2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫?？?00題精品及答案(云南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACD9W8D10W4P4O9L7HY8R1D7U7G9L5K9ZE7G8F5Y8L3I10S42、使堿性增加的是

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烴基【答案】CCN7A3Q7L3P1Q5F4HR2Y5I3C2H4T1U1ZX4J9X8P3Q8K5R23、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】ACO2H2O9O6C8Q1W5HS10A2V6G7I8X4B6ZB6J9B2J10U1B1F104、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

E.分子體積大的藥物【答案】CCC10S7G3H7Y4S4C2HU9E1S10S10Q6F4V1ZB1W2M8V5A4K3Z45、月桂醇硫酸鈉屬于

A.陽離子表面活性劑

B.陰離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑

D.兩性表面活性劑

E.抗氧劑【答案】BCU4V7B4R10H4L9L9HW3Z5R2C1U3I1Q7ZP1N4S7D8D4O3B36、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】ACM1Z5P9T3W1S6Y5HN6F4C5G5O3D4Q8ZD4G5N10Y5K9P1D17、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是

A.四環(huán)素

B.氯霉素

C.青霉素

D.紅霉素

E.羅紅霉素【答案】CCQ8L8N10B8Q4T9T6HJ4T3E8W9V6J5R5ZV3R9W8K9H8U5X108、維拉帕米的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT9H3J6X7U4K10E1HA8O6Q3E4F10U10S10ZY7D10X2Z2Q8L7I89、甘露醇

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCN7X1E9U7W6W9P9HU9W5J2W3S8I8T7ZP8X9T3K7P3S1H110、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)

A.欣快感覺

B.戒斷綜合征

C.躁狂癥

D.抑郁癥

E.愉快滿足感【答案】BCC10J2H3A2Y4G8W3HX8U8M2Q8E8F4D3ZV2Y2X10O4V6M8K211、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強(qiáng)屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】ACS10W5U7K1P6Z1E9HM3Z5K2D5P6A10O10ZO6F1B1H1P5E3I612、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCT8F5H5A1R3F7M1HP5X7S9B3J10S8K3ZF9K10A5V4N1U10F1013、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCB9W2I1R1P9A1C5HC1L2C10I9E2Z5J8ZP4F6Z10F3M1A3Q614、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何計量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】CCI5F4V1X4L5M10R4HY4C2D7B9M7E8D7ZR8F2K6F4W6L4H815、（2019年真題）部分激動劑的特點是（）

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCC3J1H9X1E3D1N4HO7N2L6S10G8Y2P2ZM4U1L10H2E6K2S216、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCG7W1K1A10V10B6N9HB1M8U3Z4K9T8M1ZI4F9Y5L1N1P6I517、有關(guān)表面活性劑的錯誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCY1Z7X9O1F8Q3U6HS4T7T10Z3I7K4V8ZU9C2R9W8B6C3X118、（2015年真題）短效胰島的常用給藥途徑是（）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】BCM8L8W8A6F1N5A1HS6N6Z7K1K10M1R9ZL10Q3B10E8K10G8H119、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】BCL4Z10L4O7E10N4X4HP7Z1T7G1U5S2K6ZJ7G1H4O6S8R3K320、有關(guān)制劑中易水解的藥物有

A.腎上腺素

B.氨芐西林

C.維生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥鈉【答案】BCT6U5O10F7X3K2R8HX6J3U7E10T4O1U10ZD10V8O1N9C3F10V1021、屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】CCM6V6X4R8T5B8U4HK1O5A7B10I8C5P1ZP2Q4D2S5F6R2E122、（2017年真題）平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCZ6H2M5M8S4P3J6HA7V10M10I4O5N8B8ZG4C10U7B9J2P3G623、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥【答案】CCE7P5H10M9R1P7F1HC1Y6S6Q2R9E4Y7ZH9S8B5R10S1F1S924、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛爾【答案】BCY1M10N10O9U7L9V8HG7N4Q2Q3D7E8F9ZR8P3V6I5W5K5Z525、適合做潤濕劑

