體內藥物分析題庫

題目 A B C

D改善難容性藥物的溶出速1的描述，正確的是2錯誤的是生物膜結構的性質描

劑型因素是抱片劑、膠囊劑、丸藥物產品所產生的療效主要與藥物劑和溶液劑等藥物的不同劑型 本身的化學結構有關生物藥劑學與藥理學和生物化 藥物動力學為生物藥劑學提供了學有密切關系但研究重點不同 論基礎和研究手段

藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強、重現性好的分析手段和方法

率主要是藥劑學的研究內容是否有效 流動性 不對稱述錯誤的是K+、單糖、氨基酸等

飽和性

半透性被動擴散膜孔轉運主動轉運促進擴散被動擴散膜孔轉運主動轉運促進擴散緩釋片腸溶衣薄膜包衣片使用紅霉素硬脂胺鹽P—糖蛋白多藥耐藥相關蛋白乳腺癌耐藥蛋白有機離子轉運器逆濃度梯度轉運無結構特異性和部位特異性消耗能量需要載體參與有部位特異性需要載體不需要消耗機體能量逆濃度梯度轉運環(huán)孢素A甲胺嘌呤地高辛諾氟沙星胃小腸大腸直腸胃內容物的粘度和滲透壓精神因素食物的組成藥物的理化性質漏槽動態(tài)平衡飽和漏槽和飽和可因下述哪些因素而明顯增加不屬于藥物外排轉運6器不是主動轉運的特點 胞飲作用的特點9P-gp的底物藥物的主要吸收部位10是影響胃空速率的生理11因素不正確的是在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物12立即被吸收，即為（）狀態(tài)為避免藥物的首過效13 應常不采用的給藥途徑淋巴系統(tǒng)對（）的吸

舌下 直腸 經皮 口服14收起著重要作用15 正確的是被動擴散吸收具有以16下特征主動轉運吸收具有以17下特征膽汁中的膽鹽一般能

腸溶性藥物不同的廠家生產的同一劑型或者同一廠家生產的不同批號的療效果需要存在濃度差需要存在濃度差

解離型藥物體分散物，可以增加其溶解度或內吸收存在競爭性抑制現象

水溶性藥物藥物的晶型對藥物的溶解度有影響，但是對生物利用度沒有影響需要載體

小分子藥物只要是同一藥物，給藥途徑和劑型不同時，其產生的血藥濃度一定相同需要消耗能量存在飽和現象18 收，因為其具有直接關系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透19生物膜的藥物的理化性質是以下不屬于藥物通過20 細胞膜被吸收的機理的是不屬于細胞膜主要組

表面活性作用 重吸收作用 胃空作用 首過效應pKa pH 油/水分布系數 晶型被動擴散 微絨毛吸收 載體轉運 離子對轉運21成成分的是通常胃液的pH

脂肪1-2藥物的生物活性在很大程度上

多糖1-3.5同一藥物相同的給藥途徑而劑型不

氨基酸4-5.7生物藥劑學實驗測得的指標是

蛋白質7.6-8.2藥理實驗為基礎，其研以下說法不正確的是 受藥物的理化性質和給藥劑型的影響

同，有時會產生截然不同的血藥濃度

判斷某藥在臨床上有效或無效的最終指標，是唯一的指標

科全省作用的栓劑在直腸中最佳的給藥部位在肺部給藥途徑的主要

接近直腸上靜脈 應距肛門口約2cm 接近直腸下靜脈 接近直腸上中下靜脈25吸收機理是以下吸收機制中需要26載體蛋白參加的是27 以下說法正確的是28服用的是藥物從給藥部位進入29人體循環(huán)的過程稱為大多數藥物吸收的機30制是藥物轉運機制中，不31好能的有藥物經口腔粘膜給藥32可發(fā)揮藥物滲透皮膚的主要33屏障是藥物理化性質對于藥物在胃腸道的吸收影34響顯著，下列敘述中錯誤的是影響片劑中藥物吸收

主動轉運被動擴散乳糖可以加速、延緩或阻礙某些藥物的吸收刺激性大的藥物吸收逆濃度差進行的消耗能量過程局部作用活性表皮層藥物的溶出快一般有利于吸收

易化轉運離子對轉運對于膠囊劑，不管處方如何，充填的密度對釋放速率的影響都很大在胃中不穩(wěn)定的藥物分布逆濃度差進行的不消耗能量過程被動轉運、促進擴散全身作用角質層具有均值多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收

