2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)提高題專題復(fù)習(xí)有機(jī)化合物練習(xí)題含答案

2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)提高題專題復(fù)習(xí)有機(jī)化合物練習(xí)題含答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.I.A?D是四種烴分子的球棍模型(如圖)ABC(1)與(1)與A互為同系物的是(填序號)。(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是(填序號)。(3)D和液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式是。II.某些有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。已知A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平，D是食醋的有效成分。請回答下列問題：A中官能團(tuán)的名稱是B的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。【答案】CB+Br2—FeBr3>+HBr碳碳雙鍵CH3CH2OH或C2H5OHCHCOOH+CHCHOH垐濃硫酸*?CHCOOCHCH+HO332加熱3232【解析】【分析】I?由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯；結(jié)合同系物的概念和乙烯與苯的性質(zhì)分析解答(1)?(3)；II.A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平，則A為CH2=CH2，與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成ch3ch2oh，乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)ch3cho，ch3cho可進(jìn)一步氧化生成CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，據(jù)此分析解答(4)?(6)?！驹斀狻縄?由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯。甲烷、丁烷結(jié)構(gòu)相似，都是烷烴，互為同系物，故答案為：C；乙烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：B；⑶苯和液溴反應(yīng)生成溴苯和HBr，反應(yīng)的方程式為+Br2——r3>+HBr，故答案為：邑^唇—+HBr；II.(4)A為乙烯(CH2=CH2),含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH或C2H5OH,故答案為：CH3CH2OH或C2H5OH；⑹反應(yīng)③為ch3ch2oh和ch3cooh在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2Oo2．根據(jù)要求答下列有關(guān)問題。I?由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。TOC\o"1-5"\h\z由乙烷制一氯乙烷的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為o由乙烯制一氯乙烷的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為o以上兩種方法中(填“(1)”或“(2)”)更適合用來制取一氯乙烷，原因是口?分別用一個化學(xué)方程式解釋下列問題。甲烷與氯氣的混合物在漫射光下—段時間，出現(xiàn)白霧：溴水中通入乙烯，溴水顏色退去：o工業(yè)上通過乙烯水化獲得乙醇：o皿.(7)下列關(guān)于苯的敘述正確的是(填序號)。a?苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色，屬于飽和烴B?從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴C?二甲苯和的結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體D?苯分子中的12個原子都在同一平面上［答案】CHCH+C1—光照~~>CHCHCl+HC1取代反應(yīng)332322CH=CH+HCl—催化劑>CHCHCl加成反應(yīng)⑵產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成232CH+C1光照>CHCl+HCl(答案合理即可)CH=CH+BrtCHBrCHBr42322222CH=CH+HO催化劑tCHCHOHd2232【解析】【分析】I.(1)聯(lián)系甲烷與CI2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷；⑵利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷；⑶用乙烷與Cl2制備氯乙烷時，副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCI的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷；口.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3CI、CH2CI2等)和HC1,HC1在空氣中可形成白霧；CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色；ch2=ch2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成ch3ch2oh；皿.(7)苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，6個碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體；苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個原子都在一個平面上?！驹斀狻俊涪怕?lián)系甲烷與C|2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：CHCH+C1—光照＞CHCHCl+HC1，32322故答案為：CHCH+C1—光ICHCHCl+HC1；取代反應(yīng)；32322⑵利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：CH=CH+HCl—催化劑TCHCHCl，故答案為：2232CH=CH+HCl催化劑＞CHCHCl；加成反應(yīng)；2232⑶用乙烷與Cl2制備氯乙烷時，副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCI的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷，故答案為：(2)；產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成；口.