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文檔簡介
2023屆高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1.脫氫醋酸鈉是FAO和WHO認可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑,它是脫氫醋酸的鈉鹽。脫氫醋酸的一種制備方法如圖:(a雙乙烯酮)(b脫氫醋酸)下列說法錯誤的是A.a分子中所有原子處于同一平面 B.a.b均能使酸性KMnO4溶液褪色C.a、b均能與NaOH溶液發(fā)生反應 D.b與互為同分異構體2.已知H2A為二元弱酸。室溫時,配制一組c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.100mol·L-1的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如下圖所示。下列指定溶液中微粒的物質的量濃度關系不正確的是A.pH=2的溶液中:c(H2A)+c(A2-)>c(HA-)B.E點溶液中:c(Na+)-c(HA-)<0.100mol?L-1C.c(Na+)=0.100mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-)D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(A2-)3.對如圖有機物的說法正確的是()A.屬于苯的同系物B.如圖有機物可以與4molH2加成C.如圖有機物中所有的碳一定都在同一平面上D.如圖有機物與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉都能反應4.微生物電解池(MEC)是一項潛在的有吸引力的綠色電解池,其制取氫氣的原理如圖所示:下列說法正確的是()A.MEC可在高溫下工作B.電解池工作時,化學能轉變?yōu)殡娔蹸.活性微生物抑制反應中電子的轉移D.陽極的電極反應式為CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+5.已知A、B、C、D、E為常見的有機化合物,它們之間的轉化關系如圖所示。其中A只由碳、氫兩種元素組成,其產量可用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平。下列推斷正確的是()A.甲烷中混有少量A,可用酸性高錳酸鉀溶液除去B.物質C可以和NaHCO3溶液反應生成CO2C.物質E的酯類同分異構體還有3種D.B+D→E的化學方程式為:CH3COOH+C2H5OH+CH3COOC2H56.反應物X轉化為Y和Z的能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.X→Y反應的活化能為E5B.加入催化劑曲線a變?yōu)榍€bC.升高溫度增大吸熱反應的活化能,從而使化學反應速率加快D.壓縮容器體積不改變活化能,但增大單位體積活化分子數,使得反應速率加快7.下列裝置或操作能達到相應實驗目的的是A.配制一定濃度的NaCl溶液 B.除去SO2中的HClC.實驗室制取氨氣 D.觀察Fe(OH)2的生成8.下列有關電解質溶液的說法正確的是()A.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1B.醋酸溶液和氫氧化鈉溶液恰好反應,溶液中>1C.向
0.1mol?L-1
CH3COOH
溶液中加入少量水,溶液中減小D.將
CH3COONa
溶液從
20℃升溫至
30℃,溶液中增大9.根據下列實驗操作所得結論正確的是()選項實驗操作實驗結論A向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液濃度越大,反應速率越快B向40mL的沸水中滴入5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,停止加熱。當光束通過液體時,可觀察到丁達爾效應得到Fe(OH)3膠體C向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入濃AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)D同溫下用pH試紙分別測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液、0.1mol/LCH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強弱A.A B.B C.C D.D10.厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術,下列說法中不正確的是A.1molNH4+所含的質子總數為10NAB.聯(lián)氨(N2H4)中含有極性鍵和非極性鍵C.過程II屬于氧化反應,過程IV屬于還原反應D.過程I中,參與反應的NH4+與NH2OH的物質的量之比為1:111.下列關于氨分子的化學用語錯誤的是A.化學式:NH3 B.電子式:C.結構式: D.比例模型:12.X+、Y+、M2+、N2﹣均為含有一定數目電子的短周期元素的簡單離子,離子半徑大小關系是:N2﹣>Y+、Y+>X+、Y+>M2+,下列比較正確的是()A.