被動擴散易化擴散量減小主動吸收的藥物排泄順濃度差進行的消耗能量過程促進擴散、主動轉運、膜動轉運局部作用或全身作用真皮層藥物具有一定脂溶性，但不可以過大，有利于吸收

胞飲作用胞飲作用吸收增加被動擴散的藥物生物利用度順濃度差進行的不消耗能量過程被動轉運、主動轉運不能發(fā)揮作用皮下組織有利于吸收，堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收的劑型和制劑工藝因素不包括

片重差異 片劑的崩解度 藥物顆粒大小

藥物的溶出與釋放錯誤的是一般認為在口服劑型

細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為胞飲

大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜

被動擴散需要載體參與

主動轉運是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程序（由大到?。檩o料間的相互作用描述錯誤的是根據藥物生物藥劑學

水溶液、混懸液、散劑、膠囊劑、水溶液、混懸液、膠囊劑、散劑、片劑 片劑藥物的制劑中與輔料發(fā)生相互作用藥物引起胃腸道pH的改變會明形成絡合物可使藥物在吸收部位的顯妨礙藥物的吸收濃度減少

水溶液、散劑、混懸液、膠囊劑、片劑華法林與氫氧化鎂同時服用可提高華法林的血藥濃度

混懸液、水溶液、散劑、膠囊劑、片劑延緩藥物釋放分類系統(tǒng)，以下哪項為Ⅱ型藥物下列關于藥物轉運的

高的溶解度，低的通透性

低的溶解度，高的通透性易化擴散的速度一般比主動轉運的

高的溶解度，高的通透性

低的溶解度，低的通透性40描述正確的是對低溶解度，高通透

濃度梯度是主動轉運的動力 P-pg是藥物內流轉運器 肽轉運器只能轉運多快收的方法錯誤的是

制成可溶性鹽類

制成無定型藥物

加入適量表面活性劑 增加細胞膜的流動性率大小與pH關系在溶劑化物中，藥物

隨pH增加而增加 隨pH減少而不變 與pH無關 隨pH增加而降低順序（由大到?。樾∧c有效滲透系數是決定藥物關于腸道灌流法描述

無水物、水合物、有機溶劑化物

水合物、無水物、有機溶劑化物吸收研究過程中藥物必須以溶

有機溶劑化物、無水物、水合物44正確的是

在小腸吸收速度和程度的一個重要參數

對受試動物的數量沒有要求 與體內情況相關性較液狀態(tài)存在研究藥物的吸收時，生理狀態(tài)更接近自然45給藥情形的研究方法是寡肽轉運體PEPT146底物包括多肽類藥物以（）作47為口服的吸收部位多晶型中以（）48其溶解度、穩(wěn)定性較適宜血流量可顯著影響藥49物在（）的吸收速度下列有關藥物在胃腸

小腸單向灌流法腸襻法外翻環(huán)法小腸循環(huán)灌流法嘧啶類心律失常藥頭孢菌素類抗組胺藥物結腸盲腸十二指腸直腸穩(wěn)定型不穩(wěn)定型亞穩(wěn)定型穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型直腸 結腸 小腸 胃腸道內的pH從胃到大腸逐漸上胃腸道分為三個主要部分，胃、升，通常是胃pH1-3（空腹偏低約道的吸收描述錯誤的是

小腸和大腸而小腸是藥物吸收為1.2-1.，進食后pH上升到的最主要部位 十二指腸空腸大腸pH7-8

pH影響被動擴散藥物的吸收

胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境外，均能加快胃的排空

嗎啡當食物中含有較多脂肪，有時對

胃內容物滲透壓降低

胃大部分切除 胃內容物粘度降低關于胃腸道吸收的敘52述錯誤的是膜孔轉運有利于（）53藥物的吸收影響被動擴散的主要54因素是

溶解度特別小的藥物能增加吸收量脂溶性大分子藥物的溶解度

一些通過主動轉運吸收的物質，飽水溶性小分子藥物的脂溶性

一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收水溶性大分子

當胃空速率增加時，多數藥物吸收加快藥物的晶型各類食物中（胃排55空最快某有機酸來藥物在小56 腸中吸收良好，主要因為以下關于氯霉素的敘

碳水化合物該藥在腸道中的非解離型比例大棕櫚氯霉素無效晶型經水浴加

蛋白質 脂肪 飲料藥物的脂溶性增加 小腸的有效面積大 腸蠕動快棕櫚氯霉素有A、B、C三棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B57述錯誤的是細胞旁路通道的轉運58屏障是消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解

