生物高考模擬試題分項(xiàng)詳解專題匯編生物的變異與進(jìn)化

2022-2022生物高考試題分類詳解專題匯編08生物的變異與進(jìn)化2022年高考生物試題1、（2022江蘇卷）在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是A．DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B．非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組。C．非同原染色體之間變換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異3.（2022山東卷）8．基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是①2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離②2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離A．①③B．①④C．②③D．②④答案：A解析：本題考查有關(guān)染色體數(shù)目個(gè)別增添或缺失相關(guān)知識(shí)。如果多的或少的是同源染色體，則是減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離，如果多的是姐妹染色體，則是減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離，由于沒有性染色體，則是減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離，而細(xì)胞中又多了一個(gè)相同基因，而正常體細(xì)胞中是等位基因，所以多了姐妹染色體，則是減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離，所以A正確。4.（2022廣東卷）6.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖1）.下列說法正確的是A.該病為常染色體顯性遺傳病B.=2\*ROMANII-5是該病致病基因的攜帶者C.=2\*ROMANII-5和=2\*ROMANII-6再生患病男孩的概率為1/2D.=3\*ROMANIII-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩5、（2022江蘇卷）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析正確的是A．甲病是常染色體，乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ—3的致病基因均來自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能D．若Ⅲ—4與Ⅲ—5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12答案：ACD解析：甲病患者Ⅱ—4和Ⅱ—5的女兒Ⅲ—7正常，所以甲病為顯性遺傳病，甲病男患者Ⅲ—1的母親Ⅱ—2不患甲病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ—4和Ⅱ—5不患乙病卻生了一個(gè)患乙病的兒子Ⅲ—6，所以乙病為隱性遺傳病，題干告知甲乙兩病中一種是伴性遺傳病，而甲病為常染色體顯性遺傳病，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳，所以A選項(xiàng)正確。假設(shè)甲病由顯性基因A控制，乙病由隱性基因Xb控制，則Ⅰ—1為aaXBXb,Ⅰ—2為AaXBY,Ⅱ—3為AaXbY，其A來自于Ⅰ—2，Xb來自于Ⅰ—1，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ—2為aaXBXb，Ⅲ—8可能為AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，所以C選項(xiàng)正確。若Ⅲ—4為AaXBXb，Ⅲ—5為1/3AAXbY、2/3AaXbY,若Ⅲ—4與Ⅲ—5結(jié)婚所生孩子患甲病的概率為5/6，患乙病的概率為1/2，兩種都患的概率為5/12，所以D選項(xiàng)正確6.（2022天津卷）某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是Ah基因特定序列中Bcl1酶切位點(diǎn)的小事是堿基序列改變的結(jié)果B=2\*ROMANII-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C=2\*ROMANII-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD=2\*ROMANII-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2.8.（2022廣東卷）最近，可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級(jí)細(xì)菌”引人關(guān)注，這類細(xì)菌含有超強(qiáng)耐藥性基因NDM-1，該基因編碼金屬β-內(nèi)酰胺酶，此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是A.定向突變B.抗生素濫用C.金屬β-內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活D.通過染色體交換從其它細(xì)菌獲得耐藥基因10（2022廣東卷）登革熱病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人時(shí)將病毒傳染給人，可引起病人發(fā)熱、出血甚至休克?？茖W(xué)家用以下方法控制病毒的傳播。（1）將S基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi)，使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)基因蚊子，需要將攜帶S基因的載體導(dǎo)入蚊子的細(xì)胞。如果轉(zhuǎn)基因成功，在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測出、和。（2）科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子（AABB）。A、B基因位于非同源染色體上，只有A或B基因的胚胎致死。若純合的雄蚊（AABB）與野生型雌蚊（aabb）交配，F(xiàn)1群體中A基因頻率是，F(xiàn)2群體中A基因頻率是。