紫外分光光度法測定荔枝核抗乙肝成分的含量

紫外分光光度法測定荔枝核抗乙肝身分的含量【關(guān)鍵詞】荔枝核；,,抗乙肝；,,黃酮類；,,紫外分光光度法摘要：目的研究荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物的測定要領(lǐng)。要領(lǐng)紫外分光光度法在510n處測定。效果創(chuàng)立了回歸方程〔μg/l〕=2.54161+83.28626A,相干系數(shù)r=0.9998，均勻加標(biāo)接納率為100.82%〔RSD=1.59%〕。測定荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物含量為7.13%。結(jié)論該要領(lǐng)輕便，正確，可用于測定荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物的含量。關(guān)鍵詞：荔枝核；抗乙肝；黃酮類；紫外分光光度法DeterinatinfthententfAntihepatitisBnsituentsinLithiSeedbySpetrphtetriethdKeyrds：LithiSeed;AntihepatitisB;Flavnids;Spetrphetiethd荔枝核是無患子科植物荔枝的枯燥成熟種子，重要漫衍在福建、臺(tái)灣、廣西、廣東等剩我國古代藥典紀(jì)錄荔枝核性溫，歸肝、腎經(jīng),能祛寒止痛。當(dāng)代臨床實(shí)行研究表現(xiàn)荔枝核可以或許低落血糖、調(diào)治血脂和進(jìn)步抗氧化本領(lǐng)、按捺乙肝病毒的作用［1，2］。徐慶等［3］創(chuàng)造荔枝核中黃酮類化合物具有很好的按捺乙肝病毒外貌抗原HBsAg的成果。如今除了少量荔枝核被藥用外，大量荔枝核都被遺棄白費(fèi)。為了充實(shí)使用該資源、變廢為寶、研究怎樣開拓荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物很成心義和代價(jià)。自然藥用植物中黃酮類化合物測定要領(lǐng)重要有紫外可見分光光度法［4］、高效液相色譜法［5］、薄層色譜法［6］等。國表里文獻(xiàn)關(guān)于荔枝核中黃酮類化合物的測定要領(lǐng)尚未見報(bào)道，本文創(chuàng)立了鋁鹽顯色分光光度法測定荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物的要領(lǐng)，并測定荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物的含量。1儀器與質(zhì)料1.1儀器756紫外-可見光分光光度計(jì)〔上海闡發(fā)儀器總廠〕；S2-133-74多成果電子恒溫水浴鍋〔廣東汕頭醫(yī)療東西二廠〕，Explrer－11140電子天平〔瑞士HAUS公司〕。1.2質(zhì)料荔枝核購自中藥材公司，產(chǎn)地廣西；蘆丁比較品來自中國藥品生物成品檢定所；氯化鋁、亞硝酸鈉、氫氧化鈉〔闡發(fā)純〕；95%乙醇；石油醚；水為蒸餾水。2要領(lǐng)與效果2.1測定要領(lǐng)根據(jù)以蘆丁為比較品測定荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物的含量，參加鋁離子試劑，同時(shí)操縱相宜pH值，使黃酮類化合物與鋁鹽形成共同物在可見光區(qū)能得到不變的特性汲取峰。2.2試樣品溶液的配制荔枝核打成粉過40目的篩。取必然量的荔枝核粉，參加適量50％乙醇浸提。提取液過濾后參加石油醚萃取以撤除酯類物質(zhì)和色素，分液去掉石油醚層得到荔枝核黃酮類化合物的提取溶液。2.4檢測波長的選擇各取試樣品溶液和蘆丁比較品尺度溶液少量，按2．5要領(lǐng)顯色后在400~650n區(qū)間掃描，確定二者在510n處均有一強(qiáng)汲取峰(圖1~2)，應(yīng)選擇510n為測定波長。圖1蘆丁標(biāo)樣顯色掃描曲線(略)圖2荔枝核提取液顯色掃描曲線(略)圖3蘆丁尺度曲線(略)2.6正確性實(shí)行取荔枝核黃酮類化合物的提取液，加50％乙醇配成差異濃度的3種樣品。取1l樣品溶液，按2．5顯色測定A。效果見表1。實(shí)行表現(xiàn)5次測定A值變革很小，相對(duì)尺度缺點(diǎn)〔RSD〕＜1.5%(n=5)，表白該要領(lǐng)正確性高。表1正確性實(shí)行效果(略)2.7不變性實(shí)行取1l的1號(hào)樣品顯色后,每隔10in測定1次A值。效果見表2。實(shí)行表白在30in內(nèi)A值保持不變，1h后A值落落約10%,因此提取液顯色后應(yīng)在30in內(nèi)測定吸光度。表2不變性實(shí)行效果(略)2.8加標(biāo)接納實(shí)行取3號(hào)樣品1l于25l，再參加蘆丁尺度溶液1.00,2.00,3.00,4.00l，按2.5法顯色測定總黃酮含量，盤算加標(biāo)接納率。效果見表3。表3加標(biāo)接納實(shí)行效果(略)從表3可見,總黃酮含量在線形范疇(8.00~48.00μg/l)內(nèi)，接納率在99.38%~103.15%之間,均勻接納率到達(dá)100.82%(RSD=1.59%)，表白該要領(lǐng)可以作為荔枝核中抗乙肝身分黃酮類化合物含量的測定要領(lǐng)。2.9荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物含量的測定荔枝核打成粉過40目的篩。平行取5g荔枝核粉5份，參加50%的乙醇溶液100l，80℃回流提取兩次，第1次6h，第2次4h。歸并兩次提取液，提取液參加石油醚萃取撤除酯類物質(zhì)。取必然體積的萃過液，稀釋至必然倍數(shù)。汲取稀釋液1l按上面的要領(lǐng)顯色，測定吸光度，通過回歸方程盤算出稀釋液中總黃酮的濃度。荔枝核中總黃酮含量按下式盤算：含量(%)=總黃酮的濃度×25×提取液的體積數(shù)×稀釋倍數(shù)荔枝核質(zhì)料的質(zhì)量×100%表4是5次平行實(shí)行的效果。從表中可以看到荔枝核中抗乙肝身分黃酮類化合物的均勻含量為7.13%，RSD=2.39%〔n=5〕。表4荔枝核黃酮類化合物含量(略)3討論3.1接納紫外分光光度法測定荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物的含量具有快速、正確、重現(xiàn)性好的特點(diǎn)。3.2提取液顯色前用石油醚萃取掉脂類物質(zhì)和色素，淘汰了滋擾，使含量測定效果正確性更高，重現(xiàn)性更好。3.3荔枝核抗乙肝身分黃酮類化合物的含量測定表現(xiàn)黃酮類化合物的含量較高，可以作為新的抗乙肝藥物身分泉源開拓使用。參考文獻(xiàn)：［1］潘競鏘,郭潔文,韓超,等.荔枝核的藥理實(shí)行研究［J］.中國新藥雜志，2000，9〔1〕：14.［2］肖柳英，潘競鏘,饒衛(wèi)農(nóng)，等.荔枝查對(duì)小鼠免疫性肝炎的實(shí)行研究［J］.中國新醫(yī)藥，2022，3〔6〕：7.［3］徐慶，宋蕓娟，陳全斌，等.荔枝核黃酮類化合物對(duì)HepG2．2．15細(xì)胞系HBsAg與HBeAg表達(dá)及HV-DNA含量的影響［J］.第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)，2022，25〔20〕：1862.［4］王仲英，李香蘭.馬齒莧中黃酮類化合物含量的測定［J］.太原理工大學(xué)學(xué)報(bào)，2022，35〔1〕：95.［5］易醒，謝明勇