(4)ch4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3CI、CH2CI2等)和HC1，HC1在空氣中可形成白霧，化學(xué)方程式為：CH+Cl光照＞CHCl+HCl(答案合理即可)，故答案為：23CH+Cl—光CHCl+HCl(答案合理即可)；23⑸CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化學(xué)方程式為：CH=CH+BrtCHBrCHBr，故答案為：CH=CH+BrtCHBrCHBr；2222222222⑹ch2=ch2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成ch3ch2oh，化學(xué)方程式為：CH=CH+HO催化劑TCHCHOH，故答案為：22232CH=CH+HO催化劑TCHCHOH；22232皿.(7)A.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，為不飽和烴，A項錯誤；苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，B項錯誤；苯的6個碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體，C項錯誤；苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個原子都在一個平面上，D項正確；答案選Do3．酪氨酸是一種生命活動不可缺少的氨基酸，它的結(jié)構(gòu)簡式如下：（1）酪氨酸能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有（填字母）。取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.中和反應(yīng)（2）在酪氨酸的同分異構(gòu)體中，同時滿足如下三個條件的，除酪氨酸外還有種。屬于氨基酸且“碳骨架”與酪氨酸相同；②與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)；③氨基一nh2）不與苯環(huán)直接相連。⑶已知氨基酸能與堿反應(yīng)，寫出酪氨酸與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：【分析】【詳解】（1）該有機(jī)物中含有羥基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性質(zhì)，能和羧酸或氨基酸發(fā)生取代反應(yīng)，酚也能發(fā)生取代反應(yīng)；能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)；酚羥基及氨基能發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為ABCD；（2）在酪氨酸的同分異構(gòu)體中，①屬于氨基酸且"碳骨架"與酪氨酸相同；②與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基；③氨基（一nh2）不與苯環(huán)直接相連。同時滿足條件，除酪氨酸程式為：HO〈\CH2CHCOOH+2Na()HN旗CHzCHCCXJNaNH24．含絨量是決定羽絨服質(zhì)量優(yōu)劣最重要的指標(biāo)，按照我國實施的羽絨服新國標(biāo)，羽絨服的含絨量要在50%以上，一些不法廠家填充“飛絲”或“人造羊毛來假冒羽絨，嚴(yán)重?fù)p害消費者的利益?！帮w絲”由鴨毛、鵝毛甚至雞毛經(jīng)粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纖維。請回答下列問題：?鴨絨、蠶絲、人造羊毛都是高分子化合物，下列說法正確的（填序號）。A?通過灼燒的方法可鑒別羽絨服中填充的是鴨絨還是飛絲B?將人造羊毛和棉花進(jìn)行混紡可提高纖維的性能C?鴨絨、蠶絲、人造羊毛都有固定的熔沸點D?鴨絨、蠶絲、人造羊毛燃燒過程中不會產(chǎn)生有毒氣體?合成聚丙烯腈纖維的方法很多，如以乙炔為原料，其合成過程如下：CH三CH+HCN）CH2=CHCN聚丙烯腈⑴反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：，其反應(yīng)類型為。⑶CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯（一匚EY壬）反應(yīng)得到一種優(yōu)良的塑料，該塑料的結(jié)構(gòu)簡式為【分析】根據(jù)物質(zhì)的組成成分、元素組成、物質(zhì)的性質(zhì)分析解答；乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CHCN，CH2=CHCN發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚丙烯腈。CH2=CHCN與苯乙烯（—CE=CH：）在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物—-CHi-CH-CH=-CH---PCH-CH;-CH2-1—-CHi-CH-CH=-CH---PCH-CH;-CH2-1CN、rUx(【詳解】I.A.鴨絨和飛絲的主要成分都屬于蛋白質(zhì)，在灼燒過程中都有燒焦羽毛的氣味，故不能用灼燒的方法鑒別，A錯誤；人造羊毛屬于合成纖維，優(yōu)點在于強(qiáng)度高、彈性好、耐磨、耐化學(xué)腐蝕、不發(fā)霉、不怕蟲蛀、不縮水等，其缺點在于不透氣、不吸汗等，棉花則具有吸汗、透氣性強(qiáng)的優(yōu)點，但又有不耐磨、不耐腐蝕的缺點，若把它和棉花混紡，這樣制成的混紡織物兼有兩類纖維的優(yōu)點，B正確；高分子化合物都屬于混合物，混合物沒有固定的熔、沸點，C錯誤；鴨絨飛絲、人造羊毛組成成分是蛋白質(zhì)，含有C、H、0、N元素，有的蛋白質(zhì)還含有S元素，在燃燒過程中會釋放出如S02、CO、氮氧化物等有毒氣體，D錯誤；故合理選項是B；

