教學(xué)第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)課件

1第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）1第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥2022年11月222第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病是指一組由慢性進(jìn)行性的中樞神經(jīng)組織退行性變性而產(chǎn)生的疾病的總稱,是僅次于心血管疾病和癌癥的常見病多發(fā)病。病理上可見腦和(或)脊髓發(fā)生神經(jīng)元退行變性、丟失。主要疾病包括帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD）、阿爾茨海默?。ˋlzheimer’sdisease,AD）、亨廷頓病(Huntingtondisease，HD)、肌萎縮側(cè)索硬化癥（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）等。本組疾病的病因和發(fā)病機(jī)制尚不清楚，在眾多有關(guān)假說中，興奮毒性（excitotoxicity）、細(xì)胞凋亡（apoptosis）和氧化應(yīng)激（oxidativestress）等假說受到廣泛重視。目前疾病的臨床療效還難以令人滿意。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）2第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾3第一節(jié)抗帕金森病藥

2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）

帕金森氏病又名震顫麻痹，是一種常見的慢性進(jìn)行性退變疾病。臨床主要癥狀有肌肉震顫、僵直、運(yùn)動(dòng)困難、姿勢(shì)和運(yùn)動(dòng)平衡失調(diào)。少數(shù)病人有記憶障礙和癡呆(原發(fā)性)。老年性血管硬化、腦炎后遺癥、慢性錳中毒、長(zhǎng)期服用抗精神病的藥物均會(huì)引起震顫麻痹的癥狀?？偡Q為帕金森氏綜合征。3第一節(jié)抗帕金森病藥2022年11月22日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥4一、帕金森病

(Parkinson’sdisease,PD)，是以靜止性震顫、肌肉僵直、運(yùn)動(dòng)弛緩、姿勢(shì)步態(tài)異常為主要特征的中樞神經(jīng)退行性疾病。MonographbyJamesParkinson18172022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）4一、帕金森病(Parkinson’sdisea550歲以上人群中患病率為500/10萬，

65歲以上人群中患病率為1700/10萬，并隨年齡增長(zhǎng)而增高，兩性分布差異不大。常見的中老年人神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。半數(shù)左右成為嚴(yán)重腦殘2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）流行病學(xué)550歲以上人群中患病率為500/10萬，65歲以上6遺傳因素環(huán)境毒素年齡老化氧化應(yīng)激線粒體功能障礙興奮性神經(jīng)毒性學(xué)說多巴胺缺失學(xué)說……帕金森病2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）病因及發(fā)病機(jī)制6遺傳因素帕金森病2022年11月22日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（7

中腦黑質(zhì)部位的多巴胺能神經(jīng)元喪失，導(dǎo)致紋狀體的多巴胺能神經(jīng)遞質(zhì)大量減少，乙酰膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)占優(yōu)勢(shì)。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）病理改變7中腦黑質(zhì)部位的多巴胺能神經(jīng)元喪失，導(dǎo)致紋狀體的多巴胺能神經(jīng)8帕金森病[病因病理]帕金森病的主要病變?cè)诤谫|(zhì)—紋狀體多巴胺能神經(jīng)通路，由于黑質(zhì)中多巴胺神經(jīng)元變性，DA合成減少，使紋狀體中DA含量減少，造成黑質(zhì)—紋狀體通路多巴胺能神經(jīng)功能不足，而膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)占優(yōu)勢(shì)，因而產(chǎn)生一系列肌張力提高的癥狀。

DA遞質(zhì)起抑制作用，抑制脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元；ACh遞質(zhì)起興奮作用，興奮脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。兩者互相對(duì)抗，處于平衡狀態(tài)，共同調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）8帕金森病[病因病理]帕金森病的主要病變?cè)诤谫|(zhì)—紋狀體多巴9

基底神經(jīng)節(jié)黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元發(fā)出上行纖維到達(dá)紋狀體（尾核及殼核），其末梢與尾-殼核神經(jīng)元形成突觸，以多巴胺為遞質(zhì)，對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起抑制作用。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）9基底神經(jīng)節(jié)黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元發(fā)出上行纖維到達(dá)紋狀體（102022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）102022年11月22日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）11[實(shí)驗(yàn)證據(jù)]

▽提高腦內(nèi)多巴胺含量治療帕金森病有效。

▽耗竭腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺或阻斷多巴胺受體，能誘發(fā)帕金森綜合征。

▽帕金森病人死后，腦內(nèi)多巴胺含量低于正常人。帕金森病2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）11[實(shí)驗(yàn)證據(jù)]

