分子生物學(xué)考題

分子生物學(xué)考題一、單項選擇題（共25小題，1分/題，共25分）1、真核生物的TATA盒是（ ）A、DNA合成的起始位點(diǎn)B、RNA聚合酶與DNA模板穩(wěn)固結(jié)合處C、RNA聚合酶的活性中心口、翻譯起始點(diǎn)E、轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)2、下列哪中雜交方式不屬于核酸分子雜交（ ）？八、原位雜交；B、斑點(diǎn)雜交；C、Southern雜交；D、Northern雜交；E、Western雜交。3、指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為（ ）八、高度重復(fù)序列；8、回文序列；C、單拷貝序列；口、中度重復(fù)序列4、下列關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶HI的敘述哪一項是正確的？（ ）A、具有3'-5'核酸外切酶活性B、不需要引物C、需要4種不同的三磷酸核苷D、dUTP是它的一種作用物E、能夠?qū)⒍€DNA片段連起來5、下列不屬于真核生物基因表達(dá)調(diào)控的反式作用因子是（ ）A、GC島；B、亮氨酸拉鏈；C、同源異形域蛋白；D、HLH蛋白PS:Zincfinger、Leuzipper（亮氨酸拉鏈）、HTH、bHLH6、真核細(xì)胞中的mRNA帽子結(jié)構(gòu)是（ ）A、7-甲基鳥喋呤核苷三磷酸； B、7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸；

C、7-甲基腺喋吟核苷三磷酸； D、7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸7、下列是幾種DNA分子的堿基組成比例，哪一種DNA的Tm值最高（ ）。A、G+C=35% B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80% E、A+T=15%8、真核生物中，存在于核仁的RNApol是（）A、RNApollll（核質(zhì)---tRNA\5srRNA\Alu序列和部分snRNA）；B、RNApolII（核質(zhì)---hnRNA\snRNA）；C、RNApolI（核仁---rRNA）9、在DNA復(fù)制時，下列所有因子對DNA鏈解旋和解鏈差不多上必需的，但（ ）除外人、負(fù)超螺旋陽向解旋B、通過解旋酶解開不穩(wěn)固的堿基對C、需要拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用D、SSB蛋白酶的活性E、需要以ATP的形式供應(yīng)能量10、連接酶作用是（ ）A、催化DNA兩條鏈間形成磷酸二酯鍵 B、將螺旋解鏈C、催化DNA鏈兩段間形成磷酸二酯鍵 D、去除引物，填補(bǔ)空缺E、催化DNA兩條鏈間形成氫鍵11、可作為重組DNA的目的基因的是（ ）A、mRNAA、mRNAB、tRNAC、rRNA D、基因組DNA E、mRNA和基因組DNA12、DNA的二級結(jié)構(gòu)是（ ）A、a-螺旋；B、B-折疊；^雙螺旋結(jié)構(gòu)；口、三葉草結(jié)構(gòu)13、。因子專一性表現(xiàn)在（ ）A、識別啟動子的特異序列；B、與核心酶結(jié)合；C、屬于RNA聚合酶的一個亞基；D、參與三元復(fù)合物的形成。14、有一DNA雙鏈，已知其中一股單鏈A=30%，G=24%，其互補(bǔ)鏈的堿基組成應(yīng)為（)AGCTA、302446B、243046C、463024D、462430E、2026243015、哺乳動物細(xì)胞核糖體的大亞基沉降系數(shù)為（ ）A、60S；B、80S；C、70S；D、40S16、下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述哪一項論述是錯誤的？（ ）A、有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加B、有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加C、為半保留復(fù)制D、以四種dNTP為原料E、有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加17、下面敘述哪些是正確的?（ ）A、C值與生物體的形狀復(fù)雜性呈正有關(guān)；B、C值與生物體的形狀復(fù)雜性呈負(fù)有關(guān)；C、每個門的最小C值與生物體形狀復(fù)雜性是大致有關(guān)的18、關(guān)于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列講法正確的是（ ）A、都以dNTP為底物B、都需要RNA引物C、都有3'f5'核酸外切酶活性D、都有5'f3'聚合酶活性

E、都有5’-3’核酸內(nèi)切酶活性TOC\o"1-5"\h\z19、在真核生物中，RNA聚合酶HI催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是（ ）A、tRNA、5s-rRNA和snRNA B、hnRNAC、28s-rRNA D、5.8s-rRNAE、snRNA20、DNA的復(fù)性速度與以下哪些有關(guān)（ ）人、溫度B、分子內(nèi)的重復(fù)序列C、pHD、變性DNA的起始濃度E、以上全部21、真核生物DNA纏繞在組蛋白上構(gòu)成核小體，核小體含有的蛋白質(zhì)是（）A、H1、H2、H3、H4各兩分子 B、H1A、H1B、H2B、H2A各兩分子C、H2A、H2B、H3A、H3B各兩分子D、H2A、H2B、H3、H4各兩分子E、H2A、H2B、H4A、H4B各兩分子22、選出下列所有正確的敘述。（ ）A、外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中；B、內(nèi)含子經(jīng)常能夠被翻譯；C、人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因；D、人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E、人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個基因的mRNA23、模板鏈DNA序列5'-ACGCATTA-3'對應(yīng)的mRNA序列是（A、A、5'-ACGCAUUA-3C、5'-UGCGUAAU-3B、5'-TAATGCGT-3D、5'-UAATGCGT-E、5’-UAAUGCGU-3?24、轉(zhuǎn)錄的含義是（ ）A、以DNA為模板合成DNA的過程 B、以DNA為模板合成RNA的過程C、以RNA為模板合成RNA的過程 D、以RNA為模板合成DNA的過程E、以DNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程25、克隆基因cDNA序列時，第一需分離細(xì)胞的（ ）染色體DNA B、線粒體DNA C、總mRNAD、tRNA E、rRNA二、填空題（共6題，每空1分，共20分）1、原核基因調(diào)控機(jī)制按照操縱子對調(diào)劑蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的應(yīng)答，可分為：正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控；按照操縱子對某些能調(diào)劑它們的小分子的應(yīng)答，可分為：可誘導(dǎo)調(diào)劑；可阻遏調(diào)劑兩大類。