II.（1）CH三CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN,故①反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);（2）CH2=CHCN在引發(fā)劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯腈，反應(yīng)方程式為:+疋-F吐；CNnCH2=CHCN本題考查了有機(jī)高分子化合物的元素組成、鑒別方法、結(jié)構(gòu)特點及合成方法。掌握物質(zhì)的nCH2=CHCN本題考查了有機(jī)高分子化合物的元素組成、鑒別方法、結(jié)構(gòu)特點及合成方法。掌握物質(zhì)的淀粉或纖維素催化劑卄催化劑一匍萄糖乳酸催化劑一聚乳酸聚乳酸（PLA），是一種無毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是開發(fā)在醫(yī)學(xué)上使用，作手術(shù)縫合線及骨釘?shù)?，現(xiàn)在則已較廣泛的應(yīng)用于一些常見的物品，如：包裝袋、紡織纖維，淀粉或纖維素催化劑卄催化劑一匍萄糖乳酸催化劑一聚乳酸根據(jù)上述信息，回答下列問題：（1）淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為;（2）已知1mol葡萄糖2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，則乳酸的分子式為；（3）某研究性小組為了研究乳酸（無色液體，與水混溶）的性質(zhì)，做了如下實驗：取1.8g乳酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL（氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL（氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）。由實驗數(shù)據(jù)推知乳酸分子含有（填官能團(tuán)名稱），從以上條件推知乳酸的結(jié)構(gòu)簡TOC\o"1-5"\h\z式可能為；（4）經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測定乳酸分子中含有一個甲基.請寫出乳酸分子之間通過酯化反應(yīng)生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡?！敬鸢窲(C6H10O5)+nH一0催化剖nC6H12O6C3H6O【答案J(C6H10O5)n261263633CH2CH2(OH)CH2COOHCH—|ZHp=OCHi解析】分析】⑴根據(jù)信息淀粉水解生成葡萄糖結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)方程式。亠催化訓(xùn)一⑵根據(jù)信息：1mol匍萄糖2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)式。⑶根據(jù)n=m/M計算出1.8g乳酸的物質(zhì)的量，能與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，說明1個乳酸分子中含有一個羧基；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則乳酸分子中另一個官能團(tuán)是醇羥基；據(jù)此解答。(4)經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析,測定乳酸分子中含有一個甲基,說明醇羥基位于中間碳原子上,根據(jù)酯化反應(yīng)的原理書寫六元環(huán)狀化合物。【詳解】淀粉在淀粉酶的作用下最終水解為葡萄糖c6h12o6，化學(xué)方程式為：(c6h10O5)n+n巧0催化列nCeH/e;正確答案：(C6H10O5)n+n^O催化劃nCeH/e。倦化劭一1mol葡萄糖2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物,1mol葡萄糖(C6H12O6)含6molC、12molH、6molO，轉(zhuǎn)化為2mol乳酸，所以lmol乳酸中含3molC,6molH，3molO,則乳酸的分子式為C3H6O3；正確答案:C3H6O3。⑶1.8g乳酸的物質(zhì)的量1.8/90=0.02mol取1.8g乳酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測得生成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，說明乳酸分子中含有羧基，反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量0.448/22.4=0.02mol,說明1個乳酸分子中含有1個羧基；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣0.448/22.4=0.02mol；0.02mol乳酸含有0.02mol羧基與金屬鈉反應(yīng)生成0.01mol氫氣，則乳酸分子中另一個官能團(tuán)是醇羥基0.02mol乳酸含有0.02mol醇羥基，與金屬鈉反應(yīng)生成0.01mol氫氣；所以乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為:CH3CH(OH)COOH、CH2(OH)CH2COOH；正確答案：羥基、羧基；CH3CH(OH)COOH、CH2(OH)CH2COOH。(4)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH(OH)COOH、CH2(OH)CH2COOH，經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析,測定乳酸分子中含有一個甲基，說明醇羥基位于中間碳原子上，乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch(OH)COOH,2個乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物結(jié)構(gòu)簡式為；正確答案："CHiCHi①已知葡萄糖完全氧化放出的熱量為2804kJ/mol，當(dāng)氧化生成1g水時放出熱量kJ；液態(tài)的植物油經(jīng)過可以生成硬化油，天然油脂大多由組成，油脂在條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)；用于腳氣病防治的維生素是，壞血病是缺乏所引起的，兒童缺乏維生素D時易患；鐵是的主要組成成分，對維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26氫化混甘油酯堿性維生素B1維生素C患佝僂病、骨質(zhì)疏松血紅蛋白【解析】【詳解】①燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量，葡萄糖的燃燒熱是2804kJ/mol,說明1mol葡萄糖完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出2804kJ的熱量，則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)^H=-2804kJ/mol，根據(jù)熱化學(xué)方程式可知：每反應(yīng)產(chǎn)生6mol液態(tài)水放出2804kJ的熱量，1gH2O(l)的物質(zhì)的m1g111量n(H_O)===mol，因此反應(yīng)產(chǎn)生石mol液態(tài)水時放出的熱量Q=—2M18g/mol1818181molXX2804kJ/mol=26kJ；6液態(tài)植物油中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯組成；油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)；人體如果缺維生素B],會患神經(jīng)炎、腳氣病、消化不良等；缺維生素C會患壞血病、抵抗力下降等；缺維生素D會患佝僂病、骨質(zhì)疏松等；血紅蛋白的主要組成成分是鐵，對維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的。