2021年影像介入科規(guī)章制度知識(shí)考試

年影像介入科規(guī)章制度知識(shí)考試

1.基本信息：

姓名：部門：員工編號(hào):

2.介入放射診療許具備以下哪項(xiàng)條件

取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證

能獨(dú)立實(shí)施介人放射診療

符合國家衛(wèi)生計(jì)生委介入診療技術(shù)管理規(guī)范的要求

以上條件必須全部具備

3.導(dǎo)管室一次性用品保存條件，哪項(xiàng)錯(cuò)誤的是

距地面≥20CM

距墻壁≥5CM

距天花板≥5CM

不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室

4.關(guān)于介入手術(shù)治療方案的制定，下列哪項(xiàng)是正確的

由介入診療醫(yī)師決定

由主管醫(yī)師決定

由2名以上具備介入資質(zhì)醫(yī)師決定，其中1名為副主任醫(yī)師或以上職稱

由副主任醫(yī)師職稱以上醫(yī)生決定

5.有關(guān)導(dǎo)管室消毒管理制度，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤的是

導(dǎo)管室建筑布局分為非限制區(qū)域、半限制區(qū)和限制區(qū)

設(shè)專人負(fù)責(zé)管理，術(shù)前必須穿手術(shù)衣，戴口罩、防護(hù)眼罩和帽子以及消毒洗手（按外科手術(shù)洗手規(guī)程）；未經(jīng)允許謝絕參觀。

凡規(guī)定一次性使用的無菌醫(yī)療用品不可回收再用，一次性使用導(dǎo)管不得重復(fù)使用，醫(yī)用污染垃圾扔入黃色污物袋按規(guī)定統(tǒng)一處理

每天常規(guī)進(jìn)行1次空氣消毒，必要時(shí)隨時(shí)消毒，并記錄在冊

循環(huán)機(jī)出風(fēng)口每周擦拭、過濾網(wǎng)每月清洗。每季度進(jìn)行1次空氣培養(yǎng)，如不合格時(shí)，應(yīng)立即查明原因并進(jìn)行消毒處理

6.術(shù)前應(yīng)由____與患者和家屬談話，并簽署知情同意書：

科主任

主管醫(yī)生

主刀醫(yī)生

副主任醫(yī)師以上職稱

7.關(guān)于24小時(shí)急診介入診療服務(wù)保障制度的敘述，錯(cuò)誤的是：

由需行急診介入科室提出會(huì)診請(qǐng)求，要求介入醫(yī)師30分鐘到位。

接到急診手術(shù)通知，護(hù)士、技師30分鐘之內(nèi)到崗。

由需行急診介入科室提出會(huì)診請(qǐng)求，要求在院值班介入醫(yī)師10分鐘到位。

由需行急診介入科室提出會(huì)診請(qǐng)求，非在院值班的介入醫(yī)師30分鐘到位。

8.以下敘述錯(cuò)誤的是：

執(zhí)行無菌操作前半小時(shí)應(yīng)停止清掃地面等工作，避免不必要的人員活動(dòng)。

無菌持物鉗及干罐每4h更換一次，高壓蒸汽滅菌。

無菌包一經(jīng)打開、即不能視為絕對(duì)無菌，應(yīng)盡快使用，超過12小時(shí)必須重新滅菌方可使用。

手術(shù)器械打開后暫時(shí)不用可用中單覆蓋，超過4h需重新滅菌再使用。

9.關(guān)于介入手術(shù)資質(zhì)申請(qǐng)流程正確的是：

上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修并完成考核后即具備資質(zhì)

上級(jí)進(jìn)修后向科主任申請(qǐng)

進(jìn)修完成后，遞交手術(shù)資質(zhì)申請(qǐng)單，由醫(yī)務(wù)科進(jìn)行審核通過后才能開展手術(shù)

上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修后，經(jīng)科主任、介入中心主任同意，醫(yī)務(wù)科初步審核后交醫(yī)療技術(shù)委員會(huì)討論通過，經(jīng)主管副院長簽名后全院發(fā)文授權(quán)資質(zhì)。

10.哪些情況需要簽署同意書？

特殊治療（激素、抗病毒、抗腫瘤等）

使用200元以上醫(yī)用材料

由于患者體質(zhì)特殊或病情危重，可能產(chǎn)生對(duì)患者不良后果和危險(xiǎn)的檢查和治療（如輸血治療等）

手術(shù)過程中患者出現(xiàn)病情危重

使用植入性材料

11.關(guān)于介入中心耗材采購、使用流程，正確的有

導(dǎo)管室使用一次性無菌醫(yī)療用品必須由設(shè)備科統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入

每次購置，設(shè)備科必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收、訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄賬號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)相一致，并查驗(yàn)每箱（包）產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等，進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品應(yīng)具滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識(shí)

設(shè)備科專人負(fù)責(zé)建立登記帳冊，記錄每次訂貨與到貨的時(shí)間、品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位名稱及其生產(chǎn)/經(jīng)營許可證號(hào)，供需雙方經(jīng)辦人姓名等

科室使用前檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