（3）將S基因分別插入到A、B基因的緊鄰位置（如圖11），將該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放到野生群體中，群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會(huì)逐代，原因是。答案（1）受精卵；S基因；S基因轉(zhuǎn)錄的mRNA；S蛋白。（2）50%；60%（3）減少，S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。解析：該題第一問考察基因工程的步驟，目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞采用顯微注射法，受體細(xì)胞一般是受精卵，目的基因檢測的方法有三種，即DNA水平、mRNA水平、和蛋白質(zhì)水平。第二問考察了在一定條件下基因頻率的計(jì)算，F(xiàn)1群體中都是雌雄個(gè)體的基因型都是AaBb，所以A基因頻率是50%，而F2群體中，根據(jù)條件可知，只有基因型都是AB和aabb的個(gè)體才能存活，其中1/10為AABB，2/10AABb，2/10AaBB,4/10AaBb，1/10aabb，所以，3/10為AA，,6/10Aa，1/10aa，計(jì)算可得A基因頻率是60%。第三問是屬于信息題，由題目中信息可知S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)中信息可知S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。所以群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會(huì)逐代減少。11.（2022浙江卷）以下為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锽、b）和乙病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答：（1）甲病的遺傳方式是）甲病的遺傳方式，乙病的遺傳方式為。I1的基因型是。（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。（3）B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的醇是。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的為終止密碼子。答案：⑴常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXd⑵⑶RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯一條mRNA上有多個(gè)樓體同時(shí)翻譯UAG解析：本題考查有關(guān)遺傳基本定律相關(guān)知識(shí)和對(duì)遺傳圖解的理解判斷能力。對(duì)于甲病而言，由于Ⅱ代3、4個(gè)體無病而生出了一個(gè)有病的Ⅲ代5號(hào)女性，所以是常染色體隱性遺傳。對(duì)于乙病而言，Ⅱ代1、2個(gè)體無病生出了Ⅲ1、Ⅲ3兩個(gè)有病的男孩，所以是隱性遺傳病，而其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因所以不可能是常染色體上隱性遺傳病，只能為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ2患甲病所以Ⅰ1對(duì)于甲病為為攜帶者，對(duì)于乙病，由于Ⅱ2、Ⅱ3均無乙病，所以可以是攜帶者，也可以完全正常所以Ⅰ1的基因型為BbXDXD或BbXDXd。由于Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩，所以對(duì)于乙病而言，Ⅲ2是攜帶者，而男性雙親為患者。遺傳圖解見答案。⑶基因轉(zhuǎn)錄時(shí)啟動(dòng)子中有RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄的RNA還需要進(jìn)一步加工成成熟的mRNA后地，才可以進(jìn)行翻譯，而在翻譯時(shí)通常一條mRNA上可以連多個(gè)核糖體，使翻譯高效進(jìn)行，ACT轉(zhuǎn)錄對(duì)應(yīng)的密碼子是UGA。2022年高考生物試題生物的變異（2022年高考·福建卷5）下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是甘氨酸：GGG賴氨酸：AAAAAG甘氨酸：GGG賴氨酸：AAAAAG谷氨酰胺：CAGCAA谷氨酸：GAAGAG絲氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAUA．①處插入堿基對(duì)G-CB．②處堿基對(duì)A-T替換為G-CC．③處缺失堿基對(duì)A-TD．④處堿基對(duì)G-C替換為A-T（2022年高考·新課標(biāo)6）在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中A．花色基因的堿基組成B．花色基因的序列C．細(xì)胞的含量D．細(xì)胞的含量【答案】B【解析】本題考查了生物的遺傳和變異及同學(xué)生的分析問題解決問題的能力。不論基因是否突變，花色基因的堿基組成是相同的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因的DNA序列是決定其獨(dú)特性的重要因素，B項(xiàng)正確；細(xì)胞的DNA含量不能作為是否發(fā)生基因突變的依據(jù)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；即使細(xì)胞未發(fā)生基因突變，其不同細(xì)胞時(shí)期RNA含量也是不一樣的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（2022年高考·天津卷2）根據(jù)右表中的已知條件，判斷蘇氨酸的密碼子是（2022年高考·天津卷7）Ⅱ.某地區(qū)從1964年開始使用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲，至1967年中期停用。下圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線。R表示殺蟲劑抗性基因。S表示野生敏感型基因。據(jù)圖回答：（1） R基因的出現(xiàn)是________的結(jié)果。（2） 在RR基因型頻率達(dá)到峰值時(shí)，RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，此時(shí)R基因的頻率為________.（3） 1969年中期RR基因型幾近消失，表明在__________的環(huán)境條件下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力________.