熱（87-89攝氏度）熔融處理后可以轉變?yōu)橛行途o密連接

晶型，故有治療作用絨毛

無定型為有效晶型刷狀緣膜

種晶型和無定型，其中A晶型是有效晶型微絨毛59度，從而影響藥物的吸收胃腸道中影響高脂溶性藥物滲透膜吸收不的屏障是

黏蛋白 酶類 膽酸鹽 糖溶媒牽引效應 不流動水層 微絨毛 緊密連接藥物主要通過細胞間隙或下列關于經皮給藥吸

某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調節(jié)

脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂

細胞膜擴散穿透皮膚，但 收的論述不正確的是穿透皮膚

pH為弱堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收不同部位肌肉注射吸收順序（由大

溶性材料為基質，才能更好地促進藥物的經皮吸收混懸型注射劑可于注射部位形

皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑顯著低滲的注射液可局部關于注射給藥正確的62表述是藥物和血漿單倍結合63的特點有藥物表觀分布容積是64指

過敏試驗結合型與游離型存在動態(tài)平衡人體總體積

到小三角肌無競爭人體的體液總體積

成藥物貯庫，藥物吸收過程較長無飽和性游離藥物量與血藥濃度之比

注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液結合率取決于血液PH下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是藥物與蛋白質結合后5-氟尿嘧啶不同乳劑

漿中濃度小能透過血管壁W/O/W型W/O型O/W型胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉

的實際容積由腎小球濾過W/O型W/O/W型O/W型

表觀分布容積不可能超過體液量能經肝代謝O/W型W/O/W型W/O型

表觀分布容積的單位是L/h不能透過胎盤屏障W/O型O/W型W/O/W型膜間作用、吸附融合、內用及選取主要有以下運幾種方式

膜孔轉運 膜孔轉運、胞飲、內吞

吞蛋白結合率低的藥物，由以下關于蛋白質結合69的敘述正確的是以下關于藥物向中樞70 神經系統(tǒng)轉運的敘述正確的是有關表觀分布容積的71描述正確的是當藥物與蛋白結合率72較大時，則有關藥物的組織分布73下列敘述正確的是一般藥物有血向體內

蛋白質結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應藥物的脂溶性越高，向腦內轉運越慢具有生物學意義，指含藥體液的真實容積血漿中游離藥物濃度也高一般藥物與組織結合是不可逆的

藥物與蛋白結合是不可逆，有飽和競爭結合現象藥物的脂溶性越低，向腦內轉運越慢指在藥物充分分布的假設前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積藥物難以透過血管壁向組織分布親脂性藥物易在脂肪組織積蓄，會造成藥物消除加快

藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障藥物血漿蛋白結合率越高，越易向腦內轉運其大小與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分布無關可以通過腎小球濾過庫的作用

于競爭結合現象，容易引起不良反應延長載藥納米粒在體內的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內轉運的效率用來評價體內藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積可已經肝臟代謝對于一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應74 各組織器官分布的速度由大到小為藥物代謝Ⅰ相反應不75包括