▽提高腦內(nèi)多巴胺含量治療帕金森病有效。12第一節(jié)抗帕金森病藥

[治療原則]恢復(fù)紋狀體DA與ACh遞質(zhì)系平衡

1、補(bǔ)充DA或激動(dòng)DA受體：擬多巴胺藥2、降低ACh：抗膽堿藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）12第一節(jié)抗帕金森病藥[治療原則]2022年1113二、擬多巴胺類藥☆目的：增加腦內(nèi)多巴胺含量，增強(qiáng)黑質(zhì)－紋狀體通路多巴胺能神經(jīng)的作用?！钏幬铮?/p>

多巴胺前體藥物（左旋多巴）

多巴胺受體激動(dòng)劑（溴隱亭和倍高利特）

左旋多巴的增效藥（卡比多巴和芐絲肼及司來吉蘭）等。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）13二、擬多巴胺類藥☆目的：增加腦內(nèi)多巴胺含量，增強(qiáng)黑質(zhì)－14

（一）多巴胺的前體藥左旋多巴（levodopa,L-dopa）為酪氨酸的羥化物，是多巴胺合成的前體藥。[體內(nèi)過程]

L-dopa吸收后，首次通過肝臟，吸收量的95%以上在肝臟被多巴胺脫羧酶迅速轉(zhuǎn)化為DA，進(jìn)入腦內(nèi)的L-dopa不足1%。而外周的DA對(duì)消化系統(tǒng)（惡心、食欲不振）、心血管系統(tǒng)有副作用（體位性低血壓，心率失常）等。所以L-dopa常與外周多巴脫羧酶抑制劑合用（卡比多巴和芐絲肼）。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）14（一）多巴胺的前體藥左旋多巴（levodopa,15左旋多巴（levodopa,L-dopa）[作用及機(jī)制]

L-dopa是DA的前體,通過血腦屏障后,補(bǔ)充紋狀體中DA不足而發(fā)揮治療作用。

DA因不易通過血腦屏障,不能用于治療PD。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）15左旋多巴（levodopa,L-dopa）[作用及機(jī)制]16

[臨床效果]

80%的患者有效；

改善運(yùn)動(dòng)障礙和肌肉強(qiáng)直明顯；

精神活力增加，情緒好轉(zhuǎn)，思維表達(dá)能力改善；

對(duì)癡呆癥狀無效；

長(zhǎng)期服藥有較大的個(gè)體差異；

帕金森患者生命明顯延長(zhǎng)，生活質(zhì)量明顯提高。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）16[臨床效果]

80%的患者有效；

改善運(yùn)17作用特點(diǎn)：①對(duì)輕癥及較年青患者療效較好，而重癥及年老衰弱患者效差；②對(duì)肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難療效較好，而對(duì)肌肉震顫癥狀效差；③起效較慢，常需用藥2-3周，癥狀改善。1-6個(gè)月以上才獲得最大療效，但療效持久；④對(duì)抗精神病藥引起的錐體外系反應(yīng)則無效；⑤VB6是多巴胺羧酶的輔酶，能加速左旋多巴在外周脫羧成DA，禁用。左旋多巴（levodopa,L-dopa）2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）17作用特點(diǎn)：①對(duì)輕癥及較年青患者療效較好，而重癥及年老衰弱182022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）

[不良反應(yīng)]

1、胃腸反應(yīng)：最常見,消化性潰瘍慎用.

2、心血管反應(yīng)：可出現(xiàn)體位性低血壓,心律失常.

3、精神障礙：不安,焦慮,失眠.（氯氮平）

4、不自主的異常運(yùn)動(dòng)：張口、咬牙、伸舌、皺眉、頭頸部扭動(dòng)等，偶見喘息樣呼吸或過度呼吸。

5、開關(guān)現(xiàn)象（on-offphenomenon）：患者活動(dòng)正?；驇捉＃ㄩ_），而突然出現(xiàn)嚴(yán)重的全身性或肌強(qiáng)直性運(yùn)動(dòng)不能（關(guān)）。182022年11月22日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）[不良反19藥效并發(fā)癥病程

5-10年劑未現(xiàn)象開關(guān)現(xiàn)象異動(dòng)癥僵住現(xiàn)象DA儲(chǔ)存2.01.371.47消化道癥狀左旋多巴長(zhǎng)期服用引起的問題2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）19藥效并發(fā)癥病程5-10年劑未現(xiàn)象開關(guān)現(xiàn)象異動(dòng)癥僵住現(xiàn)象201.維生素B6：多巴脫羧酶輔基外周副作用2.抗精神病藥：對(duì)抗左旋多巴作用

藥物相互作用3.抗抑郁藥：加強(qiáng)左旋多巴副作用2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）201.維生素B6：多巴脫羧酶輔基外周副作用2.抗精神病藥：21（二）左旋多巴的增效藥

