丁卡因和普魯卡因的表面麻醉作用的觀察課件_第1頁
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文檔簡介

利多卡因和普魯卡因的表面麻醉作用的觀察普魯卡因（Procaine）理化性質(zhì)普魯卡因是一種局部麻醉藥，分子式為C13H20N2O2。臨床常用其鹽酸鹽，為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味微苦，隨后有麻痹感。水中易溶，乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中幾乎不溶。熔點(diǎn)為154~157℃。藥理作用普魯卡因毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效酯類局麻藥，親脂性低，對皮膚、黏膜的穿透力弱，一般不用于表面麻醉。皮下注射后，具有良好的局麻作用，用藥后1-3min，即可出現(xiàn)麻醉作用。注意事項(xiàng)普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉(zhuǎn)變?yōu)閷Π被郊姿岷投野被掖迹罢吣芨偁幮缘貙够前奉愃幬锏目咕饔?，后者能增?qiáng)洋地黃的抑制心肌的傳導(dǎo)作用。故本品應(yīng)避免與磺胺藥和洋地黃同時(shí)應(yīng)用。普魯卡因過量可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管反應(yīng)。動物中，馬對普魯卡因比較敏感。利多卡因（Lidocaine）理化性質(zhì)利多卡因也是一種局麻藥，分子式為C14H22N2O。臨床常用其鹽酸鹽，為白色結(jié)晶性粉末；無臭，味苦，隨后有麻木感。在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。熔點(diǎn)為147~150℃。藥理作用利多卡因?yàn)轷０奉惥致樗?，其局麻作用及毒性較普魯卡因強(qiáng)，并有較強(qiáng)的穿透性和擴(kuò)散性，適用于表面麻醉。麻醉的潛伏期約為5min，麻醉作用可持續(xù)1-1.5h，比普魯卡因長50%。本品靜注能抑制心室自律性，縮短不應(yīng)期，可用于控制室性心動過速，治療心律失常。應(yīng)用表面麻醉傳導(dǎo)麻醉浸潤麻醉硬膜外麻醉治療心律失常實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私饫嗫ㄒ蚝推蒸斂ㄒ虻谋砻媛樽碜饔玫牟町惲私鈱Ρ砻媛樽硭幍倪x擇實(shí)驗(yàn)方法取兔一只，放入兔固定箱內(nèi)，剪去睫毛，用兔須觸試角膜表面，觀察并記錄眨眼反射情況，用藥前應(yīng)為陽性反應(yīng)。然后于左眼滴入1%鹽酸利多卡因溶液兩滴，于右眼滴入1%鹽酸普魯卡因溶液兩滴。角膜反射測定與記錄方法刺激角膜時(shí)，宜采用垂直方向，每次用力相同“+”表示陽性反應(yīng)，表明角膜未麻醉或不麻醉“-”表示陰性反應(yīng)，表明角膜被麻醉眼藥物用藥前用藥后的反應(yīng)2ˊ5ˊ10ˊ20ˊ30ˊ40ˊ50ˊ60ˊ左1%利多

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