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內(nèi)容平行對(duì)照研究設(shè)計(jì)的介紹1兩個(gè)獨(dú)立樣本平均水平的比較2成組設(shè)計(jì)成組設(shè)計(jì):可以是實(shí)驗(yàn)性研究中的隨機(jī)分組,也可以是觀察性研究中的不同人群隨機(jī)抽樣。在實(shí)驗(yàn)性研究中,將受試對(duì)象隨機(jī)分成二組或
組,每個(gè)受試對(duì)象均有相同的機(jī)會(huì)進(jìn)入其中的任何一組。平行對(duì)照研究設(shè)計(jì)隨機(jī)對(duì)照研究設(shè)計(jì)舉例為了評(píng)價(jià)某藥治療視疲勞的療效,采用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),收集400名符合視疲勞 的患者,隨機(jī)分成兩組,每組200人。試驗(yàn)組受試者滴用該試驗(yàn)藥,對(duì)照組受試者滴用人工淚眼,經(jīng)過(guò)四周治療后,停止滴藥1周,然后測(cè)定兩組受試者的視疲勞癥狀評(píng)分,比較兩組視疲勞的平均分的差異。成組設(shè)計(jì)病例對(duì)照研究舉例為了評(píng)價(jià)某個(gè)單核苷酸多態(tài)性的變異性(CNVs)與肝癌患者的關(guān)聯(lián)性,某研究者采用病例對(duì)照設(shè)計(jì):在肝癌患者人群中隨機(jī)抽取500人作為病例組在
患者(不是肝癌患者)的人群中隨機(jī)抽取500人作為對(duì)照組測(cè)量這些對(duì)象的該單核苷酸多態(tài)性的CNVs,比較兩組的CNVs的平均水平的差異性。橫斷面研究舉例橫斷面
研究舉例某地區(qū)有10萬(wàn)人口,其中未患高血壓的對(duì)象至少有7萬(wàn)人,在該地區(qū)隨機(jī)抽取2000非高血壓患者,這些對(duì)象是否有高血壓史,以及這些對(duì)象的收縮壓和舒張壓,得到有
史和沒(méi)有
史的兩組人的收縮壓和舒張壓,試比較兩組人的收縮壓的平均水平。兩個(gè)獨(dú)立樣本平均水平的比較兩個(gè)獨(dú)立樣本平均水平的比較可以是兩樣本t檢驗(yàn),也可以兩樣本秩和檢驗(yàn)??紤]到檢驗(yàn)效能的原因,一般采用下列統(tǒng)計(jì)分析策略:如果滿足每組資料近似呈正態(tài)分布(或大樣本)并且方差齊性(1=2),則可用兩樣本t檢驗(yàn);如果滿足每組資料近似呈正態(tài)分布(或大樣本)但方差不齊(12),則可用兩樣本t’檢驗(yàn);否則可以用兩樣本的Wilcoxon秩和檢驗(yàn)兩組資料平均水平比較例:在某個(gè) 藥的臨床研究 收集36個(gè) 患者,隨機(jī)分為第一組和第二組,第一組服用A藥,第二組服用B藥,經(jīng)過(guò)治療6個(gè)月后,檢查這些對(duì)象的糖化血紅蛋白,試比較兩個(gè)
藥的療效。第一組6.86.277.97.97.68.46.97.28.38.27.38.47.47.38.488第二組8.18.887.58.18.97.67.86.87.98.2888.67.19.28.89兩樣本進(jìn)行t檢驗(yàn)舉例首選t檢驗(yàn),但要求每組資料服從正態(tài)分布,方差齊性。因此首先考慮的對(duì)每組資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)(=0.05)H0:資料服從正態(tài)分布 H1:資料服從偏態(tài)分布借助Stata 進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),A組:資料正態(tài)性檢驗(yàn)的P=0.5107B組:資料正態(tài)性檢驗(yàn)的P=0.9162均不能否認(rèn)兩組資料分別近似正態(tài)分布。兩樣本進(jìn)行t檢驗(yàn)舉例方差齊性檢驗(yàn)
(=0.10)H0:兩組對(duì)應(yīng)的總體方差相等H1:兩組對(duì)應(yīng)的總體方差不相等S
2S
2方差齊性檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量
F