（4） 該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑，預(yù)測未來種群中，最終頻率最高的基因型是__________,原因是_____________________________________________________.生物進(jìn)化（2022山東高考理綜）2、下列符合現(xiàn)代生物理論的敘述是A、物種的形成可以不經(jīng)過隔離B、生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存C、基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向D、自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率【答案】D【命題立意】本題考查對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解和分析能力【解題思路】新物種的形成必須要經(jīng)過隔離，隔離是物種形成的必要條件，因此A錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的定向改變，因此B錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定而不是基因突變產(chǎn)生的有力變異所決定。因此C錯(cuò)誤；自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率，因此D正確。（2022年高考·江蘇卷12）根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論．下列觀點(diǎn)中正確的是A.人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中B.生物進(jìn)化的方向與基因突變的方向一致C.冬季來臨時(shí)檀物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害D受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體有更多機(jī)去將基因傳遞給后代（2022海南卷）16．下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述是A．物種是神創(chuàng)的 B．物種是不變的C．種群是生物進(jìn)化的基本單位 D．用進(jìn)廢退是生物進(jìn)化的原因2022年高考生物試題生物的變異一、選擇題1．(2022福建理綜3)細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異1．B?！窘馕觥坑薪z分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異；非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都發(fā)生染色體復(fù)制，受誘變因素影響，可導(dǎo)致基因突變；非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中。2．(2022廣東生物7)有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是A.可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞B.多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C.多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期D.多倍體形成過程增加了非同源染色體重組機(jī)會(huì)2．C?！窘馕觥康蜏卣T導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍誘導(dǎo)株為四倍體，不能使所有細(xì)胞染色體數(shù)目都加倍，根尖細(xì)胞的分裂為有絲分裂，而非同源染色體重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，不能增加重組機(jī)會(huì)。多倍體細(xì)胞形成的原理是抑制紡錘體的形成阻止細(xì)胞的分裂，所以細(xì)胞周期是不完整的。3．(2022上海生命科學(xué)21)下列技術(shù)中不能獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種的是A.誘變育種 B.細(xì)胞融合C.花粉離體培養(yǎng) D.轉(zhuǎn)基因3．C?！窘馕觥科胀ㄐ←?zhǔn)橇扼w，花粉染色體數(shù)目已減少一半（含三個(gè)染色體組），單倍體高度不孕。4．(2022上海生命科學(xué)22)右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異．①和②所表示的變異類型分別屬于A.重組和易位B.易位和易位C.易位和重組D.重組和重組4．A?！窘馕觥坑扇旧w圖像可判斷①中兩條為同源染色體②中兩條為非同源染色體，①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，②是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。5．(2022上海生命科學(xué)25)蓍草是菊科植物的一個(gè)種。采集同一山坡不同海拔高度的蓍草種子，種在海拔高度為零的某一花園中，植株高度如下圖。下列敘述中，正確的是A.原海拔高度不同的蓍草株高的差異表現(xiàn)出物種多樣性B.不同海拔高度蓍草之間不能雜交或雜交不育C.研究遺傳差異是否影響蓍草株高，需原海拔處的數(shù)據(jù)D.圖示結(jié)果說明蓍草株高的變化受到花園生境的影響5．C?！窘馕觥坎煌０胃叨鹊妮椴萑詾橥晃锓N；研究遺傳差異是否影響蓍草株高，須觀察蓍草種子在不同海拔高度生長情況，需要原海拔處的數(shù)據(jù)作對(duì)照。6．(2022寧夏理綜5)以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.非姊妹染色體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)6．C?！窘馕觥繌膹V義上說，凡是能引起生物體內(nèi)基因重新組合的變異都屬于基因重組，常見的有減數(shù)分裂過程中的基因的自由組合、同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換、精子與卵細(xì)胞中不同基因的重新組合，以及基因拼接技術(shù)。