7．苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g?cm-3)稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機(jī)合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：I?制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，于50ml圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇(Mr=46，密度0.79g?cm-3)、15ml環(huán)己烷、3ml濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約2h,反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：沸點(°C,1atm)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷水乙醇)249212.640~8010078.380.7562.6

根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關(guān)問題：寫出制備苯甲酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式儀器a的名稱，冷凝水的進(jìn)水口為(填a或b)。在本實驗中可以提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法有：A?加入環(huán)已烷形成水-乙醇-環(huán)已烷三元共沸物分離出反應(yīng)過程中生成的水B?加過量的乙醇C?使用分水器及時分離出生成的水如何利用實驗現(xiàn)象判斷反應(yīng)已基本完成。(4)固體NaHCO3的作用，加入固體NaHCO3后實驗操作分液所用到的主要玻璃儀器為?！敬鸢浮?ch3ch2【答案】+ch3ch2oh+巴0(球形)冷凝管bABC加熱回流至分水器中水位不再上升中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸分液漏斗【解析】【分析】苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，根據(jù)裝置圖判斷儀器的名稱，冷凝水進(jìn)出水方向為“下進(jìn)上出”；苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，根據(jù)影響平衡移動的因素可確定提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法；根據(jù)分水器中水位判斷反應(yīng)是否基本完成；NaHCO3能和酸反應(yīng)，加入固體NaHCO3后使用分液漏斗進(jìn)行分液?！驹斀狻扛鶕?jù)題干信息知，苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：+ch3ch2+ch3ch2oh+H2O，根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱為冷凝管，為使冷凝效果最好進(jìn)水口為b；苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以加過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水，加入過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率，故ABC正確；甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判斷反應(yīng)已基本完成的方法是：加熱回流至分水器中水位不再上升；碳酸氫鈉具有堿性，能和硫酸和苯甲酸反應(yīng)生成鹽，所以加入碳酸氫鈉的目的是中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，加人固體NaHCO3后分液，所以要用分液漏斗。【點睛】解答本題時要注意理清物質(zhì)制備實驗題解題思維模式：明確實驗?zāi)康摹治龇磻?yīng)原理——理解儀器的作用——解決制備中的問題。物質(zhì)制備實驗?？疾榈膬?nèi)容：（1）制備原理的科學(xué)性；（2）實驗操作順序，試劑加入順序；（3）化學(xué)實驗基本操作方法；（4）物質(zhì)的分離和提純方法；（5）儀器的用途；（6）化學(xué)實驗現(xiàn)象的描述；（7）實驗安全等。實驗室用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示：AQC&提示：乙醇與濃硫酸在140°C時脫水生成乙醚，在170°C時脫水生成乙烯?有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1，2—二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g-cm-30.792.20.71沸點/C78.513234.6熔點/C-1309-116回答下列問題：（1）裝置D中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為（2）裝置B的作用，長玻璃管E的作用（3）在裝置C中應(yīng)加入，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體（填正確選項前的字母）a?水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液（4）反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是；但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是；將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層（填“上”、“下”）（5）若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的B［，最好用洗滌除去（填正確選項前的字母）a?