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】DCK1Z3I2J10M3N10L10HR8M1C2X6L2D9P1ZR9D8L8I10K6H4J726、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.小劑量給藥時表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，動力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑量給藥時表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，其動力學(xué)過程通常用米氏方程來表征【答案】DCS5C1B2O3M5B7X9HJ4J1X6X10N5B2X3ZZ3Z8S9F9K10R9S1027、將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察屬于

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】ACC1P8W5V1K3O10Y10HC10J3D7U6X10R4D6ZE6L2T6W10G2X9B228、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCM10P6W6Q2Z7L3S3HD10P9S6L3P4T7E2ZB9F8H4S2B8L10U1029、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】ACD4B5Y4V4H7N5E5HR8U9C6J8X4R2F1ZO7T7Q2J1Y9F6N930、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】ACG3R4P10R4X5I1I7HO8K10C5A7K6T2T6ZN5B7X9O5L7K9T831、對映異構(gòu)體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】CCQ2Q1C4T7S2Z3Q5HU8X4L5H6W3P5P8ZN2O3Z7K5N1J9K332、少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會出現(xiàn)

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質(zhì)沉積【答案】BCR4U8F8Z9Y1B2S7HJ1H2J7A4K2Y4I5ZP1I6U6A2V5T5P933、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCQ7E5C5Y1N1A10F3HZ8J5H9G7N10T1D2ZN7C5J7F2K6L1B834、（2016年真題）在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACM5T10T5V1P5B5J9HD2U3X9Z7H6T4Q8ZD8Z3S8O3L4K3E735、下列術(shù)語中不與紅外分光光度法相關(guān)的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征區(qū)

D.指紋區(qū)

E.相關(guān)峰【答案】BCO8P5L7S3S1E3W5HH3R4Z5A10Z1I3U10ZY1P8F3S9U5G6C236、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】BCP3R10V3F7A9O10O4HC7L3V7Z7G1E2V9ZF9Q3X6U10B8B8U437、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACK3V5M4T8R6P8A10HT3M7Z6Z10R2E6X10ZN1D1K7J4R3H6L438、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCA9H9K5P9T6J8W7HM9L3W8G10J4U4U4ZY3H4M5K5A7C10I139、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCX8B3E7X6O4O8B2HL7Y2M7B10C6U2F6ZE8H5B5Z3G1H3O940、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】CCZ5Y5C8O6M1D1J7HK7L7V6Q10B9L5O5ZL3L8B2S4Y7F4A941、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCD1D2Y3X9N10H7C7HW9I10A5T3M3B3E6ZB3S9L4J5E2X5U242、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

E.低滲?【答案】DCQ3N5D3F9U7E7K2HT7F10H6A3H10M9M2ZU7D9T2G3H1B2B343、下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯誤【答案】ACU3N4A1X3J2C3S5HZ8G10G3L9C2O8F6ZU3T10U1R1Q4J8U144、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCO3O4H10J2V3R9X6HZ8L7A1M5O2V1O4ZV7K7Z7L5Q7M5I345、氯霉素與雙香豆素合用，加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】CCU1N9X3D3U4Q3M10HE2P10N4Y9S4H4N2ZQ6H1L10L4A4N7A446、壓力的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCX9C7P5Q5I5E10Z4HO2Q10I9O5D9T9H1ZH3N10S10O5S1W6Z947、（2019年真題）關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是（）

A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機(jī)械化、自動化生產(chǎn)【答案】BCA6G4G2F3I3I1D5HL8R3R6K3W9W6N7ZK5L6U9S2Y9G6B248、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

E.k【答案】CCI6L6D4J2B8A6X6HV8S9Y3M6A2R4L10ZN8P9X5N6F1I8O649、二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCN7F1D3O5J10K7Q10HL1I5Q1R7C2O10L4ZN7H4H2V3L1E9G750、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCQ8A10U1A8X9K8E9HO3L4H3O4A10K9A9ZZ8X10Y8J3T10S5H551、屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】CCH5C7K10M2U9B4Y1HN2L7E2V2K3T6I2ZD1H5Q8Y6Y9R2V452、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是

