2022醫(yī)學(xué)科研技術(shù)培訓(xùn)與創(chuàng)新思維培養(yǎng)

2022醫(yī)學(xué)科研技術(shù)培訓(xùn)與創(chuàng)新思維培養(yǎng)一、選擇題：每道試題由1個題干和4個供選擇的備選答案組成。題干以敘述式單句出現(xiàn)，備選答案中只有1個是最佳選擇，稱為正確答案，其余均為干擾答案。干擾答案或是完全不正確，或是部分正確。共有70題，合計70分.二、判斷題：共有10題，每題2分，合計20分一物像處于顯微鏡視野右上方，要使該物像移至視野的正中央，應(yīng)向()方向推玻片。()［單選題］*A右上方VB右下方C左上方D左下方.觀察同一材料的同一部位時，高倍物鏡與低倍物鏡相比，其。()［單選題］*A物像小、視野亮，看到的細(xì)胞數(shù)目多B物像小、視野暗看到的細(xì)胞數(shù)目少C物像大、視野暗，看到的細(xì)胞數(shù)目少VD物像大、視野亮，看到的細(xì)胞數(shù)目多.當(dāng)顯微鏡的目鏡為10x,物鏡為10x時，在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個細(xì)胞，目鏡不換，物鏡換成40x時則在視野中能看到這行細(xì)胞中的()個。()［單選題］*A2VB4C12D36"b"字放在顯微鏡下觀察，視野內(nèi)看到。（）［單選題］*AbBdCqVDP.有一名標(biāo)稱分格值為0.1毫克的雙盤天平，其微分標(biāo)牌左、右的正式分格個數(shù)各為100格，那么應(yīng)該用（）的磋碼，分別在左、右盤上進(jìn)行空稱及重稱的分格值誤差的測計。（）（單選題］*A:1000毫克B:100毫克C10毫克D:1毫克VE:0.1毫克.多聚甲醛灌注固定液的濃度是。（）［單選題］*A4%VB8%C1%D10%.大鼠左心室插管后需要剪開。（）［單選題］*A左心耳VB右心耳C左心室D右心室.常規(guī)取材組織塊的大小為。（）［單選題］*Alcmx1cmB2cmxlcmC0.5cmxlcmVD2cmx2cm.常用水合氯醛麻醉劑的質(zhì)量體積濃度為。（）［單選題］*A4%VB8%C1%D10%.電子天平面板"CAL"鍵具有什么功能。（）［單選題］*A去皮B內(nèi)部校準(zhǔn)VC顯示天平處于等待狀態(tài)D無用途.電鏡取材組織塊的大小為。（）［單選題］*AlmmxlmmVB2cmxlcmD2cmx2cm.大鼠灌注固定的壓力一般是多大。（）［單選題］*A11-12mmHgB110-120mmHgVC20-50mmHgD180~200mmHg.下列有關(guān)緩沖溶液的說法不正確的是。（）［單選題］*A緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對溶液pH的影響，維持pH基本不變VB緩沖溶液通常由1?2種緩沖劑溶解于水中配制而成C調(diào)節(jié)緩沖劑的使用比例就可以制得在不同pH范圍內(nèi)使用的緩沖液D生物體內(nèi)進(jìn)行的各種生物化學(xué)反應(yīng)都是在一定的pH下進(jìn)行.pH=3和pH=5的兩種HCI溶液，以等體積混合后，溶液的pH是。（）［單選題］A.3.0B.3.3C.4.0VD.8.0.欲配制pH=13.00的NaOH溶液10.0L,所需NaOH固體的質(zhì)量是。（）［單選題］A.40gVB.4.0gD.4.0xl0-12g.下列溶液中，具有明顯緩沖作用的是。（）［單選題］*A.Na2CO3B.NaHC03VC.NaHS04D.Na3PO4.HE染色過程中關(guān)于脫蠟的描述不正確的是。（）［單選題］*A.組織切片脫蠟要徹底B.石蠟切片不經(jīng)過脫蠟也能進(jìn)行染色VC.二甲苯的新鮮與否不影響脫蠟的效果D.脫蠟主要取決于二甲苯的溫度和時間.常規(guī)HE染色中分化液的配制。（）［單選題］*A.75%乙醇95ml加5ml鹽酸B.無水乙醇99ml加1ml鹽酸C.75%乙醇99ml加1ml鹽酸VD.50%乙醇95ml加5ml鹽酸19.用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測一種新抗體時，必須設(shè)置的對照是。（）［單選題］*A.陽性對照B.空白對照C.替代對照D.以上均需設(shè)置V20.用已知抗原陽性的切片作對照，與待檢標(biāo)本同時進(jìn)行免疫細(xì)胞化學(xué)染色，對照片應(yīng)呈陽性結(jié)果，稱為。