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1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)-(1)1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)-(1)02030401老年神經(jīng)系統(tǒng)概述神經(jīng)系統(tǒng)老年性形態(tài)學(xué)改變神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變
授課目錄05神經(jīng)系統(tǒng)老年性生理功能變化老年神經(jīng)系統(tǒng)疾病02030401老年神經(jīng)系統(tǒng)概述神經(jīng)系統(tǒng)老年性形態(tài)學(xué)改變神經(jīng)2老年神經(jīng)系統(tǒng)的認(rèn)識神經(jīng)系統(tǒng)是從整體上對機(jī)體起主導(dǎo)作用的調(diào)節(jié)系統(tǒng),人體各個系統(tǒng)器官都直接或間接處于神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)控制之下。隨著老化的進(jìn)程,神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能也發(fā)生一系列的變化。人類的神經(jīng)系統(tǒng)自然成熟期(20~30歲)以后,其生理功能即開始逐漸衰退,但一般非常緩慢,進(jìn)入老年以后,衰老的速度明顯增快,這就是老年人容易發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)各種老年性疾病的病理生理基礎(chǔ)。老年神經(jīng)系統(tǒng)的功能不良可以是原發(fā)性、繼發(fā)性或是第三類的。這三種改變在老年人中常相互影響,形成一系列復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。老年神經(jīng)系統(tǒng)的認(rèn)識神經(jīng)系統(tǒng)是從整體上對機(jī)體起主導(dǎo)作用的調(diào)節(jié)系3上課用1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)教學(xué)講義課件4上課用1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)教學(xué)講義課件5上課用1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)教學(xué)講義課件6老年神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)學(xué)改變.部分肌纖維喪失組織學(xué)改變后根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、周圍自主神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少神經(jīng)元纖維纏結(jié)嗜銀性老年斑腦脊液生成下降脊髓的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)軸突變性和再生髓鞘纖維減少前角細(xì)胞和后根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞脂褐質(zhì)堆積腦萎縮主要為神經(jīng)元喪失所致,每年喪失成年初期的0.8%老年神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)學(xué)改變.部分肌纖維喪失組織學(xué)后根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、7老年人腦內(nèi)蛋白質(zhì)含量隨年齡增長而降低,但并非所有的蛋白質(zhì)均下降,如含有神經(jīng)元纖維纏結(jié)與老年斑內(nèi)的異常蛋白質(zhì)同細(xì)胞外的淀粉蛋白卻是逐漸增加的。有些酶也出現(xiàn)活性降低,包括參加葡萄糖降解的一些酶等,參與二氧化碳解毒的碳酸酣酶也有所下降蛋白質(zhì)神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變蛋白質(zhì)神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變8脂含量占腦干重50%以上,50歲以后總脂含量開始下降,但由于腦重量的減輕,相應(yīng)的脂含量可以增加或無變化。60~90歲之間髓磷脂以一種恒定的速率下降,髓磷脂的減少與腦苷脂和乙醇縮醛磷脂的腦含量減少具有相關(guān)性。老年人腦中的其它脂質(zhì)如神經(jīng)節(jié)苷脂、膽堿磷酸甘油酯以及膽固醇等也是降低的脂類神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變脂類神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變9中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元與其他軀體細(xì)胞一樣含有等量的脫氧核糖核酸,腦內(nèi)的含量很少變動。