河南省安陽(yáng)市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試卷

河南省安陽(yáng)市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試卷閱卷入一、單選題（共25題；共50分）得分（2分）下列有關(guān)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是（ ）A.豌豆不同品種間具有易于區(qū)分、能夠穩(wěn)定遺傳的相對(duì)性狀B.必須選擇雜合子的親本自交，才能確定某對(duì)性狀的顯隱性C.實(shí)驗(yàn)中除去母本成熟花的全部雄蕊，目的是防止自花傳粉D.人工異花傳粉操作步驟為：去雄一人工傳粉一套袋【答案】A【解析】【解答】A、豌豆不同品種間具有易于區(qū)分、能夠穩(wěn)定遺傳的相對(duì)性狀，這是孟德?tīng)栠x擇豌豆做實(shí)驗(yàn)材料并取得成功的原因之一，A正確；B、選擇具有相對(duì)性狀的純合子雜交，可通過(guò)子一代的表現(xiàn)確定顯隱性，B錯(cuò)誤；C、豌豆是自花閉花授粉植物，因此在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，為防止自花傳粉，通常需要除去母本未成熟花的雄蕊，C錯(cuò)誤；D、人工異花授粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）一套上紙袋一人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）一套上紙袋，D錯(cuò)誤。故答案為：Ao【分析】1、自花傳粉避免了外來(lái)花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種。豌豆還有易于區(qū)分的性狀，用豌豆做人工雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果可靠又容易分析。2、孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)傳粉過(guò)程：先去除未成熟的高莖（或矮莖）豌豆花的全部雄蕊，然后套上紙袋。待去雄花的雌蕊成熟時(shí)，將采集到的矮莖（或高莖）豌豆花的花粉涂到去雄花的雌蕊柱頭上，再套上紙袋。3、性狀顯隱性的判斷方法：（1）性狀相同的親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。（2）性狀不同的親本雜交，子代只出現(xiàn)一種性狀，子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。（2分）下列有關(guān)生物體性狀的敘述，正確的是（ ）A.兩個(gè)純合親本雜交，R中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀一定是顯性性狀B.控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因的遺傳不遵循自由組合定律C.兔的長(zhǎng)毛與卷毛、果蠅的紅眼與白眼均屬于相對(duì)性狀D.孟德?tīng)枴耙粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果”是通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)得到的【答案】D【解析】【解答】A、具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一-代表現(xiàn)出的性狀才是顯性性狀，A錯(cuò)誤：B、若某性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，則也遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，兔的長(zhǎng)毛與卷毛不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；D、科學(xué)結(jié)論的得出需要數(shù)據(jù)支持，孟德?tīng)枴耙粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果”是通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)得到的,D正確。故答案為：D?！痉治?1、相對(duì)性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。2、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律：（1）分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一點(diǎn)的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（2）自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、性狀顯隱性的判斷方法：（1）性狀相同的親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。（2）性狀不同的親本雜交，子代只出現(xiàn)一種性狀，子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。（2分）如圖是三個(gè)不同個(gè)體甲、乙、丙的細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子種類的圖示，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.基因D與d互為等位基因，二者的堿基排列順序不同B.甲、乙形成配子的過(guò)程均沒(méi)有體現(xiàn)基因分離定律的實(shí)質(zhì)C.丙個(gè)體自交，子代的基因型及比例為DD：Dd：dd=l：2：1D.大腸桿菌和酵母菌在細(xì)胞分裂過(guò)程中也遵循基因的分離定律【答案】D【解析】【解答】A、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體上，控制同一種性狀的兩個(gè)基因，等位基因的根本區(qū)別是兩者的堿基排列順序不同，A正確；B、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是在雜合的細(xì)胞中，甲乙為純合細(xì)胞，故均沒(méi)有體現(xiàn)基因分離定律的實(shí)質(zhì)，B正確；C、丙個(gè)體Dd自交，子代的基因型及比例為DD：Dd：dd=l：2：1,C正確；D、大腸桿菌為原核生物，不遵循基因的分離定律，D錯(cuò)誤。故答案為：D。【分析】1、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性，而堿基特定的排列順序，又構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性。2、分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一點(diǎn)的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（2分）孟德?tīng)栐谟^察和統(tǒng)計(jì)分析的基礎(chǔ)上，對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出了假說(shuō)。下列有關(guān)該假說(shuō)內(nèi)容的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對(duì)存在的B.形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入不同的配子C.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.B測(cè)交后代的表型比接近1：1【答案】D【解析】【解答】ABC、孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋：生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，ABC正確；D、B測(cè)交后代的表型比接近1：1是對(duì)于假說(shuō)的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，不屬于假說(shuō)內(nèi)容，D錯(cuò)誤。【分析】對(duì)分離現(xiàn)象的解釋：（1）生物的性狀有遺傳因子決定的。（2）在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對(duì)存在的。（3）生物體在形成生殖細(xì)胞一配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。（4）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。