肝、腎、脂肪組織、結締組織、肝、腎、肌肉、皮膚、脂肪組織、肌肉、皮膚 結締組織氧化反應 還原反應

脂肪組織、結締組織、肌肉、皮膚、肝、腎水解反應

脂肪組織、結締組織、肝、腎、肌肉、皮膚結合反應藥物在體內以原型不76 可逆小時的過程，該過程是藥物除了腎排泄以外

吸收 分布 代謝 排泄77的最主要排泄途徑是可以用來測定腎小球78濾過率的藥物是藥物的脂溶性是影響

膽汁青霉素

汗腺鏈霉素

唾液腺菊粉

淚腺葡萄糖腎小球過濾腎小管分泌腎小球過濾腎小管分泌腎小管重吸收尿量水楊酸葡萄糖四環(huán)素慶大霉素乳汁唾液肺汗腺腎小球過濾膽汁排泄重吸收腎小管分泌腎小球過濾膽汁排泄腎小管分泌腎小管重吸收腎排泄膽汁排泄乳汁排泄肺部排泄乙醚青霉素磺胺嘧啶二甲雙胍隔室模型藥動—藥效結合模型非線性藥物動力學模型統(tǒng)計矩模型藥物排泄隨時間的變化藥物藥效隨時間的變化藥物毒性隨時間的變化體內藥量隨時間的變化素酸化尿液可能對下列藥物中哪一種腎排泄不利鹽類可從哪一途徑排81泄分子量增加可能會促82 進下列過程中的哪一項下列哪一種過程一般83不存在競爭抑制肝腸循環(huán)發(fā)生在哪一84種排泄中下列藥物中哪一種最85有可能從肺部排泄最常用的藥物動力學86模型藥物動力學是研究藥87 物在體內的哪一種變化規(guī)律關于藥物動力學的敘88述，錯誤的是反應藥物轉運速率快89慢的參數是關于藥物生物半衰期90的敘述正確的是通常情況系與藥理效91 應關系最為密切的指標是關于表觀分布容積的92敘述正確的是某藥物的組織結合率93很高，因此該藥物某藥物口服后肝臟首

腎小球濾過率具一級動力學特征的藥物，其生物半衰期與計量有關給藥劑量表觀分布容積最大不能超過總體液半衰期長

藥物動力學在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內過程的影響中具有重要的作用腎清除率短尿藥濃度半衰期短

藥物動力學對指導新藥設計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮了重大作用速率常數藥物的生物半衰期與給藥途徑有關血藥濃度真實容積表觀分布容積小

的變化分布容積速率有關唾液中藥物濃度可用來評價藥物的靶向分布表觀分布容積大分布速率常數半衰期分布速率常數半衰期肝清除率增加表觀分布容積血漿尿液唾液胃20-30%30-40%40-50%50-60%醋酸冰醋酸甲醇鹽酸血漿中藥物濃度足夠大唾液中藥物濃度足夠大S/P恒定P/S足夠大過作用大，改為肌肉注射后能夠反映藥物在體內分布的某些特點和程度的是體內藥物分析中，最96常用的體內樣品是

半衰期增加生物利用度也增加 半衰期減少，生物利用度也減少 半衰期不變，生物利用度減少97 血漿占全血量的比例常用的去蛋白質的試98劑是使用唾液作為治療藥99 物檢測樣本，應滿足的條件100下列研究目的中，體100下列研究目的中，體內分析使用毛發(fā)樣品生物利用度藥物劑量回收藥物清除率體內微量元素測定的是當采用液體萃取法測101定血漿中堿性藥物46810102pH臨床治療藥物檢測時宜選用的體內樣品是藥物體內代謝類型研血清尿液頭發(fā)心臟103究適宜選用的體內樣 血品是尿液頭發(fā)心臟體內藥物分析中最104難、最繁瑣，而且也 樣品的采最重要的一個環(huán)節(jié)是蛋白質的去除樣品的分析樣品的制備體內藥物分析中去除105 加入強酸法酶水解法液液萃取法化學衍生化法可作為體內藥物濃度106 尿藥濃度血清藥物濃度血漿藥物濃度唾液藥物濃度藥理作用強度與下列107 血液濃度攝入量血液中游離藥物的濃度與蛋白結合藥物的濃度哪一項最相關欲提取尿中某一堿性藥物，其pKa為7.8，108要使99.9%的藥物能5.89.84.8以下10.810.8被有機溶劑提取，尿樣Ph應調節(jié)到測定藥物的血漿蛋白109結合率時應注意什么測定治療量時的結合率采用超濾法測定體內外測定相結合測定高中低濃度的結合率問題在去除蛋白的方法110中，哪一種方法的上清液偏堿性以下哪項不是液液提