腦內(nèi)的核糖核苷酸則不同,信使mRNA因其選擇性轉(zhuǎn)錄特性,在不同類型神經(jīng)元中變異很大,隨年齡的變化在不同腦區(qū)也有很大變異:舌下神經(jīng)核神經(jīng)元內(nèi)的含量在20歲以前是增加的,此后就開始下降直到80歲以上;老年人海馬下腳區(qū)的神經(jīng)元內(nèi)RNA濃度增加50%以上;老年人皮質(zhì)區(qū)神經(jīng)元的RNA濃度卻較低。核酸神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變核酸神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變10大多數(shù)的膽堿能纖維起源于Meynert基底核的神經(jīng)元,膽堿能的缺失常與認(rèn)知功能的受損有關(guān),智能良好的老人乙酰膽堿含量是否降低尚不清楚,乙酰膽堿的合成酶在正常老年人僅顯示輕度改變或不改變,老年人腦中膽堿能受體包括煙堿樣受體和毒覃堿受體可出現(xiàn)許多改變,皮質(zhì)、海馬和紋狀體的毒覃堿受體以及海馬的煙堿樣受體均減少,丘腦內(nèi)的煙堿樣受體密度降低,而毒覃堿受體卻密度增加神經(jīng)遞質(zhì)膽堿能系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變神經(jīng)遞質(zhì)膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變11兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)包括多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素,這些神經(jīng)遞質(zhì)對內(nèi)臟功能、情感和注意力具有控制和調(diào)節(jié)作用。5-羥色胺的前體是色氨酸,參與飲水、呼吸、心跳、體溫、睡眠和記憶中樞的調(diào)節(jié)過程。正常老年人可出現(xiàn)某些兒茶酚胺能和5-羥色胺能神經(jīng)元的結(jié)合能力喪失。兒茶酚胺和5-羥色胺神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變兒茶酚胺和5-羥色胺神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變12神經(jīng)肽類遞質(zhì)也具有神經(jīng)調(diào)節(jié)劑的功能,并與其它神經(jīng)遞質(zhì)如5-羥色胺一樣具有共同的神經(jīng)定位。老年人殼核內(nèi)P物質(zhì)減少。黑質(zhì)內(nèi)神經(jīng)降壓素水平下降40%。50~60歲以后顳葉的血管活性腸肽的活性增加。在老年人的腦部,營養(yǎng)障礙的神經(jīng)軸突和老年斑內(nèi)能查及生長抑素、神經(jīng)肽-Y和促皮質(zhì)釋放因子。神經(jīng)肽類神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變神經(jīng)肽類神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變13這兩種神經(jīng)遞質(zhì)分別為抑制性和興奮性氨基酸,其代謝是相互關(guān)聯(lián)的。在神經(jīng)元內(nèi)谷氨酸脫羧酶催化谷氨酸轉(zhuǎn)化為γ-氨基丁酸,而在膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi),谷氨酸合成酶介導(dǎo)γ-氨基丁酸為谷氨酸。谷氨酸脫羧酶活性在人類皮質(zhì)區(qū)丘腦內(nèi)隨增齡而下降20%~30%,其活性在基底核區(qū)也有所下降。隨年齡增長,新皮質(zhì)的γ-氨基丁酸攝取減少。γ-氨基丁酸和谷氨酸神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變這兩種神經(jīng)遞質(zhì)分別為抑制性和興奮性氨基酸,其代謝是相互關(guān)聯(lián)的14
正常情況下,腦通過葡萄糖氧化產(chǎn)生能量而行使功能,成年人的腦重僅占體重的2%,但消耗葡萄糖的量卻為身體的20%,上述形態(tài)學(xué)和生化方面的變化,必然會引起老年人腦部阻力增大,血流流速減慢,腦血流量與氧代謝率降低,神經(jīng)生理功能減退,表現(xiàn)在記憶力衰退,思維活動緩慢,行動不敏捷等。神經(jīng)元所需ATP作為能量,經(jīng)鈣/鉀膜泵的活化以維持其膜電位,支持其電活動。神經(jīng)電生理測試及有些新技術(shù)可以顯示和證實(shí)老年人的神經(jīng)生理改變。老年神經(jīng)系統(tǒng)生理學(xué)改變正常情況下,腦通過葡萄糖氧化產(chǎn)生能15老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病國際通用的老年病——老年相關(guān)性疾?。╝geassociateddiseases,ADD)ADD可分為老年特有的疾?。豪夏晷园V呆、老年角化病、老年聾、前列性增生和老年性陰道炎老年人常見疾?。耗[瘤、高血壓、冠心病、糖尿病、腦卒中、骨關(guān)節(jié)病、白內(nèi)障等與其他人群共有的疾?。悍窝?、肝炎、急性胃腸炎、心理疾患和精神疾病等其中老年神經(jīng)疾病在老年人常見疾病中占比例較大:癡呆、腦卒中、帕金森病、繼發(fā)性顱內(nèi)腫瘤和老年抑郁癥等。老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病國際通用的老年病——老年相關(guān)性疾?。