（2分）下列有關(guān)描述遺傳學(xué)現(xiàn)象的“數(shù)據(jù)”，正確的是（ ）A.孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，B形成的雌、雄配子數(shù)目相等B.孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，其測(cè)交后代的表型比是1：1：1：1C.孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，自然狀態(tài)下F2高莖豌豆會(huì)產(chǎn)生1/9的矮莖后代D.做性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)時(shí)，若前3次都從小桶中摸出A球，則第4次摸出a球的概率大【答案】B【解析】【解答】A、孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，E形成的雌、雄配子數(shù)目不等，雄配子多于雌配子，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，B是雙雜合子，B測(cè)交后代表型的比例1：1：1：1,B正確；C、孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2高莖豌豆有1/3DD、2/3Dd,自然狀態(tài)下只能自交，會(huì)產(chǎn)生矮莖后代dd的比例為2/3xl/4=l/6,C錯(cuò)誤；D、做性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)時(shí)，若前3次都從小桶中摸出A球，第4次摸出A球的概率仍為1/2,D錯(cuò)誤。故答案為：B?！痉治觥?、孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時(shí)滿足：①觀察的子代樣本數(shù)目足夠多；②B形成的配子數(shù)目相等且活力相同；③雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；④B不同基因型的個(gè)體存活率相等；⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的。2、在孟德?tīng)柪猛愣惯M(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，可能具有1：1：1：1比例關(guān)系有R產(chǎn)生配子的比例、測(cè)交產(chǎn)生后代的表型比和基因型比例。（2分）已知兩對(duì)等位基因R/r、Y/y是獨(dú)立遺傳的，分別控制一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有一基因型為RrYy的植株，且該植株產(chǎn)生的含有r基因的卵細(xì)胞有1/2是致死的，則該植株自交后代中能夠穩(wěn)定遺傳的植株占（ ）A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.1/6【答案】A【解析】【解答】現(xiàn)有一基因型為RrYy的植株，其正常產(chǎn)生的配子為RY：Ry：rY：ry=l：1：1：1,但該植株產(chǎn)生的含有r基因的卵細(xì)胞有1/2是致死的，故雌配子為RY：Ry：rY：ry=l：1：1/2：1/2=2：2：1：1,雄配子為RY：Ry：rY：ry=l：1：1：1,則該植株自交后代中能夠穩(wěn)定遺傳的植株RRYY=l/4xl/3=l/12、RRyy=l/4xl/3=l/12,rrYY=1/4x1/6=1/24、rryy=1/4x1/6=1/24,則該植株自交后代中能夠穩(wěn)定遺傳的植株占1/12+1/12+1/24+1/24=3/12=1/4,BCD錯(cuò)誤，A正確。故答案為：A。【分析】“拆分法''求解自由組合定律計(jì)算問(wèn)題解題思路：將多對(duì)等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合。（2分）每一種生物在繁衍過(guò)程中，既可保持遺傳的穩(wěn)定性，又可表現(xiàn)出遺傳的多樣性。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.減數(shù)分裂使配子中染色體組合呈現(xiàn)多樣性B.通過(guò)受精作用即可保證親子代生物染色體數(shù)目的恒定C.減數(shù)分裂形成的配子中有完整的染色體組，有利于遺傳的穩(wěn)定性D.受精作用中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，增加了受精卵中染色體組合的多樣性【答案】B【解析】【解答】A、減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的非等位基因之間可以發(fā)生自由組合，產(chǎn)生不同配子中染色體組合具有多樣性，A正確；B、減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息稱為一個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成的配子中有完整的染色體組，有利于遺傳的穩(wěn)定性，C正確；D、精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合可增加受精卵中染色體組合的多樣性，D正確。【分析】減數(shù)分裂和受精作用的意義如下：①后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。②保證了每種生物（有性生殖的生物）前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。因此，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于生物的遺傳和變異都具有重要意義。（2分）不考慮變異，下列有關(guān)二倍體生物細(xì)胞中的同源染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象的染色體均為同源染色體1對(duì)同源染色體能夠形成1個(gè)四分體C.同源染色體的形態(tài)、大小不一定相同D.減數(shù)分裂全過(guò)程中，始終存在同源染色體【答案】D【解析】【解答】A、同源染色體是減數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體，其形態(tài)，大小一般都相同，A正確；B、復(fù)制后的同源染色體兩兩配對(duì)，形成1個(gè)四分體，B正確；C,同源染色體的形態(tài)、大小不一定相同，如X和Y染色體，C正確；D、減數(shù)第?次分裂后期，同源染色體分離，整個(gè)減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體，D錯(cuò)誤。故答案為：Do【分析】1、配對(duì)的兩條同源染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，叫做同源染色體。2、在減數(shù)分裂中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。3、聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體都含有四條姐妹染色單體，叫做四分體。（2分）如圖是某同學(xué)畫(huà)的兩個(gè)細(xì)胞分裂示意圖，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）國(guó)I圖2國(guó)I圖2A.圖1所示細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，核DNA分子數(shù)與體細(xì)胞相同B.圖1所示細(xì)胞中正在發(fā)生的變異類型屬于基因重組c.圖2所示細(xì)胞表示處于減數(shù)分裂n后期的次級(jí)卵母細(xì)胞D.一般情況下，圖中所示2個(gè)細(xì)胞不會(huì)在同一動(dòng)物個(gè)體中找到【答案】A【解析】【解答】A、圖1所示細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，核DNA分子數(shù)因?yàn)樵陂g期有DNA的復(fù)制，所以是體細(xì)胞的兩倍，A錯(cuò)誤；B、圖1所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且同源染色體正在分離，非同源染色體自由組合，可以導(dǎo)致非等位基因自由組合屬于基因重組，B正確：C、分析圖2細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，C正確；D、圖1細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，而圖2細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，前者一般發(fā)生在雄性個(gè)體中，后者一般發(fā)生在雌性個(gè)體中，因此一般情況下，圖中所示2個(gè)細(xì)胞不會(huì)在同一動(dòng)物個(gè)體中找到，D正確。