水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇【答案】CH二CH+BrTCHBrCHBr防止倒吸判斷裝置是否堵塞c冷卻可22222避免溴的大量揮發(fā)1，2-二溴乙烷的凝固點較低（9°C）,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞下b【解析】【分析】實驗?zāi)康闹苽渖倭?,2-二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷；1,2—二溴乙烷熔點為9°C,冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸；(3)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收；溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2—二溴乙烷的凝固點9C較低，不能過度冷卻；a.溴更易溶液1，2—二溴乙烷，用水無法除去溴；常溫下Br和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去；NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，2—二溴乙烷互溶，不能分離；d酒精與1，2—二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【詳解】實驗?zāi)康闹苽渖倭?，2—二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2—二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2fCH2BrCH2Br,故答案為：CH2=CH2+Br2fCH2BrCH2Br；1,2—二溴乙烷熔點為9C,冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，故答案為：防止倒吸；判斷裝置是否堵塞；濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收，故答案選c；溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1,2—二溴乙烷的凝固點9C較低，不能過度冷卻，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞；1，2—二溴乙烷和水不互溶，1，2—二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層，故答案為：冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；1,2—二溴乙烷的凝固點較低(9C),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞；下；a.溴更易溶液1,2—二溴乙烷，用水無法除去溴，故a錯誤；常溫下Br和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故b正確；NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1,2—二溴乙烷互溶，不能分離，故c錯誤；d酒精與1,2—二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d錯誤，故答案為b?！军c睛】解題時需仔細(xì)分析題目所給出的信息，包括密度，熔沸點等。已知：有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成F,其合成路線如下圖所示。（1）A分子中官能團(tuán)的名稱是，D中官能團(tuán)的名稱是反應(yīng)①的反應(yīng)類型是反應(yīng)。（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是。反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。（3）E是常見的高分子材料，合成E的化學(xué)方程式是。（4）某同學(xué)用如右圖所示的實驗裝置制取少量F。實驗結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是。上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是（填字母）。中和乙酸和乙醇中和乙酸并吸收部分乙醇乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出加速酯的生成，提高其產(chǎn)率在實驗室利用B和D制備F的實驗中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，（能/不能）生成1molF,原因是?！敬鸢浮刻继茧p鍵羧基加成反應(yīng)2CH3CH2OH+02催化劑〉2CH3CHO+2也0CH3COOH+CH3CH2OH垐濃硫垐？CH3COOCH2CH3+H2OnCH2=CH2A催化劑CH：防止倒吸BC不能酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)【解析】【分析】有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)，則B為CH3CH2OH，C為ch3cho，D為ch3cooh，ch3ch2oh和ch3cooh在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，E是常見的高分子材料，則乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成E為CH2-CH/-，以此來解答?！驹斀狻緼分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團(tuán)的名稱是羧基；反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng)，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；⑵反應(yīng)②為乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+02催化劑＞2CH3CHO+2h2o，反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是ch3cooh+ch3ch2oh噲垐濃硫垐酸?CH3COOCH2CH3+H2O；A(3)E是常見的高分子材料，合成E的化學(xué)方程式是nCH2=CH2催化劑》弋旳一餉2—；⑷①因乙酸、乙醇易溶于水，實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒吸；上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，故答案為BC；在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，不能生成1mol乙酸乙酯，因為該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定限度時達(dá)到平衡狀態(tài)?！