A.羧甲基纖維素鈉

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCO10N10L5H2O1P6B3HM7E2Z10D9Z3C3T4ZI4A6Q3F1K3K6T1053、由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】CCS5X9O1O2A5J10J8HH3H10Z10I3W1T7G2ZO3B5S3W7C5I4Y454、同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】CCD10Q10R7K9E7H9F9HH10U1Y9L5C9E3Y9ZW10B5N1L7C5B1U755、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCQ9Z1F5X10O7L8Q2HD1N7P3U3Y10Q5V6ZO6I9T2D3P9Z3G1056、完全激動藥的特點是()

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCQ7C6P10K5K8H7W1HJ6Z9U8V2B9N8B1ZM10G5U1V7O8E5Y157、下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是

A.腸溶片劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.混懸劑

E.糖漿劑【答案】DCH10Y4W7P3E8A4Z3HQ10F10G5Y3Q5M4Z7ZV7Q8J4K9U3W10I1058、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場的藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCU9H9U8T10C2M8C10HM3P2N9M10T4N9J1ZL3Z1Q5D1U10I10N659、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】BCN6J5J2T1P3X3G2HN6P6M9P2S3L4Q9ZP10Z1X7J1Q2M9G1060、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCI7R9N9C2N6B4D6HE6T10W8S9K7H9J10ZV6N2S8M8J2O5W361、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】CCJ1L7M5M7J2A10X9HA4Z8F10D4Z5U2Y1ZA2J9Z9W7K5N7C762、（2018年真題）連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】BCS8T8P2T2Q4V3T6HD3E3U5P8T7D1U9ZV7N7A3X2I4U1R363、熔點

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】DCD6S7D3F2S5O8K2HH9F6H10U9T6H10I7ZH3S6T3R7C4N2G864、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】ACK10S8C6R7M10U3V1HV9O10M4K8Q6C4A1ZB8F10T4P10X8W6L1065、《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.減小粒徑有利于制劑的均勻性

B.減小粒徑有利于制劑的成型

C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定

D.減小粒徑有利于藥物的吸收

E.此項規(guī)定不合理【答案】DCQ2Z10W3V3S10V3K9HH1A6E6Q6K5B10N5ZM10O4W6Z5E8A2I966、唑吡坦的主要臨床用途是

A.抗癲癇

B.抗精神病

C.鎮(zhèn)靜催眠

D.抗抑郁

E.抗驚厥【答案】CCP2E6C1H4G6I1Y8HT6R3N3M1G6P6E8ZI1E8D8A1L2V2Z467、引起藥源性腎病的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】BCB4D4I4J7P2G4G4HL5R6G7I2L2B2E7ZO4X6X9F2U3G9N468、片劑的物料塑性較差會造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】ACE10A4D10O3N8G4K2HG9K1D6G2H9K5K3ZG6X8L4R1B3E7X569、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黃毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCV7F7M10Z2F5Z8H3HF3E3U10W7B1V6I6ZO7B5Y3S9O4H10Z370、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

E.油中不溶的藥物【答案】DCL10M5N7R9V8H8Q5HR8D3M2G1G10H10T10ZL10L2R8E9A10X6Z671、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】BCT9I7V7P2V5K5R9HO10B1G10O6S9V6C3ZT1I8X9F2K10X10I772、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。

A.結(jié)晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCA7A7F1T2E9N4C8HW4F7B7E8N8C6B4ZU2L7O3L9D4U8F673、諾阿司咪唑?qū)儆?/p>

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】DCC2P7B6B6F2U9P9HI2Z5E1O10G9Z1D2ZX4W7E10I4G2D9G274、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCN7K10A8A5E8C7S3HK2S8E9K5Y8K9G8ZD4O2N7X5C9M1Z1075、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCP6H7U9S6S9Q3B1HF7V5U2V7P5M8W7ZD4C10C8B5T10Y2S376、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是

A.闡明藥物的作用.作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律

B.開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制

C.研究藥物構(gòu)效關(guān)系

D.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)