故答案為：Ao【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。減數(shù)第一次分裂：（1）前期：同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，形成四分體。（2）中期：每對(duì)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)。（3）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（4）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞，細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂：（1）前期：染色體散亂的分布在細(xì)胞中。（2）中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上。（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（4）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞。（2分）某動(dòng)物的性別決定方式為XY型，其眼睛顏色的赤色與青色由B、b基因控制?，F(xiàn)用一只純合赤眼雌性動(dòng)物與一只純合青眼雄性動(dòng)物雜交，B均為赤色。不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，下列敘述正確的是（ ）b基因一定位于常染色體上，且赤色為顯性性狀B.B、b基因一定位于X染色體上，且赤色為顯性性狀C.通過(guò)正反交實(shí)驗(yàn)可以確定B、b基因在染色體上的位置D.不能通過(guò)B的雌雄個(gè)體相互交配來(lái)確定B、b基因在染色體上的位置【答案】C【解析】【解答】AB、根據(jù)分析，無(wú)法確定B、b基因是位于常染色體上位于X染色體上，AB錯(cuò)誤；C、若B、b基因是位于常染色體上，赤眼雌性動(dòng)物與純合青眼雄性動(dòng)物進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)得子代均為赤色；若B、b基因是位于X染色體上，純合赤眼雌性動(dòng)物與純合青眼雄性動(dòng)物進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)得子代表現(xiàn)型為赤眼，純合赤眼動(dòng)物與純合青眼動(dòng)物進(jìn)行反交實(shí)驗(yàn)得子代表現(xiàn)型雄性全為青眼，雌性全為赤眼。故可以進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)確定B、b基因在染色體上的位置，C正確；D、若B、b基因是位于常染色體上，R的雌雄個(gè)體相互交配得子代雌性中赤眼：青眼=3：1；若B、b基因是位于X染色體上，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體相互交配得子代雌性中全為赤眼，故可以通過(guò)F1的雌雄個(gè)體相互交配來(lái)確定B、b基因在染色體上的位置，D錯(cuò)誤。故答案為：C=【分析】基因定位：(1)性狀的顯隱性未知，利用正反交實(shí)驗(yàn)通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷：I—＞正、反交造結(jié)果TT因位于儂色體上正、收封j*—?正、反交強(qiáng)結(jié)果不一致一基因位于X奧色體上(2)性狀的顯隱性已知，可通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷：若子代中性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體或位于X、Y染色體同源區(qū)段上。若子代中性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上。(2分)人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是( )A.紅綠色盲遺傳中，如果母親是患者，則其子女均是患者B.抗維生素D佝僂病中，患者的正常子女不攜帶該病的致病基因C.子代雌果蠅位于X染色體上的控制眼色的基因，只能來(lái)自親代雄果蠅D.生物體性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)【答案】B【解析】【解答】A、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，如果母親是患者，則其子一定是患者，女兒不一定是患者，A錯(cuò)誤；B、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳，患者的正常子女不攜帶該病的致病基因，若存在該致病基因必患病，B正確；C,子代雌果蠅位于X染色體上的控制眼色的基因，可以來(lái)自親代雄果蠅或雌果蠅，C錯(cuò)誤；D、性染色體上有決定性別的基因，但并不是生物體性染色體上的基因都與性別有關(guān)，如果蠅的白眼基因，D錯(cuò)誤。故答案為：Bo【分析】1,伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。2、伴X顯性遺傳特點(diǎn)：子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病；女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3、伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：男性患者多于女性；有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象；女患者的父親和兒子一定患病。（2分）果蠅的棒眼和正常眼為一對(duì)相對(duì)性狀，相關(guān)基因用A、a表示，灰身和黑身為另一對(duì)相對(duì)性狀，相關(guān)基因用B、b表示。下表為兩只親代果蠅雜交得到的子代果蠅的類型及比例。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）棒眼、灰身正常眼、灰身棒眼、黑身正常眼、黑身雄性3/83/81/81/8雌性3/401/40A.分析表格數(shù)據(jù)可確定灰身、棒眼為顯性性狀B.分析表格數(shù)據(jù)可確定A/a、B/b基因的遺傳遵循自由組合定律C.根據(jù)子代表型及比例可以確定親代的基因型為AaXBX\AaXBYD.子代灰身棒眼雌果蠅中，純合子和雜合子的數(shù)量比是1：5【答案】C【解析】【解答】A、分析表格數(shù)據(jù)可知，子代中灰身：黑身=3：1,說(shuō)明灰色是顯性，子代中棒眼多于正常眼，說(shuō)明棒眼是顯性性狀，A正確；B、灰身和黑身后代中，比例在雌性和雄性個(gè)體中沒(méi)有區(qū)別，說(shuō)明B和b位于常染色體上；棒眼和正常眼在雌性和雄性個(gè)體中不同，說(shuō)明A和a位于X染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，故A/a、B/b基因的遺傳遵循自由組合定律，B正確；C、灰身對(duì)黑身為顯性，子代中灰身：黑身(3/8+3/84-3/4)：(1/8+1/8+1/4)=3：1,所以親代基因型是Bb和Bb；子代正常眼都是雄性，所以親代基因型是XAX，、XAY,故親代基因型是BbXAX'BbXAY,C正確；D、子代灰身BB的概率為1/3,Bb的概率為2/3,棒眼XA*a概率是1/4、XAX；，概率是1/4,*人丫概率是1/4；純合子BBXAXA為1/3x1/4=1/12,BBXAY為1/3x1/4=1/12,所以純合子1/12+1/12=1/6,故純合子和雜合子的比例是1：5,D正確。故答案為：C=【分析】1、基因定位：(1)性狀的顯隱性未知，利用正反交實(shí)驗(yàn)通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷：廠＞正、反交逐結(jié)果TT因位于物色體上正、反交實(shí)驗(yàn)jI—＞正、反交退結(jié)果不一致T因位于X染色體上(2)性狀的顯隱性已知，可通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷：若子代中性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體或位于X、Y染色體同源區(qū)段上。若子代中性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上。2、“拆分法”求解自由組合定律計(jì)算問(wèn)題解題思路：將多對(duì)等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合。