)有-2價(jià)升高為0,則相同條件下生成等量的O2,反應(yīng)③和④轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1:2,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)①4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O中Mn元素的化合價(jià)由+4價(jià)降低為+2價(jià),HCl中Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高到0,由電子守恒可知,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,故D錯(cuò)誤?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念及轉(zhuǎn)移電子的考查,題目難度不大,把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化及得失電子守恒是解題的關(guān)鍵。8、B【答案解析】

A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量;B.設(shè)二者質(zhì)量都是1g,然后根據(jù)題干熱化學(xué)方程式計(jì)算;C.酸堿中和反應(yīng)生成的硫酸鋇過(guò)程放熱,則其焓變不是-57.3kJ·mol-1;D.①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1,按蓋斯定律計(jì)算①3-②得到:6H2(g)+2CO2(g)===2CH3OH(l)+2H2O(l),據(jù)此進(jìn)行計(jì)算?!绢}目詳解】A.根據(jù)2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1可以知道1mol液態(tài)甲醇燃燒生成2mol液態(tài)水放出熱量為726kJ·mol-1,則CH3OH(l)燃燒熱為726kJ·mol-1,故A錯(cuò)誤;B.同質(zhì)量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃燒,設(shè)質(zhì)量為1g2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-12mol571.6kJmol142.9kJ2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-12mol1452kJmol22.69kJ所以H2(g)放出的熱量多,所以B選項(xiàng)是正確的;C.反應(yīng)中有BaSO4(s)生成,而生成BaSO4也是放熱的,所以放出的熱量比57.3

kJ多,即該反應(yīng)的ΔH<-57.3kJ·mol-1,故C錯(cuò)誤;D.①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1,按蓋斯定律計(jì)算①3-②得到:6H2(g)+2CO2(g)===2CH3OH(l)+2H2O(l)ΔH=-262.8kJ·mol-1,則正確的熱化學(xué)方程式是:3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=-131.4kJ·mol-1,故D錯(cuò)誤。所以B選項(xiàng)是正確的。9、C【答案解析】分析:由二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,二甘醇分子中含有羥基,故可發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng),根據(jù)相似相溶原理知二甘醇不僅易溶于水,也易溶于乙醇等有機(jī)溶劑,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點(diǎn)低于二元醇,醇能與鈉反應(yīng)生成氫氣。詳解:A.二甘醇屬于二元醇,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點(diǎn)低于二元醇,沸點(diǎn)比乙醇高,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.二甘醇屬于有機(jī)物,且題干中“二甘醇可用作溶劑”推知二甘醇能溶于乙醇,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.二甘醇屬于二元醇,1

mol二甘醇和足量Na反應(yīng)生成1

mol

H2,選項(xiàng)C正確;D.羥基碳的鄰位碳上有氫,可以發(fā)生消去反應(yīng),但反應(yīng)條件不是在NaOH的乙醇溶液中加熱而應(yīng)該是濃硫酸及加熱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C??键c(diǎn):考查二甘醇的性質(zhì)的有關(guān)判斷。點(diǎn)睛:該題是中等難度的試題,試題注重基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固,側(cè)重能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后依據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識(shí)遷移能力,難度不大。10、D【答案解析】

A.有機(jī)物也可以利用無(wú)機(jī)物進(jìn)行人工合成,A不正確;B.有機(jī)物中的低級(jí)醇、醛、羧酸、葡萄糖、果糖等都易溶于水,B不正確;C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物,可能是含有C、H、O的烴的衍生物,C不正確;D.有機(jī)物中一定含有碳元素,且為化合物,D正確;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】含有碳元素的化合物不一定是有機(jī)物,如CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、KSCN、NH4SCN、KCN等,都屬于無(wú)機(jī)物。11、C【答案解析】

BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ鍵,中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+(3?1×3)/2=3,屬于sp2雜化,BF4-中中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+(3+1?1×4)/2=4,屬于sp3雜化。故C符合題意;答案:C?!敬鸢更c(diǎn)睛】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型(簡(jiǎn)稱VSEPR模型),根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù);σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=×(a-xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)進(jìn)行解答。12、A【答案解析】分析:A.根據(jù)四種離子之間是否反應(yīng)分析判斷;B、根據(jù)加入鋁片能產(chǎn)生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液分析判斷;C.根據(jù)NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,結(jié)合離子之間是否反應(yīng)分析判斷;D.根據(jù)常溫下AG=lgc(H+)詳解:A.Cu2+、SO42-、Mg2+、Cl-之間不發(fā)生反應(yīng),為澄清透明溶液,在溶液中能夠大量共存,故A正確;B、加入鋁片能產(chǎn)生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液,碳酸氫根離子既能夠與氫離子反應(yīng),也能夠與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能夠大量共存,故B錯(cuò)誤;C.NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,能夠與Al3+發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液顯強(qiáng)酸,S點(diǎn)睛:本題考查離子共存的正誤判斷,明確限制條件的含義是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意S2O32-在酸性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)生成S和SO2。13、A【答案解析】