原子半徑:N可能比Y大,也可能比Y小B.原子序數:N>M>X>YC.M2+、N2﹣核外電子數:可能相等,也可能不等D.堿性:M(OH)2>YOH13.(實驗中學2023模擬檢測)四種短周期元素A、B、C、D在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中D形成的兩種氧化物都是常見的大氣污染物。下列有關判斷不正確的是A.A的簡單氫化物是天然氣的主要成分B.元素A、B、C對應的含氧酸的鈉鹽水溶液不一定顯堿性C.單質B既可以與酸反應,又可以與堿反應,所以是兩性單質D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:D>C14.化學與生活、環(huán)境密切相關,下列說法錯誤的是()A.生活中鋼鐵制品生銹主要是由于發(fā)生吸氧腐蝕所致B.將氨氣催化氧化生成NO,屬于氮的固定C.維綸被稱為“人造棉花”,是因為其分子鏈上含有羥基的緣故D.氫氧化鋁是醫(yī)用的胃酸中和劑的一種15.用NA表示阿伏加德羅常數的數值,下列判斷正確的是()A.1molCl2參加反應轉移電子數一定為2NAB.一定條件下,足量銅與200g98%的濃硫酸充分反應,轉移電子數為2NAC.0.01molMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉移的電子數目為0.02NAD.標準狀況下,22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數均為2NA16.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.能使甲基橙變紅的溶液:Na+、Ca2+、Br-、HCO3-B.=1×10-12的溶液:K+、Na+、CO32-、AlO2-C.0.1mol·L-1KFe(SO4)2溶液:Mg2+、Al3+、SCN-、NO3-D.0.1mol·L-1Ca5NH4(NO3)11溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-二、非選擇題(本題包括5小題)17.阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所示:已知:①HC≡CH+RCOOH②RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烴基)請回答:(1)A中的官能團是____________________。(2)C的結構簡式是____________________。(3)D→E的反應類型是____________________。(4)E→G的化學方程式是______________________________________。(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B→K+H2O,K的核磁共振氫譜只有一組峰。J→L的化學方程式是____________________。(6)L在體內可較快轉化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內能緩慢持續(xù)釋放J。①血液中J濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請用化學方程式解釋NaHCO3的作用:______________________________________________________________。②下列說法正確的是______(填字母)。a.P中的酯基在體內可緩慢水解,逐漸釋放出Jb.P在體內的水解產物中沒有高分子化合物c.將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能18.已知:環(huán)己烯可以通過1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到:實驗證明,下列反應中,反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化:現(xiàn)僅以1,3-丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:(1)寫出結構簡式:A_____________;B______________(2)加氫后產物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_____________(3)1molA與1molHBr加成可以得到___________種產物。19.(衡水中學2023模擬檢測)乳酸亞鐵晶體{[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O,相對分子質量為288}易溶于水,是一種很好的補鐵劑,可由乳酸[CH3CH(OH)COOH]與FeCO3反應制得。I.碳酸亞鐵的制備(裝置如下圖所示)(1)儀器B的名稱是__________________;實驗操作如下:打開kl、k2,加入適量稀硫酸,關閉kl,使反應進行一段時間,其目的是__________________。