藥物分析2 及 答案

藥物分析模擬題一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。B1.從何時(shí)起我國(guó)藥典分為兩部A,1953B.1963C.1985D.1990E.2005E2.藥物純度合格是指含量符合藥典的規(guī)定符合分析純的規(guī)定絕對(duì)不存在雜質(zhì)對(duì)病人無害不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定D3.苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典（2005年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為:水一乙醇B.水一冰醋酸C,水一氯仿D.水一乙醚E.水一丙酮C4.各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物的含量測(cè)定主要采用HPLC法，主要原因是它們沒有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法不能用滴定法進(jìn)行分析由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法D5.關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說法是一部藥物分析的書收載所有藥物的法典一部藥物詞典我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典我國(guó)中草藥的法典B6.分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.回歸方程D.純精度E.限度B7.藥物片劑含量的表示方法A.主藥的％B.相當(dāng)于標(biāo)示量的％C.相當(dāng)于重量的％D.g/100mlE.g/100gD.g/100mlE.g/100gA.澄明度B.重（裝）量差異C,崩解時(shí)限主藥含量E.含量均勻度B9.下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能直接用三氯化鐵反應(yīng)鑒別A.水楊酸B.苯甲酸鈉C,對(duì)氨基水楊酸鈉D.對(duì)乙酰氨基酚E.貝諾酯C10,采用碘量法測(cè)定維生素C注射劑時(shí)，滴定前加入丙酮是為了A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度C.消除亞硫酸氫鈉的干擾有助于指示終點(diǎn)E,提取出維生素C后再測(cè)定A11.色譜法用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時(shí)間C.保留體積D.峰寬E.死時(shí)間C12.酰胺類藥物可用下列哪一反應(yīng)進(jìn)行鑒別A.FeCl3反應(yīng)B,水解后.FeCl3反應(yīng)C,重氮-化偶合反應(yīng)D,重氮化反應(yīng)水解后重氮-化偶合反應(yīng)E13.Kober反應(yīng)比色法可用于哪個(gè)藥物的含量測(cè)定A.氫化可的松乳膏B.甲基睪丸素片C,雌二醇片D.黃體酮注射液E,炔諾酮片C14.異煙肼中檢查的特殊雜質(zhì)是A,水楊醛B.腎上腺素酮C.游離肼D.苯甲酸E.苯酚C15.下列哪種方法是中國(guó)藥典中收載的砷鹽檢查方法A.摩爾法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法B16,可用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物為：A.維生素EB.普魯卡因C,水楊酸D.尼可剎米E.奮乃靜二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。問題1~5A.DSCB.BPC.GLPD.AQCE.DTAB1.英國(guó)藥典D2.分析質(zhì)量控制E3.差示熱分析

C4.良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范A5,差示掃描量熱法問題6~10可發(fā)生的反應(yīng)是A.硫色素反應(yīng)麥芽酚反應(yīng)C.Kober反應(yīng)D.差向異構(gòu)化反應(yīng)E,銅鹽反應(yīng)E6.巴比妥在堿性溶液中C7,雌激素與硫酸一乙醇共熱B8,鏈霉素在堿性溶液中D9.四環(huán)素在pH2.0一6.0A.硫色素反應(yīng)麥芽酚反應(yīng)C.Kober反應(yīng)D.差向異構(gòu)化反應(yīng)E,銅鹽反應(yīng)E6.巴比妥在堿性溶液中C7,雌激素與硫酸一乙醇共熱B8,鏈霉素在堿性溶液中D9.四環(huán)素在pH2.0一6.0時(shí)A.Ag-DDC法B,氧瓶燃燒法C.凱氏定氮法D.微孔濾膜法E.熱分析法C11,蛋白質(zhì)測(cè)定B12.有機(jī)藥物含氟量的測(cè)定A13.砷鹽的檢查D14.重金屬的檢查E15.干燥失重測(cè)定法問題16?20A.高錳酸鉀法B.鈰量法C.碘量法D.酸性染料比色法E.銀量法D16,硫酸阿托品片B17,硫酸亞鐵片C18.維生素C注射液A19,硫酸亞鐵原料E20,苯巴比妥三、X型題（多項(xiàng)選擇題）每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)選AC1.氧瓶燃燒法中的裝置有A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶B.磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶C,鉑絲D,鐵絲E,鋁絲AC2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類A.法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.地方標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn)E.暫行或試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)CD3.巴比妥類藥物的鑒別方法有A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀BCE4.中國(guó)藥典（2005年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是與鋅、酸作用生成H2S氣體與鋅、酸作用生成AsH3氣體產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度AC5.氧瓶燃燒法可用于A.含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定B.醚類藥物的含量測(cè)定檢查甾體激素類藥物中的氟D.檢查甾體激素類藥物中的硒E.芳酸類藥物的含量測(cè)定ABCDE6.藥物分析的任務(wù)是A.常規(guī)藥品檢驗(yàn)B.制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)C.參與臨床藥學(xué)研究藥物研制過程中的分析監(jiān)控E.藥理動(dòng)物模型研究ABC7.藥物有機(jī)破壞方法一般包括：A.濕法破壞B.干法破壞C.水解破壞D.熾灼法E.氧瓶燃燒法ACDE8.酸性染料比色法的影響因素有A.水相的pH值B.酸性染料的濃度C.酸性染料的種類D.有機(jī)溶劑的種類E.水分四、計(jì)算下列各題漠化鈉中砷鹽的檢查：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于1Mg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依法檢查漠化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0.0004%，問應(yīng)取供試品多少克？某芳胺藥片，標(biāo)示量為0.4g/片,精密稱定10片為5.0500g，研細(xì)后精密稱取片粉0.9052g，溶解并移到100ml容量瓶中，稀釋至刻度，濾過，取續(xù)濾液50.0ml，用重氮化法測(cè)其含量，

消耗亞硝酸鈉液（0.1mol/L）12.58ml，求該藥片的含量。［每1ml亞硝酸鈉液（0.1121mol/L）相當(dāng)于該藥25.53mg］。3.取5mg/片的地西泮10片，精密稱定重為0.6015g,研細(xì)，精密稱取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加無水乙醇適量，充分振搖使地西泮溶解，加乙醇至刻度，搖勻，過濾。精密量取續(xù)濾液10ml，置50ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，在260nm處測(cè)得吸收度為0.508，按地西泮的E1%=602計(jì)算其含量。4.維生素A測(cè)定：精密稱取本品的內(nèi)容物適量，用環(huán)己烷配制成濃度為10IU/ml的溶液，以環(huán)己烷為空白，在規(guī)定的波長(zhǎng)下測(cè)定，結(jié)果如下：人（nm）吸收度規(guī)定的吸收度比值TOC\o"1-5"\h\z3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299請(qǐng)計(jì)算每1ml供試品溶液中含維生素A的國(guó)際單位數(shù)。（12分）E%=1530A328(校=3.52(2A328-A316-A34o)1IU=0.344%全反式維生素A醋酸酯。參考答案：四、計(jì)算下列各題1.2.仁CxV1x10-6x2.0心4x10-6S===0.5gL‘51.2.4x10-6燈。。/TxVxFxDxWin標(biāo)示量％=曰—x100%W取x標(biāo)示量軟sm0-11211005.050.125.53x10-3x12.58xxx一=01—5010x100%0.9052x00.1=100.43%3.AxD3.AxDxW°?508x坐x50x0?6015標(biāo)示量%=EHx10^x100%=602x10010W取x標(biāo)示量0.508^^x100%0.0482x5x10-3=105.31%4.0.252/0.430=0.5860.586-0.555=0.031A=3.52