(2分)科學(xué)的探究方法是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵，下列實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法不吻合的是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容方法A孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)假說(shuō)一演繹法BT2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)放射性同位素標(biāo)記法C制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型概念模型法D誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)低溫處理或秋水仙素誘發(fā)A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【解答】A、孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)利用了假說(shuō)演繹法，A正確；B、T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中分別標(biāo)記35s和32P的噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，B正確；C、制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型利用了物理模型，C錯(cuò)誤；D、誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中利用了低溫處理或秋水仙素處理，原理均為抑制紡錘體的形成，D正確。故答案為：Co【分析】1、假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。2、模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來(lái)表達(dá)。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫(huà)形式直觀的表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型。3、放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。4、用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗來(lái)誘導(dǎo)多倍體形成，也可以用低溫處理誘導(dǎo)多倍體形成，它們的作用原理相同，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極，進(jìn)而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體。（2分）人們對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了一個(gè)復(fù)雜而漫長(zhǎng)的過(guò)程。下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（ ）A.建立在艾弗里實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之上的格里菲思的實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了轉(zhuǎn)化因子的存在B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵是在自變量的控制中引入了“加法原理”C.赫爾希和蔡斯的T?噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.從煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草感染病毒，而蛋白質(zhì)不能，說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】【解答】A、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)建立在格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之上，證實(shí)了“轉(zhuǎn)化因子”的存在，A錯(cuò)誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，自變量的控制利用了“減法原理”，B錯(cuò)誤；C、赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、從煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草感染病毒，而蛋白質(zhì)不能，說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)，D正確。故答案為：Do【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、赫爾希和蔡斯通過(guò)噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)表明：T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外。因此，子代噬菌體的各種性狀，是通過(guò)親代DNA遺傳的，DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。3、煙草花葉病毒侵染實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。（2分）下圖表示細(xì)胞核內(nèi)某生理過(guò)程，其中a、b、c、d表示脫氧核甘酸鏈。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是C）日? aI ?A.圖中所示分子的基本骨架由脫氧核糖與磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成B.圖示過(guò)程需要解旋酶作用于磷酸與脫氧核糖之間的化學(xué)鍵，使雙鏈解旋C.通常情況下，圖中a、c鏈上的堿基種類數(shù)量及排列順序完全相同D.若a、d鏈中共有x個(gè)T,則上述過(guò)程進(jìn)行第n次時(shí)需T的數(shù)量為2Mx個(gè)【答案】B【解析】【解答】A、圖中所示分子為DNA分子，DNA分子的基本骨架由脫氧核糖與磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成，A正確；B、圖示過(guò)程需要解旋酶作用于氫鍵，使雙鏈解旋，B錯(cuò)誤；C、DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，a鏈和b鏈屬于互補(bǔ)鏈，c鏈和d鏈屬于互補(bǔ)鏈，a鏈和d鏈屬于互補(bǔ)鏈，故通常情況下，圖中a、c鏈上的堿基種類數(shù)量及排列順序完全相同，C正確；D、若a、d鏈中共有x個(gè)T,即雙鏈DNA分子中的T是x個(gè)，則上述過(guò)程進(jìn)行第n次時(shí)需T的數(shù)量為2Ex個(gè),D正確。故答案為：Bo【分析】1、DNA分子的基本組成單位是脫氧核甘酸，脫氧核甘酸鏈由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核甘酸鏈，DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核昔酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、DNA復(fù)制中消耗的脫氧核甘酸數(shù)：①若一親代DNA分子含有某種脫氧核昔酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核昔酸為nr(2n-l)o②第n次復(fù)制所需該種脫氧核甘酸數(shù)為m"2n-D-(2nLl)]=m-2nL(2分)下列有關(guān)生物體內(nèi)遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是( )DNA和RNA均可作為合成DNA的模板RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)位于RNA分子上C.核糖體可以沿著一定的方向在mRNA上移動(dòng)D.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的準(zhǔn)確進(jìn)行【答案】B【解析】【解答】A、在逆轉(zhuǎn)錄時(shí)，mRNA可以作為合成DNA的模板，DNA復(fù)制時(shí)DNA作為合成DNA的模板，A正確；B、RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)在DNA上，B錯(cuò)誤；C、翻譯時(shí)核糖體可以沿著一定的方向在mRNA上移動(dòng)合成多肽鏈，C正確；D、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的準(zhǔn)確進(jìn)行，D正確。