溶劑沉淀法 中性鹽析法 強酸沉淀法 熱凝固法111112

取法的優(yōu)點以下哪個不是影響液液提取的因素使用溶劑沉淀法中，含藥血清或血漿與有

低廉的運行成本水相pH

選擇性較好提取溶劑

大大縮短了分析時間離子強度

LC-MS測定時被廣泛應用流速1：1氮氣流1（2-1：1氮氣流1（2-）氦氣流1（4-）氫氣流1:0.5氧氣流0.1-0.5ml0.5-1ml1.0-2.0ml3.0-4.0ml重復性中間精密度耐用性穩(wěn)定性1.523101.523101.52310蛋白質去除液液萃取中，揮去提直接通入（）吹干體液樣品（如血漿等）速每分鐘應控制在同條件下，有統(tǒng)一分

析人員連續(xù)測定所得結果的RSD稱為限度為限度為定量分析時要求色譜峰分離度應大于定量分析時色譜峰面1.5231.52310方法的定量限方法的檢測限方法的定量范圍代謝產物的干擾（%）不大于在體內藥物分析方法的建立過程中，實際

生物樣品試驗主要考察的項目是用加權最小二乘法計算回歸方程時，權重因子一般選用生物基質試驗進行驗證的指標是物從生物介質中提取出來的能力用于分析過程，對分析方法進行質量監(jiān)控度與真實濃度的接近程度常用相對標準差RSD

1/C_i² 1/C_i C_i 1方法的定量范圍 方法的定量下限 方法的特異性 方法的精密度準確度 精密度 QC樣品 提取回收率準確度 精密度 QC樣品 提取回收率準確度 精密度 QC樣品 提取回收率

來表示相對誤差表示

純度測量值與真實值之差

精密度誤差在測量值中所占的比例

準確度之差

相對誤差測量值與均值之差129在測定條件有小的變129在測定條件有小的變動時，測定結果不受準確度精密度專屬性耐用性影響的承受程度是體內樣品測定方法要130求，建立標準曲線所2346用濃度至少應為在體內藥物分析中，131定量下限其準確度應<15%85-115%80-120%<20%132在真實濃度的確度一般應在在體內藥物分析中，<15%85-115%80-120%<20%133質控樣品測定結果的 <15%偏差一般應85-115%80-120%<20%在體內藥物分析中，134質控樣品測定結果的 <15%低濃度點偏差應85-115%80-120%<20%在色譜定量分析中，135 提高靈敏度改善分離度改善精密度增加穩(wěn)定性表示生物介質中藥物136 檢測限定量限線性范圍最低檢測濃度最低可測度的是體內藥物分析方法學研究要求考察穩(wěn)定內容樣品中含有其他共存

長期貯存穩(wěn)定性 流動相穩(wěn)定性 短期室溫穩(wěn)定性 冷凍解凍穩(wěn)定性方法的精密度 方法的準確性 方法的相關性 方法的選擇性擇性，在體內藥物分 相關物質析中主要考察擇性，在體內藥物分 相關物質析中主要考察藥物分析的方法和技術手段應被應用于藥 生產過物的體內藥物分析方法學研究需要考察其穩(wěn)定長期貯存穩(wěn)定性內標物研發(fā)過程儲備液穩(wěn)定性內源性物質貯藏和流通過程流動相穩(wěn)定性共存雜質全面質量控制冷凍解凍穩(wěn)定性反相色譜法流動相選142 0-22-88-1010-12氣相色譜法最常用的143 蒸發(fā)光散射檢測器二極管陣列檢測器火焰離子化檢測器電化學檢測器用于評價理論板數的144 色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復性色譜峰的對稱性方法的靈敏度用于評價拖尾因子的145 色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復性色譜峰的對稱性方法的靈敏度用于評價色譜峰面積146 或者峰面積比值的 色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復性色譜峰的對稱性方法的靈敏度RSD的色譜參數是147下列化合物不屬于手HPLC纖維素環(huán)糊精光活性氨基酸奎尼丁流動相添加劑的是148下列不屬于毛細管電泳技術中常用檢測器熱導檢測器激光誘導熒光檢測器電化學檢測器的是149在毛細管電泳中將樣品夾在兩種電解質間毛細管電色譜毛細管等速電泳毛細管凝膠電泳的電泳模式是性，以下哪一項不屬于穩(wěn)定性試驗內容擇的最佳pH檢測器是150151152153154155156157158159160161162163164165

