2022年甘肅省執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自測預測題庫及一套完整答案

《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一》題庫

一,單選題(每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強光毒性的喹諾酮類藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

E.左氧氟沙星【答案】C2、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg【答案】C3、（2018年真題）某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】D4、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。

A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氮地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結合成難溶的復合物【答案】B5、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】A6、以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】C7、硝苯地平的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜結構

C.具有芳烷基胺結構

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

E.具有三苯哌嗪結構【答案】A8、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強屬于

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應證的變化

D.物理學的配伍變化

E.化學的配伍變化【答案】A9、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

E.多塞平?【答案】B10、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關于藥物與血漿蛋白的結合，說法錯誤的是

A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程

B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運

C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內的分布

E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C11、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】A12、化學合成藥物都是由母核和藥效團兩部分組成的，同類藥物的母核結構可能不同，但大都具有相同的藥效團。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團結構為

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基羧酸結構片段

E.酰苯胺基【答案】D13、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】B14、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水【答案】C15、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學特征的藥物

C.特殊人群用藥

D.毒性反應不易識別的藥物

E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】D16、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.濾過【答案】A17、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】B18、蘇木可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】D19、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】B20、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

E.離子交換法【答案】A21、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。

A.誘導作用

B.抑制作用

C.無作用

D.先誘導后抑制作用

E.先抑制后誘導作用【答案】A22、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】C23、潤濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】A24、兩性霉素B脂質體凍干制品

A.兩性霉素

B.膽固醇(Chol)

C.α-維生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二鈉【答案】C25、與布洛芬敘述不符的是

A.含有異丁基

B.含有苯環(huán)

C.為羧酸類非甾體抗炎藥

D.臨床用其右旋體

E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D26、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣品是

A.血漿

B.唾液

C.淚夜

D.尿液

E.汗液【答案】A27、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】A28、關于藥典的說法，錯誤的是

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NF

D.《日本藥典》不收載原料藥通則

E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D29、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】B30、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片【答案】D31、（2019年真題）熱原不具備的性質是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾過性【答案】C32、與受體有親和力，內在活性弱的是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】C33、蘇木可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】D34、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異質反應【答案】D35、通過寡肽藥物轉運（PEPT1）進行體內轉運的藥物是

A.頭孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】A36、下列關于吸入給藥的敘述中錯誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細血管和極小的轉運距離，決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內被排出

D.呼吸道上皮細胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

E.吸濕性強的藥物，在呼吸道運行時由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留【答案】B37、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應【答案】A38、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.遞減法逐步脫癮

B.抗焦慮藥治療

C.可樂定治療

D.地昔帕明治療

E.氟哌啶醇治療【答案】C39、適合作W/O型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】B40、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應【答案】A41、屬于主動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質體

B.聚乳酸微球

C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A42、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。

A.對于甲狀腺功能亢進患者，排泄加強，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量

C.應該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

D.地高辛屬于治療窗窄的藥物

E.地高辛用量不當或用量不足的臨床反應難以識別【答案】B43、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】C44、栓劑油脂性基質是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】D45、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是

A.藥效學研究

B.藥物動力學研究

C.臨床研究

D.臨床前研究

E.體外研究【答案】B46、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.濾過【答案】B47、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】B48、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B49、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】D50、單室靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】C51、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】B52、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】A53、維拉帕米的特點是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜結構

C.具有芳烷基胺結構

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

E.具有三苯哌嗪結構【答案】C54、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】B55、無跨膜轉運過程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】D56、（2016年真題）含有喹啉酮環(huán)母核結構的藥物是

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋【答案】B57、醋酸氫化可的松結構中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】A58、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍視”發(fā)生率為3%；給藥劑量在50-100mg時，“藍視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時間因素

E.遺傳因素【答案】B59、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】C60、關于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯誤的是

A.最初從微生物發(fā)酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B61、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內>靜脈>肌內

B.靜脈>肌內>皮下>皮內

C.靜脈>皮下>肌內>皮內

D.皮內>皮下>肌內>靜脈

E.皮內>肌內>靜脈>皮下【答案】B62、不適宜用作矯味劑的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精鈉

E.單糖漿【答案】A63、藥效主要受化學結構的影響是

A.藥效構象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結構特異性藥物

E.結構非特異性藥物【答案】D64、有關經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點的錯誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應

B.可延長藥物作用時間減少給藥次數(shù)