1、氨基酸脫羧酶（AADC）抑制藥--卡比多巴

L-dopa常與外周多巴脫羧酶抑制劑合用（α-甲基多巴肼）及復(fù)方制劑心寧美和芐絲肼的優(yōu)點(diǎn)：①抑制L-dopa在外周的脫羧，副作用少；②減少L-dopa用量。將α-甲基多巴肼與L-dopa按1:10的劑量使用，可將L-dopa有效劑量減少75%。③本身不能通過BBB，因而不抑制已進(jìn)入腦內(nèi)的多巴脫羧為DA。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）21（二）左旋多巴的增效藥1、氨基酸脫羧酶（AADC）222、MAO-B抑制藥—司來吉蘭選擇性單胺氧化酶抑制劑，可抑制黑質(zhì)—紋狀體中的MAO-B，減少DA的降解，增加DA在腦內(nèi)的濃度。本品與L-dopa合用后，能增加療效，降低L-dopa用量，減少外周副反應(yīng)，并消除長(zhǎng)期單獨(dú)使用L-dopa出現(xiàn)的“開—關(guān)反應(yīng)”。近來發(fā)現(xiàn)其是一種有效的自由基清除劑，能保護(hù)神經(jīng)元。（二）左旋多巴的增效藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）222、MAO-B抑制藥—司來吉蘭（二）左旋多巴的增效藥20233、COMT抑制藥—硝替卡朋、托卡朋、恩他卡朋選擇性抑制COMT，既可降低L-dopa的降解，又可減少3-OMD對(duì)其轉(zhuǎn)運(yùn)入腦的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，提高L-dopa的生物利用度和有紋狀體中的濃度。硝替卡朋不易通過BBB，只抑制外周的COMT；托卡朋、恩他卡朋為新型COMT抑制藥，前者是唯一能同時(shí)抑制外周和中樞COMT的藥物，作用強(qiáng)，但是肝損害嚴(yán)重。（二）左旋多巴的增效藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）233、COMT抑制藥—硝替卡朋、托卡朋、恩他卡朋（二）左旋24溴隱亭（bromocriptine）[利舒脲、培高利特]能選擇性激動(dòng)DA受體，產(chǎn)生類似L-dopa效用?？蓽p少催乳素和生長(zhǎng)激素的釋放。不良反應(yīng)較多。（三）DA受體激動(dòng)藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）24溴隱亭（bromocriptine）[利舒脲、培高利特]25羅匹尼羅和普拉克索能選擇性激動(dòng)D2受體，而對(duì)D1受體幾乎沒有作用。有作為PD的早期治療藥物的趨勢(shì)。具有擬多巴胺類藥共有的不良反應(yīng)，如惡心、直立性低血壓和運(yùn)動(dòng)功能障礙等。（三）DA受體激動(dòng)藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）25羅匹尼羅和普拉克索（三）DA受體激動(dòng)藥2022年11月226金剛烷胺（amantadine）抗病毒藥?？古两鹕∫娦Э於中Ф?。與左旋多巴合用有協(xié)同作用。可能機(jī)制：1.（+）多巴胺釋放

2.（-）多巴胺再攝取

3.（+）多巴胺受體

4.（-）膽堿作用（四）促DA釋放藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）26金剛烷胺（amantadine）（四）促DA釋放藥20227

安坦（Artane）（苯海索）：主要阻斷中樞毒蕈堿—乙酰膽堿受體，對(duì)抗中樞紋狀體內(nèi)乙酰膽堿系統(tǒng)的興奮功能，從而緩解病人癥狀。帕金森氏病患者如不能耐受L-dopa和DA受體激動(dòng)劑者，可用擬膽堿藥物治療。副作用為外周阻斷膽堿受體所致。中樞抗膽堿作用較強(qiáng),而外周抗膽堿作用約為阿托品的1/10-1/3。對(duì)震顫、流涎作用明顯。

三、抗膽堿藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）27安坦（Artane）（苯海索）：主要阻斷中樞毒蕈281、PD治療,療效比左旋多巴和金剛烷胺差,適用于早期輕癥。2、作為左旋多巴治療的輔助藥物或不能耐受左旋多巴者。3、對(duì)抗精神病藥引起的震顫麻痹(錐體外系反應(yīng))有效。

三、抗膽堿藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）281、PD治療,療效比左旋多巴和金剛烷胺29

多巴胺的合成和代謝及藥物治療DA

DADADOPAC+H2O2.OHMAOpost-synapticreceptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+H2O2MAOquinone+H2O2+.OHhydroquinoneDDC-多巴脫羧酶TH（酪氨酸羥化酶）NQO1reuptakepre-synapticreceptorTyrosine左旋多巴