色譜法用于定量的參數是峰面積保留時間峰面積保留時間保留面積死時間硅膠氧化鋁十八烷基硅烷鍵合硅膠水熱導檢測器進樣閥輸液泵色譜柱保留體積峰高峰寬峰面積保留值校正因子峰寬拖尾因子乙腈-水環(huán)己烷乙醇-水丙酮色譜峰保留時間峰高峰寬峰面積保留面積色譜基線峰寬峰面積或者峰高i_RW_h/2kKi_RW_h/2kKi_RW_h/2kKi_RW_h/2kK毛細管電泳法氣相色譜法薄層色譜法高效液相色譜法毛細管電泳法氣相色譜法薄層色譜法高效液相色譜法毛細管電泳法氣相色譜法薄層色譜法高效液相色譜法毛細管電泳法氣相色譜法薄層色譜法高效液相色譜法用于衡量柱效的參數是用于衡量色譜峰是否對稱的參數是常用的流動相是用于定性的參數是用于定量的參數是是是是是CE的英文縮寫代表色譜法中TLC色譜法中HPLC色譜法中GC的英文縮寫代表色譜法中166167168169

的是的是離子抑制色譜法敘述正確的是離子對色譜法敘述正確的是

流動相極性小于固定相極性 流動相極性大于固定相極性流動相極性小于固定相極性 流動相極性大于固定相極性流動相極性小于固定相極性 流動相極性大于固定相極性流動相極性小于固定相極性 流動相極性大于固定相極性

調整流動相pH解離調整流動相pH解離調整流動相pH解離中性離子對ODSIECCGLCDDAD中性離子對ODSIECCGLCDDADODSIECCGLCDDADODSIECCGLCDDADODSIECCGLCDDADFIDBELSDCMSDFPDFIDBELSDCMSDFPDFIDBELSDCMSDFPDFIDBELSDCMSDFPD

中性離子對中性離子對中性離子對在極性流動相中加入離子對試劑，與北側離子形成170171172173174175176177

十八烷基硅烷鍵合硅膠的英文縮寫是離子交換色譜法的英文縮寫是氣液色譜法的英文縮寫是光二極管陣列檢測器的英文縮寫是英文縮寫是英文縮寫是質譜檢測器的英文縮寫是火焰光度檢測器的英文縮寫是178179180181182183184185

治療藥物監(jiān)測的英文縮寫是TDMBGCPCTMDDTDMBGCPCTMDDLDRP-HPLCHPTLCNP-HPLCLLPC抗體不同親和力不同標準抗原不同標記物不同熒光光皮（發(fā)射光譜）激發(fā)光譜照射光譜紫外發(fā)射光譜低于柱溫度低于沸點10度不得低于250度高于被測物沸點揮發(fā)性物質有紫外吸收的物質無紫外吸收的物質極性物質弱酸性物質弱酸弱堿物質中性物質強極性物質試劑與溶劑試驗生物介質試驗質控樣品試驗生物等效性試驗度所作的圖稱為一般要求蒸發(fā)光散射檢測器主要用于（）的檢測HPLC要用于（）的分析以下選項中哪一個不屬于體內藥物分析時色譜條件優(yōu)化需要考察的內容多選：題目A題目ABCDE號1藥物及劑型的體內過程是指吸收滲透分布代謝排泄2藥物轉運是指吸收滲透分布代謝排泄3藥物處置是指吸收滲透分布代謝排泄4藥物消除是指吸收滲透分布代謝排泄5可影響藥物溶出速率的是粒子大小溶劑化物多晶型溶解度其他下列哪種藥物不適用于微在消化道的吸收受溶出速6粉化的方法增加藥物吸收 度支配的藥物

弱堿性藥物

胃液中不穩(wěn)定的藥物

難溶于水的藥物

對胃腸道有刺激性的藥物關于生物藥劑學分類系統(tǒng)