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D.適用于起效快的藥物

E.使用方便，可隨時中斷給藥【答案】D65、藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系(常位h-1)是

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】A66、碳酸氫鈉用于調節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質

D.補充體內物質

E.影響生理活性及其轉運體【答案】A67、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】D68、藥物戒斷綜合征為

A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】C69、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()

A.皮內注射

B.動脈內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】B70、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是

A.與非治療部位的靶標結合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標結合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強

E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】D71、（2017年真題）氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿72、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干擾細胞核酸代謝

C.補充體內物質

D.影響機體免疫

E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B73、壓縮壓力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】A74、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】A75、下列具有法律效力的技術文件是

A.檢驗報告書

B.檢驗卡

C.檢驗記錄

D.出廠檢驗報告

E.藥品監(jiān)督檢驗機構檢驗原始記錄【答案】A76、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】B77、下列屬于陽離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.泊洛沙姆【答案】B78、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是

A.對受體有親和力

B.本身無內在活性

C.可抑制激動藥的最大效能

D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應

E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D79、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩(wěn)定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

E.改善片劑的外觀【答案】C80、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】A81、片劑的物料塑性較差會造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】A82、關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合,增強與受體的結合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D83、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

E.利培酮【答案】D84、分子內有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】B85、結構復雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見分光光度法【答案】B86、關于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向層流凈化空氣

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C87、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

E.多劑量函數(shù)【答案】A88、有關影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

A.藥物在體內的分布與藥物和組織的親和力有關

B.藥物的療效取決于其游離型濃度

C.血漿蛋白結合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

D.蛋白結合可作為藥物貯庫

E.蛋白結合有置換現(xiàn)象【答案】C89、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

A.藥物作用最強

B.藥物的吸收過程已完成

C.藥物的消除過程已完成

D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E.藥物在體內分布達到平衡【答案】D90、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】B91、（2016年真題）含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的Ⅱ相代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.與氨基酸的結合反應【答案】C92、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質

B.調節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應

D.改變藥物的構型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D93、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.個體差異很大

B.具非線性動力學特征

C.治療指數(shù)小、毒性反應強

D.特殊人群用藥有較大差異

E.毒性反應不易識別【答案】C94、用脂肪或蠟類物質為基質制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】C95、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

E.微生物限度【答案】C96、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團

B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C97、半數(shù)有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對劑量【答案】D98、與可待因表述不符的是

A.嗎啡的3-甲醚衍生物

B.具成癮性，作為麻醉藥品管理

C.嗎啡的6-甲醚衍生物

D.用作中樞性鎮(zhèn)咳藥

E.在肝臟被代謝，約8%轉化成嗎啡【答案】C99、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。

A.水溶液

B.油溶液

C.油混懸液

D.O/W型乳劑

E.W/O型乳劑【答案】C100、卡馬西平在體內可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】B二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

101、我國的國家藥品標準包括

A.《中華人民共和國藥典》

B.《藥品標準》

C.藥品注冊標準

D.藥品生產(chǎn)標準

E.藥品檢驗標準【答案】ABC102、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.環(huán)磷酰胺

E.巰嘌呤【答案】ABD103、以下通過影響轉運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有

A.氫氧化鋁

B.二巰基丁二酸鈉

C.氫氯噻嗪

D.左旋咪唑

E.丙磺舒【答案】C104、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

E.cAMP【答案】BCD105、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是

A.培美曲塞

B.克拉維酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

E.甲氧芐啶【答案】AD106、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是

A.鹽酸土霉素

B.多西環(huán)素

C.鹽酸美他環(huán)素

D.氯霉素

E.環(huán)孢素【答案】ABC107、以下屬于協(xié)同作用的是

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強作用

D.提高作用

E.增敏作用【答案】BC108、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是

A.洛伐他汀結構改造而得

B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

E.水溶性【答案】ABC109、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

D.美他環(huán)素

E.多西環(huán)素【答案】BD110、含有手性碳原子的藥物有

A.雙氯芬酸

B.別嘌醇

C.美洛昔康

D.萘普生

E.布洛芬【答案】D111、西咪替丁的化學結構特征為

A.含有咪唑環(huán)

B.含有呋喃環(huán)

C.含有氰基

D.含有胍基

E.含有硫醚【答案】ACD112、結構中不含2-氯苯基的藥物是

A.艾司唑侖

B.氯硝西泮

C.勞拉西泮

D.奧沙西泮

E.三唑侖【答案】AD113、仿制藥物人體生物等效性研究方法有

A.藥物動力學研究

B.藥效動力學研究

C.臨床研究

D.創(chuàng)新藥物質量研究

E.體外研究【答案】ABC114、給藥方案設計的一般原則包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案

