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第五章
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理(yàolǐ)概論
藥理(yàolǐ)教研室胡冬雄
藥理學(xué)第一頁(yè),共三十四頁(yè)。
學(xué)習(xí)目的和要求
藥理學(xué)1、熟悉傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)的遞質(zhì)與分類;2、掌握傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體與效應(yīng):膽堿能效應(yīng)及腎上腺素能效應(yīng);3、熟悉傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式與分類。
第二頁(yè),共三十四頁(yè)。傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)自主(zìzhǔ)神經(jīng)系統(tǒng)運(yùn)動(dòng)(yùndòng)神經(jīng)系統(tǒng)somaticmotor交感神經(jīng)sympathetic副交感神經(jīng)parasympatheticautonomic藥理學(xué)(一)傳出神經(jīng)的解剖學(xué)分類一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的分類第三頁(yè),共三十四頁(yè)。第四頁(yè),共三十四頁(yè)。1、膽堿能神經(jīng)(cholinergicnerve)全部交感與副交感神經(jīng)節(jié)前纖維所有的副交感神經(jīng)節(jié)后纖維少數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維(支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張神經(jīng))運(yùn)動(dòng)神經(jīng)(yùndòngshénjīng)2、去甲腎上腺素能神經(jīng)(noradrenergicnerve)大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維(二)傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)按神經(jīng)遞質(zhì)分類
藥理學(xué)第五頁(yè),共三十四頁(yè)。第六頁(yè),共三十四頁(yè)。(一)傳出神經(jīng)突觸(二)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)(三)遞質(zhì)的合成、貯存、釋放(shìfàng)、消失(四)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體1、受體命名2、受體分型3、傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的生理功能7二、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)與受體
藥理學(xué)第七頁(yè),共三十四頁(yè)。二、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)與受體
藥理學(xué)(一)傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)突觸的超微結(jié)構(gòu)模式圖第八頁(yè),共三十四頁(yè)。電子顯微鏡顯示傳出神經(jīng)末梢與次級(jí)神經(jīng)元或效應(yīng)器問(wèn)并無(wú)原生質(zhì)直接相連,中間有寬15~1000nm的間隙(突觸間隙)。據(jù)估計(jì),單個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢含有30萬(wàn)個(gè)以上的囊泡(突觸小泡),而每個(gè)囊泡中含有1000-50000個(gè)乙酰膽堿分子,在其突觸后膜的皺褶內(nèi)含有可迅速水解乙酰膽堿的膽堿酯酶。分支都有連續(xù)的膨脹部分呈稀疏串珠狀,稱為(chēnɡwéi)膨體。每個(gè)神經(jīng)元約有3萬(wàn)個(gè)膨體,每一膨體則含有1000個(gè)左右的囊泡。囊泡內(nèi)含有高濃度的神經(jīng)遞質(zhì),囊泡為遞質(zhì)合成、轉(zhuǎn)運(yùn)和貯存的重要場(chǎng)所。
藥理學(xué)第九頁(yè),共三十四頁(yè)。