()［單選題］*A.陽性對照VB.陰性對照C.空白對照D.自身對照.免疫組化技術(shù)的關(guān)鍵步驟是。()［單選題］*A.標(biāo)本處理B.抗體的處理與保存C.免疫染色VD.設(shè)立對照試驗.免疫組化技術(shù)的首要試劑是。()［單選題］*A抗原B.抗體VC.標(biāo)記物D固定劑.免疫組織化學(xué)染色中3%過氧化氫液的作用。()［單選題］*A提高抗原抗體的識別能力B減少內(nèi)源性過氧化氫酶的活性VC提高敏感性D激活抗原.免疫組化過程中封閉液選擇血清，其來源與—的來源一致,主要目的是。()［單選題］A一抗;避免抗體和非特異性的抗原結(jié)合而造成假陽性結(jié)果B二抗;避免抗體和非特異性的抗原結(jié)合而造成假陽性結(jié)果VC一抗;使抗原決定簇充分暴露D二抗;使抗原決定簇充分暴露.尼氏體是神經(jīng)元的特性結(jié)構(gòu)之一，當(dāng)用硫堇染液對神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行染色時，可以看到尼氏體存在于神經(jīng)元的胞體和。()［單選題］*A軸突B樹突VC軸丘D以上都有.HE染色中二甲苯和乙醇的作用不正確的是。()［單選題］*A二甲苯溶解切片中的石蠟，使染料易于進(jìn)入細(xì)胞和組織B染色后二甲苯起透明切片的作用，利于光線的透過C乙醇用于蘇木精染色前是為了洗脫用于脫蠟的二甲苯D組織切片透明度與脫水是否徹底無關(guān)系V.在HE染色過程中，若細(xì)胞核顏色偏淡，核質(zhì)對比度低，可能是由于實驗過程中。()［單選題］*A染色時間長B分化時間短C蘇木素過度氧化失去染色能力VD以上都不是.某同學(xué)在免疫組化過程中遇到脫片現(xiàn)象，可采取的解決方案是。()［單選題］*A采用黏附載玻片或?qū)⑵胀ㄝd玻片用蛋白甘油處理VB延長脫蠟時間C延長抗原修復(fù)時間D實驗前將切片置于4度.石蠟切片的制備過程是。（）［單選題］*A取材-固定-脫水-透明-浸蠟-包埋-切片-貼片-烘干-保存VB取材-脫水-固定-透明-浸蠟-包埋-切片-貼片-烘干-保存C取材-固定-脫水-透明-浸蠟-切片-包埋-貼片-烘干-保存D取材-固定-脫長浸蠟-透明-包埋-切片-貼片-烘干-保存.某同學(xué)在做免疫組化實驗時出現(xiàn)了異常著色的現(xiàn)象（假陽性），其原因可能是。（）［單選題］*A.DAB顯色時產(chǎn)生了背景著色VB.復(fù)染時間過長C.一抗特異性強(qiáng)D.血清封閉時間長.石蠟切片法一般常規(guī)切片的厚度為。（）［單選題］*Al-2pmB4-6pmVC6-8pmD8pm以上.在組織的處理過程中，以下說法正確的是。（）［單選題］*A為脫水徹底，脫水時間越長越好B脫水時間的長短與溫度無關(guān)C組織塊可停留在高濃度乙醇中，在無水乙醇中久置會更好D組織塊脫水必須徹底，但時間不宜過長，否則組織會變脆V.本次實驗中抗原修復(fù)的方法是()其主要目的是()。()［單選題］*A高壓抗原修復(fù)法;提高靈敏度B微波輻射抗原修復(fù)法;暴露抗原VC電爐加熱抗原修復(fù)法;擴(kuò)張細(xì)胞膜的通透性D隔水熱抗原修復(fù)法;避免假陽性結(jié)果.石蠟切片過程中，展片溫度為()，烤片溫度為()。()［單選題］*A45℃；62℃VB35℃;52℃C45℃;52℃D35℃,62℃.脫蠟至水的過程中，乙醇的濃度是。()［單選題］*A低到高B高到低VC不變D無.織固定的目的是。()［單選題］*A增加組織硬度B防止細(xì)胞自溶C凝固細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)D以上都對V.石蠟包埋時應(yīng)注意。（）［單選題］*A有無特殊包埋面B石蠟中有雜質(zhì)應(yīng)過濾后使用C包埋溫度不宜過高D以上都對V.免疫組化實驗過程中，我們設(shè)置了陰性對照組，即用PBS代替一抗，其目的是。（）［單選題］*A判斷實驗結(jié)果是否存在假陽性VB比較模型組和正常組的區(qū)別C避免內(nèi)源性生物素的干擾D提高實驗結(jié)果的靈敏度.下列不屬于常規(guī)石蠟切片和HE染色的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的是。（）［單選題］*A形狀規(guī)則，切片完整VB薄厚均勻，厚度4?6pmC無褶無刀痕D染色核質(zhì)分明，紅藍(lán)適度E透明潔凈，封裱美觀.HE染色細(xì)胞核染成藍(lán)色是由于。