醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥_第1頁
醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥_第2頁
醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥_第3頁
醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥_第4頁
醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第六章膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥2021/7/18星期日1醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!直接作用受體間接作用(AChE抑制劑)

M、N激動藥乙酰膽堿

M激動藥毛果蕓香堿

N激動藥煙堿

易逆性新斯的明難逆性有機磷酸酯第六章膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥2021/7/18星期日2醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!

節(jié)膽堿受體激動藥

(一)膽堿酯類(M、N受體激動藥)乙酰膽堿(acetylcholine,Ach)

[來源]1.內(nèi)源性:Ach為膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)。

2.人工合成:藥用的Ach為人工合成品。Ach脂溶性差,口服不易吸收,也難通過血腦屏障,進入胃腸道的Ach易在AchE的作用下迅速水解失效,只有當大劑量靜脈注射時才能出現(xiàn)藥理作用。由于Ach在體內(nèi)作用廣泛,選擇性差,無臨床實用價值。Ach主要作為藥理學(xué)研究的工具藥。2021/7/18星期日3醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!2021/7/18星期日4醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!

貝膽堿(bethanechol,氯貝膽堿)藥理作用與Ach相似,不易被AchE水解。對胃腸平滑肌及膀胱逼尿肌的作用強,對心血管作用弱。臨床用于術(shù)后腹脹氣,尿潴留,胃張力減退癥等。2021/7/18星期日5醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!二、M膽堿受體激動藥2021/7/18星期日6醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!【藥理作用及機制】直接激動M受體,產(chǎn)生M樣作用,對眼和腺體作用極為明顯。1、眼:(1)縮小瞳孔:興奮M受體,瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小。(2)降低眼內(nèi)壓:虹膜拉向中央,前房間隙擴大,↑房水流通。(3)調(diào)節(jié)痙攣:視遠物模糊,視近物清晰。2、腺體:毛果蕓香堿吸收后激動腺體的M受體,使分泌增加,尤以汗腺和唾液腺最為明顯。2021/7/18星期日7醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!角膜后房虹膜收縮2021/7/18星期日8醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁![不良反應(yīng)]

眼科局部用藥無明顯不良反應(yīng)。劑量過大或口服給藥時可出現(xiàn)M受體過度興奮的癥狀。可用阿托品對抗。2021/7/18星期日9醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁![毒性作用]

煙堿在臨床上無實用價值,但在毒理上有很大的意義。煙堿劇毒,急性中毒死亡快,與氰化物相似。成人致死量約為50mg,一支煙卷約含半個致死量的煙堿(20~30mg),一支雪茄煙含煙堿量100~150mg。煙堿在粘膜極易吸收,吸收后80~90%在體內(nèi)破壞,少部分以原形從腎排出。2021/7/18星期日10醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!第二節(jié):膽堿酯酶抑制劑能與AChE牢固結(jié)合,使AChE活性受到抑制,從而使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的ACh增多或堆積,產(chǎn)生擬膽堿作用,分為兩類。易逆性抗ChE藥:抑制作用是可逆的代表藥:毒扁豆堿、新斯的明等。難逆性抗ChE藥:結(jié)合不易水解,酶活性難以恢復(fù)代表藥:

有機磷酸酯類。2021/7/18星期日11醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!(1)重癥肌無力。興奮骨骼?、僖种艫ChE,使ACh↑。

②促進膽堿能神經(jīng)釋放ACh。

③直接興奮骨骼肌。(2)手術(shù)后腹氣脹及尿潴留。興奮胃腸,膀胱平滑?。?)陣發(fā)性室上性心動過速?!?)肌松藥的解毒。如筒箭毒堿。臨床應(yīng)用及機制2021/7/18星期日12醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!毒扁豆堿毒扁豆堿physostigmine(依色林,eserine):本品結(jié)構(gòu)屬叔胺類化合物,易被粘膜吸收,吸收后作用的選擇性很低,毒性大。易通過血腦屏障,對中樞小劑量興奮、大劑量抑制。臨床主要為局部應(yīng)用治療青光眼,作用較毛果蕓香堿強而持久,但刺激性較大。2021/7/18星期日13醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!中毒癥狀:一般依中毒程度可分為輕中重度中毒。輕度中毒表現(xiàn)為M樣癥狀;中度中毒表現(xiàn)為M與N樣癥狀;重度中毒表現(xiàn)為M及N樣癥狀伴CNS癥狀。中毒機制:

P+ChE→磷?;疌hE(不易水解)→Ach↑→中毒癥狀中毒數(shù)h.酶“老化”,難復(fù)活.一旦中毒,迅速搶救.2021/7/18星期日14醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!急性中毒的解救原則:清除毒物,避免繼續(xù)吸入:清洗皮膚、洗胃敵百蟲口服者不能用堿性液洗胃對癥治療:減輕中毒癥狀:吸氧、人工呼吸、補液等。早期、反復(fù)給予阿托品:達輕度阿托品化,但不能解除N樣癥狀。對因治療:使用AChE復(fù)活藥如碘解磷定、氯解磷定2021/7/18星期日15醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!藥理作用2021/7/18星期日16醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!

其它膽堿酯類

卡巴膽堿(carbachol)

藥理作用與Ach相似,但不易被AchE水解,故作用時間較長。由于體內(nèi)作用廣泛,選擇性較差,副作用較多,很少全身給藥。目前主要用于局部滴眼以治療青光眼。醋甲膽堿(methacholine)

藥理作用與Ach相似,可被AchE水解,但水解較慢,故作用較長。對心血管系統(tǒng)作用明顯,副作用多。臨床主要用于口腔粘膜干燥。2021/7/18星期日17醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!其它膽堿酯類醋甲膽堿-口腔粘膜干燥癥卡巴膽堿-腹氣脹、尿潴留、青光眼貝膽堿-腹氣脹、胃動力缺乏癥、尿潴留2021/7/18星期日18醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!二、M膽堿受體激動藥2021/7/18星期日19醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!環(huán)狀肌(膽堿能神經(jīng)支配)輻射?。ㄈゼ啄I上腺素能神經(jīng)支配)1.對眼的影響(1)縮瞳:興奮瞳孔虹膜括約肌上的M受體,使虹膜括約肌收縮,瞳孔縮小。

2021/7/18星期日20醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!2021/7/18星期日21醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!二、N膽堿受體激動藥煙堿(Nicotine,尼古丁)煙堿是煙葉(tobacco)中的主要成分。國產(chǎn)曬煙中含煙堿3~8%,經(jīng)加工制成烤煙后含煙堿1~2%。2021/7/18星期日22醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁![藥理作用]

小劑量興奮,大劑量抑制。

1、對N1受體興奮。

2、對N2受體興奮。

3、長期吸煙與許多疾病有關(guān):腫瘤、高血壓、冠心病、潰瘍病、呼吸系統(tǒng)疾病等。2021/7/18星期日23醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!

常用易逆性抗AChE藥

新斯的明(neostigmine)

新斯的明:是人工合成品,又稱間接作用擬膽堿藥,具有季銨基團,口服吸收少而不規(guī)則。一般口服劑量15-30mg,為皮下注射量0.5-2mg的10倍以上。機制:主要抑制ChE。本品選擇性高對骨骼肌作用最強對胃腸道和膀胱平滑肌作用較強對心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌作用較弱作用特點2021/7/18星期日24醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!【不良反應(yīng)】過量時可引起“膽堿能危象”,表現(xiàn)為惡心、嘔吐、出汗、心動過緩、肌肉震顫或肌麻痹,其中M樣作用可用阿托品對抗。【禁忌】禁用于支氣管哮喘、機械性腸梗阻、尿路梗死等患者。2021/7/18星期日25醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!二、難逆性膽堿酯酶抑制劑

有機磷酸酯類有機磷酸酯類(organophosphates):主要為農(nóng)業(yè)及環(huán)境殺蟲劑,如敵百蟲(dipterex)、樂果(rogor)、敵敵畏(DDVP)、馬拉硫磷(malathion)、對硫磷(parathion)、內(nèi)吸磷(syspox)等。有些劇毒類如沙林(sarin)、梭曼(soman)可用作神經(jīng)毒氣。中毒途徑:有機磷酸酯類脂容性高,易揮發(fā),可經(jīng)呼吸道、消化道粘膜及完整的皮膚吸收。吸收后可分布全身,以肝臟含量最高。2021/7/18星期日26醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!急性中毒表現(xiàn)2021/7/18星期日27醫(yī)學(xué)資料6膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥..共28頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論