遞質(zhì)(transmitter):當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢時(shí),從末梢釋放的一種化學(xué)傳遞物稱為遞質(zhì).遞質(zhì)傳遞神經(jīng)的沖動(dòng)和信號(hào),與受體結(jié)合產(chǎn)生(chǎnshēng)效應(yīng)。遞質(zhì)是由神經(jīng)末梢膨體內(nèi)合成、貯存、前膜釋放,釋放的遞質(zhì)與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng),或被酶所滅活。
(二)傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)
藥理學(xué)第十頁(yè),共三十四頁(yè)。第十一頁(yè),共三十四頁(yè)。
1、Ach
①合成(héchéng):
藥理學(xué)(三)遞質(zhì)的合成、貯存、釋放(shìfàng)、消失第十二頁(yè),共三十四頁(yè)。②貯存:與ATP、囊泡蛋白一起貯存于囊泡
③釋放:胞裂外排
④消失:A、主要方式:突觸間隙膽堿酯酶水解(shuǐjiě)失活B、次要方式:神經(jīng)末梢再攝取
13
藥理學(xué)第十三頁(yè),共三十四頁(yè)。
胞裂外排(exocytosis):當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí),鈣離子進(jìn)入神經(jīng)末梢,促進(jìn)囊泡膜與突觸前膜融合,隨即囊泡相關(guān)膜蛋白和突觸小體相關(guān)蛋白融合,形成裂孔,通過(guò)裂孔將囊泡內(nèi)容物一并排出至突觸間隙,乙酰膽堿可與受體結(jié)合,產(chǎn)生(chǎnshēng)效應(yīng),即為胞裂外排。量子化釋放:囊泡是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿的單元,當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢的時(shí)候,200-300個(gè)囊泡可同時(shí)釋放,由于釋放乙酰膽堿量子劇增,可引發(fā)動(dòng)作電位而產(chǎn)生效應(yīng)。第十四頁(yè),共三十四頁(yè)。
藥理學(xué)膽堿能神經(jīng)末梢遞質(zhì)合成、貯存、釋放(shìfàng)和代謝示意圖
AcCoA:乙酰輔酶ACholine:膽堿ChAT:膽堿乙酰化酶
A:鈉依賴性載體
B:乙酰膽堿載體
P:多肽第十五頁(yè),共三十四頁(yè)。2、NA
①合成(héchéng)
②貯存:
與ATP、嗜鉻顆粒蛋白結(jié)合存于囊泡
囊泡胞漿酪氨酸多巴胺-羥化酶多巴脫羧酶多巴多巴胺酪氨酸羥化酶NA藥理學(xué)第十六頁(yè),共三十四頁(yè)。
③釋放:
胞裂外排
④消失:
A、主要(zhǔyào)方式:
再攝取-攝取1神經(jīng)系統(tǒng)(75-90%)
攝取2非神經(jīng)系統(tǒng)(15-25%)-兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)滅活
B、次要方式:被單氨氧化酶(MAO)破壞17
藥理學(xué)第十七頁(yè),共三十四頁(yè)。18
藥理學(xué)NA能神經(jīng)末梢遞質(zhì)合成、貯存、釋放、代謝示意圖
A:鈉依賴性載體(zàitǐ)
B:單胺轉(zhuǎn)運(yùn)載體
P:多肽ATP:三磷酸腺苷NE:去甲腎上腺素第十八頁(yè),共三十四頁(yè)。1、受體命名根據(jù)遞質(zhì)選擇性與受體結(jié)合(jiéhé)的不同而命名。(1)膽堿受體(acetylcholinereceptor):能選擇性與Ach相結(jié)合的受體。(2)腎上腺素受體(adrenoceptor)
:能選擇性與NA、AD相結(jié)合的受體。(四)傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)的受體
藥理學(xué)第十九頁(yè),共三十四頁(yè)。2、受體分型①膽堿受體(cholinoceptor)(1)M膽堿受體(毒蕈堿受體,Muscarinereceptor,M受體)目前用分子克隆技術(shù)已發(fā)現(xiàn)了五種(wǔzhǒnɡ)不同基因編碼的M受體亞型,以配體對(duì)不同組織M受體相對(duì)親和力不同,將M受體分為M1、M2、M3、M4、M5。
藥理學(xué)第二十頁(yè),共三十四頁(yè)。(2)N膽堿受體(煙堿受體,Nicotinereceptor,N受體)N1(NN)受體:神經(jīng)節(jié)N受體N2(NM)受體:骨骼肌神經(jīng)肌肉(jīròu)接頭N受體
藥理學(xué)第二十一頁(yè),共三十四頁(yè)。②腎上腺素受體(adrenoceptor)(1)受體主要(zhǔyào)為1和2兩種亞型。(2)
受體
進(jìn)一步分為1、2、3三種亞型。
藥理學(xué)第二十二頁(yè),共三十四頁(yè)。3、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)受體的生理功能(1)腎上腺素受體受體皮膚內(nèi)臟粘膜血管Bp↑(+)瞳孔(tóngkǒng)藥理學(xué)收縮(shōusuō)擴(kuò)大第二十三頁(yè),共三十四頁(yè)。