2、基因克隆是借助于克隆載體，在特定宿主細(xì)胞內(nèi)增殖目的基因或DNA片段，其具體過程分為：目的基因的分離、載體的選擇和構(gòu)建 、載體與目的片段的鏈接、 重組子轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞、選擇并無性繁育轉(zhuǎn)化子。3、遺傳重組可分為同源重組、位點(diǎn)特異性重組和轉(zhuǎn)座重組 等類型。4、PCR技術(shù)是體外擴(kuò)增DNA 的技術(shù)，每個擴(kuò)展循環(huán)分為變性、退火和延伸三個步驟，因此其擴(kuò)增也需要引物，其引物的性質(zhì)通常是DNA。5、真核生物轉(zhuǎn)座子分為兩種類，即 剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、真核生物轉(zhuǎn)錄因子有兩個結(jié)構(gòu)域，即DNA結(jié)合域；轉(zhuǎn)錄激活域這是技術(shù)的基礎(chǔ)。7、真核生物mRNA前體需通過加工才能成為成熟的mRNA,因此hnRNA和mRNA之間的要緊有三點(diǎn)： hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過程中需要剪切；mRNA5’端被加上一個帽子結(jié)構(gòu)；mRNA3’端多了一個多聚腺苷酸尾巴。三、名稱講明（共5題，3分/題，共15分）1、C值矛盾：2、順式作用：3、外顯子：4、岡崎片段：5、安慰誘導(dǎo)物：1、C值矛盾：一個單倍體基因組的全部DNA含量，為該物種的C值。一方面，與預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的DNA含量過多；另一方面，C值的變化與物種的復(fù)雜性變化不一致，稱C值矛盾。2、順式作用：通過DNA序列阻礙下游基因的表達(dá)。3、外顯子：在基因（包括hnRNA）上編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過程中顯現(xiàn)的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、安慰誘導(dǎo)物：一些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受8-半乳糖苷酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開放，例如IPTG確實是專門強(qiáng)的誘導(dǎo)劑。因為它們不是半乳糖苷酶的地物，因此叫安慰誘導(dǎo)物。四、簡答題（共4題，5分/題，共20分）1、簡述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工的過程。2、原核生物轉(zhuǎn)錄終止子有哪些種類？它們的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？答：3、簡述基因芯片技術(shù)原理4、RNA和DNA組成上有何異同點(diǎn)？1、答：真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5,端帽子結(jié)構(gòu)的形成（1.5分），3'端加上PolyA尾巴（1.5分），對中間部分編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪接，編輯（2分）。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依靠P因子的終止子）（1分）：體外實驗中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1分）。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為：一是回文序列形成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，莖由7?20bp的IR序列形成（富含G/C）,環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的突變可阻止轉(zhuǎn)錄的終止（1分）。二是發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端形成6?8個連續(xù)的U串（1分）（2）依靠P因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子一一P因子存在時，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（1分）。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：一是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)，DNA水平上，回文序列之后是一串的A/T結(jié)構(gòu)（1分）；二是轉(zhuǎn)錄終止需P因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子雜交為基礎(chǔ)定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)（2分），其原理是：采納光導(dǎo)原位合成或微量點(diǎn)樣等方法，將大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，組成密集的二維分子排列（1分），然后與已標(biāo)記的待測生物樣品中靶分子雜交（1分），通過激光共聚焦掃描儀對雜交信號的強(qiáng)度進(jìn)行快速、并行、高效的檢測與分析，從而判定樣品中靶分子的數(shù)量（1分）。4、RNA含核糖（1分），堿基組成有A、G、C、U（1.5分）；DNA含脫氧核糖（1分），堿基組成有A、G、C、T（1.5分）。五、論述與分析題（共2題，10分/題，共20分）1、比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄異同點(diǎn)復(fù)制轉(zhuǎn)錄方式半保留復(fù)制不對稱轉(zhuǎn)錄模板單鏈DNA模板鏈原料4XJNTP4XNTP主要酶和蛋白質(zhì)因子依賴DNA的DNA聚合酶、解螺旋酶類、連接酶、引物酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶依賴DNA的RNA聚合酶、P因子等引物一段RNA無堿基配對A-T、G-CA-U、G-C、T-A產(chǎn)物子代DNA3種RNA產(chǎn)物加工無剪接、修飾等（2）復(fù)制與轉(zhuǎn)錄相同點(diǎn)：（5分，每答對一點(diǎn)給1分）①以DNA為模板；②以核苷酸為原料；③合成方向5'f3'；④遵循堿基配對原則；⑤依靠DNA的聚合酶；⑥產(chǎn)物差不多上多核苷酸鏈。