多巴替代治療VMT司來吉蘭單胺氧化酶抑制劑SOD利血平托卡朋COMT抑制劑司來吉蘭單胺氧化酶抑制劑AmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受體激動(dòng)劑2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）29

多巴胺的合成和代謝及藥物治療DADADADOPAC30第二節(jié)抗阿爾茨海默病藥阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制簡(jiǎn)介2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）30第二節(jié)抗阿爾茨海默病藥阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制簡(jiǎn)介202231老年癡呆癥31老年癡呆癥32

隨著人類平均壽命的增加，發(fā)病率逐年上升。

老年性癡呆癥中有約70%為阿爾茨海默病(AD)，尚有血管性癡呆(VD)，兩者并存的混合性癡呆）。早老性癡呆（65歲前）；老年性癡呆（65歲后）。概述32隨著人類平均壽命的增加，發(fā)病率逐年上升。

老年性癡33AD是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要臨床表現(xiàn)為癡呆綜合征,出現(xiàn)記憶喪失，進(jìn)行性智能減退,最終產(chǎn)生嚴(yán)重癡呆。由于阿爾茨海默病病程遷延，呈進(jìn)行性加重并伴隨有記憶力嚴(yán)重衰退、性格變化、情緒倒錯(cuò)，甚至產(chǎn)生錯(cuò)覺和幻覺等精神病癥狀.老年性癡呆癥（AD）簡(jiǎn)介33AD是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要臨34一、發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展

老年癡呆癥與老化有關(guān)，但與正常老化又有本質(zhì)區(qū)別。其發(fā)病機(jī)制尚未完全明了，患者尸檢顯示腦組織委縮，特別是海馬和前腦基底部神經(jīng)元缺失。最具特征的兩大病理改變是細(xì)胞外淀粉樣蛋白沉淀和神經(jīng)原內(nèi)纖維纏結(jié)（細(xì)胞交聯(lián)）。34一、發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展353536主要發(fā)病原因：腦中膽堿能神經(jīng)元相對(duì)選擇性丟失退變，乙酰膽堿和膽堿受體減少36主要發(fā)病原因：373738二、膽堿酯酶抑制藥他克林（tacrine）[藥理作用及機(jī)制]1.可逆性抑制膽堿酯酶（AChE）；2.直接激動(dòng)M型受體和N型受體；3.促進(jìn)ACh的釋放。4.增加大腦皮質(zhì)和海馬的N受體密度。5.抑制單胺氧化酶的活性，抑制NMDA和5-HT的攝取，促進(jìn)釋放。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）38二、膽堿酯酶抑制藥他克林（tacrine）2022年1139二、膽堿酯酶抑制藥他克林（tacrine）[體內(nèi)過程]個(gè)體差異較大食物明顯影響其吸收肝中代謝，肝毒性是最常見的不良反應(yīng)t1/22~4小時(shí)2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）39二、膽堿酯酶抑制藥他克林（tacrine）2022年1140二、膽堿酯酶抑制藥他克林（tacrine）[臨床應(yīng)用]與磷脂酰膽堿合用治療阿爾茨海默癡呆。[不良反應(yīng)]肝毒性，惡心、嘔吐、腹瀉、消化不良，大劑量出現(xiàn)膽堿綜合征，女性多見。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）40二、膽堿酯酶抑制藥他克林（tacrine）2022年1141二、膽堿酯酶抑制藥多奈哌齊、利凡斯的明、加蘭他敏（第二代AChE抑制藥）[藥理作用與臨床]對(duì)中樞AChE有更高的選擇性抑制多奈哌齊肝毒性及外周抗膽堿副作用輕；利凡斯的明可減慢APP的形成；加蘭他敏療效同他克林，但無肝毒性。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）41二、膽堿酯酶抑制藥多奈哌齊、利凡斯的明、加蘭他敏（第二代42二、膽堿酯酶抑制藥石杉?jí)A甲（huperzineA）[藥理作用及臨床應(yīng)用]1、為強(qiáng)效、可逆性抑制膽堿酯酶。2、改善衰老性記憶障礙及老年性癡呆患者的記憶功能。3、用于老年性記憶功能減退及老年癡呆患者。[體內(nèi)過程]口服，吸收好。生物利用度高。易通過血腦屏障。腎臟排泄。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）42二、膽堿酯酶抑制藥石杉?jí)A甲（huperzineA）2043呫（che）諾美林（xanomeline）[藥理作用及臨床應(yīng)用]1、M1膽堿受體激動(dòng)藥。2、第一個(gè)能有效治療AD的M膽堿受體激動(dòng)藥。[體內(nèi)過程]口服，吸收好。易引起胃腸道和心血管方面的不良反應(yīng)，擬改為皮膚給藥。三、M膽堿受體激動(dòng)藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）43呫（che）諾美林（xanomeline）三、M膽堿受體44美金剛（memantine）[藥理作用及臨床應(yīng)用]1、可與NMDA受體上的環(huán)苯己哌啶結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合。2、谷氨酸過多時(shí)美金剛可減少谷氨酸的神經(jīng)毒性作用，當(dāng)谷氨酸釋放過少了，美金剛可改善記憶過程所需的谷氨酸的傳遞。3、第一個(gè)用于治療AD的NMDA受體非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥。四、NMDA受體非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）44美金剛（memantine）四、NMDA受體非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗45總結(jié)抗帕金森病藥1、補(bǔ)充DA或激動(dòng)DA受體：擬多巴胺藥（1）多巴胺前體藥物:左旋多巴（2）左旋多巴的增效藥:①外周多巴脫羧酶抑制劑：卡比多巴和芐絲肼②MAO-B抑制藥：司來吉蘭③COMT抑制藥：硝替卡朋、托卡朋、恩他卡朋2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）45總結(jié)抗帕金森病藥1、補(bǔ)充DA或激動(dòng)DA受體：擬多46