(2)接下來要使儀器C中的制備反應發(fā)生,需要進行的操作是____________,該反應產生一種常見氣體,寫出反應的離子方程式_________________________。(3)儀器C中混合物經過濾、洗滌得到FeCO3沉淀,檢驗其是否洗凈的方法是__________。Ⅱ.乳酸亞鐵的制備及鐵元素含量測定(4)向純凈FeCO3固體中加入足量乳酸溶液,在75℃下攪拌使之充分反應,經過濾,在____________的條件下,經低溫蒸發(fā)等操作后,獲得乳酸亞鐵晶體。(5)兩位同學分別用不同的方案進行鐵元素含量測定:①甲同學通過KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的含量計算樣品純度。在操作均正確的前提下,所得純度總是大于l00%,其原因可能是_________________________。②乙同學經查閱資料后改用碘量法測定鐵元素的含量計算樣品純度。稱取3.000g樣品,灼燒完全灰化,加足量鹽酸溶解,取所有可溶物配成l00mL溶液。吸取1.00rnL該溶液加入過量KI溶液充分反應,然后加入幾滴淀粉溶液,用0.100mol·L-1硫代硫酸鈉溶液滴定(已知:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-),當溶液_____________________,即為滴定終點;平行滴定3次,硫代硫酸鈉溶液的平均用量為80mL,則樣品純度為_________%(保留1位小數)。20.肼是重要的化工原料。某探究小組利用下列反應制取水合肼(N2H4·H2O)。已知:N2H4·H2O高溫易分解,易氧化制備原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl(實驗一)制備NaClO溶液(實驗裝置如圖所示)(1)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外,還有_____(填標號)A.容量瓶B.燒杯C.燒瓶D.玻璃棒(2)錐形瓶中發(fā)生反應化學程式是_____________________________。(實驗二)制取水合肼。(實驗裝置如圖所示)控制反應溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應。加熱蒸餾三頸燒瓶內的溶液,收集108-114餾分。(3)分液漏斗中的溶液是____________(填標號)。A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液選擇的理由是____________。蒸餾時需要減壓,原因是______________。(實驗三)測定餾分中肼含量。(4)水合肼具有還原性,可以生成氮氣。測定水合肼的質量分數可采用下列步驟:a.稱取餾分5.000g,加入適量NaHCO3固體(保證滴定過程中溶液的pH保持在6.5左右),配制1000mL溶液。b.移取10.00mL于錐形瓶中,加入10mL水,搖勻。c.用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn)______________,記錄消耗碘的標準液的體積。d.進一步操作與數據處理(5)滴定時,碘的標準溶液盛放在______________滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”)水合肼與碘溶液反應的化學方程式________________________。(6)若本次滴定消耗碘的標準溶液為8.20mL,餾分中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數為______。21.氯胺是一種長效緩釋水消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2Cl,NHCl2和NCl3)。工業(yè)上可利用NH3(g)+Cl2(g)NH2Cl(g)+HCl(g)制備一氯胺?;卮鹣铝袉栴}:(1)氯胺作飲用水消毒劑是因為水解生成具有強烈殺菌作用的物質,該物質是___,二氯胺與水反應的化學方程式為___。(2)已知部分化學鍵的鍵能和化學反應的能量變化如表和如圖所示(忽略不同物質中同種化學鍵鍵能的細微差別)?;瘜W鍵N-HN-ClH-Cl鍵能(kJ/mol)391.3x431.8則ΔH2=___kJ/mol,x=___。(3)在密閉容器中反應NH3(g)+Cl2(g)NH2Cl(g)+HCl(g)達到平衡,據此反應通過熱力學定律計算理論上NH2Cl的體積分數隨(氨氯比)的變化曲線如圖所示。①a、b、c三點對應平衡常數的大小關系是___。T1溫度下該反應的平衡常數為___(列出算式即可)。②在T2溫度下,Q點對應的速率:v正___v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。③在氨氯比一定時,提高NH3的轉化率的方法是___(任寫1種)④若產物都是氣體,實驗測得NH2Cl的體積分數始終比理論值低,原因可能是___。
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【答案解析】