生物藥劑學分類系統(tǒng)根據

Ⅰ型藥物具有高

Ⅲ型藥物透過是吸收的

劑量數是描述水溶性藥物

溶出數是描述難溶性藥物吸收的重要參數，受7 溶解性與通透性的差異將相關內容的描述正確的是藥物分成四大類以下可提高Ⅲ類藥物吸收

通透性和高滲透性

限速過程，與溶出速率沒有相關性

數越大，越有利于藥物的吸收

收分數F增加藥物在胃腸道的滯8的方法有Caco-2細胞限制藥物吸9收的因素有影響藥物胃腸道吸收的劑10型因素有口服固體制劑申請生物學11實驗豁免需滿足以下哪些條件體外研究口服藥物吸收作12用的方法有下列一般不利于藥物吸收13的因素有影響藥物吸收的劑型因素14有被動擴散具有下列那些特15征

加入透膜吸收促進劑不流動水層藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性織流動室法不流動水層屬性藥物的多晶型食物的組成屬性藥物的多晶型食物的組成胃內容物的體積胃內容物的黏度藥物的脂溶性研究藥物結構和吸收轉運快速評價前體藥研究口服藥物的吸收轉確定藥物在腸腔吸收的最研究輔料已經劑型對吸的關系物的口服吸收運機制適pH收的影響作用濃度梯度結構特異性部位特異性載體親和力的構象差異能量解離度脂溶性溶出速度穩(wěn)定性晶型改變黏液的流變學性質提高膜的流動性膜成分的溶解作用溶解拖動能力的增加與膜蛋白的相互作用

制成前體藥物粒子大小主藥具有低滲透性外翻腸囊法P-gp藥泵作用藥物粒度大小

制成可溶性鹽類細胞形態(tài)多晶型制劑中的主藥必須在pH1-7.5解性外翻環(huán)法藥物晶型有飽和狀態(tài)

制成微粒給藥系統(tǒng)細胞膜解離常數輔料的種類與用量符合規(guī)定腸道灌流法藥物溶出度借助載體進行轉運

留時間胃排空速率主藥具有較寬的治療窗長襻法溶媒牽引效應藥物制劑的處方組成16 影響胃排空速度的因素Caco-217用于協同轉運發(fā)生時需要的重18要條件有影響藥物吸收的理化因素19有改善跨細胞膜途徑吸收機20制有藥物在肺部沉積的機制主21要有提高藥物經角膜吸收的措22施有影響肺部藥物吸收的因素23有藥物代謝酶存在于以下哪24些部位中體內常見的結合劑主要包25括下列關于藥物代謝與劑型26設計的論述正確的是27 下列論述正確的是28用的方法有生物樣品預處理的目的有血藥濃度測定的種類有 血樣分析應用的目的有32問題33 尿液包括

霧化吸收部滯留時間藥物離子在氣道內的沉積過程肝葡萄糖醛酸可以利用給予大劑量藥高生物利用度的目的光學異構體對藥物代謝無影響加入甲醇使藥物從結合物中釋放游離型和結合型藥物總濃度的測定生物利用度的評價間尿

慣性碰撞藥物損失生理因素腸乙酰輔酶A藥物代謝的目的是使原形藥物滅體外法可完全替代體內發(fā)進行藥物代謝的研究加入異丙醇中釋放的測定藥物動力學的研究范圍隨時尿

沉降弱堿性藥物調節(jié)pH在腎S-腺苷甲硫氨酸老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常反應和毒性加入硝酸臨床藥物檢測測定的目的晨尿

擴散物的吸收硫酸鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制可一直外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量硝酸甘油具有很強的肝首高生物利用度加入氫氧化鈉型藥物的測定有關物質的檢測生物樣品種類夜間尿

90儀器使用壽命內源性活性物質的測定內源性活性物質的測定實驗藥品的輔料組成白天尿34 尿液34 尿液淚液注射液大輸液汗液體內藥物分析采集的樣品35應具有36體內藥物分析常用的樣品常用的血液樣品抗凝劑包37括固相萃取法的操作步驟包38括RIA中分離結合與游離標39記物的方法有40體內藥物分析的任務包括藥物二相代謝物—綴合物41（結合物）的水解方法有測定血漿蛋白結合率的常42用方法設計生物樣品預處理方法43時，應考慮

血液肝素活化雙抗體法酸水解平衡透析法藥物的理化性質

尿液EDTA加樣LC/MS法血藥濃度監(jiān)測堿水解超濾法藥物的濃度范圍

唾液洗滌吸附法藥動學研究溶劑解酶法測定目的

代表性注射液枸櫞酸鹽洗脫固相法水解衍生化法生物樣本類型

典型性