抗帕金森病藥（3）多巴胺受體激動(dòng)劑：溴隱亭、利舒脲、培高利特（4）促DA釋放藥：金剛烷胺2、降低ACh：抗膽堿藥安坦2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）46抗帕金森病藥（3）多巴胺受體激動(dòng)劑：溴隱亭、利舒脲、47總結(jié)抗阿爾茨海默病藥1、膽堿酯酶抑制藥：他克林（第一代）多奈哌齊、利凡斯的明、加蘭他敏（第二代）石杉?jí)A甲（我國(guó)研制）2、M膽堿受體激動(dòng)藥：呫諾美林（第一個(gè)治療AD的M1膽堿受體激動(dòng)藥）3、NMDA受體非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：美金剛（第一個(gè)治療AD的NMDA受體非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥）4、其他2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）47總結(jié)抗阿爾茨海默病藥1、膽堿酯酶抑制藥：2022年1148第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）1第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥2022年11月2249第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病是指一組由慢性進(jìn)行性的中樞神經(jīng)組織退行性變性而產(chǎn)生的疾病的總稱,是僅次于心血管疾病和癌癥的常見病多發(fā)病。病理上可見腦和(或)脊髓發(fā)生神經(jīng)元退行變性、丟失。主要疾病包括帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD）、阿爾茨海默?。ˋlzheimer’sdisease,AD）、亨廷頓病(Huntingtondisease，HD)、肌萎縮側(cè)索硬化癥（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）等。本組疾病的病因和發(fā)病機(jī)制尚不清楚，在眾多有關(guān)假說中，興奮毒性（excitotoxicity）、細(xì)胞凋亡（apoptosis）和氧化應(yīng)激（oxidativestress）等假說受到廣泛重視。目前疾病的臨床療效還難以令人滿意。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）2第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾50第一節(jié)抗帕金森病藥

2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）

帕金森氏病又名震顫麻痹，是一種常見的慢性進(jìn)行性退變疾病。臨床主要癥狀有肌肉震顫、僵直、運(yùn)動(dòng)困難、姿勢(shì)和運(yùn)動(dòng)平衡失調(diào)。少數(shù)病人有記憶障礙和癡呆(原發(fā)性)。老年性血管硬化、腦炎后遺癥、慢性錳中毒、長(zhǎng)期服用抗精神病的藥物均會(huì)引起震顫麻痹的癥狀?？偡Q為帕金森氏綜合征。3第一節(jié)抗帕金森病藥2022年11月22日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥51一、帕金森病

(Parkinson’sdisease,PD)，是以靜止性震顫、肌肉僵直、運(yùn)動(dòng)弛緩、姿勢(shì)步態(tài)異常為主要特征的中樞神經(jīng)退行性疾病。MonographbyJamesParkinson18172022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）4一、帕金森病(Parkinson’sdisea5250歲以上人群中患病率為500/10萬，

65歲以上人群中患病率為1700/10萬，并隨年齡增長(zhǎng)而增高，兩性分布差異不大。常見的中老年人神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。半數(shù)左右成為嚴(yán)重腦殘2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）流行病學(xué)550歲以上人群中患病率為500/10萬，65歲以上53遺傳因素環(huán)境毒素年齡老化氧化應(yīng)激線粒體功能障礙興奮性神經(jīng)毒性學(xué)說多巴胺缺失學(xué)說……帕金森病2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）病因及發(fā)病機(jī)制6遺傳因素帕金森病2022年11月22日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（54