A.a分子中有一個飽和碳原子,所有原子不可能都共面,故A錯誤;B.a、b分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.a、b分子中均含有酯基,均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應,故C正確;D.分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體,b與二者分子式均為C8H8O4,但結構不同,則互為同分異構體,故D正確;答案選A?!敬鸢更c睛】有機物的官能團決定了它的化學性質,熟記官能團的性質是解本題的關鍵。2、A【答案解析】A、根據圖像,可以得知pH=2時c(HA-)>c(H2A)+c(A2-),故A說法錯誤;B、E點:c(A2-)=c(HA-),根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),此時的溶質為Na2A、NaHA,根據物料守恒,2n(Na+)=3n(A),即2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),兩式合并,得到c(Na+)-c(HA-)=[c(HA-)+3c(H2A)+c(A2-)]/2,即c(Na+)-c(HA-)=0.1+c(H2A),c(Na+)-c(HA-)<0.100mol·L-1,故B說法正確;C、根據物料守恒和電荷守恒分析,當c(Na+)=0.1mol·L-1溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-),故C說法正確;D、根據電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),pH=7,說明c(H+)=c(OH-),即c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),因此有c(Na+)>2c(A2-),故D說法正確。3、D【答案解析】
A、該有機物中含有氧元素,不屬于苯的同系物,故A錯誤;B、該有機物中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,均能發(fā)生加成反應,題干并未告知有機物的量,故無法判斷發(fā)生加成反應消耗氫氣的量,故B錯誤;C、與苯環(huán)相連接的碳原子與苯環(huán)之間化學鍵為單鍵,可旋轉,因此該機物中所有的碳不一定都在同一平面上,故C錯誤;D、該有機物含有羧基,能與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉都能反應,故D正確;故答案為:D。4、D【答案解析】A、由于微生物的蛋白質在高溫下變性失去活性,選項A錯誤;B、該裝置是在外接電源供電下進行的,故電能轉變?yōu)榛瘜W能,選項B錯誤;C、微生物作催化劑促進反應中電子的轉移,選項C錯誤;D、陽極上醋酸根離子被告氧化為碳酸氫根離子,選項D正確。答案選D。5、C【答案解析】
其中A只由碳、氫兩種元素組成,其產量可用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平,A為乙烯,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯?!绢}目詳解】A.甲烷中混有少量A,不能用酸性高錳酸鉀溶液除去,乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生生成二氧化碳,引入新的雜質,故A錯誤;B.乙醛和NaHCO3溶液不反應,故B錯誤;C.物質E的酯類同分異構體有甲酸正丙酯,甲酸異丙酯,丙酸甲酯3種,故C正確;D.B+D→E的化學方程式為:CH3COOH+C2H5OH+CH3COOC2H5+H2O,故D錯誤。綜上所述,答案為C。6、D【答案解析】A、根據能量變化,X→Y,活化能是(E5-E2),故錯誤;B、使用催化劑降低活化能,產物不變,故錯誤;C、升高溫度,提高了活化分子的百分數,化學反應速率都增大,故錯誤;D、壓縮體積,增大壓強,增加單位體積內活化分子的個數,反應速率加快,故正確。7、D【答案解析】
A.圖中為俯視,正確操作眼睛應與刻度線、凹液面的最低處相平,故A錯誤;
B.HCl與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳,引入新雜質,且二氧化硫也可以與碳酸氫鈉溶液反應,故B錯誤;
C.氨氣極易溶于水,不能排水法收集,故C錯誤;
D.植物油可隔絕空氣,可防止生成的氫氧化亞鐵被氧化,可觀察Fe(OH)2的生成,故D正確;
故選:D?!敬鸢更c睛】除去SO2中混有的HCl可以用亞硫酸氫鈉溶液,同理除去二氧化碳中HCl可用碳酸氫鈉溶液。8、B【答案解析】
A、向鹽酸中加入氨水至中性,則c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒可知:c(Cl-)=c(NH4+),則=1,故A錯誤;B、醋酸溶液和氫氧化鈉溶液恰好反應,反應后溶質為CH3COONa,CH3COO-部分水解,導致c(Na+)>c(CH3COO-),即>1,故B正確;C、向
0.1mol?L-1
CH3COOH溶液中加入少量水,CH3COOH的電離程度增大,導致溶液中CH3COOH的數目減少、H+的數目增大,同一溶液中體積相同,則溶液中的比值增大,故C錯誤;D、將CH3COONa
