遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及答案_第1頁
遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及答案_第2頁
遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及答案_第3頁
遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及答案_第4頁
遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及答案_第5頁
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文檔簡介

遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及答案1、染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于________。A、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換答案:C2、一個家庭患某種多基因病人數(shù)多,說明這個家庭患此病的________。A、閾值較高B、閾值較低C、易患性較高D、易患性較低E、遺傳率較高答案:C3、DNA復(fù)制過程中,5’→3’親鏈作模板時,子鏈的合成方式為________。A、3’→5’連續(xù)合成子鏈B、5’→3’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈C、5’→3’連續(xù)合成子鏈D、3’→5’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈以上都不是答案:B4、家族性高膽固醇血癥屬于________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案:B5、___于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案:B6、遺傳度是________。A、遺傳病發(fā)病率的高低B、致病基因有害程度C、遺傳因素對性狀影響程度D、遺傳性狀的表現(xiàn)程度E傳性狀的異質(zhì)性答案:C7、患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為________。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案:B8、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在________。A、增高顯性純合子的頻率B、增高顯性雜合子的頻率C、增高隱性純合子的頻率D、增高隱性雜合子的頻率E、以上均正確答案:E9、遺傳病特指__A、先天性疾病B、家族性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病E、既是先天的,也是家族性的疾病答案:C10、先天性疾病是指。A、出生時即表現(xiàn)出來的疾病B、先天畸形C、遺傳病D、非遺傳病E、以上都不是答案:A11、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后,其F1代發(fā)病率為1/2,F(xiàn)1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2,則該疾病可能屬于________。A、常染色體完全顯性遺傳病B、常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C、常染色體共顯性遺傳病D、常染色體隱性遺傳病E、以上答案都不正確答案:D12、人類的在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案:B13、關(guān)于不完全顯性的描述,以下正確的是________。A、只有顯性基因得以表達B、純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同C、可能出現(xiàn)隔代遺傳D、顯性基因和隱性基因都表達E、以上選項都不正確答案:D14、應(yīng)進行染色體檢查的是()A、先天愚型B、苯丙酮尿癥C、白化病D、地中海貧血E、先天性聾啞答案:A15、下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是_______。A、精神分裂癥B、糖尿病C、先天性幽門狹窄D、唇裂E、軟骨發(fā)育不全答案:E16、貓叫綜合征的核型為________。A、46,XXXY,del5p15B、46,XXXY,del6p12C、46,XXXY,del15p13D、46,XXXY,del13p12E、46,XXXY,del18p11答案:A17、當(dāng)一種多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異時,群體發(fā)病率低的性別易患性閾值________。A、極高B、低C、高D、極低E、不變答案:C18、對多基因遺傳病,后代發(fā)病風(fēng)險的估計與下列哪個因素?zé)o關(guān)________。A、群體發(fā)病率B、患者年齡C、家庭患病人數(shù)D、病情嚴(yán)重程度E、遺傳率答案:B19、下列哪種疾病應(yīng)進行染色體檢查_______。A、先天愚型B、苯丙酮尿癥C、白化病D、地中海貧血E、高血壓答案:A20、脫氧核糖核酸分子中的堿基互補配對原則為________。A、A-U,G-CB、A-G,T-CC、A-T,C-GD、A-U,T-CE、A-C,G-U答案:C21、多基因病中,隨著親屬級別降低,患者親屬的發(fā)病風(fēng)險將________。A、不變B、增高C、降低D、呈指數(shù)級下降E、以上答案都不正確答案:C22、關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說法是正確的________。A、在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突變所導(dǎo)致的疾病C、都是單基因遺傳病D、都是多基因遺傳病E、具有很強的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病答案:E23、丈夫為紅綠色盲,妻子正常,但其父親為紅綠色盲,他們生育色盲患兒的概率為________。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案:A24、血友病A(用Hh表示)和紅綠色盲(用Bb表示)都是XR?,F(xiàn)有一個家庭,父親為紅綠色盲,母親正常,一個兒子為血友病,另一男一女為紅綠色盲。