军c睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣。10．已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：寫出化合物官能團(tuán)的化學(xué)式及名稱：①B中含官能團(tuán)名稱②D中含官能團(tuán)名稱；寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)類型：反應(yīng)類型：【答案】CH2=CH2—OH羥基一COOH羧基CH=CH+HO一定條件＞CHCHOH加成反應(yīng)222322CHCHOH+Ocu＞2CHCHO+2HO氧化反應(yīng)322A32【解析】

【分析】乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是乙酸，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，貝y⑴乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；①B是乙醇，含有的官能團(tuán)為一OH，名為羥基，故答案為：一OH；羥基；②D是乙酸，含有的官能團(tuán)為一COOH，名為羧基，故答案為：一COOH；羧基；①?反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH=CH+HO一定條件＞CHCHOH，故答案為：TOC\o"1-5"\h\z22232CH=CH+HO一定條件＞CHCHOH；加成反應(yīng)；22232②?反應(yīng)②是乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CHCHOH+O—Cu^2CHCHO+2HO,為氧化反應(yīng)，故答案為：322A322CHCHOH+OCu＞2CHCHO+2HO；氧化反應(yīng)。322A32【點睛】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查學(xué)生推斷和知識綜合運用能力，涉及物質(zhì)推斷、反應(yīng)類型判斷、官能團(tuán)判斷，明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。11.某烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為3.215g/L,現(xiàn)取3.6g該烴完全燃燒，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重5.4g,堿石灰增重11g,求：TOC\o"1-5"\h\z該烴分子的摩爾質(zhì)量為。確定該烴的分子式為。已知該烴的一氯代物只有一種，寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式1EI【答案】72g?molrC5H12叫解析】分析】詳解】烴的摩爾質(zhì)量為3.215g/Lx22.4L/mol=72g/mol；5.4g生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)=]8g/mo[=0.3mol，所以n(H)=2n(H2O)=0.3molx2=0.6mol,生成CO=0.3molx2=0.6mol,生成CO2的物質(zhì)的量為n(CO2)=llg44g/mol=0.25mol，所以n(C)=n(CO2)=0.25mol,烴中C原子、H原子的個數(shù)比為0.25mol：0.6mol=5：12,實驗式為C5H12，實驗式中C原子與H原子的關(guān)系滿足烷烴關(guān)系，實驗式即是分子式，所以該烴的分子式為C5H12；分子中只有一種H原子，C5H12是烷烴，所以H原子一定位于甲基上，所以甲基數(shù)目12、為—=4,剩余的1個C原子通過單鍵連接4個甲基，結(jié)構(gòu)簡式為。3:-i12．成熟的蘋果中含有淀粉、葡萄糖和無機(jī)鹽等，某課外興趣小組設(shè)計了一組實驗證明某些成分的存在，請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實驗。用小試管取少量的蘋果汁，加入(填名稱)，溶液變藍(lán)，則證明蘋果中含有淀粉。利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。下面是生產(chǎn)醋酸的流程圖，試回答下列問題：麵主譽(yù)困——回_回一亟B是日常生活中有特殊香味的常見有機(jī)物，在有些飲料中含有B。寫出化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。B與醋酸反應(yīng):，屬于反應(yīng)。BTC，屬于應(yīng)?？捎糜跈z驗A的試劑是?！敬鸢浮康馑甤h3cooh+ch3ch2oh垐濃硫垐？ch3cooch2ch3+h2o取代(或酯化)2CH3CH2OH+O2CuVAg2CH3CHO+2H2O氧化新制的氫氧化銅懸濁液(合理答案均可)【解析】【分析】碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色；①淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸；②葡萄糖中含有醛基?！驹斀狻刻O果中含有淀粉，碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色，向蘋果汁中加入碘水，溶液變藍(lán)，則蘋果中含有淀粉；淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸，則A為葡萄糖，B為乙醇，C為乙醛；乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為ch3cooh+ch3ch2oh垐濃硫垐？ch3cooch2ch3+h2o；B為乙醇，C為乙醛，乙醇可在催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O2CuVAg2CH3CHO+2H2O；葡萄糖中含有醛基，檢驗葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則淀粉水解生成葡萄糖。