E.藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定【答案】ACY4I5X1Z10N4G1Z4HK1Y1M10S2D6V6K3ZW1Y6X5Q2S2I4Q677、制備注射劑時，等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】BCQ10T5W1T6K10V8K8HX4V8C7P1L6M6U6ZI2V8R2E2N6N7R678、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

E.酰胺類【答案】BCT7R5I3Z5P9Z5F7HV8H7B9N2I5H9O1ZL7R10L6O6O9Z1P1079、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCC6O9C7Y10J5S6U2HC8K6X1I2R1E7J5ZA5E6B7P7F8Y10U680、（2017年真題）關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCW2P10B1C5B5G4N6HS4Q9W7F2I3A10S1ZX9T4M1M2P7T2J281、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細(xì)胞

E.血紅蛋白【答案】ACQ4L10W5E1X1B7F2HG6K10K9U7O1B2S8ZW8R5B2V8D1L5X382、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】CCS2I10E10E7A7P3U6HX6X1U10X6B5G5T7ZB5R10L3I7E1I4Z683、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測定法【答案】ACZ8V4R4J8F3S4D4HD4L5N3O7A3H10E7ZK4L4H5M8X8H3X984、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是

A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物

B.氨基乙?；拇x產(chǎn)物

C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物

D.N上去甲基，環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物

E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物【答案】DCR7M4W9Q8A6N4O1HC10I3K2R9V10Q3C2ZE10D6A6N3M8A5J1085、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCI8K10O6F6C1C8K3HU4G1F2Y5K7Z7V1ZX9E4K9R3G8X5Q386、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

A.苯環(huán)

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

E.羰基【答案】CCQ3I1Z7I10H3Y2C4HM8J6O1M5T1U4C6ZG6M10I10L8U8I10N1087、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACN3U2Z8X5E6X4M2HL10T6D2R8Q2F9C9ZN9U10W5L8Z5D10N588、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCB3S10M5D2E9F5L8HQ5O1A8X3I7G9O9ZF9H7F8V8V3G9I989、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.對于甲狀腺功能亢進(jìn)患者，排泄加強(qiáng)，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量

C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

D.地高辛屬于治療窗窄的藥物

E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別【答案】BCY1L6F10E5G9Q10F1HS3K8K6J5E8L3L7ZO7T5Y10L7I4I10Y490、下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是

A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)

B.血壓升高

C.阿司匹林退熱

D.心率加快

E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強(qiáng)【答案】CCB1N9B10S4R4G10H4HQ10X4O3F1X5N1V10ZG10C5O3J6Q3G3F791、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素

C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑，舒巴坦可增強(qiáng)頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，增強(qiáng)抗菌作用

D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】BCH4O9I7E10H2Z8V5HM7W10J5U3J1S9Q9ZN1D7G5Z10I9M5W892、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】ACP1N8M5X10G1W9H2HL4K4Z10E10J4K2X5ZP6M10F4H4F4F9K593、屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑【答案】DCP9S7A5S5F10Y9T4HI10P7F6I10M1X7I7ZB1G10E6A8S1C4G294、（2015年真題）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCB10Y5F8J7D3H3Z3HS3B7K5J1L10A5H6ZO9F8U9N5M8L5M395、物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】BCY4Q3P8Z9G6I4B9HW8K4R1I5J7U8R2ZT4F1M9T4X4F8Z996、反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異的是()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】CCK10N2C4L6I9C4K6HU2M3X10N2N5F7C2ZE7C1M2Z4P9K3F697、C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】BCQ8H6I2A10E3B5V9HH7L5S7L6P1F2O10ZO5X1A3K5W3X9R798、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】ACO1Y5D7F10E7Y2Y4HU9L4Y1R3O4X8R4ZM6P9A4U9P6W5U1099、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤滑劑

D.填充劑

E.潤濕劑【答案】BCT7I4F7S3T9E10N7HN2Z8W7R5K7D10J10ZZ4X9O7J1U4S9Y8100、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時間—曲線表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCW6U3L8H9N5F10J1HT5C7P10Z3U5I10U7ZS2S10S4J2L1N8M3101、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCO5C5U7W6S8W6C4HQ7A5Z8E5I4I2T3ZX2I6R7D5D7D9O4102、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCQ6C8I5O2O7Y10W10HQ3M6L9E5D8E7I6ZM3P3A8V2Y5R3Z7103、藥物由于促進(jìn)某些微生物生長引起的不良反應(yīng)屬于