╝g16誘發(fā)卒中危險因素年齡≤50歲高血壓(60.75%)飲酒(56.02%)嗜煙(63.96%)不健康生活(60.75%)年齡≥51高血壓(84.50%)高血脂(72.19%)糖尿?。?9.93%)老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病腦卒中是最高發(fā)的老年神經(jīng)系統(tǒng)疾病,危害性大,致殘率高誘發(fā)卒中危險因素年齡≤50歲年齡≥51老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病腦17不參加集體活動對生活不滿意有不良生活事件抑郁心理社會危險因素高齡女性低文化程度老年癡呆危險因素0102老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病癡呆在導(dǎo)致75歲以上老人死因中約占1/4,已成為發(fā)達(dá)國家的第四位,阿爾茨海默病是最常見的癡呆類型。不參加集體活動心理社會危險因素高齡老年癡呆危險因素0102老18帕金森病帕金森病的患病率隨年齡增長而上升,50歲以上為500/10萬,60歲以上為1000/10萬人口,70~79歲年齡組達(dá)到高峰,大部分地區(qū)80歲以上,人群的發(fā)病率和患病率有所下降。隨時間的變遷,患病率和發(fā)病率無波動老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病帕金森病帕金森病的患病率隨年齡增長而上升,50歲以上19
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現(xiàn)代企業(yè)管理的借鑒科學(xué)管理理論對
現(xiàn)代企業(yè)管理的借鑒21目錄“科學(xué)管理之父”泰羅與科學(xué)管理理論科學(xué)管理理論的深遠(yuǎn)意義現(xiàn)代企業(yè)管理內(nèi)容科學(xué)管理理論對現(xiàn)代企業(yè)管理的影響總結(jié)目錄“科學(xué)管理之父”泰羅與科學(xué)管理理論22泰羅與科學(xué)管理理論科學(xué)管理理論的創(chuàng)始人背景:資本主義經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展,企業(yè)規(guī)模迅速擴(kuò)大根本內(nèi)容和目標(biāo):提高企業(yè)效率泰羅與科學(xué)管理理論科學(xué)管理理論的創(chuàng)始人23科學(xué)管理理論的深遠(yuǎn)意義現(xiàn)代管理方法的起源科學(xué)管理思想的特點(diǎn)實(shí)踐性科學(xué)性規(guī)范性協(xié)調(diào)性科學(xué)管理理論的深遠(yuǎn)意義現(xiàn)代管理方法的起源24現(xiàn)代企業(yè)管理內(nèi)容涵蓋內(nèi)容生產(chǎn)作業(yè)管理、戰(zhàn)略管理、人力資源管理、市場營銷管理、財務(wù)管理、后勤行政管理、法律法規(guī)和企業(yè)文化等現(xiàn)代企業(yè)管理的發(fā)展動向組織結(jié)構(gòu)扁平化管理方式的柔性化辦公方式的分散化現(xiàn)代企業(yè)管理內(nèi)容涵蓋內(nèi)容25科學(xué)管理理論對現(xiàn)代企業(yè)管理的影響科學(xué)管理思想對我國現(xiàn)階段經(jīng)濟(jì)發(fā)展意義借鑒泰羅的科學(xué)管理思想,必須做到“五個結(jié)合”學(xué)習(xí)借鑒與革新創(chuàng)造相結(jié)合制度管理與思想教育相結(jié)合物質(zhì)激勵與精神激勵相合管理者與工人相結(jié)合經(jīng)濟(jì)效益與社會效益相結(jié)合科學(xué)管理理論對現(xiàn)代企業(yè)管理的影響科學(xué)管理思想對我國現(xiàn)階段經(jīng)濟(jì)26總結(jié)學(xué)習(xí)泰羅的科學(xué)管理理論了解我國現(xiàn)階段的企業(yè)發(fā)展目標(biāo)和方向借鑒先進(jìn)的管理理論思想提升企業(yè)現(xiàn)代化管理水平總結(jié)學(xué)習(xí)泰羅的科學(xué)管理理論27謝謝大家!謝謝大家!281老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)-(1)1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)-(1)02030401老年神經(jīng)系統(tǒng)概述神經(jīng)系統(tǒng)老年性形態(tài)學(xué)改變神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變
