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文檔簡介
伴性遺傳我為什么是男孩?
同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性,有的發(fā)育成雄性?我為什么是女孩?正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖XY型性別決定
22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)精子卵細(xì)胞22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY子代1:1第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109:100上海1674萬861萬813萬106:100天津1001萬510萬491萬104:100重慶3090萬1605萬1485萬108:100全國12.65億6.54億6.12億107:100
問題:什么樣的人不能當(dāng)司機?!一般來說色盲的人不能當(dāng)司機色盲檢測圖小調(diào)查有兩個駝峰的駱駝你的
色覺正常嗎?男性患者女性患者
問題:
根據(jù)上面的資料,你知道色盲是怎樣遺傳的嗎?色盲基因是隱性的,它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常
正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb一、伴性遺傳
性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián),這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳.ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY為什么男性患者多于女性患者?一個家系的色盲遺傳123465㈠女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲受精卵㈡色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1受精卵㈢正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1不能傳給兒子。男性的色盲基因只能傳給女兒受精卵㈣女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲受精卵
由此我們可以看出:
在一個家系中,色盲基因是怎樣傳遞的?!由外公通過女兒傳給外孫XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖
請同學(xué)們根據(jù)上面的遺傳圖譜和資料總結(jié)一下:紅綠色盲遺傳的特點是什么?紅綠色盲的遺傳特點:
男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者二、伴性遺傳的研究運用1、性別判斷,指導(dǎo)生育Q:某女色覺正常,其父色盲,與一正常男子婚配,其孩子性別最好是?III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,
該個體的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb習(xí)題:下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲
練習(xí):色盲女性與正常男性生下三個兒子和一個女兒,問:其中有幾個色盲?請畫出該家庭的遺傳系譜圖1、人類精子的染體組成是------------------------------------()
A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------()
A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時
C、形成受精卵時D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,這個男孩的色盲基因來自于--()
A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們的父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是---------------()
A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)IIIIII1234567892、判斷某遺傳病的遺傳方式(1)致病基因位于
染色體上,屬
性遺傳。(2)6號基因型
,7號基因型
。(3)6號和7號婚配,所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是
。常隱AaAa1/4
如果某顯性致病基因位于X染色體上,其遺傳特點是怎樣的?
1、2、如果某致病基因位于Y染色體上,其遺傳特點是怎樣的?
思考、討論三、其他的伴性遺傳血友病簡介癥狀:血液中缺少一種凝血因子,故凝血時間延長,或出血不止。血友病也是一種X染色體上的隱性遺傳病,其遺傳特點與色盲完全一樣。血友病遺傳系譜圖婚配1系譜2特點系譜1婚配2色盲調(diào)查血友病1血友病2XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh
抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?;颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。
X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性
IVIIIIII251234567
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