純合子能穩(wěn)定遺傳，其自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。7．(2022廣東生物25)如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)．可能的后果是(多選)A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化7．BCD?！窘馕觥坑捎凇盎虻闹胁咳笔Я?個(gè)核苷酸對(duì)”，不會(huì)影響起始密碼，故一定有蛋白質(zhì)產(chǎn)物。如果缺失后剛好形成終止密碼，將出現(xiàn)B情況；如果終止密碼在缺失的那個(gè)核苷酸對(duì)后出現(xiàn)，將出現(xiàn)C情況；由于只缺一個(gè)核苷酸對(duì)，導(dǎo)致其后段三個(gè)相鄰的堿基排序全部打亂，將出現(xiàn)D情況。如果缺失的核苷酸對(duì)出現(xiàn)在內(nèi)含子中，則蛋白質(zhì)不變。8．(2022廣東生物24)對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，正確的描述是（多選）A.處于分裂間期的細(xì)胞最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似8．ABD?！窘馕觥咳旧w變異是可以用顯微鏡觀察到的，這是與基因突變的一個(gè)明顯區(qū)別。它包括結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異兩種。低溫與秋水仙素都能夠抑制紡錘體的形成，從而使細(xì)胞不能正常地進(jìn)入分裂期，而多數(shù)停留在間期（復(fù)制完成后）。由于觀察細(xì)胞分裂的分裂相對(duì)，要將洋蔥分生組織進(jìn)行解離、．固定、染色等，細(xì)胞已成死細(xì)胞，因此，不會(huì)看到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的動(dòng)態(tài)過程。9．(2022上海生物14)一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是A.根B.莖C.葉D.花粉9．D?！窘馕觥慷扼w雜合體植物的根、莖、葉細(xì)胞的基因組成為Aa（以一對(duì)等位基因?yàn)槔?，?jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后，新植株的基因組成為AAaa，是雜合體?；ǚ鄣幕蛐蜑锳或a，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后，新植株的基因型為AA或aa，是純合體。10．(2022廣東生物15)太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是A.空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的10．D?！窘馕觥刻沼N與其他誘變育種的原理都是基因突變。11．(2022廣東生物8)改良缺乏某種抗病性的水稻品種，不宜采用的方法是A.誘變育種 B.單倍體育種C.基因工程育種 D.雜交育種11．B?！窘馕觥空T變育種、基因工程育種和雜交育種均可獲得抗病基因，而單倍體育種不能。二、非選擇題12．(2022山東理綜26)（19分）番茄（2n＝24）的正常植株（A）對(duì)矮生植株（a）為顯性，紅果（B）對(duì)黃果（b）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。請(qǐng)回答下列問題：（1）現(xiàn)有基因型AaBB與aaBb的番茄雜交，其后代的基因型有種，基因型的植株自交產(chǎn)生的矮生黃果植株比例最高。自交后代的表現(xiàn)及比例為。（2）在♀AA×♂aa雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目比，，這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是。（3）假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)X的第二個(gè)密碼子中第二堿基由C變?yōu)閁，Y在第二個(gè)密碼子第二堿基前多了一個(gè)U，與正常植株相比，突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因：。（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)可使某基因在植物體內(nèi)過量表達(dá)，也可以抑制某基因表達(dá)。假設(shè)A基因通過控制赤霉素的合成來控制番茄的株高，請(qǐng)完成如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，以驗(yàn)證假設(shè)是否成立。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：（借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟）a．分別測定正常與矮生植株的赤霉素含量和株高。b．。c．。②支持上述假設(shè)的預(yù)期結(jié)果：。③若假設(shè)成立，據(jù)此說明基因控制性狀的方式：。12．【答案】（1）4/aaBb/矮生紅果∶矮生黃果＝3∶1；（2）13或11/正?；虬?；（3）Y/Y突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變比X突變體可能更多（或：X突變體的蛋白質(zhì)可能只有一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，Y突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能從第一個(gè)氨基酸后都改變）。（4）①答案一：b．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，一是抑制正常植株A基因的表達(dá)，二是使A基因在矮生植株過量表達(dá)。c．測定兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組植株的赤霉素含量和株高。答案二：b．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，抑制正常植株A基因的表達(dá)，測定其赤霉素含量和株高。c．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使A基因在矮生植株過量表達(dá)，測定其赤霉素含量和株高。（答案二中b和c次序不做要求）②與對(duì)照比較，正常植株在A基因表達(dá)被抑制后，赤霉素含量降低，株高降低；與對(duì)照比較，A基因在矮生植株中過量表達(dá)后，該植株赤霉素含量增加，株高增加。