故答案為：B?！痉治觥?、轉(zhuǎn)錄：(1)場(chǎng)所：主要是細(xì)胞核。(2)條件：模板是DNA的一條鏈，原料是四種核糖核甘酸，需要ATP和RNA聚合酶。(3)過(guò)程:輜一~打開(kāi)氫鍵，雙錨驛開(kāi)，暴露磔I酊燈——原則：堿基互補(bǔ)酊燈原則(A-U,T-A、G-CxC-G)；模板：解開(kāi)的DN醉)一條鏈；原料：酮核糖核獺翊一利用合觸成一個(gè)RNAI釋放_(tái)_合成的RNAAKDNA鏈上釋放，DNA5R鏈恢復(fù)2、翻譯：(1)場(chǎng)所：核糖體。(2)條件：模板是mRNA,原料是氨基酸，搬運(yùn)工具為tRNA,需要ATP和多種酶。(3)過(guò)程：跳__mRNA與核糖體結(jié)合I謝I-tRNA攜崩基躇于特定位置I延伸一臺(tái)體沿mRNA^],讀取下一個(gè)名碼子,由對(duì)應(yīng)tRNAi秋相應(yīng)謝基酸加黯伸中的肽]虹停止一一當(dāng)密濟(jì)讀取到rnRNA上的終止密碼子時(shí),臺(tái)鰻止脫離——肽鏈合成后從核糖體與mRNA的復(fù)合物上脫離(2分)新型冠狀病毒(SARS-CoV-19)和埃博拉病毒(EBOV)是威脅人類健康的高致病性RNA病毒。如圖表示兩種病毒侵入宿主細(xì)胞后的增殖過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )RNA復(fù)制野因 病毒rmT .3聆-vJL_?-, 5, 1* /|X 3' 1 5'修多種病毒墨白 r * \I..mRNA- S、―?■,—一■■? 一子代一—多的鶴席版門(mén) >可裝或子代病毒SARS-CoV79的增殖過(guò)程 EB<)V的增殖過(guò)程EBOV增殖過(guò)程中，遺傳信息流向有：RNA流向RNA,RNA流向蛋白質(zhì)SARS-CoV-19增殖過(guò)程中，需要宿主細(xì)胞提供能量和合成場(chǎng)所等條件C.兩種病毒增殖過(guò)程中，均需要RNA復(fù)制酶、逆轉(zhuǎn)錄酶等多種酶參與D.兩種病毒增殖過(guò)程中，均需要宿主細(xì)胞提供氨基酸和各種核甘酸等原料【答案】C【解析】【解答】A、據(jù)圖可知，埃博拉病毒(EBOV)的RNA(+RNA)先形成-RNA,再?gòu)?fù)制形成+RNA,其中親代+RNA轉(zhuǎn)錄形成信使RNA,翻譯形成酶和多種蛋白質(zhì)，與子代+RNA組裝形成子代病毒，故遺傳信息流向有：RNA流向RNA,RNA流向蛋白質(zhì)，A正確;B、SARS-CoV-19屬于病毒，病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，需要宿主細(xì)胞提供能量和合成場(chǎng)所等條件，B正確；C、兩種病毒均是RNA病毒，不是逆轉(zhuǎn)錄病毒，故增殖過(guò)程不需要逆轉(zhuǎn)酶酶的參與，C錯(cuò)誤；D、病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，需要在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，故兩種病毒增殖過(guò)程中，需要宿主細(xì)胞提供氨基酸和各種核甘酸等原料，D正確。故答案為：Co【分析】1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復(fù)制。（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA,進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。（3）后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。后兩個(gè)過(guò)程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中。2、病毒的遺傳物質(zhì)為DNA或RNA,故每種病毒的堿基和核甘酸各有四種；在增殖過(guò)程中，病毒一般只提供模板（也可能提供逆轉(zhuǎn)錄酶），氨基酸原料、核甘酸原料、核糖體、tRNA都由寄主（或宿主）提供。（2分）下列有關(guān)基因表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.基因表達(dá)過(guò)程中，需mRNA、tRNA和rRNA參與B.環(huán)境條件的改變可能會(huì)影響生物體內(nèi)基因的表達(dá)C.胰島素基因通常只在胰島B細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNAD.若生物體基因的堿基序列不變，則該生物體的表型不變【答案】D【解析】【解答】A、基因表達(dá)過(guò)程中，由tRNA攜帶氨基酸在核糖體上合成多肽鏈，需mRNA、tRNA和rRNA參與，A正確；B、生物體內(nèi)基因的表達(dá)可能會(huì)受環(huán)境條件改變的影響，B正確；C、由于基因的選擇性表達(dá)，胰島素基因通常只在胰島B細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA,C正確；D、基因的DNA序列沒(méi)有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致表型的變化，D錯(cuò)誤。故答案為：D。【分析】1、轉(zhuǎn)錄：（1）場(chǎng)所：主要是細(xì)胞核。（2）條件：模板是DNA的一條鏈，原料是四種核糖核甘酸，需要ATP和RNA聚合酶。（3）過(guò)程：輜一~打開(kāi)氫鍵，雙錨驛開(kāi)，暴露磔I期——嬲!I：儂互補(bǔ)朝屐！I（A-U、T-A、G-CxC-G）；模板：解確；原料：酮核糖核獺翊一利用RNA^合陶杉成一個(gè)RNA釋放一合成的RNAAkDNA鏈上釋放，DN弧鏈恢復(fù)2、翻譯：（1）場(chǎng)所：核糖體。（2）條件：模板是mRNA,原料是氨基酸，搬運(yùn)工具為tRNA,需要ATP和多種酶。（3）過(guò)程：跳一一mRNA與限體結(jié)合國(guó)俞一tRNA攜蠲基酸置于特定位置延伸——序S體沿mRNA^l,讀取下一個(gè)彎碼子,由對(duì)應(yīng)tRNAi或相應(yīng)謝基酸加簸伸中的肽]虹停止一一當(dāng)核糖體讀取到mRNA上的終止密碼子時(shí),臺(tái)儂止I脫離——肽鏈合成后從核糖體與mRNA的復(fù)合物上脫離（2分）細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)?？茖W(xué)家檢測(cè)了289例肝癌病人的基因突變，發(fā)現(xiàn)每個(gè)樣品都涉及多種基因突變，其中突變頻率最高的兩種基因如下表所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）被檢基因檢出突變的樣品數(shù)突變基因形式突變基因活性A96N活性增強(qiáng)B24Bw活性減弱A.上述基因突變是因?yàn)榛騼?nèi)部發(fā)生了某些堿基的替換B.癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，與細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)增多有關(guān)C.基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)可能會(huì)抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡D.癌癥早期難以發(fā)現(xiàn)，癌癥晚期沒(méi)有治療手段，所以無(wú)法避免癌癥的發(fā)生【答案】C【解析】【解答】A、上述基因突變不能確定基因內(nèi)部是否發(fā)生了某些堿基的替換，A錯(cuò)誤；B、癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，與細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、據(jù)表分析，A-A「突變后，突變基因活性增強(qiáng)，判斷A基因是原癌基因；B-Bw突變后，突變基因失去活性，判斷B基因是抑癌基因，故基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)可能會(huì)抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，C正確；D、癌癥早期難以發(fā)現(xiàn)，癌癥晚期缺少有效治療手段，但也不是無(wú)法避免癌癥的發(fā)生，比如健康飲食，作息規(guī)律等可降低癌癥的發(fā)生，D錯(cuò)誤。故答案為：Co【分析】1、基因突變:概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，從而引起基因堿基序列（基因結(jié)構(gòu)）改變。