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】BCD10Z3A9X8D7G5R4HL7R2R4P9P5N8P7ZG2K1R7M10J2Y2M3104、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見分光光度法【答案】BCG10I7E9U2D1H9T4HR1A9F1Y9S6S2R3ZC9C8I4C5E4F2F4105、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】DCX10N6M10N6E5E8Y6HT8C2K10Q8V10B4K5ZM4R10G3A3E9D4Z4106、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCN7V7P5V1E8W5O8HP1C5F3Z8B6H5N5ZR3P2S7V1Y2G1Z4107、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普羅帕酮

E.氯胺酮【答案】CCD3O6Q9E4N8F1K6HK6W4Z7T3Y4Y7E1ZN3R7D3J7W6G5F7108、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數(shù)為

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1【答案】ACP2U5P4N4S9Z9T7HO10U5B1E10E6H5K8ZA9D8Y5B5X1Q2Z4109、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCU9D1M2A5T3S3A1HX3L2N8R2Z6R2W1ZY6X3O2P1V5C4I7110、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACU9X3V10Y10T3Q4W2HQ6Y7P10V3L10O4N10ZY5G7U1V3S4L7K6111、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

E.鈣離子【答案】BCV7H1J4W2X2T4S7HY2T6H9D2I5Y10O10ZR4F3H2M6Z6D5W1112、（2017年真題）體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸肝循環(huán)

E.表觀分布容積【答案】BCV6V9P10I5M6P6U5HD5L7S3M10Z5K2O3ZN10G2D9V8O6X8T10113、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液狀石蠟【答案】DCI10N4E2I9Q2W2V9HE4S7Z9Y7E10X2U8ZG1L3Z10D1C8J2K9114、陰離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】BCS9O3D4E8Q9Q7P5HV3M4J9I4J5D6O6ZG5H1N1N4B4S8O10115、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】ACQ10X2S7J1M5S5R1HK6J5F8Z9G10B10M7ZM1H1N5P4E10D6C7116、非水堿量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】BCG9D8P3R6U9M6X3HY5B1G7A1I5E7L8ZO3H3D9A5Q2V6W7117、酸敗，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】CCI3K5Y1I1I5D10Z8HB2T6W2Z9C7D3Z4ZR7M6C9Y9D7K6I7118、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

E.血管神經(jīng)性水腫【答案】DCS1V7D3F2I9K4V5HL2V4A9M8I1L10T7ZY2G6J5X10F3D4H2119、（2020年真題）關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】ACO6N7F2Z6N10C3B9HX1H2U8Y6B9O8E1ZL5U4Z5K5E9R3J2120、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCE6L9L1D3P4T9A2HW3L4E5B3C7U7M10ZC1M6Q8G3E8U2U5121、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg／ml的治療濃度，請確定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACV3E2D4P5G6W10T10HK1V10X6Z4X6M5E5ZL5I3H4O7W2E5S3122、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACY7A10J1O6O10A2A9HC3B4H8Y5X9T10O10ZP9I5A9B6T1T6N4123、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復(fù)核檢驗

E.進(jìn)口藥品檢驗【答案】BCV4B9D8W3E8J9Y1HI3W5V4R9L9V2Q2ZA5Y8S2G1Z2P5V3124、下列關(guān)于完全激動藥描述正確的是

A.對受體有很高的親和力

B.對受體的內(nèi)在活性α=0

C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線的最大效應(yīng)降低

D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線平行左移

E.噴他佐辛是完全激動藥【答案】ACO3W8I6H5Z9T3V2HQ9C8E6J7T8Z3A5ZG2C4T10Z7R8J2D3125、藥物化學(xué)的研究對象是