③基因通過控制酶的合成來控制代謝途徑，進(jìn)而控制生物性狀。生物的進(jìn)化一、選擇題1.(2022廣東生物26)《物種起源》出版有150年，但依然深深影響著現(xiàn)代科學(xué)研究，達(dá)爾文(多選)A.提出了適者生存，不適者被淘汰的觀點(diǎn)B.提出了用進(jìn)廢退的理論C.認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位D.認(rèn)識(shí)到變異廣泛存在并能遺傳給后代?！窘馕觥坑眠M(jìn)廢退的理論是拉馬克提出來的，種群是生物進(jìn)化的基本單位是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容，達(dá)爾文沒能提出來。2．(2022江蘇生物20)下圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群a1和a2，經(jīng)過漫長的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1種群的部分群體越過障礙外遷與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是和d存在地理隔離，故一定存在生殖隔離和d不存在地理隔離，可能存在生殖隔離中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，則c和d是不同物種?！窘馕觥勘绢}考查物種形成的知識(shí)。a通過地里隔離形成兩個(gè)種群a1和a2，有分別演化出b、c、d三個(gè)種群，雖然有地理隔離，但是不一定會(huì)產(chǎn)生生殖隔離。所以A錯(cuò)；由于d是由a1演變而來，所以c與d之間可能存在生殖隔離，B對(duì)?；蝾l率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生新的物種，但是產(chǎn)生生殖隔離了的種群，基因頻率一定會(huì)變化。a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，但是b和d由于地理隔離存在，所以可能不是同一物種。所以C不對(duì)。即使a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，只要c和d不存在生殖隔離他們?nèi)允峭晃锓N。3．(2022上海生命科學(xué)27)甲型N1H1流感病毒能在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖，其主要原因是該病毒A.基因組變異過快B.基因復(fù)制和表達(dá)過程過于簡單C.基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與宿主的相似性很高D.利用宿主細(xì)胞的酶完成基因復(fù)制和表達(dá)?！窘馕觥坎《炯纳谒拗骷?xì)胞內(nèi)，利用宿主的原料、酶、場所、能量復(fù)制增殖。4．(2022上海生命科學(xué)32)某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1代中V的基因頻率約是%%%%?！窘馕觥课慈肭种癡V個(gè)體有3000，Vv個(gè)體11000，vv個(gè)體6000，入侵后VV變?yōu)?000+2000=5000，其它類型個(gè)體不變，但總數(shù)變?yōu)?2000，則V基因頻率為（5000×2+11000）/（22000×2）。5．(2022山東理綜5)下列與生物進(jìn)化相關(guān)的描述，正確的是A.進(jìn)化總是由突變引起的B.進(jìn)化時(shí)基因頻率總是變化的C.變異件個(gè)體總是適應(yīng)環(huán)境的D.進(jìn)化改變的是個(gè)體而不是群體5．B。【解析】突變和基因重組為進(jìn)化提供了原材料，基因突變是不定向的，自然選擇導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向變化，決定了進(jìn)化的方向。進(jìn)化的結(jié)果是使種群的適應(yīng)性進(jìn)一步增強(qiáng)。進(jìn)化過程中，種群的基因頻率是處于不斷變化中的。6．(2022江蘇生物11)某植物種群中，AA個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率的變化依次為A.增大，不變；不變，不變B.不變，增大；增大，不變C.不變，不變；增大，不變D.不變，不變；不變，增大?！窘馕觥糠N群中，A基因頻率=16%+1/2×（1-16%-36%）=40%，a基因頻率為60%。根據(jù)遺傳平衡定律可知，隨機(jī)交配后，基因頻率及基因型頻率不變。16%AA16%AA；48%Aa48%（1/4AA∶1/2Aa∶1/4aa）即12%AA∶24%Aa∶12%aa；因此自交產(chǎn)生后代中AA頻率=16%+12%=28%；A基因頻率=28%+1/2×24%=40%，因此不變。7．(2022廣東生物23)普通栽培稻是由普通野生稻進(jìn)化而來的，以下敘述正確的是(多選)A.普通野生稻在進(jìn)化過程中喪失了部分遺傳多樣性B.普通野生稻的遺傳變異決定了普通栽培稻的進(jìn)化方向C.落粒性突變對(duì)普通野生稻有利，對(duì)普通栽培稻不利D.普通野生稻含有抗病蟲基因，是水稻育種的有用資源、D?！窘馕觥孔匀贿x擇決定生物進(jìn)化的方向。落粒性突變有利于種群的擴(kuò)散，對(duì)野生型和普通栽培稻的生存是有利的。8．(2022廣東生物14)右圖表示生物多樣性的三個(gè)不同層次，下列敘述正確的是A.圖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示遺傳（基因）多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性B.圖I說明基因重組導(dǎo)致多種等位基因的產(chǎn)生，從而形成遺傳多樣性C.圖Ⅱ反映出生殖隔離的生物可以在同一個(gè)環(huán)境中相對(duì)穩(wěn)定地共存D.圖Ⅲ反映出的河流、森林和城市生態(tài)系統(tǒng)具有相同的小氣候特點(diǎn)。【解析】該題考查了生物多樣性的三個(gè)層次。生物多樣性的三個(gè)層次指的是基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性；基因重組織只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生等位基因；不同的生態(tài)系統(tǒng)具有不同的氣候特點(diǎn)，因此A、B、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。在任何生態(tài)系統(tǒng)中，不同物種（具有生殖隔離）可以穩(wěn)定共存。