本題考查的是蓋斯定律在熱化學(xué)方程式計(jì)算中的應(yīng)用,明確中和熱是指強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,弱酸或弱堿電離吸熱是解題的關(guān)鍵?!绢}目詳解】NH3·H2O(aq)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成1mol(NH4)2SO4的ΔH=-24.2kJ·mol-1,則2NH3·H2O(aq)+H2SO4(aq)=(NH4)2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-24.2kJ·mol-1,即:2NH3·H2O(aq)+2H+(aq)=2NH4+(aq)+2H2O(l)ΔH=-24.2kJ·mol-1,整理可得:①NH3·H2O(aq)+H+(aq)=H2O(l)ΔH=-12.1kJ·mol-1,②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,①-②可得NH3·H2O(aq)=NH4+(aq)+OH-(aq)ΔH=+45.2kJ·mol-1,所以氨水在水溶液中電離的ΔH為+45.2kJ·mol-1。故選A。14、C【答案解析】

用鉑電極電解CuSO4溶液,陰極銅離子放電,陽(yáng)極氫氧根離子放電,然后根據(jù)析出的物質(zhì)向溶液中加入它們形成的化合物即可?!绢}目詳解】CuSO4溶液存在的陰離子為:SO42-、OH-,OH-離子的放電能力大于SO42-離子的放電能力,所以O(shè)H-離子放電生成氧氣;溶液中存在的陽(yáng)離子是Cu2+、H+,Cu2+離子的放電能力大于H+離子的放電能力,所以Cu2+離子放電生成Cu;溶液變成硫酸溶液;電解硫酸銅的方程式為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,從溶液中析出的物質(zhì)是氧氣和銅,因?yàn)檠鯕夂豌~和稀硫酸都不反應(yīng),但和氧化銅反應(yīng),氧氣和銅反應(yīng)生成氧化銅,所以向溶液中加入氧化銅即可,故選:C。【答案點(diǎn)睛】本題考查了電解原理,能正確判斷溶液中離子的放電順序從而確定析出的物質(zhì)是解本題的關(guān)鍵,本題題干中應(yīng)明確硫酸銅足量,否則銅完全析出后,陰極上會(huì)生成氫氣,這種情況下應(yīng)加入CuO和水,即Cu(OH)2。15、C【答案解析】分析:A、影響晶格能大小的因素主要是離子半徑、離子電荷,晶體構(gòu)型相同的離子晶體,核間距越小晶格能越大,離子電荷越高,晶格能越大;B、非金屬性越強(qiáng),元素最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng);C、根據(jù)微粒半徑大小比較解答;D、根據(jù)氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬元素的非金屬性之間的關(guān)系判斷。詳解:根據(jù)晶體構(gòu)型相同的離子晶體,核間距越小晶格能越大,F(xiàn)-離子半徑Cl-小,所以NaF的晶格能大于NaCl,Ca2+、O2-帶2個(gè)單位電荷,CaO晶格能比NaF大,Ca2+的半徑的比較比Mg2+半徑大,所以MgO的晶格能大于CaO,所以有NaCl<NaF<CaO<MgO,A選項(xiàng)正確;Si、P、S、Cl是第三周期的非金屬元素,它們的非金屬性逐漸增強(qiáng),所以元素最高價(jià)氧化物的水化物酸性逐漸增強(qiáng),所以有HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3,B選項(xiàng)正確;在電子層數(shù)相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小,K+、Ca2+、Cl-、S2-的核外電子層結(jié)構(gòu)都是三個(gè)電子層,隨著核電荷數(shù)的增加,半徑逐漸減小,所以其離子半徑大小順序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,C答案不正確;HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性與F、Cl、Br、I的非金屬性有關(guān),非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,同一主族的元素,非金屬性隨著原子序數(shù)的增加而減小,所以其氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱,D選項(xiàng)正確;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:微粒半徑比較“三看”:一看電子層數(shù),對(duì)于電子層數(shù)不同,電子層越多,半徑越大,如:Li<Na<K<Rb<Cs;二看核電荷數(shù),在電子層數(shù)相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小,如本題中的K+、Ca2+、Cl-、S2-離子半徑大小順序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,再如:同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減?。ㄏ∮袣怏w除外);三看核外電子數(shù),核電荷數(shù)相同的元素,陽(yáng)離子所帶離子電荷數(shù)越多,半徑越小,如:Fe3+<Fe2+<Fe,陰離子大于相應(yīng)的原子半徑,如:S2->S、Br->Br。16、D【答案解析】試題分析:抓住化合價(jià)的變化這一特征,分析Co2O3+6HCl(濃)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O中Co2O3中的Co為+3價(jià),CoCl2中的Co為+2價(jià),故Co2O3為氧化劑將HCl氧化為Cl2;故Co2O3的氧化性大于Cl2;在5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3中Cl2將I2氧化為HIO3故Cl2的氧化性大于HIO3考點(diǎn):考查基本理論,氧化還原反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【答案解析】