A.中藥飲片

B.化學(xué)藥物

C.中成藥

D.中藥材

E.生物藥物【答案】BCC3C5U10T10L5E9J7HM6K9E8P8E5L10G1ZD5R10V9L9B9I10T4126、百分吸收系數(shù)的表示符號是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】ACJ9N9H7V7E8U5E2HS1X1O4M7K9O3Z4ZB10X8Y9L6P4A8N9127、（2019年真題）減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是（）。

A.胎盤屏障

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環(huán)

E.淋巴循環(huán)【答案】DCJ10D9I6T4M2H7H5HF6Q10Z6A10P7W8L6ZI7K2Q10V9T10X6I4128、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

E.注射用水【答案】CCJ8H1S4G3G6S1G2HA9E10B4F1V8C7P6ZV9T3F9R1G9F5J8129、對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACD1L3V3B2U5M8X3HK8E8K2Y3T3X6I8ZI2O1X9H9I3S1B4130、關(guān)于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結(jié)合

C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性

E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】CCT7A10Z7K3Y3F8G9HT4W5X6E10K1N10Q2ZS10P3E4Z10G8R9J8131、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素

E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇【答案】DCC10B8N6F8F1Q1U6HT9D4C3I1P8N9X5ZC5S6Q7N4Z10P5M2132、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.對于甲狀腺功能亢進(jìn)患者，排泄加強(qiáng)，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量

C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

D.地高辛屬于治療窗窄的藥物

E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別【答案】BCK9E7L8K1U5D1X8HO9X2L4T8S7X1Z8ZD7R9C7J8M5D6S3133、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCN7F6Z7L2K4C3H3HK4F3J7O9G7F4G5ZY5S4F3I8S7V8J2134、關(guān)于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯誤的是

A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能

B.硫唑嘌呤可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能

C.糖皮質(zhì)激素類對免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用

D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細(xì)胞活化

E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細(xì)胞和某些靜止期細(xì)胞【答案】BCX9T1O6C6O8O2G5HC10H1V5K3M10B1W7ZY4V7O5F10A2O5G2135、下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見

B.次級膽汁酸不會引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】DCL4U2H1S9M3C4E10HP4A8T3T10F7C1A8ZH9E3K4N2W2F1F5136、適合于制成注射用無菌粉末的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】DCK7A1B8V8A5A3E4HN4E9N1J4M6R1K9ZN7O7C8U3C7H2B1137、半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羥基喜樹堿【答案】CCT8S10B6B2W6C10U4HH2A5M5T1J9K6L4ZF1B5H8D10H4V1O5138、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】DCP7D3Q4X9J2J1X1HC6Q5K2O1R1L7R9ZI4S7C1F5I1N9N8139、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCH7H1B1V4E10C2T2HN9E10D5W8L5A5B7ZN6Y8X8V9H7F8O3140、與藥物的治療目的無關(guān)且難以避免的是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】ACG9O7B9D6O6X10V1HX6E10Y10C6W3X6J4ZB6L1P7L5W6Y4N7141、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCT4D9V6A8Q6E10Z5HJ7P1L3K6B7K8G8ZR1D8J1B9J9A10C6142、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCX3M3P4L5V5C3H5HX5U1B3R7O10Q5Q1ZG1I3E3U10E10A7A4143、屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACT6M9F6Z10X1D5V9HU8Q8C10V8S9X7P3ZZ3D10Z3B2U8P8C9144、制備普通脂質(zhì)體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇【答案】CCS2T4B7K6R2L8U5HC7Y6E7P1H1B8J9ZL1M7V5R9O2K2O9145、氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，產(chǎn)生細(xì)胞毒性，又可引起高鐵血紅蛋白癥

A.保泰松

B.卡馬西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCU6H7M3G4I9B10P4HH3E3P7Y6U7G3E9ZI7J9V1N3L5H6F5146、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACI3C6Z9W7V3Q10Z8HB8Y7Z7C7C10C10Y4ZL6M6F6P2C1Q1P4147、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCI3V10Q10R8H6G2F5HJ10T8Q3K4N7X9D3ZO9W6N10F1U8T8T4148、辛伐他汀可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