B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案

C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案

D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測

E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD115、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

A.結構中含有氫化萘環(huán)

B.結構中有多取代吡咯環(huán)

C.側鏈為二羥基戊酸結構

D.內酯結構不穩(wěn)定

E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD116、用于表達生物利用度的參數(shù)有

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

E.C【答案】AC117、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機制有

A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝內合成三酰甘油增加

D.破壞肝細胞內質網(wǎng)結構或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙

E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內沉積【答案】ACD118、以下藥物易在腸道中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

E.地西泮【答案】AB119、下列可由藥物毒性造成的疾病有

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.溶血性貧血

C.粒細胞減少癥

D.藥源性白血病

E.嗜酸性粒細胞增多癥【答案】ABCD120、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD121、與布桂嗪相符的敘述是

A.結構中含有哌啶環(huán)

B.結構中含有哌嗪環(huán)

C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱

D.顯效快

E.可用于預防偏頭疼【答案】BCD122、（2018年真題）下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應,屬于第I相反應的有（）

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮

E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD123、靶向制劑的優(yōu)點有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善患者的用藥順應性

D.提高釋藥速度

E.降低毒性【答案】ABC124、與藥效有關的因素包括

A.理化性質

B.官能團

C.鍵合方式

D.立體構型

E.代謝反應【答案】ABCD125、體內樣品測定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色譜分析法

E.免疫分析法【答案】D126、貼劑中壓敏膠即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有

A.聚異丁烯類

B.聚丙烯酸類

C.硅橡膠類

D.聚碳酸酯

E.高密度聚乙烯【答案】ABC127、用于抗心絞痛的藥物有

A.維拉帕米

B.普萘洛爾

C.單硝酸異山梨酯

D.硝酸甘油

E.氯沙坦【答案】ABCD128、滴定分析的方法有

A.對照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

E.剩余滴定法【答案】BC129、有關乳劑特點的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD130、下列藥物中屬于前藥的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

E.纈沙坦【答案】ABD131、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

E.瑞舒伐他汀?【答案】AB132、（2020年真題）屬于脂質體質量要求的控制項目有

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

E.磷脂與膽固醇比例E項脂質體的成分?！敬鸢浮緼BCD133、下列敘述中，符合阿司匹林的是

A.結構中含有酚羥基

B.顯酸性

C.具有抑制血小板凝聚作用

D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血

E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD134、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應

B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應

C.白消安和谷胱甘肽的結合反應

D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應

E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD135、固體分散體的類型中包括

A.簡單低共熔混合物

B.固態(tài)溶液

C.無定形

D.多晶型

E.共沉淀物【答案】ABC136、藥物流行病學的研究范疇是

A.藥物利用研究

B.藥物安全性研究

C.藥物經(jīng)濟學研究

D.藥物有利作用研究

E.藥物相關事件和決定因素的分析【答案】ABCD137、輸液主要存在的問題包括

A.染菌

B.變色

C.產(chǎn)生氣體

D.熱原反應

E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?！敬鸢浮緼D138、滅菌與無菌制劑包括

A.輸液

B.滴眼劑

C.沖洗劑

D.眼用膜劑

E.植入微球【答案】ABCD139、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有

A.葡萄糖醛酸的結合

B.與硫酸的結合

C.與氨基酸的結合

D.與蛋白質的結合

E.乙酰化結合【答案】ABC140、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纖維素

B.明膠

C.阿拉伯膠

D.聚乳酸

E.殼聚糖【答案】BC141、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有

A.改變貯存條件

B.改變調配次序

C.改變溶劑或添加助溶劑

D.調整溶液的pH

E.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD142、中藥注射劑質量符合規(guī)定的是

A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B.同一批號成品的色澤必須保持一致

C.不同批號的成品之間，應控制在一定的色差范圍內

D.處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別

E.注射劑中所含成分應基本清楚【答案】ABCD143、滅菌與無菌制劑包括

A.輸液

B.滴眼劑

C.沖洗劑

D.眼用膜劑

E.植入微球【答案】ABCD144、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結構

A.甲睪酮

B.達那唑

C.黃體酮

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACD145、化學結構中含有嘌呤環(huán)的藥物有

A.巰嘌呤

B.氨茶堿

C.咖啡因

D.茶堿

E.二羥丙茶堿【答案】ABCD146、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法

A.紅外分光光度法（IR）

B.薄層色譜法（TLC）

C.酶免疫法（ELISA）

D.高效液相色譜法（HPLC）

E.液相色譜-質譜聯(lián)用法（LC-MS）【答案】CD147、以下哪些與阿片受體模型相符

A.一個平坦的結構與藥物的苯環(huán)相適應

B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合

C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合

D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應

E.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中相當于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應【答案】AC148、受體的特性包括