母親的基因型是________。A、X(Hb)X(hB)B、X(HB)X(hb)C、X(HB)X(Hb)D、X(HB)X(hB)E、X(HB)X(HB)答案:A25、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案:D26、Klinefelter綜合征患者的典型核型是_______。A、45,XB、47,XXYC、47,XYYD、47,XYXX,+21E、47,XYXX,+14答案:B27、不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是________。A、群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越高B、群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越低C、群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低D、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近,群體發(fā)病率越高E、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠,群體發(fā)病率越低答案:C28、密碼子是指:A、DNA分子中的三個隨機的堿基對順序B、rRNA分子中的三隨機的堿基順序C、tRNA分子中密碼環(huán)上的三個堿基順序D、mRNA分子中三個隨機的堿基順序E、mRNA分子中三個相鄰的堿基順序答案:E29、在下列堿基中,______不是組成DNA分子的含氮堿基。A、腺嘌呤(A)B、胸腺嘧啶(T)C、胞嘧啶(C)D、鳥嘌呤(G)E、尿嘧啶(U)答案:E30、真核生物體細胞增殖的主要方式是()A、有絲分裂B、減數(shù)分裂C、有絲分裂和減數(shù)分裂D、無絲分裂E、無絲分裂和減數(shù)分裂答案:C31、在有絲分裂過程中,DNA進行復(fù)制發(fā)生在________時期。A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案:A32、同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂前期Ⅰ的A、細線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期E、終變期答案:B33、在細胞周期中,DNA復(fù)制發(fā)生在________。A、G1期B、G2期C、S期D、M期E、G0期答案:C34、關(guān)于不完全顯性的描述,以下正確的是________。A、只有顯性基因得以表達B、純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同C、可能出現(xiàn)隔代遺傳D、顯性基因和隱性基因都表達E、以上選項都不正確答案:D35、多基因遺傳病的遺傳度越高,則表示該種多基因病________。A、主要是遺傳因素的作用B、主要是遺傳因素的作用,環(huán)境因素作用較小C、主要是環(huán)境因素的作用D、主要是環(huán)境因素的作用,遺傳因素作用較小E、遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半答案:B36、關(guān)于X染色質(zhì)下列哪種說法是錯的?A、是間期細胞核中無活性的異染色質(zhì)B、出現(xiàn)在胚胎發(fā)育的16~18天以后C、在卵細胞發(fā)生過程中X染色質(zhì)可恢復(fù)活性D、由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而來E、在細胞周期中形態(tài)不變答案:E37、真核細胞中染色體主要是由________組成。A、DNA和RNAB、DNA和組蛋白質(zhì)C、RNA和蛋白質(zhì)D、核酸和非組蛋白質(zhì)E、組蛋白和非組蛋白答案:B38、下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險高________。A、單側(cè)唇裂B、單側(cè)腭裂C、雙側(cè)唇裂D、單側(cè)唇裂+腭裂E、雙側(cè)唇裂+腭裂答案:E39、哮喘的遺傳方式________。A、X連鎖隱性遺傳B、染色體遺傳C、復(fù)雜的多基因D、常染色體隱性遺傳E、常染色體顯性遺傳答案:C40、下列屬于單基因遺傳病的疾病是。A、冠心病B、糖尿病C、血友病D、唇裂E、脊柱裂答案:C41、若某人核型為46,XX,del(1)(pter→q21:)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重復(fù)答案:A42、在一個隨機雜交的群體中,多基因遺傳的變異范圍廣泛,大多數(shù)個體接近于中間類型,極端變異的個體很少。這些變異產(chǎn)生是由。A、多基因遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C、環(huán)境因素的作用大小決定的D、多對基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果E、以上都對答案:A43、某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為93條,稱為________。A、二倍體B、亞二倍體C、超二倍體D、亞三倍體E、多異倍體答案:E44、若某一個體核型為46,XX/47,XX,+21則表明該個體為A、常染色體結(jié)構(gòu)異常B、常染色體數(shù)目異常的嵌合體C、性染色體結(jié)構(gòu)異常D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體E、常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體答案:B45、核型為45,X者可診斷為______。A、Klinefelter綜合征B、Down綜合征C、Turner綜合征D、貓叫樣綜合征E、Edward綜合征答案:C46、先天性巨結(jié)腸是一種多基因病,女性發(fā)病率是男性的4倍,兩個家庭中,一個家庭生了一個女患,一個家庭生了一個男患,這兩個家庭再生育時,哪一種家庭的發(fā)病率更高________。A、生男患的B、生女患的C、無法預(yù)計D、兩個家庭都高E、兩個家庭都不高答案:B47、白化病發(fā)病機制是缺乏________。A、苯丙氨酸羥化酶B、酪氨酸酶C、溶酶體酶D、黑尿酸氧化酶E、半乳糖激酶答案:B48、減數(shù)分裂過程中非姐妹染色單體之間的交換發(fā)生在A、前期ⅠB、中期ⅠC、后期ⅠD、中期ⅡE、后期Ⅱ答案:A49、在多基因遺傳病中,利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風(fēng)險時,必須注意公式應(yīng)用的條件是________。