13.乙基香草醛（13.乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料。（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱。（2）與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈（不含R-O-R'及R-O-COOH結(jié)構(gòu)）的有種。（3）A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：已知：i.RCH2OH-'二：RCHO；ii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。TOC\o"1-5"\h\z寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：，反應(yīng)②發(fā)生的條件是。由A可直接生成D,反應(yīng)①和②的目的是。寫出反應(yīng)方程式：ATB,C與NaOH水溶液共熱：。乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體二二；）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛c三「弋h合成e（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）【答案】醛基、（酚）羥基（或醚鍵）4種0壬〒NaOH醇溶液減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生I^VCHCQOH化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生I^VCHCQOH3MI一—CHOE''氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、（酚）羥基、醚鍵。（2）能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有羧基。又因為苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈（不含R-O-R'及R-O-COOH結(jié)構(gòu)），所以該側(cè)鏈?zhǔn)且籆HOHCH2COOH、一CH2CHOHCOOH、一c（ch3）ohcooh、一ch（ch2oh）cooH,所以共計4種。

（3）①乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。從ATC的分子組成的變化可知①發(fā)生的是取代反應(yīng)，A中的-OH被HBr取代。從ATB分子組成上變化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸，又說明羧基和羥基■'、一CHCO0H—在同一個側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡式只能是-。根據(jù)反應(yīng)②氣化有機(jī)物分CHjOH子式的變化可知，這是鹵代烴的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有羧基和羥基，如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成醚等副反應(yīng)。ATB是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為C中含有羧基和氯原子，所以方程式為Q-CHCOON._子式的變化可知，這是鹵代烴的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有羧基和羥基，如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成醚等副反應(yīng)。ATB是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為C中含有羧基和氯原子，所以方程式為Q-CHCOON._NaBf_HOCEDE④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)轸人?，然后進(jìn)行酯化變?yōu)镋,其反應(yīng)流程應(yīng)為：CH；OICMnO/rCHDr該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì)，有機(jī)物的性質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒時，消耗等量的02,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質(zhì)量增重之比均為9:22。已知：6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180；乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)；戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3:1:1:1；甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。丙不易溶于水但丁易溶于水。請回答下列問題：（1）甲的結(jié)構(gòu)簡式為；己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，寫出其結(jié)構(gòu)簡式。（2）乙、丙、丁三者之間的關(guān)系是；丁的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）寫出2分子戊生成1分子環(huán)狀酯的化學(xué)方程式?！敬鸢浮縃CHOCH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO同分異構(gòu)體CH2OHCHO【解析】【分析】等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒時，消耗等量的02,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質(zhì)量增重之比均為9：22，則n（H20）：n（C02）=（9/18）：（22/44）=1：1,則幾種有機(jī)物的通式為（CH2Ox）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180，M（甲）=30，則甲為CH2O，己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，己為葡萄糖，分子式為c6h12o6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，M（乙）=60，則乙為CH3COOH，M（戊）=90，③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3：1：1：1,所以戊為2-羥基丙酸，④甲、丙、丁、