A的蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度是15,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為15×2=30,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子內(nèi)含醛基,則推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH),故C為甲醇,F(xiàn)的分子式為C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E為乙酸,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B經(jīng)過(guò)一系列氧化反應(yīng)得到乙酸,則M為葡萄糖,B為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,據(jù)此分析作答。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)B為乙醇,其中含有的官能團(tuán)名稱是羥基,反應(yīng)⑥為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過(guò)程,其反應(yīng)類型為酯化(或取代),故答案為羥基;酯化(或取代);(2)反應(yīng)④為乙醇氧化成乙醛的過(guò)程,其化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有機(jī)物F為CH3COOCH3,與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于標(biāo)本的防腐,有機(jī)物D為乙醛,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.含羥基或羧基的有機(jī)物均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,則有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.乙酸甲酯中含乙酸,則可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離,C項(xiàng)正確;D.有機(jī)物M為葡萄糖,分子式為C6H12O6,不是高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選BC。18、BD72+2H2O取代反應(yīng)、、【答案解析】

(1)氯吡格雷含有酯基、氯原子,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng);(2)D結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,有7種不同的H;(3)對(duì)比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl?!绢}目詳解】(1)A.氯吡格雷中氯原子在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氯吡格雷含有酯基、氯原子,難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.lmol氯吡格雷含有2NA個(gè)碳碳雙鍵,且含有苯環(huán),則一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S,故D正確;故答案為BD;(2)D結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,有7種不同的H,則核磁共振氫譜有7種吸收峰;(3)對(duì)比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl,苯環(huán)含有2個(gè)取代基,可為鄰、間、對(duì)等位置,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為?!敬鸢更c(diǎn)睛】推斷及合成時(shí),掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)對(duì)化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)類型,進(jìn)行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇??梢园l(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基;可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。掌握這些基本知識(shí)對(duì)有機(jī)合成非常必要。19、B上口倒出冷凝管CD產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣【答案解析】分析:本題考查的是有機(jī)物分離和提純,掌握有機(jī)物的物理和化學(xué)性質(zhì)是關(guān)鍵。詳解:(1)粗溴苯含有溴等雜質(zhì),需要提純,則需要經(jīng)過(guò)水洗,溶解部分溴,在加入氫氧化鈉,反應(yīng)掉剩余的溴單質(zhì),再水洗分液,用干燥劑干燥,最后蒸餾,故選B。分液時(shí)上層液體在下層液體放出之后,從上口倒出;蒸餾實(shí)驗(yàn)中要使用冷凝管。(2)A.三種試劑不能區(qū)別己烷和己烯,故錯(cuò)誤;B.兩種試劑只能檢驗(yàn)出乙酸,故錯(cuò)誤;C.紫色石蕊能檢驗(yàn)出乙酸,溴水能檢驗(yàn)出剩余四種溶液,互溶的為乙醇,分層,上層有顏色的為己烷,溶液褪色的為己烯,出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚。故正確;D.新制氫氧化銅懸濁液能檢驗(yàn)出乙酸,溴水能鑒別出其余四種溶液,現(xiàn)象如C中分析,故正確。故選CD。(3)溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣。點(diǎn)睛:有機(jī)物的鑒別時(shí)常用的試劑為溴水或高錳酸鉀溶液。如果有苯酚通常從溴水或氯化鐵溶液中選擇,如果有酸或醛,通常用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別。在鑒別過(guò)程中不僅要考慮化學(xué)反應(yīng),還要考慮是否溶于水以及密度的大小問題。20、防止暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c【答案解析】

(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論