受體(+)使分解(fēnjiě)增加1受體(心臟組織)變時(shí):HR↑正性變力:心肌收縮力↑變傳導(dǎo):傳導(dǎo)↑耗O2↑心輸出量↑2受體擴(kuò)張支氣管平滑肌冠狀血管骨骼肌血管舒張3受體(脂肪組織)括約肌肛門膀胱收縮相反藥理學(xué)第二十四頁(yè),共三十四頁(yè)。(2)膽堿能受體N樣作用:N型膽堿受體被激動(dòng)后產(chǎn)生與興奮全部神經(jīng)節(jié)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)相似的效應(yīng),主要表現(xiàn)為:骨骼肌、平滑肌收縮,腺體分泌增加,心率加快,心收縮力加強(qiáng)等。M樣作用:M型膽堿受體被激動(dòng)后產(chǎn)生與興奮膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維相似(xiānɡsì)的作用,主要表現(xiàn)為:心臟抑制、血管擴(kuò)張、內(nèi)臟平滑肌收縮、瞳孔縮小及腺體分泌增加等。藥理學(xué)第二十五頁(yè),共三十四頁(yè)。①血管擴(kuò)張→Bp↓②瞳孔:縮?、坌呐K:抑制變時(shí):HR↓負(fù)性變力:心肌收縮力↓變傳導(dǎo):傳導(dǎo)↓耗O2↓心輸出量↓④平滑肌收縮支氣管胃腸道呼吸困難、呼吸加快惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉藥理學(xué)第二十六頁(yè),共三十四頁(yè)。⑤括約肌肛門膀胱舒張有利于排便⑥腺體唾液腺汗腺盜汗、出汗↑流涎先記住、受體、再記憶M受體。第二十七頁(yè),共三十四頁(yè)。(一)基本作用
1.直接作用于受體:傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物與受體結(jié)合后:如產(chǎn)生(chǎnshēng)效應(yīng)與神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)效應(yīng)相似,稱為激動(dòng)藥(agonist)
。如結(jié)合后不產(chǎn)生或較少產(chǎn)生擬似遞質(zhì)的作用,就稱為阻斷藥(blocker)。對(duì)激動(dòng)藥而言,就稱為拮抗藥(antagonist)。
三、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本(jīběn)作用及分類藥理學(xué)第二十八頁(yè),共三十四頁(yè)。2.影響(yǐngxiǎng)神經(jīng)遞質(zhì)②影響遞質(zhì)
釋放↑ACh釋放氨甲酰膽堿↑NA釋放麻黃堿、間羥胺↓NA釋放可樂(lè)定、碳酸鋰③影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、貯存利血平(囊泡攝取抑制劑)④影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化膽堿酯酶抑制劑(擬膽堿藥:新斯的明)①影響遞質(zhì)生物合成密膽堿抑制乙酰膽堿合成,無(wú)臨床價(jià)值
藥理學(xué)第二十九頁(yè),共三十四頁(yè)。
(二)藥物(yàowù)分類
擬似藥拮抗藥1、膽堿受體激動(dòng)藥1、膽堿受體阻斷藥(1)M,N受體激動(dòng)藥:卡巴膽堿(1)M受體阻斷藥(2)M受體激動(dòng)藥:毛果蕓香堿①非選性M受體阻斷藥:阿托品(3)N受體激動(dòng)藥:煙堿②M1受體阻斷藥:哌侖西平2、抗AchE藥:新斯的明③M2受體阻斷藥:拉碘胺3、腎上腺受體激動(dòng)藥④M3受體阻斷藥:(1)α受體激動(dòng)藥2、AchE復(fù)活藥:解磷定①α1、α2受體激動(dòng)藥:去甲腎上腺素3、腎上腺受體阻斷藥②α1受體激動(dòng)藥:去氧腎上腺素(1)α受體阻斷藥③α2受體激動(dòng)藥:可樂(lè)定①α1、α2受體阻斷藥:酚妥拉明30藥理學(xué)第三十頁(yè),共三十四頁(yè)。(2)α、β受體激動(dòng)藥:腎上腺素②α1受體阻斷藥:哌唑嗪(3)β受體激動(dòng)藥明③α2受體阻斷藥:育亨賓①β1、β2受體激動(dòng)藥:異丙腎上腺素(2)β受體阻斷藥②β1受體激動(dòng)藥:多巴酚丁胺①β1、β2受體阻斷藥:普萘洛爾③β2
受體激動(dòng)藥:沙丁胺醇②β1
受體阻斷藥:阿替洛爾③β2
受體阻斷藥:布他沙明(3)α1、α2、β1、β2受體阻斷藥:拉貝洛爾
藥理學(xué)擬似藥拮抗藥第三十一頁(yè),共三十四頁(yè)。課后練習(xí):名詞解釋:1、M樣作用:2、N樣作用:3、效應(yīng):
4、效應(yīng):?jiǎn)柎痤}:1、神經(jīng)遞質(zhì)的概念?神經(jīng)遞質(zhì)有多少種類?2、傳出神經(jīng)系統(tǒng)如何分類?各分為哪幾類?3、何為(héwéi)擬似藥?何為(héwéi)拮抗藥?試列舉出傳出神經(jīng)系統(tǒng)擬似藥和拮抗藥各兩種。藥理學(xué)第
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