二、非選擇題9．（2022年上海生命科學(xué)34）（10分）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題。（1）圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過程，X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)，X、Y分別是_______、_______。（2）該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和稱為_____，這是生物進(jìn)化的_____。（3）小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的________。（4）小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；W代表聯(lián)趾（趾間有蹼）基因。圖2表示這兩種性狀比例變化的過程。1）由于蜥蜴過度繁殖，導(dǎo)致________加劇。2）小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是________。3）圖2所示的過程說明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒后w內(nèi)的________發(fā)生了改變。（5）從生物多樣性角度分析，圖2所示群體中不同個(gè)體的存在反映了______多樣性；若從分子水平檢測這種多樣性，可采用的簡便技術(shù)是______。9．（10分）【答案】（1）突變（變異）、自然選擇；（2）種群/基本單位；（3）基因庫；（4）1）生存斗爭（種內(nèi)斗爭）、2）聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多。（合理即給分）3）基因頻率；（5）遺傳/PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）?！窘馕觥孔⒁狻盎驇?、進(jìn)化論、生存斗爭、種群基因頻率、PCR技術(shù)”自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容有四方面：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。遺傳和變異是內(nèi)在因素：具有普遍性、變異有的對(duì)生物生存有利，有的則不利，變異具有不定向性。但具有有利變異的個(gè)體（即其性狀適應(yīng)環(huán)境的），易在生存斗爭中獲勝而生存下去，并留下后代、有利變異可以傳給下一代。適者生存是結(jié)果。概念：在生存斗爭中生存下來的生物都是對(duì)環(huán)境能適應(yīng)的，被淘汰的生物是對(duì)環(huán)境不適應(yīng)的。自然選擇的結(jié)果：使生存下來的生物產(chǎn)生適應(yīng)性。現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，江陵一中生物組自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。小島上進(jìn)行生殖蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因稱為基因庫；蜥蜴過度繁殖導(dǎo)致生存斗爭（種內(nèi)斗爭）加劇，使小島上食物短缺而聯(lián)趾型蜥蜴能游泳可以獲取更多食物，適應(yīng)環(huán)境，個(gè)體數(shù)逐漸增加，這種變化的本質(zhì)是種群基因頻率的變化。10．（2022上海生命科學(xué)41）（11分）樺尺蛾是一種棲息在密林中、白天停歇在樹干上的昆蟲，一般為淺色，它借助與環(huán)境相似的體色躲避鳥類天敵。在工業(yè)污染區(qū)，黑色樺尺蛾的數(shù)量有增多的趨勢(shì)。為證實(shí)兩種體色的樺尺蛾因環(huán)境不同而數(shù)量比例不同，進(jìn)行了如下探究。請(qǐng)完成下列探究方案。（1）假設(shè)：。（2）實(shí)驗(yàn)步驟：1）選擇工業(yè)污染區(qū)A和地區(qū)B；2）收集樺尺蛾，并在翅下用有色顏料分別標(biāo)記黑色蛾和淺色蛾若干；3）；4）一段時(shí)間后用誘蛾燈誘捕，記錄、統(tǒng)計(jì)結(jié)果。（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如表1。根據(jù)表內(nèi)數(shù)據(jù)在右下空白處繪制A、B兩地區(qū)不同體色蛾回收率的柱形圖。表1樺尺蛾釋放數(shù)和回收數(shù)地區(qū)項(xiàng)目淺色蛾黑色蛾工業(yè)污染區(qū)A釋放數(shù)400500回收數(shù)52150B釋放數(shù)500600回收數(shù)6030（4）結(jié)論：。（5）分析與評(píng)論：1）人們觀察到工業(yè)污染導(dǎo)致樹皮變黑，從這個(gè)角度解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2）已知樺尺蛾的體色由常染色體上一對(duì)等位基因控制。為了進(jìn)一步探究樺尺蛾的黑色與淺色的顯隱性關(guān)系，有人將一對(duì)黑色蛾與淺色蛾雜交，F(xiàn)1中黑色蛾與淺色蛾的數(shù)量比為1∶1。請(qǐng)利用F1的蛾，在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)完成探究。①試驗(yàn)步驟：。②結(jié)果與分析：。10．（11分）【答案】（1）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢(shì)（合理即給分）；（2）1）非工業(yè)污染區(qū)/3）將標(biāo)記的不同體色的蛾分別釋放到上述兩地區(qū)；（3）見右圖；（4）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢(shì)；在非工業(yè)污染區(qū)，淺色蛾數(shù)量占優(yōu)勢(shì)；（5）1）不同污染程度區(qū)域的樹皮顏色不同，使停歇在樹干上不同體色的蛾被鳥類捕食的概率不同，導(dǎo)致它們的存活率不同/2）①選擇F1的雌雄黑色蛾雜交；觀察、記錄后代的體色/②若后代出現(xiàn)淺色蛾，則黑色為顯性性狀；若后代全部是黑色蛾，則黑色為隱性性狀。（合理即給分）【解析】注意“正反交判斷顯隱性、生存斗爭與適者生存”在非工業(yè)污染區(qū)，樹干呈淺灰色，淺色的樺尺蛾能適應(yīng)環(huán)境而生存，深色的樺尺蛾不適應(yīng)環(huán)境而不能很好的生存。在工業(yè)污染區(qū)，樹變黑，深色的樺尺蛾能適應(yīng)環(huán)境，而淺色的樺尺蛾不能適應(yīng)環(huán)境。