（2）特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、利害相對(duì)性。（3）意義：新基因的產(chǎn)生途徑、生物變異的根本來(lái)源、生物進(jìn)化的原材料。2、癌細(xì)胞的特征：（1）無(wú)限增殖。（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變（各種形態(tài)一球形）。（3）細(xì)胞表面的糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性降低，易在體內(nèi)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。3、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)一般是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡。（2分）基因編輯依賴于經(jīng)過(guò)基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產(chǎn)生位點(diǎn)特異性雙鏈斷裂（DSB）,誘導(dǎo)生物體通過(guò)非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HR）來(lái)修復(fù)DSB,因?yàn)檫@個(gè)修復(fù)過(guò)程容易出錯(cuò)，從而導(dǎo)致靶向突變，這種靶向突變就是基因編輯。下列有關(guān)基因編輯的說(shuō)法，正確的是（ ）A.可通過(guò)基因編輯技術(shù)改造生物體的性狀B.基因編輯技術(shù)只能在染色體上進(jìn)行操作C.該核酸酶通過(guò)催化氫鍵斷裂實(shí)現(xiàn)切割DNA鏈D.通過(guò)基因編輯技術(shù)不會(huì)定向改變基因頻率【答案】A【解析】【解答】A、基因編輯技術(shù)的原理是基因重組，該技術(shù)能改造生物性狀，A正確；B、基因編輯技術(shù)的操作對(duì)象通常是DNA,B錯(cuò)誤；C、該核酸酶通過(guò)催化磷酸二酯鍵斷裂實(shí)現(xiàn)切割DNA鏈，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)基因編輯技術(shù)會(huì)定向改造生物性狀，從而定向改變基因頻率，D錯(cuò)誤。故答案為：Ao【分析】1、限制性內(nèi)切核酸酶：識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開(kāi)。2、基因編輯又稱基因組編輯或基因組工程，是一種新興的比較精確的能對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的一種基因工程技術(shù)或過(guò)程。早期的基因工程技術(shù)只能將外源或內(nèi)源遺傳物質(zhì)隨機(jī)插入宿主基因組，基因編輯則能定點(diǎn)編輯想要編輯的基因；基因編輯依賴于經(jīng)過(guò)基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產(chǎn)生位點(diǎn)特異性雙鏈斷裂（DSB）,誘導(dǎo)生物體通過(guò)非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HR）來(lái)修復(fù)DSB,因?yàn)檫@個(gè)修復(fù)過(guò)程容易出錯(cuò)，從而導(dǎo)致靶向突變，這種靶向突變就是基因編輯。（2分）在自然界中，個(gè)體發(fā)生變異的現(xiàn)象是普遍存在的。下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是（）A.可遺傳變異只能發(fā)生在生物的生殖細(xì)胞中B.基因突變只能由外來(lái)因素誘發(fā)，不會(huì)自發(fā)產(chǎn)生C.貓叫綜合征的病因?qū)儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異中的缺失D.基因重組是自然界中生物變異的根本來(lái)源【答案】C【解析】【解答】A、可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變具有普遍性，不一定只發(fā)生在生殖細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；B、基因突變能通過(guò)外界的物理、化學(xué)、生物因素誘發(fā)產(chǎn)生，生物體也會(huì)自發(fā)產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、人類貓叫綜合征的病因是由于特定的染色體片段缺失造成的，C正確；D、基因突變是自然界中生物變異的根本來(lái)源，D錯(cuò)誤。故答案為：Co【分析】1,可遺傳的變異有三種基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。2、基因突變的原因：類型舉例引發(fā)突變?cè)蛲馕锢硪蛩刈贤饩€、X射線損傷細(xì)胞內(nèi)DNA因化學(xué)因素亞硝酸鹽、堿基類似物改變核酸的堿基生物因素某些病毒影響宿主細(xì)胞的DNA內(nèi)因DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤3、染色體結(jié)構(gòu)變異的類型：（1）缺失：如貓叫綜合征。（2）重復(fù)：如果蠅棒狀眼的形成。（3）倒位：如人類9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒位可導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)。（4）易位：如人類慢性粒細(xì)胞白血病。（2分）共同控制著一種生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體，構(gòu)成一個(gè)染色體組。下列有關(guān)染色體組的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）A.三倍體的原始生殖細(xì)胞內(nèi)含有3個(gè)染色體組，通常不能形成可育配子一個(gè)染色體組中各染色體的形態(tài)和功能各不相同，互為非同源染色體C.若某生物個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)染色體組，則該個(gè)體一定是二倍體D.由六倍體普通小麥的花粉離體培養(yǎng)得到的是細(xì)胞內(nèi)含3個(gè)染色體組的單倍體植株【答案】C【解析】【解答】A、三倍體的原始生殖細(xì)胞內(nèi)含有3個(gè)染色體組，通常由于聯(lián)會(huì)紊亂而不能形成可育配子，A正確；B、一個(gè)染色體組中各染色體的形態(tài)和功能各不相同，互為非同源染色體，但攜帶該生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，B正確；C、若某生物個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)染色體組，若其由配子發(fā)育而來(lái)，則是單倍體，C錯(cuò)誤；D、凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，均稱為單倍體，故由六倍體普通小麥的花粉離體培養(yǎng)得到的是細(xì)胞內(nèi)含3個(gè)染色體組的單倍體植株，D正確。故答案為：Co【分析】1、染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組；每個(gè)染色體組含有控制該生物性狀的全套基因。2、由配子直接發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中不管有幾個(gè)染色體組，都叫單倍體；由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體。（2分）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。下列人類遺傳病中，屬于同種類型遺傳病的是（ ）A.苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓 B.新冠肺炎、青少年型糖尿病C.唐氏綜合征、白化病 D.冠心病、哮喘【答案】D【解析】【解答】A、苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；B、新冠肺炎屬于傳染病，青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，B錯(cuò)誤；C、唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，白化病屬于單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；D、冠心病、哮喘都屬于多基因遺傳病，D正確。