大小兩樣本進(jìn)行t檢驗(yàn)舉例可以證明:當(dāng)兩個(gè)總體方差齊性時(shí),統(tǒng)計(jì)量F
靠近1附近,服從 度分別為n1-1,n2-1的F分布,反之,如果兩個(gè)總體方差不等時(shí),F(xiàn)值
增大。故可以上述統(tǒng)計(jì)量檢驗(yàn)方差齊性的問(wèn)題。F=1.065, 查表可知:P=0.8978>>0.1,故方差齊性。兩樣本t檢驗(yàn)簡(jiǎn)述H0
:
1即:兩個(gè)樣本所在的兩個(gè)總體的總體均數(shù)相等H1
:
1即:兩個(gè)樣本所在的兩個(gè)總體的總體均數(shù)不相等=0.05兩樣本t檢驗(yàn)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量?jī)蓚€(gè)樣本均數(shù)之差的標(biāo)準(zhǔn)誤12SX
Xt
X1
X
22n
nX1
X2
1 1
(n
1)S2
(n1
1
21)S2S
SC
SC
n1
n2
2
1 2
正態(tài)分布總體的抽樣分布性質(zhì)則SX1
X2(
X1
1
)
(
X
2
2
)
~
t(n
n
2)1
2樣本1:服從正態(tài)分布,總體均數(shù)為
1
,總體標(biāo)準(zhǔn)差
,樣本均數(shù)和樣本標(biāo)準(zhǔn)差為X1,
S1樣本2:服從正態(tài)分布,總體均數(shù)為
2
,總體標(biāo)準(zhǔn)差2
2,樣本均數(shù)和樣本標(biāo)準(zhǔn)差為
X
,
S兩樣本t檢驗(yàn)檢驗(yàn)簡(jiǎn)述H0
:
121
21
1SSCnnt
X
2
(
X1
1
)
(
X
2
2
)
1
21
2
t(n1
n2
2)分布統(tǒng)計(jì)量1
2SX1
X2t
(
X1
1)
(
X2
2
)
~t(n
n
2)大多數(shù)情況下t在0附近隨機(jī)波動(dòng),|
t
|
t0.05/2,的概率為0.05兩個(gè)樣本t檢驗(yàn)簡(jiǎn)述21
2St
X1
X2
t(n
n
2)分布統(tǒng)計(jì)量
1
21
2SX
X當(dāng)H1
:1
2大多數(shù)情況下,t在1
2
附近隨機(jī)波動(dòng)樣本量很大時(shí),標(biāo)準(zhǔn)誤SX
X
0,|t|越來(lái)越大1
2|t|>t0.05/2,的概率為1
即:power1-兩個(gè)樣本t檢驗(yàn)示意圖SX1
X
2t
(
X1
1
)
(
X
2
2
)
(
)H
:
=0
2
2H1
:
1本例計(jì)算組別nmeans第一組187.6180.634第二組188.1300.654X1
X
2
0.512
,
SX
X
0.2151
2t
X1
X
2
0.512
-2.383SX
X
0.2151
2df=36,
t0.05/
2,34
2.032<|t|H0,由第一組的樣本均數(shù)低于第二組,推斷A藥的降糖效果優(yōu)于B藥。成組t檢驗(yàn)的推斷實(shí)際上在P<0.05的前提下,根據(jù)兩個(gè)樣本均數(shù)大小就可以推斷那個(gè)總體均數(shù)更大。95%B區(qū)間為兩樣本進(jìn)行t檢驗(yàn)小結(jié)H0為真時(shí),在大多數(shù)情況下,t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量隨機(jī)地出現(xiàn)在0點(diǎn)附近,并且t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量服從度為n1+n2-2的t分布,出現(xiàn)|t|>t0.05/2,n1+n2-2的概率為0.05,是一個(gè)小概率事件。H1為真時(shí),在大多數(shù)情況下,t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量偏離
0點(diǎn)甚至遠(yuǎn)離0點(diǎn),出現(xiàn)|t|>t0.05/2,n1+n2-2的概率為Power=1-,樣本量較大時(shí),Power可以達(dá)到