授課目錄05神經(jīng)系統(tǒng)老年性生理功能變化老年神經(jīng)系統(tǒng)疾病02030401老年神經(jīng)系統(tǒng)概述神經(jīng)系統(tǒng)老年性形態(tài)學(xué)改變神經(jīng)30老年神經(jīng)系統(tǒng)的認(rèn)識神經(jīng)系統(tǒng)是從整體上對機(jī)體起主導(dǎo)作用的調(diào)節(jié)系統(tǒng),人體各個系統(tǒng)器官都直接或間接處于神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)控制之下。隨著老化的進(jìn)程,神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能也發(fā)生一系列的變化。人類的神經(jīng)系統(tǒng)自然成熟期(20~30歲)以后,其生理功能即開始逐漸衰退,但一般非常緩慢,進(jìn)入老年以后,衰老的速度明顯增快,這就是老年人容易發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)各種老年性疾病的病理生理基礎(chǔ)。老年神經(jīng)系統(tǒng)的功能不良可以是原發(fā)性、繼發(fā)性或是第三類的。這三種改變在老年人中常相互影響,形成一系列復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。老年神經(jīng)系統(tǒng)的認(rèn)識神經(jīng)系統(tǒng)是從整體上對機(jī)體起主導(dǎo)作用的調(diào)節(jié)系31上課用1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)教學(xué)講義課件32上課用1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)教學(xué)講義課件33上課用1老年神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)教學(xué)講義課件34老年神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)學(xué)改變.部分肌纖維喪失組織學(xué)改變后根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、周圍自主神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少神經(jīng)元纖維纏結(jié)嗜銀性老年斑腦脊液生成下降脊髓的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)軸突變性和再生髓鞘纖維減少前角細(xì)胞和后根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞脂褐質(zhì)堆積腦萎縮主要為神經(jīng)元喪失所致,每年喪失成年初期的0.8%老年神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)學(xué)改變.部分肌纖維喪失組織學(xué)后根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、35老年人腦內(nèi)蛋白質(zhì)含量隨年齡增長而降低,但并非所有的蛋白質(zhì)均下降,如含有神經(jīng)元纖維纏結(jié)與老年斑內(nèi)的異常蛋白質(zhì)同細(xì)胞外的淀粉蛋白卻是逐漸增加的。有些酶也出現(xiàn)活性降低,包括參加葡萄糖降解的一些酶等,參與二氧化碳解毒的碳酸酣酶也有所下降蛋白質(zhì)神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變蛋白質(zhì)神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變36脂含量占腦干重50%以上,50歲以后總脂含量開始下降,但由于腦重量的減輕,相應(yīng)的脂含量可以增加或無變化。60~90歲之間髓磷脂以一種恒定的速率下降,髓磷脂的減少與腦苷脂和乙醇縮醛磷脂的腦含量減少具有相關(guān)性。老年人腦中的其它脂質(zhì)如神經(jīng)節(jié)苷脂、膽堿磷酸甘油酯以及膽固醇等也是降低的脂類神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變脂類神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變37中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元與其他軀體細(xì)胞一樣含有等量的脫氧核糖核酸,腦內(nèi)的含量很少變動。腦內(nèi)的核糖核苷酸則不同,信使mRNA因其選擇性轉(zhuǎn)錄特性,在不同類型神經(jīng)元中變異很大,隨年齡的變化在不同腦區(qū)也有很大變異:舌下神經(jīng)核神經(jīng)元內(nèi)的含量在20歲以前是增加的,此后就開始下降直到80歲以上;老年人海馬下腳區(qū)的神經(jīng)元內(nèi)RNA濃度增加50%以上;老年人皮質(zhì)區(qū)神經(jīng)元的RNA濃度卻較低。核酸神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變核酸神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變38大多數(shù)的膽堿能纖維起源于Meynert基底核的神經(jīng)元,膽堿能的缺失常與認(rèn)知功能的受損有關(guān),智能良好的老人乙酰膽堿含量是否降低尚不清楚,乙酰膽堿的合成酶在正常老年人僅顯示輕度改變或不改變,老年人腦中膽堿能受體包括煙堿樣受體和毒覃堿受體可出現(xiàn)許多改變,皮質(zhì)、海馬和紋狀體的毒覃堿受體以及海馬的煙堿樣受體均減少,丘腦內(nèi)的煙堿樣受體密度降低,而毒覃堿受體卻密度增加神經(jīng)遞質(zhì)膽堿能系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變神經(jīng)遞質(zhì)膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變39兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)包括多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素,這些神經(jīng)遞質(zhì)對內(nèi)臟功能、情感和注意力具有控制和調(diào)節(jié)作用。