故答案為：D?！痉治觥咳祟愡z傳病通常是指有遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、和染色體異常遺傳病。（1）單基因遺傳?。菏侵甘芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病，包括單基因顯性遺傳?。ǘ嘀浮⒅杠浌前l(fā)育不全）和單基因隱性遺傳?。ㄧ牭缎图?xì)胞貧血癥、白化病、苯丙酮尿癥）。（2）多基因遺傳?。菏侵甘軆蓪?duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的疾病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病等。（3）染色體異常遺傳?。菏侵赣扇旧w變異引起的疾病，如特納綜合征、21三體綜合征、貓叫綜合征等。（2分）關(guān)于生物的進(jìn)化，只能靠運(yùn)用證據(jù)和邏輯來(lái)推測(cè)。下列有關(guān)支持生物進(jìn)化論的證據(jù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）A.人的闌尾與兔子的盲腸相似，可推測(cè)人類與兔子有親緣關(guān)系B.越古老的地層中發(fā)現(xiàn)的生物化石，其所代表的生物結(jié)構(gòu)越復(fù)雜C.不同生物的遺傳密碼都是相同的，反映出各種生物之間有共同的起源D.人和魚(yú)的胚胎在發(fā)育早期都會(huì)出現(xiàn)鯉裂和尾，說(shuō)明二者有共同的祖先【答案】B【解析】【解答】A、人的闌尾與兔子的盲腸都是需要解剖之后才能看到的器官，即需要通過(guò)解剖并比較后才能知道二者之間的聯(lián)系，因此圖中的證據(jù)是比較解剖學(xué)的證據(jù)，A正確；B、在研究生物進(jìn)化的過(guò)程中，化石是最直接、最重要的證據(jù)，越古老的地層中，形成化石的生物越簡(jiǎn)單、越低等，B錯(cuò)誤；C、目前地球上存在的生物的遺傳物質(zhì)都是核酸，且都遵循中心法則和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，故所有生物共用一套遺傳密碼，反映出各種生物之間有共同的起源，C正確；D、人和魚(yú)的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰥裂及有尾的階段，可以用人與魚(yú)有共同祖先來(lái)解釋，D正確。故答案為：Bo【分析】生物有共同的祖先的證據(jù)：（1）化石：利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。因此，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的的證據(jù)。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物都是有共同的原始祖先進(jìn)化而來(lái)。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：魚(yú)與人的胚胎在發(fā)育早期有相似的鯉裂和尾；脊椎動(dòng)物在早期胚胎發(fā)育階段都有彼此相似的階段，支持了人和其他脊椎動(dòng)物有共同祖先的觀點(diǎn)。（4）細(xì)胞水平證據(jù)：不同生物的細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)等，是對(duì)生物有共同的祖先的有力支持。（5）分子水平證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子有共同點(diǎn)，提示人們當(dāng)今生物有共同的祖先；其差異大小揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近以及它們?cè)谶M(jìn)化史上出現(xiàn)的順序。（2分）下列有關(guān)生物進(jìn)化與生物多樣性的敘述，正確的是（ ）A.一個(gè)物種的形成或滅絕，不會(huì)影響到其他物種的進(jìn)化B.斯坦利的“收割理論”認(rèn)為：捕食者的存在不利于增加物種多樣性C.自然選擇過(guò)程中，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾的進(jìn)化表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化D.有性生殖增強(qiáng)了生物的變異，有利于生物多樣性的形成【答案】D【解析】【解答】A、不同種生物在進(jìn)化上密切相關(guān)，因此一個(gè)物種的形成或滅絕，不會(huì)影響到其他物種的進(jìn)化，A錯(cuò)誤；B、“收割理論”認(rèn)為捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占優(yōu)勢(shì)的局面，為其他物種的形成騰出空間，捕食者的存在有利于增加物種多樣性，B錯(cuò)誤；C、協(xié)同進(jìn)化是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的相互選擇、共同進(jìn)化，通過(guò)生物的長(zhǎng)期共同進(jìn)化形成生物多樣性，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾屬于同一物種，不能表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D、有性生殖過(guò)程中的基因重組，大大提高生物變異頻率，有利于生物多樣性的形成，D正確。故答案為：D?！痉治觥可锒鄻有允菂f(xié)同進(jìn)化的結(jié)果:

基因多樣性?建——變異的不定向性根科原因生物多樣性的三個(gè)層次物種多樣性一直接原因-》去白質(zhì)多樣性組佃生物多樣性的三個(gè)層次生態(tài)系統(tǒng)多樣性組成?無(wú)機(jī)環(huán)境的多樣性閱卷入得分二、綜合題（共4閱卷入得分二、綜合題（共4題；共24分）（6分）一般認(rèn)為分布于中國(guó)的鱗屬魚(yú)類有4種，即刀鰥（長(zhǎng)江刀魚(yú)）、鳳躋（鳳尾魚(yú)）、短頜鰥和七絲鰥，其中刀鰥和鳳鰥是具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的種類。長(zhǎng)江鳳鰥和珠江鳳鰥是鳳鰥的不同種群，都具有河口短距離澗游的習(xí)性，長(zhǎng)江鳳鰥群體成熟個(gè)體主要分布在崇明3個(gè)島附近，珠江鳳鯽群體主要分布在廣東沿海及河口。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（2分）原始鰥屬魚(yú)類之所以能夠進(jìn)化為刀鰥、鳳鰥、短頜鰥和七絲爵4個(gè)物種，內(nèi)因是鰥屬魚(yú)類會(huì)出現(xiàn)突變和,外因是生活環(huán)境改變；在自然選擇的作用下，導(dǎo)致種群的改變，最終導(dǎo)致上述物種的形成。（2分）自然條件下，長(zhǎng)江鳳鰥和珠江風(fēng)鰥不會(huì)發(fā)生基因交流，其原因是；長(zhǎng)江鳳鰥和珠江鳳鰥仍屬于同一物種的原因是0（2分）假設(shè)長(zhǎng)江鳳矯種群的A基因頻率為80%,a基因頻率為20%；若沒(méi)有遷入和遷出，無(wú)突變，自然選擇對(duì)A和a基因控制的性狀沒(méi)有作用，則隨機(jī)交配一代，R中Aa的基因型頻率是o若環(huán)境的選擇作用使a基因的頻率逐漸下降，A基因的頻率逐漸上升，則后代中aa基因型個(gè)體所占比例的變化趨勢(shì)是O【答案】（1）基因重組；基因頻率（2）存在地理隔離；不存在生殖隔離（3）32%；減少【解析】【解答】（1）生物進(jìn)化的內(nèi)因是由于遺傳與變異產(chǎn)生了進(jìn)化的原材料，即鰥屬魚(yú)類會(huì)出現(xiàn)突變和基因重組，外因是生活環(huán)境改變形成地理隔離，自然選擇導(dǎo)致了基因頻率的定向改變。（2）自然條件下，長(zhǎng)江鳳鰥和珠江風(fēng)鰥不會(huì)發(fā)生基因交流是由于地理隔離導(dǎo)致的。長(zhǎng)江鳳鰥和珠江鳳鰥仍屬于同一物種的原因是兩者不存在生殖隔離，若進(jìn)行交配后仍能產(chǎn)生可育后代。（3）假設(shè)長(zhǎng)江鳳鰥種群的A基因頻率為80%,a基因頻率為20%,則隨機(jī)交配一代，AA=A?=64%、Aa=2xAxa=32%、aa=a2=4%;若環(huán)境的選擇作用使a基因的頻率逐漸下降，A基因的頻率逐漸上升，則aa基因型個(gè)體的數(shù)量會(huì)逐漸減少?！痉治觥?、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料。自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變。變異是不定向的，通過(guò)自然選擇，不利變異被淘汰，有利變異逐漸積累，種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝一定的方向不斷進(jìn)化，因此自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。