中腦黑質(zhì)部位的多巴胺能神經(jīng)元喪失，導(dǎo)致紋狀體的多巴胺能神經(jīng)遞質(zhì)大量減少，乙酰膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)占優(yōu)勢(shì)。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）病理改變7中腦黑質(zhì)部位的多巴胺能神經(jīng)元喪失，導(dǎo)致紋狀體的多巴胺能神經(jīng)55帕金森病[病因病理]帕金森病的主要病變?cè)诤谫|(zhì)—紋狀體多巴胺能神經(jīng)通路，由于黑質(zhì)中多巴胺神經(jīng)元變性，DA合成減少，使紋狀體中DA含量減少，造成黑質(zhì)—紋狀體通路多巴胺能神經(jīng)功能不足，而膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)占優(yōu)勢(shì)，因而產(chǎn)生一系列肌張力提高的癥狀。

DA遞質(zhì)起抑制作用，抑制脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元；ACh遞質(zhì)起興奮作用，興奮脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。兩者互相對(duì)抗，處于平衡狀態(tài)，共同調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）8帕金森病[病因病理]帕金森病的主要病變?cè)诤谫|(zhì)—紋狀體多巴56

基底神經(jīng)節(jié)黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元發(fā)出上行纖維到達(dá)紋狀體（尾核及殼核），其末梢與尾-殼核神經(jīng)元形成突觸，以多巴胺為遞質(zhì)，對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起抑制作用。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）9基底神經(jīng)節(jié)黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元發(fā)出上行纖維到達(dá)紋狀體（572022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）102022年11月22日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）58[實(shí)驗(yàn)證據(jù)]

▽提高腦內(nèi)多巴胺含量治療帕金森病有效。

▽耗竭腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺或阻斷多巴胺受體，能誘發(fā)帕金森綜合征。

▽帕金森病人死后，腦內(nèi)多巴胺含量低于正常人。帕金森病2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）11[實(shí)驗(yàn)證據(jù)]

▽提高腦內(nèi)多巴胺含量治療帕金森病有效。59第一節(jié)抗帕金森病藥

[治療原則]恢復(fù)紋狀體DA與ACh遞質(zhì)系平衡

1、補(bǔ)充DA或激動(dòng)DA受體：擬多巴胺藥2、降低ACh：抗膽堿藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）12第一節(jié)抗帕金森病藥[治療原則]2022年1160二、擬多巴胺類藥☆目的：增加腦內(nèi)多巴胺含量，增強(qiáng)黑質(zhì)－紋狀體通路多巴胺能神經(jīng)的作用?！钏幬铮?/p>

多巴胺前體藥物（左旋多巴）

多巴胺受體激動(dòng)劑（溴隱亭和倍高利特）

左旋多巴的增效藥（卡比多巴和芐絲肼及司來吉蘭）等。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）13二、擬多巴胺類藥☆目的：增加腦內(nèi)多巴胺含量，增強(qiáng)黑質(zhì)－61

（一）多巴胺的前體藥左旋多巴（levodopa,L-dopa）為酪氨酸的羥化物，是多巴胺合成的前體藥。[體內(nèi)過程]

L-dopa吸收后，首次通過肝臟，吸收量的95%以上在肝臟被多巴胺脫羧酶迅速轉(zhuǎn)化為DA，進(jìn)入腦內(nèi)的L-dopa不足1%。而外周的DA對(duì)消化系統(tǒng)（惡心、食欲不振）、心血管系統(tǒng)有副作用（體位性低血壓，心率失常）等。所以L-dopa常與外周多巴脫羧酶抑制劑合用（卡比多巴和芐絲肼）。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）14（一）多巴胺的前體藥左旋多巴（levodopa,62左旋多巴（levodopa,L-dopa）[作用及機(jī)制]

L-dopa是DA的前體,通過血腦屏障后,補(bǔ)充紋狀體中DA不足而發(fā)揮治療作用。

DA因不易通過血腦屏障,不能用于治療PD。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）15左旋多巴（levodopa,L-dopa）[作用及機(jī)制]63

[臨床效果]

80%的患者有效；

改善運(yùn)動(dòng)障礙和肌肉強(qiáng)直明顯；

精神活力增加，情緒好轉(zhuǎn)，思維表達(dá)能力改善；

對(duì)癡呆癥狀無效；

長(zhǎng)期服藥有較大的個(gè)體差異；

帕金森患者生命明顯延長(zhǎng)，生活質(zhì)量明顯提高。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）16[臨床效果]

80%的患者有效；

改善運(yùn)64作用特點(diǎn)：①對(duì)輕癥及較年青患者療效較好，而重癥及年老衰弱患者效差；②對(duì)肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難療效較好，而對(duì)肌肉震顫癥狀效差；③起效較慢，常需用藥2-3周，癥狀改善。1-6個(gè)月以上才獲得最大療效，但療效持久；④對(duì)抗精神病藥引起的錐體外系反應(yīng)則無效；⑤VB6是多巴胺羧酶的輔酶，能加速左旋多巴在外周脫羧成DA，禁用。左旋多巴（levodopa,L-dopa）2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）17作用特點(diǎn)：①對(duì)輕癥及較年青患者療效較好，而重癥及年老衰弱652022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）

[不良反應(yīng)]

1、胃腸反應(yīng)：最常見,消化性潰瘍慎用.