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.多樣性

E.高靈敏性【答案】ABCD149、受體應具有以下哪些特征

A.飽和性

B.靈敏性

C.特異性

D.多樣性

E.可逆性【答案】ABCD150、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有

A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類

B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團

C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型

D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等

E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD151、根據(jù)受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為

A.離子通道受體

B.突觸前膜受體

C.G蛋白偶聯(lián)受體

D.調節(jié)基因轉錄的受體

E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD152、（2017年真題）片劑包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD153、屬于β-內酰胺酶抑制劑的有

A.氨芐西林

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

E.阿莫西林【答案】BD154、藥品不良反應因果關系評定方法包括

A.微觀評價

B.宏觀評價

C.影響因素評價

D.時間評價

E.劑量評價【答案】AB155、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.環(huán)磷酰胺

E.巰嘌呤【答案】ABD156、藥物流行病學的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對比性研究

D.實驗性研究

E.對照研究【答案】ABD157、用于表達生物利用度的參數(shù)有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

E.Cmax【答案】AC158、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有

A.西酞普蘭

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

E.帕羅西汀【答案】ABC159、以下屬于氧化還原滴定法的是

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】CD160、藥物在體內代謝的反應有

A.氧化反應

B.還原反應

C.水解反應

D.葡萄糖醛苷化反應

E.乙?；磻敬鸢浮緼BCD161、藥物相互作用對藥動學的影響包括

A.影響吸收

B.影響分布

C.影響排泄

D.影響配伍

E.影響代謝【答案】ABC162、下列哪些輸液是血漿代用液

A.碳水化合物的輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑

C.復方氨基酸輸液

D.右旋醣酐注射液

E.羥乙基淀粉注射液【答案】D163、以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是

A.也稱為藥物的官能團化反應

B.是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應

C.與體內的內源性成分結合

D.對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小

E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應【答案】AB164、氧化還原滴定法一般包括

A.碘量法

B.間接滴定法

C.鈰量法

D.亞硝酸鈉法

E.直接滴定法【答案】ACD165、紅外光譜的構成及在藥物分析中的應用，描述正確的有

A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構成

B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性

C.多用于鑒別

D.用于無機藥物鑒別

E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC166、用于體內藥品檢測的體內樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.活體組織【答案】ABC167、藥物動力學模型識別方法有

A.殘差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

E.AIC判斷法【答案】AC168、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD169、下列是注射劑的質量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

E.融變時限【答案】ABCD170、以下關于聯(lián)合用藥的論述正確的是

A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上的藥物

B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效

C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應

D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程

E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD171、具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有

A.格列本脲

B.格列齊特

C.瑞格列奈

D.那格列奈

E.格列喹酮【答案】AB172、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括

A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B.血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)

C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.鈣拮抗劑

E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC173、（2016年真題）藥物的協(xié)同作用包括

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.增強作用

D.相加作用

E.拮抗作用【答案】ACD174、以苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.阿普唑侖

D.艾司唑侖

E.卡馬西平【答案】ABCD175、屬于前體藥物的是

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.貝那普利

D.依那普利

E.螺普利【答案】CD176、下列哪些是片劑的質量要求

A.片劑外觀應完整光潔，色澤均勻

B.脆碎度小于2%為合格

C.硬度適宜并具有一定的耐磨性

D.普通片劑崩解時限是15分鐘

E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD177、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

D.美他環(huán)素

E.多西環(huán)素【答案】BD178、可能影響藥效的因素有

A.藥物的脂水分配系數(shù)

B.藥物的解離度

C.藥物形成氫鍵的能力

D.藥物與受體的親和力

E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD179、（2017年真題）吸入粉霧劑的特點有（）

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進入體循環(huán)

C.無肝臟效應

D.比胃腸給藥的半衰期長

E.比注射給藥的順應性好【答案】ABC180、一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作