0.8以上。故當(dāng)出現(xiàn)|t|>t0.05/2,n1+n2-2,不認(rèn)為偶然出現(xiàn)的小概率事件,而是H1為真更可能,故可以H0。t檢驗(yàn)條件t檢驗(yàn)的應(yīng)用條件和注意事項(xiàng)兩個(gè)小樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)有以下應(yīng)用條件:1.兩樣本來(lái)自的總體均符合正態(tài)分布,正態(tài)性檢驗(yàn)(=0.05)或者樣本量較大時(shí)無(wú)需正態(tài)性檢驗(yàn)2.兩個(gè)樣本是獨(dú)立的(從背景上判斷)3.兩樣本來(lái)自的總體方差齊性。4.在進(jìn)行兩小樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)之前,要用方差齊性檢驗(yàn)來(lái)推斷兩樣本代表的總體方差是否相等,方差齊性檢驗(yàn)的方法使用F檢驗(yàn)(α=0.10)。F檢驗(yàn)原理是看較大樣本方差與較小樣本方差的商是否接近“1”。若接近“1”,則可認(rèn)為兩樣本代表的總體方差齊。判斷兩樣本
來(lái)自的總體是否符合正態(tài)分布,可用正態(tài)性檢驗(yàn)的方法。兩組資料平均水平比較舉例例:為研究接觸某重金屬對(duì)
血胰島素水平有無(wú)影響,研究者從接觸該重金屬的職業(yè)工人中隨機(jī)抽取14人,從非接觸工人中隨機(jī)抽取14人,測(cè)量每個(gè)工人的血胰島素水平(uLU/ml),試分析上述兩個(gè)人群的血胰島素平均水平有無(wú)差異。某重金屬接觸工人和非接觸工人血胰島素水平(uLU/ml)接觸7.848.118.459.3810.2212.2811.57工人11.388.238.923.024.547.116.04非接觸17.947.429.129.457.8616.4824.12工人8.578.926.749.2316.295.738.51兩組資料平均水平比較舉例上述資料進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),下列結(jié)果表明方差不齊sdtest
y,by(g)Variance
ratio
testGroup
|
Obs
Mean
Std.
Err.
Std.
Dev.
[95%
Conf.
Interval]+14148.36357111.17.70326991.4296812.6313955.3493756.8442498.0813639.88289414.258641
|2
|+combined
|289.766786.8270821
4.3765078.06975311.46382Ho:
sd(1)
=
sd(2)observedloweruppertailtail=
F_obs=
F_L=
F_UHa:
sd(1)F(13,13)F(13,13)F(13,13)<sd(2)Ha:
sd(1)
!===
F_obs
==
1/F_obs
=sd(2)0.2420.2424.133Ha:
sd(1)>
sd(2)P
<
F_obs
=
0.0078P
<
F_L
+
P
>
F_U
=
0.0157P
>
F_obs
=
0.9922對(duì)于方差不齊的情況如果每組資料服從正態(tài)分布,但方差不齊,則可以用t’檢驗(yàn)度(見(jiàn)教但要根據(jù)方差不齊的嚴(yán)重程度調(diào)整材),其它與t檢驗(yàn)相同。1
2
2x2S1
t
S
2S
2
/
n
S
2
/
n1
1
2
2對(duì)于方差不齊的情況其 度按Satterthwaite公式計(jì)算:當(dāng)H1為真時(shí),t統(tǒng)計(jì)量的絕對(duì)值一般較大或很大,故可以
H0。
1
1
2
2
(S
2
/n
)2n1
1
n2
1當(dāng)H0成立時(shí),t統(tǒng)計(jì)量服從 度為的t分布。(S
2
/
n
)2(S
2
/
n
S
2
/
n
)2
1
1
2
2
兩組資料平均水平比較舉例ttest
y,by(g)
unequalTwo-sample
t
test
with
unequal
variancesGroupStd.Dev.[95%
Conf.
Interval]|
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