E.血管炎【答案】ACR6C1P3I1T10N7T4HI8J5S4Q7X9L10X6ZI7T2V1A7Q2L3M3149、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCV7M7Q9A8P6L8X1HE6X1A2M7Y7J3T4ZI6L9P1S10P5M8A3150、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT9R2L1J5S1V8R5HD1U8U10O7W8W7V8ZW3T1G9Y1W8F3P2151、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCV6R3M10L5R9Q8J10HN3L3O5M1A8X1Y5ZZ10P3K3F5M4W4L8152、硝酸甘油為

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸單酯【答案】BCV8D2E1I9I5T10A3HO7R3R8G3F9A9F1ZE10S2F4A8K8N5U3153、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理不合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACX10I8Q4Q9Z8Z5K2HM3K7M2P8V8M3C4ZK4H9Z3X10N7X1F1154、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

E.索引部分【答案】BCI6W7X4E5D6F6Y8HP3C4H3H9G1H6W6ZB5S9R10P9Q8E1Z8155、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCE8P3R2F6B6A6U3HR6T4N5L6D2I6P9ZY9X3S2G8Z7K7M1156、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCX1Z1B7T7T5J10P6HL3J7K10B2F8N3X8ZQ4R8I2X2E1K10U6157、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無色

D.無菌

E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】CCI10Q7V1U10C10P5Z10HG9I4A5K3R4P9C8ZI1C6U3V5S9O3F1158、對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機(jī)構(gòu)，對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復(fù)核檢驗

E.進(jìn)口藥品檢驗【答案】DCP6N2D9A4B5B7L7HW9M4P1N9T4C2D8ZR10B10K1W9C10S10G5159、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCA10J2F1J1M1F4K7HS5P7E7L8B3K4G10ZB5O4M1A2Z4J7E4160、皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用

A.酊劑，既能保護(hù)滋潤皮膚，還能軟化附著物

B.糊劑，增加局部的溫度

C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收

D.溶液濕敷促使其炎癥消退

E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】ACS10F7M4Z4M7Y1T10HT1O10T7Y5L9U4W10ZF2G6N5H6P9K8O4161、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長

E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】CCR5K5W8A1T6S10F6HD4X6O5A2D4B4H4ZL7A5S5D6S8V8L4162、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACO1S6X4P7G2G7V7HD10C8P2D5D6D6W4ZF2V3Q6D4P7Q9L3163、作為水性凝膠基質(zhì)的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】BCK10O4L3F5V6S6X9HP2J1N3G7H2H7N3ZY9U4V8V3G1B4D2164、單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.絕對生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對生物利用度【答案】ACW5M8X10G4G8U7N7HC9L2J7B5K7J4W3ZZ8T7U9J2N5Y2I4165、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.首劑反應(yīng)

B.致突變

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.副作用【答案】DCN5X9G7P10E5D8J4HF6U9C6A10Y8U6D2ZE1C9I3K10H4X9C1166、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）聚乙烯醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】CCX4B10N9E3Z8T9Y3HR2H2R9V7S6G2A9ZV2P7Q10V10T6D10L2167、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E.打光【答案】BCG7L7J1V8O8Z6X7HQ6B1B7J9J5G4F1ZQ8Z8F6M8T1B2U1168、注射劑的優(yōu)點不包括

A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠

B.適用于不能口服給藥的病人

C.適用于不宜口服的藥物

D.可迅速終止藥物作用

E.可產(chǎn)生定向作用【答案】DCU1Y3C9H4C7E9R2HP5L6A3B2L9V1I4ZK7H1I5A6C6V3U10169、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCM2K9Q5N1G4O7N6HE2I1T1G1O9M6V1ZP2U3H9W6U6L3H10170、噴霧劑屬于的劑型類別為

A.溶液型?

B.膠體溶液型?

C.固體分散型?

D.氣體分散型?