（）［單選題］*A細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外，帶正電荷，呈酸性，與帶負(fù)電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色B細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外，帶負(fù)電荷，呈堿性，與帶正電荷的蘇木精酸性染料結(jié)合而被染色C細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向內(nèi)，帶負(fù)電荷，呈酸性,與帶正電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色D細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外，帶負(fù)電荷，呈酸性，與帶正電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色V.RNA提取時，所有的物品需要進(jìn)行什么處理.()［單選題］*A無需特殊處理B無DNA酶處理C無RNA酶處理VD無菌處理.Trizol處理組織細(xì)胞，加入三氯甲烷，震蕩離心后，液體分為三層，哪一層含有RNA.()［單選題］*A上層VB中間層C下層D全部含有.提取出RNA后，可以進(jìn)行1%的瓊脂糖電泳來鑒定RNA是否降解，正確的是跑出那幾條帶?.()［單選題］*A26S16S6SB28S18S5SVC28S18S8SD26S18S5S.RNA降解的原因，下列描述正確的是。()［單選題］*A外源RNase的污染VB環(huán)境溫度過低C外源DNase的污染D樣品本身富含DNase.提取RNA時,OD260/OD280=1.57,說明。()［單選題］*A樣品中有DNA殘留B樣品降解C樣品中有有機(jī)試劑殘留D樣品中有蛋白殘留V.蛋白質(zhì)提取加入RIPA和PMSF后，12000轉(zhuǎn)離10分鐘后，是提取上清液還是沉淀物。()［單選題］*A上清VB沉淀C上清和沉淀.BCA法蛋白定量時，加不加loadingbuffer.()［單選題］*A加B不加VCin2XbufferD加5xbuffer.蛋白免疫印跡實驗中電泳介質(zhì)通常是。()［單選題］*A瓊脂糖B醋纖維CSDSVDPAGE.蛋白免疫印跡實驗，轉(zhuǎn)膜步驟中濾紙與膜的大小為。（）［單選題］*A膜比濾紙稍大B濾紙比膜稍大VC濾紙與膜一樣大小D大小隨意.若某抗體稀釋比例為1:2000，現(xiàn)需配制4mL抗體工作液，需要加抗體。（）［單選題］*A1微升B1.5微升C2微升VD4微升.構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是。（）［單選題］*A.細(xì)胞膜B.細(xì)胞器C.細(xì)胞核D.細(xì)胞V.醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)的研究對象是。（）［單選題］*A.生物體細(xì)胞B.人體細(xì)胞VC.人體轆D.人體器官.體外培養(yǎng)細(xì)胞的分類（貼附型或懸浮型）是根據(jù)。（）［單選題］*A.細(xì)胞為上皮樣或成纖維細(xì)胞樣B.能否貼附在支持物上生長VC.呈密度抑止特性D.腫瘤細(xì)胞.細(xì)胞生長維持液，需添加的血清量的百分比為。（）［單選題］*A.l%~2%B.2%~5%VC.5%~10%D.10%~20%.培養(yǎng)細(xì)胞傳代時，通常是。（）［單選題］*A.根據(jù)不同細(xì)胞采取不同的方法B.常用二乙喀四乙酸二鈉（EDTA）C.EDTA與胰蛋白酶按不同比例混合使用VD.懸浮生長的細(xì)胞直接添加胰蛋白酶56.二氧化碳培養(yǎng)箱結(jié)構(gòu)的核心部分，主要是。（）［單選題］*A.濕度調(diào)節(jié)裝置B.濕潤的含水托盤C.濕度調(diào)節(jié)器D.C02調(diào)節(jié)器、溫度調(diào)節(jié)器和濕度調(diào)節(jié)裝置V.二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)C02的濃度范圍為。（）［單選題］*A.0%~20%VB.20%~40%C.10%~20%D.20%~30%.