2、新物種的形成過(guò)程：隔離是新物種形成的必要條件。（1）地理隔離：①不同種群出現(xiàn)不同的突變和基因重組；②不同種群間不發(fā)生基因交流。（2）自然選擇：①食物和棲息條件互不相同：②自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變所起的作用不同。（3）生殖隔離：基因庫(kù)形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)生殖隔離，從而形成不同物種。3、利用遺傳平衡定律計(jì)算：當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)（A,a）時(shí)，設(shè)p表示A的基因頻率，q表示a的基因頻率，則基因型AA的頻率為p2,Aa的頻率為2pq,aa的頻率為q?。（6分）紫羅蘭單瓣花和重瓣花是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因Bb控制。育種工作者利用野外發(fā)現(xiàn)的一株單瓣紫羅蘭進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：P F F。?~?單灌*羅蘭（50%）取冊(cè)紫羅蘭華「單懈紫羅蘭承瀚紫羅蘭（50%、均不育）「重螭紫格蘭（50%、均不育）（3分）單瓣紫羅蘭的受精卵通過(guò)有絲分裂實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞的增殖，這些細(xì)胞最終形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的體細(xì)胞的根本原因是o若用一定劑量的丫射線照射萌發(fā)狀態(tài)的單瓣紫羅蘭種子，其成活個(gè)體的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這是因?yàn)閅射線照射使其相關(guān)基因發(fā)生，該種變異具有（至少答出2點(diǎn)）等特點(diǎn)。（3分）基因通常是指,本題中基因b控制的性狀是（填“單瓣”或“重瓣”），出現(xiàn)上述F,及F2結(jié)果的原因最可能是o【答案】（1）基因的選擇性表達(dá)；基因突變；普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性（2）具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；重瓣；B基因的雄或雌配子不育【解析】【解答】（1）單瓣紫羅蘭的受精卵通過(guò)有絲分裂實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞的增殖，這些細(xì)胞最終形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的體細(xì)胞的根本原因是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，若用一定劑量的Y射線照射萌發(fā)狀態(tài)的單瓣紫羅蘭種子，使其相關(guān)基因發(fā)生基因突變，基因突變的特點(diǎn)如隨機(jī)性、普遍性、低頻性、不定向性等。（2）基因通常是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。單瓣紫羅蘭自交出現(xiàn)性狀分離說(shuō)明單瓣對(duì)重瓣為顯性，故本題中基因b控制的性狀是重瓣。單瓣紫羅蘭的基因型為Bb,重瓣紫羅蘭的基因型為bb,由后代的表現(xiàn)型比例可知，自交比例變成了測(cè)交比例，顯然是親本之一只提供了一種含基因b的配子，則題中現(xiàn)象出現(xiàn)的原因是含B基因的雄或雌配子不育?！痉治觥?、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2、性狀顯隱性的判斷方法：（1）性狀相同的親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。（2）性狀不同的親本雜交，子代只出現(xiàn)一種性狀，子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。（6分）如圖表示基因E、F、G對(duì)某種植物性狀的控制，且3對(duì)等位基因分別位于3對(duì)同源染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：基『F 基因G基因E型表達(dá)表達(dá)H酶?SEC薛2__物質(zhì)A—?物質(zhì)B ?物質(zhì)C性狀1 性狀2 性狀3（2分）分析圖示可知，基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對(duì)應(yīng)關(guān)系是,此外，圖示體現(xiàn)了基因通過(guò)控制,進(jìn)而控制生物體的性狀。（2分）根據(jù)圖示，控制性狀1的純合基因型有種；控制性狀2的基因型有。（2分）若基因型為EeFfGg的植株自交，則子代中控制性狀1的基因型有種，子代中表現(xiàn)出性狀1的個(gè)體所占的比例是o【答案】（1）基因與性狀不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，有些性狀由多個(gè)基因控制；酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程6；eeFfgg、eeFFgg21；13/16【解析】【解答】（1）基因與性狀不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，有些性狀由多個(gè)基因控制，此外，圖示體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。

（2）根據(jù)圖示，控制性狀1的純合基因型有EEFFGG、EEffGG、EEffgg、EEFFgg、eeffGG,eeffgg共6種，控制性狀2的基因型有eeFfgg、eeFFgg。⑶若基因型為EeFfGg的植株自交，則子代中控制性狀1的基因型有3x3x3-2-2x2=21種，子代中表現(xiàn)出性狀1的個(gè)體所占的比例=1-1/4x3/4=13/16?！痉治觥?、基因與性狀的關(guān)系：（1）生物體的絕大多數(shù)性狀受單個(gè)基因控制，但不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。（2）生物體的有些性狀是由多個(gè)基因決定的，如人的身高。一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀，如水稻的Ghd7基因不僅參與花的調(diào)控，還對(duì)水稻的生長(zhǎng)、發(fā)育和產(chǎn)量都有重要作用。（4）生物體的性狀還受環(huán)境條件的影響，是生物的基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。2、基因控制性狀的方式：控制，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)齷細(xì)腌構(gòu)（直接途徑）能生物性狀基因颯酶的合成粵細(xì)胞代謝（間接途徑）繆生物性狀3、拆分法解決表現(xiàn)型問(wèn)題：（1）任何兩種基因型的親本雜交，產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型的種類數(shù)等于親本對(duì)各基因單獨(dú)雜交所產(chǎn)生表現(xiàn)型種類數(shù)的乘積。（2）子代某一表現(xiàn)型的概率是親本每對(duì)基因雜交所產(chǎn)生表現(xiàn)型概率的乘積。（6分）下圖為甲病（A、a）和乙?。˙b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病。不考慮X、丫染色體的同源區(qū)段，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：口正常男性O(shè)正常女性■甲依男性?甲病女性B乙病男性（2分）若題中系譜圖是某生物興趣小組根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的，則該小組是在（填“患者家系”或“自然人群”）中進(jìn)行調(diào)查的。據(jù)圖可判斷，甲病的遺傳方式為O（2分）IIL關(guān)于甲、乙兩病的基因型是,該個(gè)體在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，可能發(fā)生基因重組的染色體行為是。（2分）若山2和山5近親婚配，則后代患病的概率為,我國(guó)的《民法典》有禁止近親結(jié)婚的規(guī)定，據(jù)此分析，禁止近親結(jié)婚的可能原因是（答出1點(diǎn)即可）?！敬鸢浮浚?）患者家系；常染色體顯性遺傳aaXBXb；同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生互換、同源染