2、心血管反應(yīng)：可出現(xiàn)體位性低血壓,心律失常.

3、精神障礙：不安,焦慮,失眠.（氯氮平）

4、不自主的異常運(yùn)動(dòng)：張口、咬牙、伸舌、皺眉、頭頸部扭動(dòng)等，偶見喘息樣呼吸或過度呼吸。

5、開關(guān)現(xiàn)象（on-offphenomenon）：患者活動(dòng)正?；驇捉＃ㄩ_），而突然出現(xiàn)嚴(yán)重的全身性或肌強(qiáng)直性運(yùn)動(dòng)不能（關(guān)）。182022年11月22日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）[不良反66藥效并發(fā)癥病程

5-10年劑未現(xiàn)象開關(guān)現(xiàn)象異動(dòng)癥僵住現(xiàn)象DA儲(chǔ)存2.01.371.47消化道癥狀左旋多巴長(zhǎng)期服用引起的問題2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）19藥效并發(fā)癥病程5-10年劑未現(xiàn)象開關(guān)現(xiàn)象異動(dòng)癥僵住現(xiàn)象671.維生素B6：多巴脫羧酶輔基外周副作用2.抗精神病藥：對(duì)抗左旋多巴作用

藥物相互作用3.抗抑郁藥：加強(qiáng)左旋多巴副作用2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）201.維生素B6：多巴脫羧酶輔基外周副作用2.抗精神病藥：68（二）左旋多巴的增效藥

1、氨基酸脫羧酶（AADC）抑制藥--卡比多巴

L-dopa常與外周多巴脫羧酶抑制劑合用（α-甲基多巴肼）及復(fù)方制劑心寧美和芐絲肼的優(yōu)點(diǎn)：①抑制L-dopa在外周的脫羧，副作用少；②減少L-dopa用量。將α-甲基多巴肼與L-dopa按1:10的劑量使用，可將L-dopa有效劑量減少75%。③本身不能通過BBB，因而不抑制已進(jìn)入腦內(nèi)的多巴脫羧為DA。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）21（二）左旋多巴的增效藥1、氨基酸脫羧酶（AADC）692、MAO-B抑制藥—司來吉蘭選擇性單胺氧化酶抑制劑，可抑制黑質(zhì)—紋狀體中的MAO-B，減少DA的降解，增加DA在腦內(nèi)的濃度。本品與L-dopa合用后，能增加療效，降低L-dopa用量，減少外周副反應(yīng)，并消除長(zhǎng)期單獨(dú)使用L-dopa出現(xiàn)的“開—關(guān)反應(yīng)”。近來發(fā)現(xiàn)其是一種有效的自由基清除劑，能保護(hù)神經(jīng)元。（二）左旋多巴的增效藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）222、MAO-B抑制藥—司來吉蘭（二）左旋多巴的增效藥20703、COMT抑制藥—硝替卡朋、托卡朋、恩他卡朋選擇性抑制COMT，既可降低L-dopa的降解，又可減少3-OMD對(duì)其轉(zhuǎn)運(yùn)入腦的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，提高L-dopa的生物利用度和有紋狀體中的濃度。硝替卡朋不易通過BBB，只抑制外周的COMT；托卡朋、恩他卡朋為新型COMT抑制藥，前者是唯一能同時(shí)抑制外周和中樞COMT的藥物，作用強(qiáng)，但是肝損害嚴(yán)重。（二）左旋多巴的增效藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）233、COMT抑制藥—硝替卡朋、托卡朋、恩他卡朋（二）左旋71溴隱亭（bromocriptine）[利舒脲、培高利特]能選擇性激動(dòng)DA受體，產(chǎn)生類似L-dopa效用。可減少催乳素和生長(zhǎng)激素的釋放。不良反應(yīng)較多。（三）DA受體激動(dòng)藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）24溴隱亭（bromocriptine）[利舒脲、培高利特]72羅匹尼羅和普拉克索能選擇性激動(dòng)D2受體，而對(duì)D1受體幾乎沒有作用。有作為PD的早期治療藥物的趨勢(shì)。具有擬多巴胺類藥共有的不良反應(yīng)，如惡心、直立性低血壓和運(yùn)動(dòng)功能障礙等。（三）DA受體激動(dòng)藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）25羅匹尼羅和普拉克索（三）DA受體激動(dòng)藥2022年11月273金剛烷胺（amantadine）抗病毒藥?？古两鹕∫娦Э於中Ф獭Ｅc左旋多巴合用有協(xié)同作用。可能機(jī)制：1.（+）多巴胺釋放