溶液從20℃升溫至30℃,CH3COO-的水解程度增大,其水解平衡常數增大,導致=的比值減小,故D錯誤;故選:B。9、B【答案解析】
A.NaHSO3溶液和H2O2溶液會發(fā)生氧化還原反應,生成Na2SO4和H2O,現(xiàn)象不明顯,不能夠判斷濃度對反應速率的影響,A錯誤;B.制備Fe(OH)3膠體:向沸水中滴入5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,B正確;C.兩溶液濃度未知,雖有黃色沉淀生成,但不能比較Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)大小關系,C錯誤;D.NaClO溶液具有強氧化性,會氧化pH試紙,不能用pH試紙測定,D錯誤;故答案選B?!敬鸢更c睛】難溶電解質的溶度積越大,難溶物越溶,溶度積大的難溶物可轉化為溶度積小的難溶物。10、A【答案解析】A、質子數等于原子序數,1molNH4+中含有質子總物質的量為11mol,故A說法錯誤;B、聯(lián)氨(N2H4)的結構式為,含有極性鍵和非極性鍵,故B說法正確;C、過程II,N2H4→N2H2-2H,此反應是氧化反應,過程IV,NO2-→NH2OH,添H或去O是還原反應,故C說法正確;D、NH4+中N顯-3價,NH2OH中N顯-1價,N2H4中N顯-2價,因此過程I中NH4+與NH2OH的物質的量之比為1:1,故D說法正確。點睛:氧化反應還是還原反應,這是有機物中的知識點,添氫或去氧的反應為還原反應,去氫或添氧的反應的反應氧化反應,因此N2H4→N2H2,去掉了兩個氫原子,即此反應為氧化反應,同理NO2-轉化成NH2OH,是還原反應。11、B【答案解析】
A.氨氣分子中存在3個N-H共價鍵,其化學式為:NH3,A正確;B.氨氣為共價化合物,氨氣中存在3個N-H鍵,氮原子最外層達到8電子穩(wěn)定結構,氨氣正確的電子式為:,B錯誤;C.氮氣分子中含有3個N-H鍵,氨氣的結構式:,C正確;D.氨氣分子中存在3個N-H鍵,原子半徑N>H,氮原子相對體積大于H原子,則氨氣的比例模型為:,D正確;故合理選項是B。12、C【答案解析】
X+、Y+、M2+、N2-均為含有一定數目電子的短周期元素的簡單離子,X、Y形成+1價離子,則X、Y不能為H,由于離子半徑Y+>X+,則Y為鈉,X為鋰元素;離子半徑N2->Y+,則N為氧元素或硫元素;離子半徑Y+>M2+,則M為鈹元素或鎂元素,結合元素周期表和元素周期律分析解答?!绢}目詳解】A.Y為鈉元素,N為氧元素或硫元素,氧原子、硫原子原子半徑都小于鈉原子,故A錯誤;B.Y為鈉元素,X為鋰元素;原子序數Y>X,M為鈹元素或鎂元素,N為氧元素或硫元素,所以原子序數大小關系不唯一,故B錯誤;C.N為氧元素或硫元素,N2-核外電子數為10或18;M為鈹元素或鎂元素,M2+核外電子數為2或10,M2+、N2-核外電子數:可能相等,也可能不等,故C正確;D.Y為鈉元素,M為鈹元素或鎂元素,金屬性Y>M,所以堿性:YOH>M(OH)2,故D錯誤;故選C?!敬鸢更c睛】正確判斷元素的種類是解題的關鍵。本題中X、Y的判斷要注意“一定數目電子”一般認為不能為“0”。13、C【答案解析】
D形成的兩種氧化物都是常見的大氣污染物,D為S,A為C,B為Al,C為Si?!绢}目詳解】A.A的簡單氫化物是天然氣的主要成分為甲烷,故A正確;B.元素草酸氫鈉溶液顯酸性,故B正確;C.單質B既可以與酸反應,又可以與堿反應,但不能叫兩性單質,故C錯誤;D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:H2SO4>H2SiO3,故D正確。綜上所述,答案為C?!敬鸢更c睛】同周期,從左到右,最高價氧化物對應的水化物酸性逐漸增強。14、B【答案解析】
A.生活中鋼鐵制品生銹主要是由鋼鐵中的Fe與雜質C及金屬制品表面的水膜中的電解質構成原電池,F(xiàn)e失去電子,被氧化,溶解在水中的氧氣獲得電子被還原,即由于發(fā)生吸氧腐蝕所致,A正確;B.氨氣中的N是化合物,由氨氣轉化為NO,是氮元素的化合物之間的轉化,不屬于氮的固定,B錯誤;C.維綸被稱為“人造棉花”,是因為其分子鏈上含有與纖維素相同的官能團羥基,其性能接近棉花,C正確;D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,不溶于水,能夠與胃酸反應,降低胃酸的濃度,本身不會對人產生刺激,因而是醫(yī)用的胃酸中和劑的一種,D正確;故合理選項是B。15、C【答案解析】
A.1molCl2參加反應,可以是自身氧化還原反應,也可以是氯氣做氧化劑,轉移電子數不一定為2NA,故A錯誤;B.足量銅與200g98%的濃硫酸充分反應,濃硫酸濃度變稀后不能與銅反應,轉移電子數目小于2NA,故B錯誤;C.1mol鎂從游離態(tài)變成化合態(tài)轉移電子數目為2NA,0.01molMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉移電子數目為0.02NA,故C正確;D.氦氣為單原子分子,氟氣為雙原子分子,故標況下22.4L氦氣和氟氣即1mol氦氣和氟氣所含的原子個數不同,故D錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查阿伏伽德羅常數的分析應用,主要是微粒數的計算,氧化還原反應的電子轉移。16、B【答案解析】