2、試述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制。包括正負(fù)調(diào)控兩種：（1）阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控（1分）：①當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有誘導(dǎo)物時，誘導(dǎo)物結(jié)合阻遏蛋白，此刻RNA聚合酶與啟動子形成開放式啟動子復(fù)合物轉(zhuǎn)錄乳糖操縱子結(jié)構(gòu)基因（2分）。②當(dāng)無誘導(dǎo)物時，阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，從而阻礙聚合酶與啟動子的結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄2分）。（2）CAP正調(diào)控（1分）：①當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖時，cAMP與CAP形成cAMP-CAP復(fù)合物，結(jié)合于CAP位點(diǎn)，增強(qiáng)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性（2分）。②當(dāng)葡萄糖存在時，cAMP分解多合成少，CAP不能與啟動子上的CAP位點(diǎn)結(jié)合，RNA聚合酶不與啟動子結(jié)合，無法起始轉(zhuǎn)錄，結(jié)構(gòu)基因表達(dá)下降（2分）一、單項選擇題（共25小題，1分/題，共25分）1、E；2、E；3、C；4、A；5、A；6、A；7、E；8、C；9、D；10C；11、D；12、C13、A；14、D；15、A；16、E；17、C；18、D；19、A；20、E；21、D；22、C；23、E；24、B；25、C二、填空題（共6題，每空1分，共20分）1、正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控；可誘導(dǎo)調(diào)劑；可阻遏調(diào)劑。2、目的基因的獵??；酶切克隆載體和目的片段；將酶切的目的片段和載體連接；重組分子轉(zhuǎn)化大腸桿菌；含重組DNA大腸桿菌的選擇。3、轉(zhuǎn)座。4、體外擴(kuò)增DNA；DNA。5、剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、DNA結(jié)合域；轉(zhuǎn)錄激活域7、hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過程中需要剪切；mRNA5’端被加上一個帽子結(jié)構(gòu)；mRNA3’端多了一個多聚腺苷酸尾巴。三、名稱講明（共5題，3分/題，共15分）1、C值矛盾：一個單倍體基因組的全部DNA含量，為該物種的C值。一方面，與預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的DNA含量過多；另一方面，C值的變化與物種的復(fù)雜性變化不一致，稱C值矛盾。2、順式作用：通過DNA序列阻礙下游基因的表達(dá)。3、外顯子：在基因（包括hnRNA）上編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過程中顯現(xiàn)的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、安慰誘導(dǎo)物：一些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受8-半乳糖苷酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開放，例如IPTG確實是專門強(qiáng)的誘導(dǎo)劑。因為它們不是半乳糖苷酶的地物，因此叫安慰誘導(dǎo)物。四、簡答題（共4題，5分/題，共20分）1、答：真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5,端帽子結(jié)構(gòu)的形成（1.5分），3'端加上PolyA尾巴（1.5分），對中間部分編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪接，編輯（2分）。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依靠P因子的終止子）（1分）：體外實驗中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1分）。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為：一是回文序列形成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，莖由7?20bp的IR序列形成（富含G/C）,環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的突變可阻止轉(zhuǎn)錄的終止（1分）。二是發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端形成6?8個連續(xù)的U串（1分）（2）依靠P因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子一一P因子存在時，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（1分）。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：一是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)，DNA水平上，回文序列之后是一串的A/T結(jié)構(gòu)（1分）；二是轉(zhuǎn)錄終止需P因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子雜交為基礎(chǔ)定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)（2分），其原理是：采納光導(dǎo)原位合成或微量點(diǎn)樣等方法，將大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，組成密集的二維分子排列（1分），然后與已標(biāo)記的待測生物樣品中靶分子雜交（1分），通過激光共聚焦掃描儀對雜交信號的強(qiáng)度進(jìn)行快速、并行、高效的檢測與分析，從而判定樣品中靶分子的數(shù)量（1分）。4、RNA含核糖（1分），堿基組成有A、G、C、U（1.5