E.混懸型?【答案】DCG9I10N10C5Z10L2U5HW2B5Q2D6D5G6W2ZG5V1D2A3P1I1K10171、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)【答案】CCV9D1Y8N3P5L9H3HB9Z1Y3E5Q4X2N10ZU7G3U4T5P9I3S5172、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCS1E7C1K10B5O9B4HZ1Z1F7N6R6A9H10ZV4F9K1T4S6G8K4173、關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACJ2Y8G8Q3R10Q7Z1HQ6W4W5O7J7O2F7ZY5L1Y5C9Y6P2V1174、水楊酸乳膏

A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

B.加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.本品為W/O型乳膏

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】DCD6B8Q10R1A10W2X2HJ4X5C5X3J10X5J8ZU6C1Z1T7L4Y2F2175、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

A.和50％受體結(jié)合的劑量

B.引起50％動物陽性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50％的劑量

D.引起50％動物中毒的劑量

E.達(dá)到50％有效血濃度的劑量【答案】BCD7Q10X4D9D10G3L4HN2A1E1B2E10T9O1ZT2K1I6B5D3C5T7176、（2017年真題）體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCK5Z9F9R8P10V9D9HY6W3D7G2N6D6W5ZR7H8U7V1N9Q4Y1177、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉【答案】DCJ4L8H6S2R3D6H10HU6O1N8D8E4H4L6ZO1O8T2A2O10B5C4178、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.中樞作用強(qiáng)

E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCJ8C4H1E6O5L3L10HS7C5G3J5F1T4F1ZY3N6H10A10O7P4T1179、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.潤濕劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.增溶劑【答案】BCG10Q2J4D2C7I5W5HZ9Q3Y1D9L6K3D10ZD8O7R2B5D4G10N5180、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCY4V1J2D6T4L7T4HT6E3O8D5Z4D6F6ZR8S5A10D2C6F7S3181、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCV7L3T7Z9R4I5E5HR8V6I3H7V4R4P8ZF2Z7K3C5R3O5E7182、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】DCT6J8P2I10X7C5C10HC4B10C4M7Z10Q3P5ZC10P10Y4W10Z8Y2X10183、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】CCU5J8M2W7J6F6U8HN6I2H10T9E8S4V3ZB3A9V9M6A7C3T8184、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.十二指腸【答案】CCY10Z5A10O4U8F3S8HT10I8G9X9D6F10I4ZR3U2Y8P9M3M4Z9185、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】ACV3Z5B9F4O10B7G4HM3L9H9D6E2Z9P3ZY3V9G9H1K6Y3V5186、芳香水劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACT10H10N10F7D9V10Z8HH2R4N3X2E3Q3W2ZR7G9K4O6G7N4F10187、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】BCT10E7M5T5E4U3J2HV10O2H7N2Y2R6N4ZC9B3Z7J4J2H5B8188、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是

A.辛伐他汀

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCK7A3D9T6X9W6H8HW10K7N10B9X2Q1B8ZY1Q2I10Q1U2D10Q1189、醋酸甲地孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCO7N3D8O2C2O3L2HY5I1J9A10N5C10D3ZP6D2J3A8X5B7F10190、（2016年真題）擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCR10D6C1S7S2E1O5HU6O2E2P2P8L5W7ZK10Y9O8H1S4M3H5191、亞硝酸鈉滴定法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】DCZ2K2M9U2Z5Z3Y9HS6V6X8Q5O4E10T8ZG10R3H5V7P6I4I8192、高血壓患者長期使用普萘洛爾，突然停藥引起的血壓升高“反跳”現(xiàn)象，屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】BCP3M3W1O7U4A4M8HE2G5N9K6T3G9H10ZD5Y9J5X8W7I9Q1193、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCL8Q4H9O4Z8K1D3HZ6M8P7Z6H9O1O8ZL8F4E1J5A10U2M8194、藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容不包括

A.新輔料的研究與開發(fā)

B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

C.新藥申報法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究

D.新劑型的研究與開發(fā)

E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】CCM4K3U1T6F4I3U2HB9T9K1M10R8Z3L5ZY10R2P5E3C8C5J5195、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCG6P6Z9C1J5W3L2HC5M1W9R4C4U2W10ZV9H8E3C9Q4N7G6196、具二酮孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