5-羥色胺的前體是色氨酸,參與飲水、呼吸、心跳、體溫、睡眠和記憶中樞的調(diào)節(jié)過程。正常老年人可出現(xiàn)某些兒茶酚胺能和5-羥色胺能神經(jīng)元的結(jié)合能力喪失。兒茶酚胺和5-羥色胺神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變兒茶酚胺和5-羥色胺神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變40神經(jīng)肽類遞質(zhì)也具有神經(jīng)調(diào)節(jié)劑的功能,并與其它神經(jīng)遞質(zhì)如5-羥色胺一樣具有共同的神經(jīng)定位。老年人殼核內(nèi)P物質(zhì)減少。黑質(zhì)內(nèi)神經(jīng)降壓素水平下降40%。50~60歲以后顳葉的血管活性腸肽的活性增加。在老年人的腦部,營養(yǎng)障礙的神經(jīng)軸突和老年斑內(nèi)能查及生長抑素、神經(jīng)肽-Y和促皮質(zhì)釋放因子。神經(jīng)肽類神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變神經(jīng)肽類神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變41這兩種神經(jīng)遞質(zhì)分別為抑制性和興奮性氨基酸,其代謝是相互關(guān)聯(lián)的。在神經(jīng)元內(nèi)谷氨酸脫羧酶催化谷氨酸轉(zhuǎn)化為γ-氨基丁酸,而在膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi),谷氨酸合成酶介導(dǎo)γ-氨基丁酸為谷氨酸。谷氨酸脫羧酶活性在人類皮質(zhì)區(qū)丘腦內(nèi)隨增齡而下降20%~30%,其活性在基底核區(qū)也有所下降。隨年齡增長,新皮質(zhì)的γ-氨基丁酸攝取減少。γ-氨基丁酸和谷氨酸神經(jīng)系統(tǒng)老年性生物化學(xué)改變這兩種神經(jīng)遞質(zhì)分別為抑制性和興奮性氨基酸,其代謝是相互關(guān)聯(lián)的42
正常情況下,腦通過葡萄糖氧化產(chǎn)生能量而行使功能,成年人的腦重僅占體重的2%,但消耗葡萄糖的量卻為身體的20%,上述形態(tài)學(xué)和生化方面的變化,必然會引起老年人腦部阻力增大,血流流速減慢,腦血流量與氧代謝率降低,神經(jīng)生理功能減退,表現(xiàn)在記憶力衰退,思維活動緩慢,行動不敏捷等。神經(jīng)元所需ATP作為能量,經(jīng)鈣/鉀膜泵的活化以維持其膜電位,支持其電活動。神經(jīng)電生理測試及有些新技術(shù)可以顯示和證實(shí)老年人的神經(jīng)生理改變。老年神經(jīng)系統(tǒng)生理學(xué)改變正常情況下,腦通過葡萄糖氧化產(chǎn)生能43老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病國際通用的老年病——老年相關(guān)性疾?。╝geassociateddiseases,ADD)ADD可分為老年特有的疾?。豪夏晷园V呆、老年角化病、老年聾、前列性增生和老年性陰道炎老年人常見疾病:腫瘤、高血壓、冠心病、糖尿病、腦卒中、骨關(guān)節(jié)病、白內(nèi)障等與其他人群共有的疾?。悍窝?、肝炎、急性胃腸炎、心理疾患和精神疾病等其中老年神經(jīng)疾病在老年人常見疾病中占比例較大:癡呆、腦卒中、帕金森病、繼發(fā)性顱內(nèi)腫瘤和老年抑郁癥等。老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病國際通用的老年病——老年相關(guān)性疾?。╝g44誘發(fā)卒中危險因素年齡≤50歲高血壓(60.75%)飲酒(56.02%)嗜煙(63.96%)不健康生活(60.75%)年齡≥51高血壓(84.50%)高血脂(72.19%)糖尿?。?9.93%)老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病腦卒中是最高發(fā)的老年神經(jīng)系統(tǒng)疾病,危害性大,致殘率高誘發(fā)卒中危險因素年齡≤50歲年齡≥51老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病腦45不參加集體活動對生活不滿意有不良生活事件抑郁心理社會危險因素高齡女性低文化程度老年癡呆危險因素0102老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病癡呆在導(dǎo)致75歲以上老人死因中約占1/4,已成為發(fā)達(dá)國家的第四位,阿爾茨海默病是最常見的癡呆類型。不參加集體活動心理社會危險因素高齡老年癡呆危險因素0102老46帕金森病帕金森病的患病率隨年齡增長而上升,50歲以上為500/10萬,60歲以上為1000/10萬人口,70~79歲年齡組達(dá)到高峰,大部分地區(qū)80歲
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