A、群體發(fā)病率0.1%~1%,遺傳率為70%~80%B、群體發(fā)病率70%~80%,遺傳率為0.1%~1%C、群體發(fā)病率1%~10%,遺傳率為70%~80%D、群體發(fā)病率70%~80%,遺傳率為1%~10%E、任何條件不予考慮均可使用答案:A50、下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的________。A、遺傳基礎(chǔ)是主要的環(huán)境B、多為兩對以上等位基因C、這些基因性質(zhì)為共顯性D、環(huán)境因素起到不可替代的作用E、微效基因和環(huán)境因素共同作用答案:A51、1歲男孩來門診,醫(yī)生懷疑他患有21-三體綜合癥,動員家長對患兒進行染色體檢查。醫(yī)師應(yīng)告訴家長,患兒如下特點均支持這一診斷,除了________。A、經(jīng)常伸舌B、皮膚粗糙C、表現(xiàn)呆滯D、眼距寬E、雙側(cè)通貫掌答案:B52、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳,則其可能為________。A、完全顯性B、不完全顯性C、不規(guī)則顯性D、延遲顯性E、從性顯性答案:C53、經(jīng)檢查,某患者的核型為46,XY,del(6)p11-ter,說明其為________患者。A、染色體倒位B、染色體丟失C、環(huán)狀染色體D、染色體部分丟失E、嵌核體答案:D54、組成DNA分子的單糖是______。A、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脫氧核糖E、半乳糖答案:D55、對多基因遺傳病,后代發(fā)病風(fēng)險的估計與下列哪個因素?zé)o關(guān)________。A、群體發(fā)病率B、患者年齡C、家庭患病人數(shù)D、病情嚴(yán)重程度E、遺傳率答案:B56、在一個隨機雜交的群體中,多基因遺傳的變異范圍廣泛,大多數(shù)個體接近于中間類型,極端變異的個體很少。這些變異的產(chǎn)生是由________。A、遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C、環(huán)境因素的作用大小決定的D、多對基因的分離和自由組合的作用結(jié)果E、主基因作用答案:A57、由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是________。A、白化病B、半乳糖血癥C、粘多糖沉積病D、苯丙酮尿癥E、著色性干皮病答案:A58、嵌合體形成的最可能的原因是A、精子形成時第一次減數(shù)分裂染色體不分離B、精子形成時第二次減數(shù)分裂染色體不分離C、卵子形成時第一次減數(shù)分裂染色體不分離D、卵子形成時第二次減數(shù)分裂染色體不分離E、受精卵早期卵裂時發(fā)生有絲分裂染色體不分離答案:E59、經(jīng)典的Lyon假說不包括下列哪一條________。A、失活是隨機的B、失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期C、局部失活D、劑量補償E、只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的,其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)答案:C60、父母都是A血型,生育了一個O血型的孩子,這對夫婦再生育孩子的血型可能是________。A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型D、AB型E、A型或B型答案:C61、屬于不完全顯性的遺傳病為________。A、軟骨發(fā)育不全(不完全顯性)B、多指癥(不規(guī)則顯性)C、Hnutington舞蹈病(完全顯性,延遲顯性)D、短指癥(完全顯性)E、早禿從性顯性答案:A62、苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是________。A、黑色素B、酪氨酸C、苯丙酮酸D、精氨酸E、腎上腺素答案:C63、“X失活假說”首先是由________提出的。A、MendelB、MorgenC、LyonD、GarrodE、Ingram答案:C64、一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細胞系,這種情況稱為_______。A、三體型B、非整倍體C、嵌合體D、三倍體E、以上都不對答案:C65、一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險與________。A、該病的遺傳率的大小有關(guān),而與一般群體的發(fā)病率的大小無關(guān)B、一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān),而與該病的遺傳率的大小無關(guān)C、該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)D、親緣關(guān)系的遠近無關(guān)E、以上都不對答案:C66、異染色質(zhì)是間期細胞核中:A、螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、以上都不是答案:C67、人類染色體數(shù)目2n=46條,如果不考慮交換,則人類可形成的正常生殖細胞的類型有________種。A、246B、223C、232D、462E、234答案:B68、父母為A血型,生育了一個O血型的孩子,如再生育,孩子的可能血型為________。A、僅為A型B、僅為O型C、3/4為O型,1/4為B型D、1/4為O型,3/4為A型E、1/2為O型,1/2為B型答案:D69、按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng),1號染色體,短臂,3區(qū),1帶第3亞帶應(yīng)表示為________。A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313答案:A70、發(fā)生聯(lián)會染色體是:A、姐妹染色體B、非姐妹染色體C、同源染色體D、常染色體E、非同源染色體答案:C71、若某人核型為46,XX,inv(9)(p12q31)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重復(fù)答案:B72、男性患者所有女兒都患病的遺傳病為________。A、ARB、AD/r/

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