A.能使甲基橙變紅的溶液呈酸性:H+、HCO3-反應生成水和二氧化碳,故A不符;B.=1×10-12的溶液,氫離子濃度小于氫氧根離子濃度,溶液呈堿性:K+、Na+、CO32-、AlO2-與OH-間不發(fā)生反應,故B符合;C.0.1mol·L-1KFe(SO4)2溶液:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,生成絡合物,不能共存,故C不符;D.0.1mol·L-1Ca5NH4(NO3)11溶液:H+、Fe2+、NO3-之間要發(fā)生氧化還原反應,故D不符合;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17.(xx第一中學2023模擬檢測)羥基HC≡CH加聚反應ac【答案解析】
A是,乙醇連續(xù)氧化得乙酸,故B是,根據信息①,結合流程圖,C是,D是,D到E是加聚反應,E是,根據信息②可推知F為,G是,根據分子式H是,根據流程圖結合P的結構可推知I為,J是,根據(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為?!绢}目詳解】(1)A是乙醇,乙醇的官能團是羥基,答案為:羥基;(2)據信息①,結合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是,E是,D到E是雙鍵發(fā)生了加聚反應,故答案為:加聚反應;(4)E是,A是乙醇,根據信息②,該反應為取代反應,答案為:;(5)根據信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)①羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羥基和碳酸氫鈉不反應,羧基和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,故答案為:;②a.P可以完全水解產生,以及乙酸,a正確;b.P可以完全水解產生,該物質為高分子,b錯誤;c.根據題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac?!敬鸢更c睛】解有機推斷題,要把握以下三個推斷的關鍵:(1)審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準確獲取信息,并遷移應用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質或特征反應,關系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質范圍,形成解題的知識結構,而且?guī)讉€關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散,通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查,驗證結論是否符合題意。18、A4【答案解析】
根據碳原子數目可知,反應①為1,3-丁二烯與CH2=CH-CH3發(fā)生信息Ⅰ反應生成A,則A為,結合A發(fā)生信息Ⅱ中反應生成B,則B為,結合C的分子式可知,B與氫氣發(fā)生全加成反應生成C,C為,C發(fā)生消去反應生成D,D為,D發(fā)生加成反應生成甲基環(huán)己烷。【題目詳解】根據上述分析可知:A為,B為,C為,D為。(1)通過以上分析知,A的結構簡式是,B的結構簡式是;(2)A是,A與H2發(fā)生加成反應后產物為,名稱為乙基環(huán)己烷,與甲基環(huán)己烷互為同系物,故合理物質序號為A;(3)A的結構簡式是,其分子中含有的2個碳碳雙鍵上的4個C原子都不等效,所以Br原子加成到4個C原子上的產物都不相同,故其與HBr加成時的產物有4種?!敬鸢更c睛】本題考查有機物推斷,正確理解題給信息是解本題關鍵,側重考查學生獲取信息、加工信息、利用信息及分析推斷能力,注意(3)中A發(fā)生加成反應產物種類判斷,為易錯點。19、蒸餾燒瓶生成FeSO4溶液,且用產生的H2排盡裝置內的空氣關閉k2Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O取最后一次洗滌液,加入稀鹽酸酸化,再滴入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則洗滌干凈隔絕空氣乳酸根離子中的羥基也能被高錳酸鉀氧化,導致消耗高錳酸鉀溶液用量偏多藍色褪去且半分鐘不恢復95.2%【答案解析】