2.（-）多巴胺再攝取

3.（+）多巴胺受體

4.（-）膽堿作用（四）促DA釋放藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）26金剛烷胺（amantadine）（四）促DA釋放藥20274

安坦（Artane）（苯海索）：主要阻斷中樞毒蕈堿—乙酰膽堿受體，對(duì)抗中樞紋狀體內(nèi)乙酰膽堿系統(tǒng)的興奮功能，從而緩解病人癥狀。帕金森氏病患者如不能耐受L-dopa和DA受體激動(dòng)劑者，可用擬膽堿藥物治療。副作用為外周阻斷膽堿受體所致。中樞抗膽堿作用較強(qiáng),而外周抗膽堿作用約為阿托品的1/10-1/3。對(duì)震顫、流涎作用明顯。

三、抗膽堿藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）27安坦（Artane）（苯海索）：主要阻斷中樞毒蕈751、PD治療,療效比左旋多巴和金剛烷胺差,適用于早期輕癥。2、作為左旋多巴治療的輔助藥物或不能耐受左旋多巴者。3、對(duì)抗精神病藥引起的震顫麻痹(錐體外系反應(yīng))有效。

三、抗膽堿藥2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）281、PD治療,療效比左旋多巴和金剛烷胺76

多巴胺的合成和代謝及藥物治療DA

DADADOPAC+H2O2.OHMAOpost-synapticreceptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+H2O2MAOquinone+H2O2+.OHhydroquinoneDDC-多巴脫羧酶TH（酪氨酸羥化酶）NQO1reuptakepre-synapticreceptorTyrosine左旋多巴

多巴替代治療VMT司來吉蘭單胺氧化酶抑制劑SOD利血平托卡朋COMT抑制劑司來吉蘭單胺氧化酶抑制劑AmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受體激動(dòng)劑2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）29

多巴胺的合成和代謝及藥物治療DADADADOPAC77第二節(jié)抗阿爾茨海默病藥阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制簡(jiǎn)介2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）30第二節(jié)抗阿爾茨海默病藥阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制簡(jiǎn)介202278老年癡呆癥31老年癡呆癥79

隨著人類平均壽命的增加，發(fā)病率逐年上升。

老年性癡呆癥中有約70%為阿爾茨海默病(AD)，尚有血管性癡呆(VD)，兩者并存的混合性癡呆）。早老性癡呆（65歲前）；老年性癡呆（65歲后）。概述32隨著人類平均壽命的增加，發(fā)病率逐年上升。

老年性癡80AD是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要臨床表現(xiàn)為癡呆綜合征,出現(xiàn)記憶喪失，進(jìn)行性智能減退,最終產(chǎn)生嚴(yán)重癡呆。由于阿爾茨海默病病程遷延，呈進(jìn)行性加重并伴隨有記憶力嚴(yán)重衰退、性格變化、情緒倒錯(cuò)，甚至產(chǎn)生錯(cuò)覺和幻覺等精神病癥狀.老年性癡呆癥（AD）簡(jiǎn)介33AD是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要臨81一、發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展

老年癡呆癥與老化有關(guān)，但與正常老化又有本質(zhì)區(qū)別。其發(fā)病機(jī)制尚未完全明了，患者尸檢顯示腦組織委縮，特別是海馬和前腦基底部神經(jīng)元缺失。最具特征的兩大病理改變是細(xì)胞外淀粉樣蛋白沉淀和神經(jīng)原內(nèi)纖維纏結(jié)（細(xì)胞交聯(lián)）。34一、發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展823583主要發(fā)病原因：腦中膽堿能神經(jīng)元相對(duì)選擇性丟失退變，乙酰膽堿和膽堿受體減少36主要發(fā)病原因：843785二、膽堿酯酶抑制藥他克林（tacrine）[藥理作用及機(jī)制]1.可逆性抑制膽堿酯酶（AChE）；2.直接激動(dòng)M型受體和N型受體；3.促進(jìn)ACh的釋放。4.增加大腦皮質(zhì)和海馬的N受體密度。5.抑制單胺氧化酶的活性，抑制NMDA和5-HT的攝取，促進(jìn)釋放。2022年11月26日中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)（四）38二、膽堿酯酶抑制藥他克林（