不同污染程度區(qū)域的樹皮顏色不同，使停歇在樹上不同體色的蛾被鳥類捕食的概率不同，導(dǎo)致它們的存活率不同。人類遺傳病一、選擇題1．(2022安徽生物5)已知人的紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中II2為色覺正常的耳襲患者，II5為聽覺正常的色盲患者。II4（不攜帶d基因）和II3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是、1/4、0 、1/4、1/4、1/8、0 2、1/4、1/81．A【解析】本題考察的是必修2伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合知識(shí)。設(shè)紅綠色盲正?；?yàn)锽，不正常的基因?yàn)閎，可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY，Ⅱ4基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聾，單獨(dú)考慮色盲這一種病，只有1/2DDXBXb這種基因型與DdXBY才能會(huì)出現(xiàn)有色盲的男孩患者，幾率為1/4。2.(2022廣東生物8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-42．B【解析】紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ-9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來自父親。3.(2022廣東生物20)某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是1919C.1/1923．A【解析】常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為aa，妻子患病，基因型為AA或Aa，發(fā)病率為19%，可知正常概率為81%，a基因頻率為9/10，可推出妻子為AA的概率為1%/19%=1/19，Aa的概率為2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女患病的幾率為1/19+18/19×1/2=10/194．(2022江蘇生物18)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④4．D【解析】本題考查的是遺傳病的特點(diǎn)。所謂遺傳病，是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)（染色體和基因）發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疫病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則①中一個(gè)家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，③中攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病。而②中一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合癥，21號(hào)染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。5.(2022廣東生物7)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系，如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查A.①③B.①②C.③④D.②③5．A【解析】21三體綜合征為染色體遺傳病，顯微鏡下可以觀察到染色體數(shù)目異常，因此胚胎時(shí)期，通過進(jìn)行染色體分析，即可檢測是否患病。由圖可知，發(fā)病率與母親年齡呈正相關(guān)，提倡適齡生育。6．(2022上海生物23)阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正?；?qū)氩∪薃.體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)B.生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C.體細(xì)胞的細(xì)胞核D.生殖細(xì)胞的細(xì)胞核6．D【解析】病人的致病基因大部分位于細(xì)胞核的染色體上，一般情況下是通過生殖細(xì)胞傳給下一代，因此把生殖細(xì)胞的細(xì)胞核中的致病基因替換后，就可以阻止病人的致病基因傳給子代。7.(2022上海生物25)下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是A.僅基因異常而引起的疾病B.僅染色體異常而引起的疾病C.基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病7．C【解析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。先天性疾病不全是遺傳病，比較典型的例子是母親在妊娠3個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，引起胎兒先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。8.(2022廣東生物18)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？A.你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)B.你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子C.由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/98．C【解析】由題意可知這對(duì)夫婦父母均為雜合子Aa，這對(duì)夫婦為雜合子Aa為2/3，他們的孩子患該病的榔率為：2/3×2/3×1/4=1/9。9．(2022廣東理基46)下圖9為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是A.Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病B.Ⅱ-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/89．B【解析】色盲為伴X染色體隱性遺傳病，II5為XbY，I1為XBXb，I2為XBY，II3基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。