I.亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應在無氧環(huán)境中進行,F(xiàn)e與稀硫酸反應制備硫酸亞鐵,利用反應生成的氫氣排盡裝置中的空氣,B制備硫酸亞鐵,利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中。C裝置中硫酸亞鐵和NH4HCO3發(fā)生反應產生FeCO3沉淀。Ⅱ.Fe2+有較強還原性,易被空氣中氧氣氧化,獲取乳酸亞鐵晶體過程中應減小空氣中氧氣的干擾;①乳酸和亞鐵離子都可被酸性高錳酸鉀氧化;②I2的淀粉溶液顯藍色,滴加硫代硫酸鈉溶液后藍色會變淺,最終褪色;根據已知反應可得關系式2Fe3+~~I2~~2S2O32-,根據滴定時參加反應的硫代硫酸鈉的物質的量計算出Fe2+的物質的量,再計算樣品純度?!绢}目詳解】I.亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應在無氧環(huán)境中進行,F(xiàn)e與稀硫酸反應制備硫酸亞鐵,利用反應生成的氫氣排盡裝置中的空氣,裝置B制備硫酸亞鐵,C裝置中硫酸亞鐵和NH4HCO3發(fā)生反應:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O,利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中。(1)由儀器圖形可知B為蒸餾燒瓶;打開kl、k2,加入適量稀硫酸,可使生成的氫氣排出裝置C內的空氣,防止二價鐵被氧化;(2)待裝置內空氣排出后,再關閉k2,反應產生的氫氣使裝置內的氣體壓強增大,可將B中生成的硫酸亞鐵溶液排到裝置C中,發(fā)生反應生成碳酸亞鐵,同時生成二氧化碳,反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(3)FeCO3是從含有SO42-的溶液中過濾出來的,檢驗沉淀是否洗滌干凈,可通過檢驗是否含有SO42-判斷。方法是:取最后一次水洗液于試管中,加入過量稀鹽酸酸化,滴加一定量的BaCl2溶液,若無白色渾濁出現(xiàn),則表明洗滌液中不存在SO42-,即可判斷FeCO3沉淀洗滌干凈;Ⅱ.(4)Fe2+有較強還原性,易被空氣中氧氣氧化,則乳酸亞鐵應隔絕空氣,防止被氧化;(5)①乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,F(xiàn)e2+也可以被氧化,因此二者反應都消耗KMnO4溶液,導致消耗高錳酸鉀的增大,使計算所得乳酸亞鐵的質量偏大,產品中乳酸亞鐵的質量分數會大于100%;②I2遇淀粉溶液顯藍色,滴加硫代硫酸鈉溶液后藍色會變淺,說明I2與Na2S2O3發(fā)生了氧化還原反應,當藍色剛好褪去且半分鐘不恢復,即可判斷為滴定終點;80mL0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液中硫代硫酸鈉的物質的量為n(Na2S2O3)=0.02480L×0.100mol/L=2.48×10-3mol,根據關系式2Fe2+~2Fe3+~I2~2S2O32-,可知樣品中CH3CH(OH)COO]2Fe?3H2O的物質的量為n(Fe2+)=n(S2O32-)=2.48×10-3mol×=9.92×10-3mol,則樣品的純度為×100%=95.2%?!敬鸢更c睛】本題考查實驗制備方案的知識,涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、物質分離提純、氧化還原反應滴定應用等,明確原理是解題關鍵,通過化學方程式可得關系式,然后根據關系式進行有關化學計算,注意在物質計算時取用的物質與原樣品配制的溶液的體積關系,以免出錯。20、BDCl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2OB如果次氯酸鈉溶液裝在三頸燒瓶中,生成的水合肼會被次氯酸鈉氧化減壓蒸餾可使產品在較低溫度下氣化,避免高溫分解淡黃色且半分鐘不消失酸式N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O82.00%【答案解析】
(1)配制一定質量分數的溶液時,具體步驟是計算、稱量、溶解,NaOH固體時需要放在燒杯中稱,量取水時需要量筒,溶解時需要燒杯、玻璃棒;(2)氯氣通入到盛有NaOH的錐形瓶中與NaOH發(fā)生反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;(3)依據制取水合肼(N2H4·H2O)的反應原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl,結合反應產物和反應物分析判斷;水合肼(N2H4·H2O)具有還原性,易被次氯酸鈉氧化;(4)根據反應原理確定反應終點;(5)根據碘溶液的性質確定所用儀器;(6)根據N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O進行計算?!绢}目詳解】(1)配制一定質量分數的溶液時,溶解時需要燒杯、玻璃棒,故答案為:BD;(2)錐形瓶中氯氣和NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的化學方程式為Cl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O,故答案為:Cl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O;(3)水合肼(N2H4·H2O)中氮元素為—2價,具有還原性,若次氯酸鈉過量,具有強氧化性的次氯酸鈉會氧化水合肼,為防止水合肼被氧化,分液漏斗中的溶液應是NaOH和NaClO混合溶液;水合肼高溫易分解,減壓會
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