維持細(xì)胞較快的生長增殖速度,需添加的血清量為。（）［單選題］*A.l%~2%B.2%~5%C.5%~10%D.10%~20%V.用于動物細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞，最好選用。（）［單選題］*A.任何個體的細(xì)胞成熟個體的體細(xì)胞C.動物的受精卵D.胚胎或幼齡動物的器官和組織細(xì)胞V.下列動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中屬于原代培養(yǎng)的是。（）［單選題］*A.用胰蛋白酶使組織分散成單個細(xì)胞的過程B.從機(jī)體取得細(xì)胞后立即進(jìn)行培養(yǎng)的過程VC.出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后取下的細(xì)胞的培養(yǎng)過程D.哺乳動物細(xì)胞在培養(yǎng)基中的懸浮生長過程.動物細(xì)胞培養(yǎng)的特點是。（）①細(xì)胞貼壁②有絲分裂③分散生長④接觸抑制⑤減數(shù)分裂［單選題］*A.①②④VB.②④⑤C.①③④D.③④⑤.用動、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，下列敘述正確的是。（）［單選題］*A.都需用C02培養(yǎng)箱B.都須用液體培養(yǎng)基C.都要在無菌條件下進(jìn)行VD.都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性.動物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段中，最基礎(chǔ)的是。（）［單選題］*A.動物細(xì)胞培養(yǎng)，B.動物細(xì)胞融合C.單克隆抗體D.胚胎細(xì)胞核移植.動物細(xì)胞培養(yǎng)過程的順序是。（）①原代培養(yǎng)②傳代培養(yǎng)③用胰蛋白酶處理組織，形成分散的細(xì)胞懸液［單選題］*A.①②③B.①③②C.②①③D.③①②V.下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述中，正確的是。（）［單選題］*A.動物細(xì)胞培養(yǎng)的目的就是為獲得細(xì)胞分泌蛋白B.動物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶處理使細(xì)胞分散開Vc.動物細(xì)胞培養(yǎng)通常不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D.可以通過細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得完整的動物個體.一般來說，動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件。（）①無毒的環(huán)境②無菌的環(huán)境③合成培養(yǎng)基需加血清④溫度與動物體溫相近⑤需要02,不需要C02 ⑥C02能調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pH［單選題］*A.①②③④⑤⑥B.①②③④C.①③④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑥V.下列關(guān)于細(xì)胞凍存及復(fù)蘇過程的描述錯誤的是。（）［單選題］*A.細(xì)胞凍存的原則為快速凍存VB.凍存液中含有8%的二甲基亞颯C.凍存的細(xì)胞提前一天更換培養(yǎng)液D.復(fù)蘇時將凍存細(xì)胞從低溫冰箱中取出迅速投入38°（:溫水中速溶.動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的用途有。（）①生產(chǎn)有價值的生物制品，如病毒疫苗、干擾素等②生產(chǎn)基因工程技術(shù)中所用的受體細(xì)胞③可以用于檢測有毒物質(zhì)④培養(yǎng)的各種細(xì)胞可直接用于生理、病理、藥理等方面的研究［單選題］*A.①②B.①②③D.①②③④V.液氮保存和復(fù)蘇細(xì)胞的基本原則是。（）［單選題］*A.快凍快融B.慢凍慢融C.慢凍快融VD.快凍慢融.下列與動物細(xì)胞培養(yǎng)有關(guān)的表述中，不