當(dāng)II3為XBXb時(shí)，與正常男性婚配，會(huì)生出患病男孩。II3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。正常女性可能是攜帶者，當(dāng)II4與攜帶者婚配時(shí)，后代可能會(huì)出現(xiàn)患病男孩。10．(2022上海生物9)血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為，XHXH，XHXh，XHXh，XHXH10．C【解析】由系譜圖可知其遺傳方式為伴X隱性遺傳，則甲、乙的基因型分別為XhY，XHXh二、非選擇題11．(2022江蘇生物33)（8分）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是。（2）該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ-5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）為。（3）若Ⅳ-3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則Ⅳ-5的女兒的基因型為。11．（8分）【答案】（1）Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳；（2）X染色體顯性/1/40000、10002/40000、29997/40000；（3）常染色體顯性遺傳病/AA、Aa、aa?！窘馕觥勘绢}考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。（1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳男性所以不是伴Y染色體遺傳病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色體隱性遺傳?。?）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病，若成立則Ⅳ-5的基因型為1/2、1/2，她可能與正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計(jì)算，則為1/10000x1/4=1／40000,為1/4x9999/10000+1/2x1/10000=10002／40000,為29997／40000。（3）若Ⅳ-3表現(xiàn)正常，但是Ⅳ-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。Ⅳ-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。12．(2022山東理綜27)（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為。Ⅱ-2的基因型為，Ⅲ-1的基因型為。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為。（2）人類的F基因前段存在著CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：此項(xiàng)研究的結(jié)論：。推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用作實(shí)驗(yàn)材料。制片：①取少量組織低滲處理后，放在溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量。③一定時(shí)間后加蓋玻片，。觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂、產(chǎn)生的子細(xì)胞是。②下圖是觀察到的同源染色體（A1和A2）的配對(duì)情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是。12．【答案】（1）常染色體上的顯性遺傳病/伴X隱性遺傳病/AaXbYaaXBXb7/32；（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān)/核糖體；（3）（小鼠）睪丸/解離固定液/醋酸洋紅染液/壓片/次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞/缺失?！窘馕觥勘绢}考察了以下的知識(shí)點(diǎn)：（1）考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個(gè)規(guī)律）。這樣我們可以直接來看Ⅱ-2病而I—1未?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未?。ㄅ∧形床。懦前閄隱性遺傳病，同時(shí)顯然也不可能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由I-1、I-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb，Ⅲ-2的基因型AaXBY,Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：①Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測。由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)，比較貼近課本。首先學(xué)生要對(duì)課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材→解離→漂洗→染色→制片→觀察。然后將知識(shí)遷移到減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)觀察中。13．（2022上海生命科學(xué)40）（12分）回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的部分。（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于遺傳病。2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于___________遺傳病。3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是。4）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是。（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有基因和基因。2）某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