(化學)有機推斷題專題訓練

24iiiiH為CH3—C=CH—C(X)H,33HCH—COOH,舊c3H

c()E為CH3—C?H—C—COOH,

(JD為CH3—CH—C—CHO,Ich3OHC為CH3—CH—CH—C比(用.3H3H

c

為

Bch3A為CH3—CH—CH=CH2och3()(CH3hCHCHCCH3)2構簡式為()F到H發(fā)生了消去反應，I到J發(fā)生了還原反應。A的名稱是3甲基1丁烯。(4)依題意，符合條件的同分異構體有如下6種：ch3HCOOCH=C—CH3.HC()()C=CHT比.33Hc——CH3C()C)CH=CHCH3.CH3C(M)C=CH2、ch3CH3CH=CHC()()CH3.ch2=cc(x)ch3o5.A(CH)和E(CH)是基礎有機化工原料。由A和E制備聚酰亞胺泡沫塑料2434(PMI)的合成路線如下：(部分反應條件略去)IIPMIIIPMI已知:CO、H2RCHCH——RCHCHCHO；222催化劑

RiCHYCHO°h-R?RCHO+RCHCHO——>+H0(注：R、R可以122212△是烴基，也可以是H原子)；F的核磁共振氫譜有兩種化學環(huán)境的氫，其峰面積之比為2：3?；卮鹣铝袉栴}：TOC\o"1-5"\h\zA的名稱是，E的結構簡式是。B含有的官能團是，C的結構簡式是。④的反應類型是，F(xiàn)的結構簡式是。D的同系物G比D的相對分子質量多14。G的同分異構體中，能發(fā)生銀鏡反應且1molG恰好消耗4molAg(NH)OH,共有種(不考慮立體異32構)，其中一種同分異構體的核磁共振氫譜只呈現(xiàn)2個吸收峰，其結構簡式為驟可合成對甲基苯丙烯酸甲酯:CHO及其他物質為原料經(jīng)如下步H3cH3CCHOCH=CHC()(JCH3反應1*A反應驟可合成對甲基苯丙烯酸甲酯:CHO及其他物質為原料經(jīng)如下步H3cH3CCHOCH=CHC()(JCH3反應1*A反應2>I反應3對甲基苯丙烯酸甲酯反應1中的試劑與條件為，反應3的化學方程式為答案(1)乙烯CH=C—CH3⑵醛基(或一CHO)C—CHO⑵醛基(或一CHO)C—CHOIch3(3)加成反應ch2(3)加成反應ch2—c—ch3CHOCHOCHCHO3OH-、AH3cCH=CHC()C)H十濃HSO24CHOH3H3cCH=CHC()()CH3H3cCH=CHC()C)H十濃HSO24CHOH3H3cCH=CHC()()CH3+H02解析由反應①的條件、A和B的分子式，結合信息①可知A為CH2CH2,B為CHCHCHO,結合信息②及反應⑤的聚合產物可知C32CHlC—CH()ch3CH.B-；反應③為C中的醛基被氧化為羧基，則DC(X)H；結合信息③及反應⑤可推出Fch2—c?—ch3，則e為CH三C—CH3。6.局部麻醉藥普魯卡因E［結構簡式為CNH2N—COOCH2CH2N(CH3)2]的三條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略)：CH]CILr11HMI[￡I[工CH；完成下列填空：比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是TOC\o"1-5"\h\z寫出反應試劑和反應條件。反應①，反應③。設計反應②的目的是。B的結構簡式為；C的名稱是。寫出一種滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式：。①芳香族化合物②能發(fā)生水解反應③有3種不同化學環(huán)境的氫原子1mol該物質與NaOH溶液共熱最多消耗molNaOH。普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是。答案(1)鄰二甲苯濃硝酸、濃硫酸，加熱酸性高錳酸鉀溶液，加熱保護氨基，使之在后續(xù)的氧化反應中不被氧化C(X)H⑷''I：對氨基苯甲酸⑸OOCHOOCHch3(或Hch3(或H3C\()2N(.)2(合理即可)2(6)合成路線較長，導致總產率較低(合理即可)解析(1)比A多一個碳原子的同系物的同分異構體有4種，分別為鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯以及乙苯，相應的一溴代物種數(shù)分別為3、4、2、5。反應①為甲苯和濃硝酸、濃硫酸在水浴加熱的條件下發(fā)生硝化反應得到對硝基甲苯；反應③是對硝基甲苯中的一C%被酸性高錳酸鉀溶液氧化為一COOH而得到對硝基苯甲酸。結合最終產物的結構簡式(含有氨基)可知，反應②的目的是保護氨基，防止其在后面氧化甲基時被氧化。結合B的分子式可知，B是由前一物質中甲基被氧化為羧基而得到，故BCOOH的同分異構體的結構簡式為OOCHCHN()?nc.)2,1mol該物質最多可消耗2molNaOH。的同分異構體的結構簡式為OOCHCHN()?nc.)2,1mol該物質最多可消耗2molNaOH。結合流程知第一條合成路線步驟多，操作復雜，過程中會發(fā)生副反應,如WUL被氧化時可能存在水